Síntesis y análisis de nuevos compuestos capaces de inducir la diferenciación de célula madre mesenquimal humana en hepatocito.
(13/12/2017) Un compuesto, una sal del mismo, o un solvato de ellos, el compuesto estando representado por la fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde R1, R2, y R4 son lo mismo o diferentes entre sí y cada uno representa H, halógeno, nitro, ciano, OH, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o heteroarilo;
R3 representa H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido; m es un número entero de cualquiera de 1 a 4;
n es un número entero de cualquiera de 1 a 3;
p es un número entero de cualquiera de 1 a 5; y en donde
el término "opcionalmente sustituido" significa…
Pirazolopiridazinas y métodos para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina y pérdida de la audición asociadas con el síndrome de Usher.
(15/02/2017) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde Hal es -Cl, -F, -I, o -Br;
x es un número entero en el intervalo de 0 a 5;
cada R1 es independientemente -Cl, -F, -I, -Br, alquilo C1-C3, -O-alquilo C1-C3, -CN, -CF3, -C(O)NH(CH3), o - C≡CCH2OH;
y es un número entero en el intervalo de 0 a 5;
cada R2 es independientemente -Cl, -F, -Br, alquilo C1-C3, -O-alquilo C1-C3, -CN, -CF3, -C(O)NH(CH3), o -C≡CCH2OH; R3 es -H, -alquilo C1-C6, -(alquileno C1-C6)-OH, -(alquileno C1-C6)-fenilo, -(alquileno C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), alquenilo- C2-C6, -(alquileno C1-C6)-C(O)R4, -(alquileno C1-C6)-R5,**Fórmula**
R4 es -OH, -O-(alquilo C1-C6),…
Métodos para el tratamiento de varias enfermedades y afecciones, y compuestos útiles para los mismos.
(02/12/2015) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal, un estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
(i) RA4 es metoxi, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es metilo; o
(ii) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es H y RB4 es H; o
(iii) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es metilo; o
(iv) RA4 es H, RA3 es metoxi, RB2 es H y RB4 es H; o
(v) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es H y RB4 es metilo; o
(vi) RA4 es H, RA3 es metoxi, RB2 es H y RB4 es metilo; o
(vii) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es H; o
(viii) RA4 es H, RA3 es metoxi, RB2 es metilo y RB4 es H; o
(ix) RA4 es COOH, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es metilo.
Compuestos derivados de dicetohidrazina y fármacos que contienen los compuestos como ingrediente activo.
(27/03/2013) Un compuesto de fórmula (I)
[en donde R es hidrógeno, CycA, alquilo C1-C8 sustituido opcionalmente con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, CycA, nitro, trifluorometilo y ciano,
(en donde CycA es anillo carbonado mono-, bi- o tri-cíclico C3-C15 o un anillo heterocíclico mono-, bi- o tri-cíclico de 3 a 15 miembros que comprende 1-4 de nitrógeno, 1-2 de oxígeno y/o 1-2 de azufre;
R16 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, CycA o
alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, CycA,-NR18R19, -OR18 -SR18, -NHC(O)-CycA y -NHC(O)-(alquilo…
COMPUESTOS DE TIPO HIDRAZIDA Y SU USO EN UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(12/03/2010) Compuesto de fórmula general (IV) siguiente:
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA SOMATOSTATINA Y/O DE LOS DERIVADOS DE LA FENIL-HIDRAZONA.
(01/05/2006) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMIDAS PEPTIDICAS DE FORMULA (I) Y DE DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINO - OXOACETICO DE FORMULA (II) ASI COMO DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS ANTEDICHOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS NEUROGENICOS Y NO NEUROGENICOS ASI COMO ANALGETICOS. EN LAS FORMULAS ANTERIORES, LAS REPRESENTACIONES MAS IMPORTANTES DE LOS SUSTITUYENTES SON LAS SIGUIENTES: X 1 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 2 REPRESENTA UN GRUPO AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO DEL MISMO SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR UN GRUPO HIDROXILO; X 3 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 4 REPRESENTA UN GRUPO TREONILO O TRIPTOFILO; K ES 0, 1, 2 O 3; N ES 0, 3 O 4; R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROGENO O CH 3 - CO -, REPRESENTANDO A 2 UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 REPRESENTA…
NUEVOS DERIVADOS SINTETICOS DEL CATECOL.
(16/01/2002) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL CATECOL DE FORMULA GENERAL (I), , MEDIANTE EL CUAL RADICALES DE ACIDO AZOMETILCARBOXILICO, RADICALES DE ACIDO AZOBENCENOCARBOXILICO , RADICALES DE BENCIHIDRAZONA, RADICALES DE ACIDO AMINOBENZOICO, RADICALES DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS, RADICALES DE ACIDO PIRROLIDIN - Y/O OXAZOLIDINCARBOXILICO ASI COMO RADICALES DE FORMILCARBOXIMETILOXIMA QUE FUNCIONA CON ELEMENTOS ESTRUCTURALES, Y SUS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS, EN PARTICULAR ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS COMO SIDEROFOROS EN EL CASO DE CEPAS DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS, EN PARTICULAR EN PSEUDOMONADACEAS, CEPAS DE E. COLI, DE SALMONELLA, DE KLEBSIELA Y DE PROTEUS,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILO-ALQUILO-HIDROPEROXIDOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KURODA, HIROSHI, MATSUI, SHIGEKAZU, TAKAI, TOSHIHIRO, FUJITA, TERUNORI, MATSUOKA, HIDETO, KAGAYAMA, AKIFUMI.
UN METODO PARA PRODUCIR HIDROPEROXIDOS DE ALQUIL ARIL QUE IMPLICA OXIDAR SELECTIVAMENTE UN HIDROCARBURO DE ALQUIL ARIL DE LA FORMULA: DONDE P Y Q SON HIDROGENO O UN ALQUIL Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; X ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y AR ES UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO CON UNA VALENCIA DE X, CON UN GAS DE CONTENIDO DE OXIGENO EN LA PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION QUE CONTIENE, COMO LIGANDO, UN COMPUESTO AMINO CICLICO POLIFUNCIONAL CON AL MENOS TRES ATOMOS DE NITROGENO EN EL ANILLO QUE FORMA LA CADENA MOLECULAR O UN COMPUESTO AMINO POLIFUNCIONAL DE CADENA ABIERTA CON AL MENOS TRES ATOMOS DE NITROGENO EN LA CADENA DE LA MOLECULA.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
DERIVADO FENIL IMINO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(01/08/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL; R{SUP.1} SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} C{SUB.4} - ALQUIL, C{SUB.1} C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Z{SUP.1}, Z{SUP.2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALCOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENILOXI, CIANO, NITRO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, C{SUB.2} C{SUB.4} - HALOGENALQUENILOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENIL, C{SUB.1} - C{SUB.4} HALOGENALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL O C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUINIL; Y SIGNIFICA OXIGENO (- O -), NITROGENO (- NH -) O UN NITROGENO (N(R{SUP.3}-) SUSTITUIDO POR C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL (R{SUP.3}; R{SUP.2} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL…
AMIDAS DEL ACIDO FENILACETICO IMINO-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y FUNGICIDAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, WINGERT, HORST, DOETZER, REINHARD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y SIGNIFICA OXIGENO O UN GRUPO NR{SUB,6} Y Z{SUP,1} Y Z{SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, HALOGENALQUILO, HALOGENALCOXI, HALOGENALQUENILOXI, CIANO O NITRO, R{SUP,1} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ARILO. R{SUP,2} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILO, HETEROARILO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, ARILALQUENILO, HETEROARILALQUENILO, ARILOXIALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO , ACILO, ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO O ALCOXICARBONILO, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SIGNIFICAN HIDROGENO Y ALQUILO, ASI COMO R{SUP,6} Y R{SUP,2} DE FORMA CONJUNTA PUEDEN SIGNIFICAR UN ANILLO, Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
DERIVADO FENIL IMINO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(16/10/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL; R{SUP.1} SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALQUIL, C{SUB.1} C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Z{SUP.1}, Z{SUP.2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALCOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENILOXI, CIANO, NITRO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, C{SUB.2} C{SUB.4} - HALOGENALQUENILOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENIL, C{SUB.1} - C{SUB.4} - HALOGENALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL O C{SUB.2} - C{SUB.4} ALQUINIL; Y SIGNIFICA…
DERIVADOS DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS COMO AGONISTAS DE RECEPTOR PGI2.
(01/11/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE MUESTRA UN DERIVADO DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I): (DONDE A ES N = CR2R3; Y ES Z ES H, FENILO (BENZOIL) O R5 R5 ES FENILO, ANILLO HETERO QUE CONTIENE ATOMO N O ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETERO QUE CONTIENE UN ATOMO N O FENILO; R4 O R6 ES H, ALQUILO O FENILO (SUSTITUYENTE); U ES ENLACE O ALQUILENO; E ES 3-5; F ES 1-3; P O R ES 0-4; Q ES 0-2; S ES 0-3) Y SALES CONSIGUIENTES QUE POSEE UN AGONISTA SOBRE RECEPTOR PGI2, DE MODO QUE ES UTIL PARA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
FENILHIDRAZONA, SU PRODUCCION MEDICAMENTO PRODUCIDO Y COSMETICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., WUEST, HANS-HEINER, DR., BELL, STANLEY.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS HIDRAZONAS CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA.
(01/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, S.A. Inventor/es: GALIANO RAMOS, JOAQUIN ALVARO, SORIA SORIA, ASUNCION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS HIDRAZONAS CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III, EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA OPCIONAL DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I. EN DICHAS FORMULAS X ES H, OH O OCHSI3 SC; Y ES H, OH O OCHSI3 SC, Z ES H, CHSI3 SC, CSI2 SCHSI5 SC U OTRO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; Y R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O CICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O ARILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR Y, MAS CONCRETAMENTE, TIENEN APLICACION EN LA TERAPIA DEL CANCER Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS.
