CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTOS DE HIDANTOINA.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SECKINGER, KARL, MILZNER, KARLHEINZ, KUHNEN, FRED, MOHANTY, SASANK SEKHAR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R SUB 3 ES OH, OXO, C SUB 2 SB- SUB 5ALCANOILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4 ALQUISULFONILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4ALCOXI, C SUB 2 SB - SUB 4 ALQUILENEDIOXI O HALO; M Y N SON 1 O 2, INTERVENCIONES PARA ESTO, SINTESIS DE ESTO, Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N.
(16/05/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N Y ESTERES DE ELLO EN EL QUE UN GRUPO ETER FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE-N, LOS COMPONENTES ASI FORMADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA FENIL, TIENIL-2 O TIENIL-3, PIRROLIL-2 O PIRROLIL-3, SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS SIGUIENTES ATOMOS O GRUPOS: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, O CIANO; R3 Y R4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; M ES 1 O 2 Y N ES 1 CUANDO M ES 1 Y N ES 0 CUANDO M ES 2; R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O DEBE -CUANDO M ES 2- JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y R7 ES OH O ALCOXI C1-8, P ES 0 O 1 O 2, Q ES 0 O 1 O 2, R8 ES H Y ALQUIL C1-4, SON INHIBIDORES POTENTES DE LA SALIDA GABA DE LA HENDIDURA SINAPTICA.
NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPROPILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/12/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, S.A. Inventor/es: VERDE CASANOVA, MARIA JOSE, GALIANO RAMOS, ALVARO.
NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPROPILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPROPILO TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R=CICLOPROPILO O METILCICLOPROPILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR CLORURO DE 2,6-DIBROMOHEXANOILO CON 2,6-DIMETILANILINA EN PRESENCIA DE UNA BASE A 0 -25 C PARA DAR 2,6-DIBROMOHEXANOIL-2 ,6-DIMETILANILIDA QUE SEGUIDAMENTE SE HACE REACCIONAR CON R-NH2 (DONDE R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE) A 70-100 C PARA DAR (I). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMO ANESTESICOS LOCALES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICARBOXILATOS PIRIDINA SUSTITUIDOS CON FLUOROMETIL.
(01/10/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PULWER, MITCHELL JOEL, BAYSDON, SHERROL LEE, JANOSKI, HELEN LEA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DICARBOTIOATE PIPERIDINE SUSTITUIDOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICARBOXILATOS PIRIDINA SUSTITUIDOS CON FLUOROMETIL.
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PULWER, MITCHELL JOEL, BAYSDON, SHERROL LEE.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DESHIDROHALOGENACION DE COMPUESTOS DICARBOTIOATE DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDOS.
UTILIZACION DE INHIBIDORES ENZIMATICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARASITOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GONZALEZ AGUILAR, ANTONIO.
UTILIZACION DE INHIBIDORES ENZIMATICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARASITOS. EL OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE CIERTOS INHIBIDORES DE UNA DETERMINADA ACTIVIDAD ENZIMATICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR EL PROTOZOO PARASITO TRYPANOSOMA CRUZI O POR LOS PARASITOS BACTERIANOS CHLAMYDIA SP. Y LEGIONELLA SP. SE PARTE DE HABER ENCONTRADO QUE ESTOS PARASITOS SECRETAN AL MEDIO CIERTAS PROTEINAS INVOLUCRADAS EN EL MECANISMO DE INVASION CELULAR. ESTAS PROTEINAS POSEEN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA PEPTIDIL-PROLIL CIS/TRANS ISOMERASA DEL TIPO FKBP. EL BLOQUEO DE DICHA ACTIVIDAD ENZIMATICA MEDIANTE INHIBIDORES ESPECIFICOS CONDUCE A DIFICULTAR LA CAPACIDAD INFECTIVA DE LOS MICROORGANISMOS Y SU SUPERVIVENCIA EN EL HUESPED. EL EMPLEO DE LOS MENCIONADOS INHIBIDORES PUEDE SER DE INTERES EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAENFERMEDAD DE CHAGAS, LA CLAMIDIASIS O LA NEUMONIA ATIPICA DEL LEGIONARIO.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(16/04/1995). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BENEDINI, FRANCESCA, BANFI, ALDO, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA.
LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R1 Y R2 REPRESENTANLO ESPECIFICADO EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
DERIVADOS DE ACIDOS PIPECOLINICOS SUSTITUIDOS COMO IHNIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/03/1995). Solicitante/s: BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, SOUCY, FRANCOIS, ANDERSON, PAUL CATES, LAVALLEE, PIERRE, BEAULIEU, PIERRE LOUIS.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 EN DONDE X ES UN GRUPO TERMINAL, POR EJEMPLO, UN ARILOXICARBONILO, UN ALCANOILO O UN CARBAMILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO; B ESTA AUSENTE O ES UN RESIDUO AMINOACIDO, POR EJEMPLO, VAL O ASN; R1 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FLUORO O METILO; R2 ES ALQUILO; E Y ES UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FENOXI, 2PIRIDINILMETOXI, FENILTIO O 2-PIRIDINILTIO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) E INTERFIEREN EN LOS EFECTOS CITOPATOGENICOS INDUCIDOS POR EL VI EN LAS CELULAS HUMANAS. ESTAS PROPIEDADES HACEN QUE LOS COMPUESTOS SEAN UTILES PARA COMBATIR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO.
(01/03/1995). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, NAKATA, NAOKI, MORITA, HIKARI.
SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.
PIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS DISUBSTITUIDAS COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.
NUEVOS DERIVADOS DICARBOXILICOS CONTENIENDO UN HETEROCICLO NITROGENADO U OXIGENADO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN.
EL INVENTO CONCIERNE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL TRAZOS PUNTEADOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; LQUINILO (-> 8C), ARILO (-> 14C), ARILALQUILO (-> 18C) O UN R' REPRESENTANDO ALQUILO (->8C) O ARILO (->14C); O NR, R REPRESENTA HIDROGENO, CHO, CO R', R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO (-> 8C); ENILO, ALQUINILO (-> 8C) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS O UN HIDROXILO CON LA CONDICION QUE SI Y REPRESENTA OH, X SEA DIFERENTE DE NH, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS Y LAS BASES, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
ACIDOS PEROXICARBOXILICOS HETEROCICLICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO.
ACIDOS (POLI)PEROXICARBOXILICOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R Y R1 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO, UN GRUPO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CUALQUIER SUSTITUYENTE QUE NO ES REACTIVO EN PRESENCIA DEL OXIGENO ACTIVO DEL GRUPO PEROXICARBOXILICO; N ES UN ENTERO ELEGIDO DE 0, 1 O 2; M ES 0 O 1-3; Y X ES UN ANION ACIDO ELEGIDO DE HSO4- Y CH3SO3-; Y DONDE EL ANILLO HETEROCICLICO SE PUEDE CONDENSAR CON OTRO ANILLO AROMATICO O HETEROCICLOALQUILICO POR LO MENOS.
DERIVADOS DEL ESTER FENIL BETA - SUSTITUIDO DEL ACIDO PIVALICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE.
UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, MOLTZEN, EJNER, KNUD, JENSEN, KLAUS GUNDERTOFTE, HENRIK, PEDERSEN.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE LA LINEA DE PUNTOS DESIGNA UN ENLACE OPCIONAL Y "HET", R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE REDEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON NUEVAS Y SE DESCRIBEN COMO POSEEDORAS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA (ACCH) INDICANDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA REDUCCION DE LA FUNCION DE LA ACCH EN EL CEREBRO. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS.
3-ARILO-PINOLIDINA-2 ,4-DIONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FISCHER, REINER, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, SCHALLER, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., HAGEMANN, HERMANN, DR.BECKER, BENEDIKT, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE ACIDO AMINO.
(16/07/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, CICLOALQUILICO CARBONIL, ARALCANOIL, AROIL, HETROCICLILCABONIL, ALQUILOSULFONIL, ARILSULFONIL, MONOARALQUILICOCARBAMOIL , CINAMOIL O -ARALCOXICARNONILAMINOALCAMOIL Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS CON EL NITROGENO AL QUE SON LIGADOS REPRESENTAN UN GRUPO IMIDA CICLICO DE LA FORMULA (A), EN LA QUE P Y Q JUNTOS REPRESENTAN UN SISTEMA AROMATICO, R3 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, ARIL, ARALQULICO, HETEROCICLILALQUILICO , CIANOALQUILICO, ALQUILICOSULFINILALQUILICO , CARBAMOILALQUILICO, O ALCOXICARBONILALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR CERO, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOTROALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR 1, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOSULFONILALQUILICO , R4 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, CICLOALQUILICOALQUILICO , ARIL O…
AZOALIFATICO CICLICO CON FUNCION NITROXI. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MICHEL, HELMUT, SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., SIMON, HERBERT, DR.RER.NAT., BARTSCH, WOLFGANG, DR.MED.VET.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO; SIENDO R HIDROGENO, H-ALQUENILO DE C1 A 8, ALQUILENO-HIDROXI DE C1 A 8, R1R2N-ALQUILENO DE C1 A 8, R1, R2N-ALQUILENO-CO- DE C1 A 8, R1R2N-CO-NR3-ALQUILENO DE C1 A 8 O R1R2N-CO-; R1 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 6; R2 Y R1 O JUNTAMENTE CON UN GRUPO -(CH2)- DEL GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 R1; A UN ENLACE, UN GRUPO -NR4-CO- O UN GRUPO -CO-NR4-; R4R1; B UN ENLACE O UNA CADENA ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 8.
ACIDOS 3-PIPERIDIN- O 3-PIRIDIN-CARBOXILICOS N-SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PAVIA, MICHAEL R.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANALOGOS DEL ACIDO NIPECOTICO. LOS ANALOGOS SON INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE GABA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, Y ASI LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MONOHIDRATO DE HIDROCLORURO DE (S)-(-)-1-PROPIL-2',6'-PIPECOLOXILIDIDA.
(16/05/1993). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, RUNE VERNER.
Un procedimiento para preparar monohidrato de hidrocoluro de (S)- -1-propil-2',6'- pipecoloxilidida, sustancial y ópticamente puro, caracterizado porque se disuelve en agua hidrocloruro de A (S)- -1-propil-2',6'-pipecoloxilidida que contiene elenantiómero (R)-(+), a continuación se añade acetona calentada a una temperatura comprendida entre 45º C y su punto de ebullición y se aisla el monohidrato de hidrocloruro de (S)- -1-propil-2',6'-pipecoloxilidida.
NUEVOS DERIVADOS DE LA N-[(TRIMETOXI-2,4,6BENZOIL)-3PROPIL]PIPERIDINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA INVENCION TIENE COMO OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS -CH2OH, -COOH Y -COOR1, SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C4, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HALURO DE PIRIDINIO.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: BORRETT, GARY, THOMAS.
EL COMPUESTO (II) EN QUE AR ES ARILO O ARILO SUSTITUIDO, R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO Y HAL ES HALOGENO, SE OBTIENE POR CUATERNIZACION DE (III) EN QUE AR Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTES CON UN HALUURO DE ALQUILO HAL-R3, EN QUE HAL REPRESENTA HALOGENO Y R3 ES ALQUILO O ARILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ARIL-PIPERIDIN ESTERES QUE SE EMPLEAN COMO ANTIDEPRESIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO -3,5-PIRIDINDI-CARBOXILICO.
(01/07/1988). Solicitante/s: GLAXO S.P.A..
LOS ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINCARBOXILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R4 SON ALQUILO C1-4, R2 Y R3 ALQUILO C1-6 Y R5 ALQUILO C1-13; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR EL ACIDO (II) CON EL AGENTE ALQUILANTE R5X, SIENDO X UN AGENTE SALIENTE COMO CLORO O MESILATO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR Y CON APLICACION DE CALOR. REDUCEN LA CONCENTRACION INTRACELULAR DEL ION CALCIO Y LIMITAN SU INFLUJO A TRAVES DE LA MEMBRANA, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO: HIPERTENSION, ANGINA DE PECHO, ISQUEMIA DE MIOCARDIO, INSUFICIENCIA CARDIACA, ETC. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-PIPERIDIN ESTERES.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: BORRETT, GARY, THOMAS.
UN P PARA PREPARAR ARIL-PIPERIDIN ESTERES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE AR ES ARILO O ARILO SUSTITUIDOR Y R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO, SE OBTIENEN POR HIDROGENACION DE (II) EN QUE AR, R3 Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTES Y HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO.
(01/09/1987). Solicitante/s: GLAXO S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER ACRILICO DE FORMULA CH2FCHCO2-R5, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R1 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO C1-4, R2 Y R3 SON ALQUILO C1-6, CUYA CADENA PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR OXIGENO, R5 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X ES BROMO O YODO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UNA SAL DE PALADIO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO.
(01/09/1987). Solicitante/s: GLAXO S.P.A..
METODO DE PREPARAR ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINCARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN AMINOESTER DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ACIDO OXALICO, EN ACETONITRILO Y ENTRE C70 Y 30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: R1 Y R4 IGUALES Y REPRESENTANDO UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3, IGUALES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 LINEAL; Y R5 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 13 LINEAL. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA ANGINA DE PECHO Y LA ISQUEMIA DEL MIOCARDIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO.
(01/09/1987). Solicitante/s: GLAXO S.P.A..
METODO DE PREPARAR ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TRIFENILFOSFORANO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE 40 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO R1 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 LINEAL INTERCAMBIABLE POR HAL; Y R5 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 13 DE CADA LINEAL, UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 5 A 8 Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA HIPERTENSION.-.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS 1 ,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICOS.
(01/03/1987). Solicitante/s: GLAXO S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINCARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOESTER DE FORMULA (III), PARA OBTENER ESTERES DE ACIDOS 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINCARBOXILICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3 REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; Y R5 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 13 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 5 A 8 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO C 1 A 3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE COMO ETANOL, ALCANOL Y OTROS, CON EMPLEO DE CATALIZADORES Y A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 150JC. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA HIPERTENSION.
METODO DE OBTENER COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/12/1985). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DIAMIDICOS UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS, EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y1 E Y2 SON RADICALES; Y Z ES UN RADICAL DIAMINICA ORGANICO DE FORMULA: R2N-X-NR3, EN LA QUE X ES UN RADICAL HIDROCARBILO; Y R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS H O ALQUILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INCLUYENDO LAS SALES CUATERNARIAS. CONSISTE EN ACILAR UNA DIAMINA ADECUADA CON UN DERIVADO DEL ACIDO ELEGIDO, TAL COMO UN HALURO DE ACIDO, PARA OBTENER LA DIAMIDA Y EN SU CASO SE FORMAN SUS SALES CON ACIDOS O SALES CUATERNARIAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, POR REACCION CON HALUROS DE ALQUILO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESPIROSUCCINIMIDAS.
(16/10/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESPIROSUCCINIMIDAS. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDOS CON PEROXIDO DE HIDROGENO O PERACIDOS ORGANICOS COMO CLOROPERBENZOICO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R1 H ALQUILO DE C 1 A 6 ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR HAL 1 A 6 Y OTROS; R2 H ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R3 H ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE C 1 A 4; X1 Y X2 INDEPENDIENTEMENTE O O S; M Y N INDEPENDIENTEMENTE 1 2 3 O 4 SIEMPRE QUE M B /H 6. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL LA MANIA Y LA HIPERCINESIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-CICLOHEXENILMETIL-2-CLOROETILPIRROLIDINA.
(16/09/1981). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-CICLOHEXENILMETIL-2-CLOROETIL-PIRROLIDINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR 2-(2-PIRROLIDIL)-ETANOL DE FORMULA (II) CON 1-BROMOMETIL-CICLOHEXENO DE FORMULA (III), PARA OBTENER 1-CICLOHEXENILMETIL-2-HIDROXIETIL-PIRROLIDINA. ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE OTROS COMPUESTOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR (OMEGA-AMINOALCOXI) BIBENCILOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/1980). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
La invención se refiere a la producción de (omega-aminoalcoxi) bibencilos que son farmacológicamente activos como inhibidores de la agregación de plaquetas. Más particularmente, esta invención se refiere a la preparación de 2-(omega- aminoalcoxi)bibencilos y de composiciones farmacéuticas que los contienen, eficaces para la inhibición de la agregación de plaquetas.
METODO PARA LA FABRICACION DEL CLORURO DE LA N-METIL PIPERIDIN-2-ACIDO CARBOXILIXO-2,6-XILIDIDA.
(01/04/1978). Solicitante/s: ATIEBOLAGET BOFORS.
Resumen no disponible.
