CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos.
(19/02/2020) Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I),
caracterizado porque
a) en una primera etapa, un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno se hace reaccionar con una fuente cianuro en presencia de un compuesto de níquel, un ligando de fosfina y otro metal para formar un benzonitrilo,
b) en una segunda etapa, el benzonitrilo se hace reaccionar con un tiolato en presencia de un catalizador de transferencia de fase para formar el tioéter correspondiente,
c) en una tercera etapa, el grupo nitrilo se hidroliza para formar un grupo carboxilo,
…
Procedimiento de preparación de un compuesto mediante una novedosa reacción similar a Sandmeyer usando un compuesto de radical nitróxido como catalizador de reacción.
(23/08/2017) Un procedimiento de preparación de un compuesto representado por la fórmula (11b) siguiente:**Fórmula**
en el que el procedimiento comprende:
añadir y disolver un compuesto de radical nitróxido en una solución acuosa de ácido bromhídrico para preparar una 10 solución, la cual se enfría a continuación a 10ºC o menos y se agita, en el que el compuesto de radical nitróxido es uno o dos compuestos seleccionados de entre el grupo que consiste en los siguientes:
4- hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxilo; y
2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxilo;
añadir simultáneamente los siguientes (a) y (b) a la solución de la [Etapa 1] a 10ºC o menos bajo una atmósfera de nitrógeno o de gas…
Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno,
G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre,
X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos.
(04/06/2014) Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos dado el caso sustituidos, de fórmula general (I)
Ar-CN (I)
mediante reacción de los halogenuros de arilo correspondientes de fórmula general (II)
Ar-X (II)
en la que X representa cloro, bromo, yodo o sulfonato, y Ar representa un resto aromático o heteroaromático dado el caso sustituido,
caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en presencia de compuestos de cobre y de 1-alquilimidazoles y como donador de cianuro se utiliza hexacianoferrato de potasio (II) o hexacianoferrato de potasio (III).
Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos.
(08/08/2012) Un compuesto representado de manera estructural por la Fórmula I
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que:
R1 y R2 son independientemente -H o -halógeno;
R3 es
-alquilo (C1-C8) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C7), -alquilo (C1-C6)-cicloalquilo(C3-C7) o -cicloalquilo (C3-C7)-alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos);
R4 y R5 son independientemente: -H, -halógeno, -hidroxi, hidroximetilo, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquenilo (C2-C7) o-alquilo (C1 -C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos);
R6 es
en el que la marca en zig -zag muestra el punto de unión a la molécula madre;
R7 y R8 son -H;
R9 es independientemente -H, halógeno, -CN, -cicloalquilo (C3-C7), -C(O)R10, -COOR10, -OC(O)R10,
-OS(O)2R10, -SR10, -S(O)R10, -S(O)2R10…
Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.
(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III
Donde R1 significa alquilo de C1-C6.
MONOHIDRATO DE CIS-LITIO-CIANO-4-3-(CICLOPENTILOXI)-4-METOXIFENILCICLOHEXANOCARBOXILATO.
(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEBB, KEVIN, SCOTT.
Un compuesto que es el monohidrato de la sal de litio de cis 4-ciano-4-[3-(ciclopentiloxi)-4-metoxifenil]ciclohexanocarboxilato.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(16/10/2005). Solicitante/s: ADORKEM TECHNOLOGY SPA. Inventor/es: COTTICELLI, GIOVANNI, DI LERNIA, GIANLUCA, SILVIA, MILANESI.
Un procedimiento para la preparación de citalopram caracterizado porque (a) se trata 5-cianoftalida con una mezcla de haluro de 4-fluorofenilmagnesio y haluro de 3- dimetilaminopropilmagnesio y (b) la mezcla obtenida se trata con un ácido orgánico o inorgánico.
DERIVADOS DE INDANO PARA COMPOSICIONES ANTIPSICOTICAS.
(01/08/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., HOLLINSHEAD, SEAN, P., HUGHES, PHILIP, F., MENDOZA, JOSE, S., MITCH, CHARLES, H., WARD, JOHN, S., WILSON, JOSEPH, W.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO DEL INDANO QUE PUEDEN RESULTAR UTILES PARA TRATAR LA PSICOSIS Y OTROS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO. LA INVENCION DESCRIBE FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS COMPUESTOS.
ACIDOS OXAMICOS QUE CONTIENEN CIANO Y SUS DERIVADOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE.
Un compuesto de Fórmula un isómero óptico o geométrico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho isómero, en el que: R1 es -CN; R2 es metilo; R3 es hidrógeno; R4 es alquilo C1-8; R5 es hidroxi; R6 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; R8 es -OR12 o -NR12R13; R12 y R13 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-8; X es O.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BIFENILCARBOXILICOS TRIFLUORMETIL-SUBSTITUIDOS Y NUEVOS DIFENILCARBONITRILOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, PETER, MARHOLD, ALBRECHT, PEILSTICKER, KAREN, DR.
Procedimiento para la obtención de ácidos bifenilcarboxílicos triflúormetil-substituidos de la fórmula (I) en la que X1 y X2 son iguales o diferentes y significan, respectivamente, hidrógeno, cloro o flúor, caracterizado porque se transforman bifenilcarbonitrilos metil-substituidos de la fórmula (IV) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), en los bifenilcarbonitrilos triclorometil-substituidos correspondientes de la fórmula (III) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), cuyo grupo triclorometilo se transforma en un grupo triflúormetilo y de este modo se obtienen los bifenilcarbonitrilos triflúormetil-substituidos de la fórmula (II) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), y, a continuación, se obtienen, por hidrólisis, los ácidos carboxilícos correspondientes.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BROMOMETIL BIFENILO.
(16/05/2004) Procedimiento de preparación de derivados de 41-bromometil-2-cianobifenilo de fórmula general: donde R representa: en la que R representa: - un grupo ciano - un grupo: -CO2 R1 o - CON R2 R3 donde R1 R2 y R3, idénticos o diferentes, representan al hidrógeno o a un grupo alquilo, lineal o ramificado, en C1-C6 que puede sustituirse eventualmente por un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, amino, alcoxi en C1-C4 o por 1 a 3 grupos fenilo reemplazados eventualmente por 1 a 3 grupos elegidos entre átomos de halógeno y grupos hidroxi, nitro, alquilo en C1-C4 y alcoxi en C1-C4. - un grupo tetrazolilo con fórmula general: donde R4 situada en posición 1 ó 2 del grupo tetrazolilo, representa un grupo protector, caracterizado…
DIAZACICLOHEXANODI(TIO)ONAS SUBSTITUIDAS.
(01/10/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS DIAZA-CICLOHEXAN-DI(TI)ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTEMEDIOS Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DICLORO-3-FLUOR-BENZONITRILO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, BUSSMANN, WERNER, DR., KASBAUER, JOSEF, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6 DICLOR 3 FLUOR BENZONITRILO, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4,5-TRIFLUOR-BENZONITRILO.
(16/01/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, HUPPERTS, ACHIM.
La invención se refiere a un procedimiento para la producción de 2,4,5-trifluorobenzonitrilo de fórmula (I), que comprende las siguientes etapas: A) hacer reaccionar 2,4,5-trifluoroanilina de fórmula (II) con un agente de nitrosación en presencia de un diluyente, y B) hacer reaccionar el producto de la etapa A) con un cianuro de metal alcalino en presencia de un compuesto de metal de transición, un secuestrante de ácido y un diluyente.
TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, HAAS, WILHELM, MARHOLD, ALBRECHT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, FINDEISEN, KURT, PROF. DR., KONIG, KLAUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.DOLLINGER, MARKUS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HALOGENOALQUILO; R2 HIDROGENO, AMINO, CIANO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, HALOGENOALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILIDENIMINO O CICLOALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO EN CASO DADO; R3 HIDROGENO O HALOGENO; R4 CIANO O NITRO; R5 NITRO, CIANO, HALOGENO, HETEROCICLODIALCOXI, O UN RESTO DE FORMULA R6, -O-R6, -S-R6, -S-(O)-R6 PENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(16/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BENDER, PAUL ELLIOT, CHRISTENSEN, SIEGFRIED, BENJAMIN, IV, FORSTER, CORNELIA, JUTTA.
SE DESCRIBEN NUEVOS CICLOHEXANOS DE FORMULAS (I) Y (II). INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR NECROSIS TUMOR Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ENFERMOS TRANSMITIDOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION TNF; ESOS COMPONENTES SON TAMBIEN UTILES EN LA TRANSMISION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV.
COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED, B., IV.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INTERMEDIADOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION DE TNF. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES EN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD QUE NECESITEN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA MISMA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2,6-DIFLUOROBENZONITRILO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE.
(16/02/2000). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: TOBEY, RICHARD, E., ZETTLER, MARK, W., LENG, RONALD, B.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6 - DIFLUOROBENZONITRILO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2,6 - DICLOROBENZONITRILO CON UN FLUORURO DE METAL BASICAMENTE ANHIDRO A UNA TEMPERATURA ENTRE APROX. 160 (GRADOS) C Y APROX. 300 (GRADOS) C Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, QUE ES TIPICAMENTE UN POLIETER, UNA SAL DE FOSFONIO TETRASUSTITUIDA, UNA SAL DE AMONIO TETRASUSTITUIDA Y UN CRIPTANDO, PERO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. TRAS RETIRAR EL PRODUCTO, LA MEZCLA RESULTANTE PUEDE SER RECICLADA EN EL REACTOR PARA EL SIGUIENTE CICLO DE REACCION. LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO, PARA EL CASO DE APARICION DE ALQUITRANES DURANTE EL PROCESO DE REACCION, LA SEPARACION DEL CATALIZADOR DE DICHOS ALQUITRANES Y EL RECICLAJE DEL MISMO.
METODO PARA LA PRODUCCION DE 4'-BROMOMETIL-2-CIANOBIFENILO.
(16/04/1999). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SHIRATANI, HIROSHI.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE 4'-BROMOMETIL-2-CIANOBIFENILO QUE CONSISTE EN TRATAR UN 4'-METIL-2-CIANOBIFENILO CON BR{SUB,2} EN UN SOLVENTE DE HIDROCARBURO HALOGENADO O EN UN SOLVENTE DE ALCANO QUE TENGA DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO.
DIAMINOCICLOBUTEN-3,4-DIONAS COMO RELAJANTES DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BUTERA, JOHN, ANTHONY, ANTANE, SCHUYLER, ADAM.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O DIRECTA O ALQUIL MONO O BICICLICO; A ES UN N-HETEROCICLO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILSULFONAMIDO, ALQUILCARBOXAMIDO, NITRO, CIANO O CARBOXIL; O, A ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, SULFAMIL, ALQUILSULFONAMIDO, ARILCARBOXAMIDO, ALQUILSULFONIL, PERFLUOROALQUILSULFONIL , ARILSULFONIL, CLORO, BROMO, FLUORO, YODO, 1-IMIDAZOLIL, O CARBOXIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS COMO RELAJANTES DE MUSCULO LISO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 2,4,5 IL.
(16/03/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 2,4,5 LORO MOL % DE UN FLUORURO DE METAL ALCALINO O UN TETRALQUIL (C1 18) CLORO A SUSTITUIR SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, EVENTUALMENTE EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, EN TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 80 HASTA 250 C.
AGENTE HERBICIDA SOBRE LA BASE DE 2,6 - DICLORO - 3 - FLUOR BENZONITRILO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LANTZSCH, REINHARD, BUSSMANN, WERNER, DR., KASBAUER, JOSEF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 2,6 DICLORO - 3 FLUOR - BENZONITRILO CONOCIDOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDIOS HERBICIDAS SELECTIVOS, ASI COMO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE NITROANILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1997). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, WILSON, WILLIAM, ROBERT, PALMER, BRIAN, DESMOND.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA NITROANILINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE R Y A REPRESENTAN SEPARADAMENTE LOS GRUPOS NO2, CN, COOR1, CONR1R2, CSNR1R2 O SO2NR1R2 Y A ESTA SUSTITUIDA EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE B REPRESENTA N(CH2CH2HALOGENO)2 O N(CH2CH2OSO2R3)2 SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DISPONIBLES DEL BENCENO; Y EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN SEPARADAMENTE, H O ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIL, ETER, CARBOXIDO O AMINO, INCLUYENDO ESTRUCTURAS CICLICAS O R1 Y R2 JUNTO CON EL NITROGENO FORMAN UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO CITOTOXINAS SELECTIVAS A LA HIPOXIA, PRODROGAS ACTIVADAS DE FORMA REDUCTIVA PARA LAS CITOTOXINAS, RADIOSENSIBILIZADORES DE CELULAS HIPOXICAS, Y COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO HERBICIDAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE: R1 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6, -O-NR6R7, -S-R6, -S(-O)-R6 O -SO2-R6; R2 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, CIANO O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -N = (R6R7); R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R4 HIDROGENO, UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -SO2-R6 O UN CATION INORGANICO Y ORGANICO; R5 AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6 O NR6R7, O R4 Y R5 GENERALMENTE UN RESTO ALCONODIILO ENLAZADO DOBLE; X OXIGENO O AZUFRE, POR LO QUE; R6 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDOS EN CASO DESEADO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, VARIOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO SU APLICACION CON HERBICIDAS.
2,3 DIFLUOR BENZONITRILO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DEL ACIDO 2,3,6 BENZOICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS 2,3 ON Y SU UTILIZACION VENTAJOSA PARA LA ELABORACION DEL ACIDO 2,3,6 MEDIO VALIOSO PARA LA ELABORACION DE INSECTICIDAS Y AGENTES ANTIBACTERIALES. LA ELABORACION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SE REALIZA CON ELLO A PARTIR DEL 2,3,4 Y CLORACION DENITRIFICADORA A CONTINUACION. A TRAVES DEL INTERCAMBIO SENCILLO CLORO/FLUOR E HIDROLISIS A CONTINUACION PUEDEN SER ELABORADOS A PARTIR DE LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EN UNA FORMA CONOCIDA EL ACIDO 2,3,6 GUN UN PROCESO VENTAJOSO DE FORMA COMPLETAMENTE TECNICA Y ADECUADO DE MODO ECONOMICO.
PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE BIFENIL.
(01/04/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOUISSET, MICHEL, BOUDIN, ALAIN.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PREPARACION DEL METIL QUE SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE MANGANESO, UN HALOGENURO DE VENZENITRILO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN DERIVADO ORGANOMETALICO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, DESPUES SE HIDROLIZA EL COMPLEJO OBTENIDO, LO QUE SUMINISTRA EL COMPUESTO DESEADO.
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR ACIDOS 5-FLUOROBENZOICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIMI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, OHASHI, MASAO, YAGINUMA, YUTAKA, TAKEDA, KATSUHIKO.
ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO 5-FLUOROBENZOICO DE LA FORMULA (V), QUE COMPRENDE LA TRICLOROMETILACION DE UN FLUOROBENCINO DE LA FORMULA (I) PARA OBTENER UN 5-FLUOROBENZOCLORURO DE LA FORMULA (II), DESPUES REACCIONANDOLO CON AMONIACO LIQUIDO PARA OBTENER EL 5-FLUOROBENZONITRILO DE LA FORMULA (III), CUYA REACCION CON UN AGENTE DE FLUORINACION PRODUCE UN 5-FLUOROBENZONITRILO DE LA FORMULA (V) E HIDROLIZANDOLO: DONDE CADA UNA DE LAS X SUB 1, X SUB 3, Y SUB 1 E Y SUB 3 SON UN ATOMO DE HALOGENO Y CADA X SUB 2 E Y SUB 2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER OLEFINAS SUBSTITUIDAS AROMATICAMENTE DE CLOROAROMATICOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELLER, MATTHIAS, FISCHER, HARTMUT, STRUTZ, HEINZ, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER OLEFINAS SUBSTITUIDAS AROMATICAMENTE DE FORMULA (I), DONDE X ALQUENILO DE C2 A 12, CICLOALQUENILO DE C5 A 6 O UN GRUPO DE FORMULA -CR5 = CR6 2, -COR7 O PHE R1R2R3R4; R5 HIDROGENO O METILO; R6 HIDROGENO O METILO; R7 ALQUILO DE C1 A 2 O FENILO Y R2 HIDROGENO, FENILO, ALQUILO DE C1 A 8, ALCOXI DE C1 A 5, OH, FLUOR, CLORO, -NO2, -CN, -CHO, -COC1-4-ALQUILO, -COFENILO, -COOC1-4-ALQUILO, -O-CO-C1-4-ALQUILO, -NHCO-C1-4-ALQUILO, CF3, -NH2, -NH-C1-4-ALQUILO O -N(C1-4-ALQUILO)2; R1 Y R3 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDE TENER EL SIGNIFICADO R2 Y R4 HIDROGENO FENILO, C1-8-ALQUILO, -OH, FLUOR, -NO2, -CN, -CHO O -O-COC1-4-ALQUILO. SE TRATA EL CLOROATOMICO DE FORMULA (II) TENIENDO R1, R2, R3 Y R4 EL SIGNIFICADO MENCIONADO CON OLEFINAS DE FORMULA (III) TENIENDO X UN SIGNIFICADO MENCIONADO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPLEJO DE PALADIO Y UN FOSFANO DE UNO O DOS ENLACES COMO LIGANDOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENCENO CLORADOS Y FLUORADOS MEDIANTE UNA FLUORODESNITRACION NUCLEOFILICA SELECTIVA.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOECHAT,NUBIA, CLARK, JAMES HANLEY, DR., BEAUMONT, ANDREW JONATHON.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENCENO CLORADOS Y FLUORADOS DE LA FORMULA GENERAL EN QUE R DENOTA -CN O -COOALKILO(C1-C6) Y X E Y DENOTAN CADA UNO CLORO O FLUOR, NO SIENDO X E Y IDENTICOS, MEDIANTE FLUORODESNITRACION, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE R QUEDA DEFINIDO COMO ARRIBA Y X' E Y' DENOTAN CADA UNO CLORO O NITRO, NO SIENDO X' E Y' IDENTICOS, CON FLUORURO POTASICO EN UN SOLVENTE APROTICO DIPOLAR ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE Y 250 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE.
METODO PARA LA ELABORACION DE 2,4-DICLOR-5-FLUORBENZONITRIL.
(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHACH, THOMAS, PAPENFUHS, THEODOR.
EL METODO PARA LA ELABORACION DE 2,4-DICLOR-5-FLUORBENZONITRIL SE LLEVA A CABO AL TRANSFORMAR 5-BROMO-2,4-DICLORFLUORBENZOL CON APROXIMADAMENTE DE 10 A 300% DE MOL DE COBRE (I)-CIANID EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO Y POLAR DE 10 A 2000% DE MOL A TEMPERATURAS DE 100 A 250 C.
(16/03/1995). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: ROBERTS, DAVID, ANTHONY, RUSSELL, SIMON THOMAS, PITTAM, JOHN DAVID.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO NOVEDOSO PARA LA FABRICACION DE BIFENILCARBONITRILOS DE FORMULA III, COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE, LOS CUALES SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE CIERTOS CONOCIDOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ANGIOTENSINA II. EL PROCESO ENVUELVE UNA REACCION DE CATALISIS CON PALADIO O NICKEL DE UN COMPUESTO DE BORO DE FORMULA II CON UN NITRILO DE FORMULA III, EN DONDE LAS VARIABLES L ELEVADO 1, L (AL CUADRADO) , Q ELEVADO 1, Y Q (AL CUADRADO) TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS MAS ADELANTE. ALGUNOS DE LOS BIFENILCARBONITRILOS SON NOVEDOSOS Y SON PROPORCIONADOS COMO UNA CARACTERISTICA MAS DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION LOS CONOCIDOS Y NUEVOS INHIBIDORES DE ANGIOTENSINA II DE FORMULA VI Y VII COMO SE DEFINEN MAS ADELANTE.
