CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NITROXIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: ATOFINA. Inventor/es: GILLET, JEAN-PHILIPPE, GUERRET, OLIVIER, LASCOMBE, JEAN-PIERRE.
Procedimiento de preparación de radicales de N-óxidos de aminas secundarias (radicales de nitróxidos) a partir de las aminas secundarias correspondientes, caracterizado porque se efectúan las etapas siguientes: a/ se disuelve la amina secundaria con un disolvente orgánico, no miscible con agua, y luego se añade agua, b/ se añade seguidamente, de manera simultánea y bajo enérgica agitación, al medio bifásico así obtenido, una cantidad de un perácido alifático de acuerdo con una relación molar de perácido a amina secundaria que va de 1, 5 a 2, 5, y una cantidad suficiente de una solución acuosa de carácter básico para obtener un pH de la fase acuosa del medio bifásico que va de 4 a 12, a una temperatura comprendida entre -10ºC y y +40ºC, hasta lacompleta conversión de la amina secundaria, y luego c/ se recupera la fase orgánica por simple decantación, y se aísla el nitróxido por evaporación del disolvente orgánico bajo presión reducida.
INICIADORES DE ALCOXAMINA FUNCIONALIZADOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MELCHIORS, MARTIN, DR., KEUL, HELMUT DR., HICKER, HARTWIG, PROF. DR., ACHTEN, DIRK.
Procedimiento para la fabricación de iniciadores de alcoxiamina de **fórmula** en la que R1, R2, R3 pueden ser, independientemente entre sí, H, (ciclo)alquilo C1-C20, arilo C6-C24, halógeno, CN, éster (ciclo)alquílico o (ciclo)alquilamida C1-C20, éster arílico o arilamida C6-C24, y la unidad R4R5NO corresponde a una de las fórmulas (III) a (VI), caracterizado porque se transforma en un disolvente A) un monómero polimerizable por radicales de fórmula general (M) HR1C=CR2R3, en la que R1, R2, R3 pueden ser, independientemente entre sí, H, (ciclo)alquilo C1-C20, arilo C6-C24, halógeno, CN, éster (ciclo)alquílico o (ciclo)alquilamida C1-C20, éster arílico o arilamida C6-C24, con B) un sistema productor de radicales formado por B1) Fe2+, B2) peróxido de hidrógeno B3) un nitróxido cíclico o acíclico.
COMPUESTOS DE 2,2,6,6, DIETIL-DIMETIL-1-ALCOXI-PIPERIDINA Y SUS 1-OXIDOS CORRESPONDIENTES.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: NESVADBA, PETER, KRAMER, ANDREAS, ZINK, MARIE-ODILE.
Compuestos de 2, 2, 6, 6-Dimetildietil-1-Alcoxi-Piperidina y sus 1-Oxidos correspondientes. Estos compuestos corresponden a las fórmulas Ia o IIa, en donde los radicales X e Y y los significados de los diferentes radicales R se corresponden con lo descrito en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones polimerizables que comprenden a) por los menos un monómero etilénicamente insaturado, y b) dichos derivados de piperidina. También se refiere a un procedimiento para la polimerización de monómeros etilénicamente insaturados. Los compuestos de la invención que están sustituidos en la posición 4 por un átomo de oxígeno o nitrógeno se usan para la polimerización de monómeros etilénicamente insaturados.
N-OXIDOS DE 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS COMO DROGAS ANTIPSICOTICAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MCDONNELL, MARK, E.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS.
N-OXILOS DE 4-ACILAMINOPIPERIDINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOCH, ANDREAS, AUMULLER, ALEXANDER DR., MITULLA, KONRAD, HERBST, HOLGER, DR., TREMMEL, GREGOR.
4 {SUP,1}, EN DONDE A{SUP,1} CORRESPONDE A HIDROGENO O A UN GRUPO ORGANICO Y B{SUP,1} A UN GRUPO DE FORMULA (IIA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R{SUP,1} R{SUP,4} SON C{SUB,1} {SUP,1} Y R{SUP,2}, ASI COMO R{SUP,3} Y R{SUP,4}, LIGADOS A UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,5} ES H O C{SUB,1} C{SUB,4} ALQUILO; R{SUP,6} ES H O C{SUB,1} PUESTOS EN CUESTION SIRVEN PARA ESTABILIZAR SUSTANCIAS ORGANICAS CONTRA LOS EFECTOS NOCIVOS DE RADICALES, ESPECIALMENTE EN LA DESTILACION DE MONOMEROS TALES COMO EL ESTIRENO, QUE POLIMERIZAN DE FORMA RADICAL.
PREPARACION DE ETERES AMINICOS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ZEDDA, ALESSANDRO, FERRI, GIANLUCA, SALA, MASSIMILIANO.
Preparación de éteres amínicos estéricamente impedidos. Los compuestos de la invención corresponden a la fórmula I, en la que R es un grupo de enlace orgánico conteniendo 2-500 átomos de carbono que forma, junto con los átomos de carbono a los que está directamente conectado y el átomo de nitrógeno, una estructura de anillo acídica de 5, 6 ó 7 miembros sustituidos. R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6}, R{sub,7} y R{sub,8} tienen el significado explicado en la memoria y en las reivindicaciones. El procedimiento se caracteriza porque se oxida un compuesto de fórmula II en presencia de un disolvente, eligiendo el oxidante entre oxígeno, peróxidos, nitratos, permanganatos o cloratos. Los compuestos de fórmula I, y sus correspondientes compuestos hidrogenados y/o halogenados, son apropiados como estabilizadores para materiales orgánicos frente a degradación por luz, oxígeno y/o calor o amarilleamiento; algunos son también activos como retardadores de llama.
1,2-BIS-ADUCTOS DE NITROXIDOS ESTABLES CON ETILENOS SUSTITUIDOS Y COMPOSICIONES ESTABILIZADAS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WINTER, ROLAND, ARTHUR, EDWIN, CUNKLE, GLEN THOMAS, VON AHN, VOLKER HARTMUT, THOMPSON, THOMAS FRIEND.
LOS 1,2 DO ESTABLE CON ETILENOS SUSTITUIDOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR DOS EQUIVALENTES DE UN COMPUESTO DE NITROXILO CON UN COMPUESTO NO SATURADO ETILENICAMENTE TAL COMO ESTIRENO O UN ESTER DE ACRILATO. ESTOS ADUCTOS SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS PARA IMPEDIR LA POLIMERIZACION PREMATURA DE MONOMEROS NO SATURADOS ETILENICAMENTE CUANDO TALES MONOMEROS SE DESTILAN, TRATAN O ALMACENAN.
DERIVADOS DE 1-ALCOXI-POLIALQUIL-PIPERIDINA Y SU EMPLEO COMO REGULADORES DE POLIMERIZACION.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: NESVADBA, PETER, KRAMER, ANDREAS.
Derivados de 1-alcoxi-polialquil-piperidina y su empleo como reguladores de polimerización. Forman parte de composiciones polimerizables que comprenden a) por lo menos un monómero etilénicamente insaturado, y b) un derivado 1-alcoxi-polialquil- piperidina de fórmula estructural (I), en donde G{sub,1}, G{sub,2}, G{sub,3}, G{sub,4}, G{sub,5}, G{sub,6} y X representan lo especificado en la descripción y en las reivindicaciones, excluyéndose los compuestos (A{sub,1}) y (A{sub,a}). Los compuestos de la invención se utilizan para procedimientos de polimerización mediados por radical libre para obtener productos de resina polimérica que tienen baja polidispersabilidad.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE AMINAS N-OXIL IMPEDIDAS CON LA AYUDA DE CATALIZADORES DE TRANSESTERIFICACION DE TETRAALQUILORTOTITANATOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: LUZZI, JOHN JOSEPH.
CUANDO UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION DE ORTOTITANATO DE TETRAALKILO ES UTILIZADO EN LA PREPARACION DE ESTERES DE AMINO TRABADO DE N-OXILO, EL COMPUESTO DE N-OXILO SE OBTIENE CON EXCELENTE RENDIMIENTO Y PUREZA CUANDO SE UTILIZAN TEMPERATURAS MODERADAS (90-130 (GRADOS) C) Y UN DISOLVENTE DE HIDROCARBONO ALIFATICO. LOS COMPUESTOS DE N-OXILO SON ESTABILIZADORES LIGEROS Y TAMBIEN INHIBIDORES PARA PREVENIR LA POLIMERIZACION PREMATURA DE MONOMEROS NO SATURADOS ETILENICAMENTE.
N-HIDROXIPIPERIDINAS COMO AGENTES DE BARRIDO DE RADICALES SUPEROXIDO.
(16/10/2000). Solicitante/s: PAOLINI, MORENO. Inventor/es: PAOLINI, MORENO, PEDULLI, GIAN, FRANCO.
HIDROXILAMINAS CICLICAS DE FORMULA (I) UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CONCERNIENTES A LA PRODUCCION DE RADICALES LIBRES CENTRADOS EN OXIGENO, Y ADEMAS UTILES COMO MARCADORES DE DIAGNOSTICO, ADITIVOS PARA ALIMENTOS Y PRODUCTOS COSMETICOS.
CARBONATOS ACTIVOS DE OXIDOS DE POLIALQUILENO PARA LA MODIFICACION DE POLIPEPTIDOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ZALIPSKY, SHMUEL.
SE DESCRIBE EL CARBONATO POLI(ETILENO-GLICOL)-N-SUCINIMIDA Y SU PREPARACION. EL POLIETILENO GLICOL (PEC) SE CONVIERTE EN DERIVADOS DEL CARBONATO N-SUCCINIMIDA. ESTA FORMA DE POLIMERO REACCIONA CON LOS GRUPOS AMINO DE PROTEINAS EN BUFFERS ACUOSOS. LAS PROTEINAS MODIFICADAS TIENEN LAS PEG-CADENAS GRABADAS EN LA BASE DEL POLIPEPTIDO POR MEDIO DE ENLACES URETANO (CARBAMATE) ESTABLES, HIDROLISIS-RESISTENTES.
METANOANTRACENOS COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: KLIMAS, MICHAEL, THADDEUS, JACOBS, ROBERT, TOMS, OHNMACHT, CYRUS, JOHN, TERPKO, MARC, ORNAL.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA TRATAR DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS QUE COMPRENDEN ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO SERES HUMANOS) QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE.
COMPUESTOS DE AMINAS OBSTACULIZADAS DE 1-HIDROCARBILOXILO NO MIGRABLE.
(01/07/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RAVICHANDRAN, RAMANATHAN, GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW.
COMPUESTOS DE AMINAS OBSTACULIZADAS SUSTITUIDAS DE 1-HIDROCARBILOXILO QUE TAMBIEN CONTIENEN UN GRUPO FUNCIONAL REACTIVO TAL COMO HIDROXILO, AMINO, OXIRANO O CARBOXILO, QUE PUEDEN UNIRSE QUIMICAMENTE A SUSTRATOS POLIMERICOS SELECCIONADOS POR REACCIONES DE CONDENSACION PARA DAR POLIMEROS QUE CONTENGAN UN ESTABILIZADOR NO MIGRABLE CON UNION QUIMICA Y QUE PRESENTEN UNA EXCELENTE EFICACIA DE ESTABILIZACION PARA PROTEGER DICHO SUSTRATO POLIMERICO DE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA LUZ ACTINICA.
AMINAS ESTABILIZADORAS N - SUSTITUIDAS ATEMADAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, WINTER, ROLAND, A., E., GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW, BEHRENS, RUDOLF A., MALHERBE, ROGER F., DR.
AMINAS ATEMADAS BASADAS EN VARIAS MITADES QUE CONTIENE 2,2,6,6 - TETRALQUILATADO NITROGENO DONDE EL ATOMO DE NITROGENO ATEMADOS DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDO CON OR, Y LA POSICION CUARTA DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDA CON UNA VARIACION DE GRUPOS. SON EFECTIVOS COMO ESTABILIZADOS LIGEROS EN DIVERSOS SISTEMAS DE SUSTRATO. ALGUNOS DE ELLOS SON NUEVOS COMPUESTOS.
DERIVADO DE LA PIPERIDINA, SU UTILIZACION Y COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/01/1994) Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo: **fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA INVENCION.
DERIVADOS DE LA OXINA DE 1,2,5,6 - TETRAHIDROPIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN.
(16/02/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H, ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C), O COR1 DONDE R1 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C), ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C) O ARILO (HASTA 14C), O CONHR2 DONDE R2 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C), ARILO (HASTA 14C) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R'ES ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO (HASTA 8C), ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE MORFOLINA, PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METOXIPIPERIDILBENZAMIDAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1989). Solicitante/s: SEPTA,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METOXIPIPERIDILBENZAMIDAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA 4-AMINO-3-METOXIPIPERIDINA , DE FORMULA (II), CON UN ESTER DE ACIDO AMINOHALOALCOXIBENZOICO , DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, R2 REPRESENTA HIDROGENO O METILO, R3 ES HALOGENO, R4 ES AMINO Y R5 ES METOXI O ETOXI. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -5GC Y 10GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIOENS FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES COMO PROMOTORES DE LA MOTILIDAD GASTRICA E INTESTINAL. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-OXIDOS DE X,X-DIARIL-4-ARIL -4-HIDROXI-1-PIPERIDINIBUTANAMIDA.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: WALS, LOURENS, COOYMANS, LUDWIG PAIL.
LOS COMPUESTOS (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN QUE R, R1, R2, AR1, AR2 Y AR3 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE OBTIENEN POR N-OXIDACION DE (II) CON UN PEROXIDO ORGANICO O INORGANICO, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, SEGUIDO OPCIONALMENTE DE TRANSFORMACION DEL PRODUCTO EN UNA SAL DEL MISMO, O DE LA SAL EN LA BASE LIBRE Y/O DE PREPARACION DE LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTIDIARREICA Y ANALGESICA. 3.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,2,6,6-TRETRAALQUIL-4-PIPERIDILAMINAS.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: MALZ, RUSSELL E, GRRENFIEDL, HAROLD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,2,6,6,-TETRAALQUIL-PIPERIDILAMINAS , DE FORMULA: EN DONDE R, R', R2, R3, R4, A Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, CARACTERIZADO PORQUE REACCIONA UNA AMINA DE FORMULA R(NH2)N CON AL MENOS UNA PIPERIDONA DE FORMULA II EN DONDE A, R1, R2, R3 Y R4 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA.
(16/11/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA. CONSISTE EN TRANSFORMAR EL RESTO ACO1 Y/O ACO2 DE FORMULA (II) EN UN RESTO AC1 Y/O AC2, PARA OBTENER DERIVADOS N-OXIDOS DE LA PIRIDINA DE FORMULA (I), PUDIENDO EFECTUARSE BAJO CONDICIONES DE REACCION ESTA FORMACION, DONDE: PY ES UN RESTO N-OXIDOPIRIDILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 ES H O ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO ES H, ALQUILO INFERIOR O HIDROXI LIBRE, ETERADO O ESTERIFICADO; ALQUILO INFERIOR CONTENIENDO OXO, CARBOXI FUNCIONALMENTE MODIFICADO Y OTROS, PUDIENDO UN GRUPO AMINO R2 O R3 ESTAR ENLAZADO CON UN RESTO ALQUILO INFERIOR R1 O, EN CASO DE QUE R2 O R3 SEAN ALTUILO INFERIOR, ESTE PUEDE FORMAR UN RESTO 2-OXA-1-OXO-ALQUILENO INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y/O TERAPEUTICO DE LA HIPERTONIA Y OTRAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA.
(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA.CONSISTE EN OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (PYO RESTO PIRIDILO) CON PERACIDOS ORGANICOS COMO ACIDO PERBENZOICO ACIDO 3-CLOROPERBENZOICO, A TEMPERATURAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100 C, Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: PY Y UN RESTO N-OXIDO-PIRIDILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 H O ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R2 Y R3, ALQUILO INFERIOR, H O HIDROXI LIBRE, ALQUILO INFERIOR CON OXO, CARBOXI MODIFICADO Y AMINO LIBRE; Y AC1 Y AC2 UN RESTO ACILO DE UN ACIDO.SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y COMO DILATADORES DE LA CORONARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL N-OXIDO DEL 4 HETOXI-N-(2-(-(IMETIL-2-PIPERIDIL) ETIL) FENIL)BENZAMIDA.
(01/11/1982). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL N-OXIDO DE 4-METOXI-N2 2-(1-METIL-2-PIPERIDIL)ETILFENILBENZAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE LA 4-METOXI-N-2- 2-(1-METIL-2-PIPERIDIL)ETILFENILBENZAMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO ACUOSO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARO Y PURIFICO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIARRITMICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOACIDOS CICLICOS.
(16/08/1978). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPLEJOS METALICOS DEL ACIDO AMINADO RADICALAR.
(16/01/1969). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.
Resumen no disponible.
