CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/07/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIPERACINA DE LA FORMULA: Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA, N ES 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN ARILO O NITROGENO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROARILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 ES ARILO, C4-8 ALQUILO O ARILALQUILO(INFERIOR) Y X ES UN GRUPO FUNCIONALIZADO DE SIGNIFICADO ESPECIFICO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A Y PUEDEN UTILIZARSE, ENTRE OTROS USOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS, COMO LA ANSIEDAD.
COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO O SAL DE ESTE COMPUESTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, SHIMADA, YOSHIAKI, KUDOU, MASAFUMI.
UN COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (() O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y SON UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y/O TERAPEUTICOS PARA EL CANCER DE MAMA, LA MASTOPATIA, ENDOMETRIOSIS, HIPERTROFIA PROSTATICA, ETCETERA.
AMINOPIRIMIDINAS INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y FUNGICIDAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: STEVENSON, THOMAS, MARTIN, DRUMM, JOSEPH, EUGENE, III, LETT, RENEE, MARIE.
SE TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, Q Y R2 A R5 SON COMO SE DEFINE EN EL TEXTO, COMPOSICIONES EN LAS QUE FORMAN PARTE Y METODOS PARA SU USO CONTRA INSECTOS, ACARIDOS Y HONGOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6 NAS SUSTITUIDAS EN 2.
(16/05/1999). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: ESCHER, ANDRE, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6 DIALCOXIPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN 2, POR EL QUE SE CICLICIZA UN CIANOIMIDATO, DE FORMULA GENERAL, CON UN HIDROGENURO DE HALOGENO EN UN DERIVADO DE HALOGENO PIRIMIDINA, Y ESTE ENTONCES CON COMPUESTOS DE FORMULA, M CTO FINAL DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y EQUIVALEN A UN GRUPO C1 IVALE A UN GRUPO R4 A UN GRUPO C1 OGENO, UN GRUPO C1.
PIRIMIDINAS-CIANOGUANIDINAS COMO BLOQUEANTES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/05/1999) COMPUESTOS DE PIRIMIDINA-CIANOGUANIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES ADICIONALES ACIDIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O METIL; R{SUB,2} ES C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL , C{SUB,2}-C{SUB,6}ALQUENIL , C{SUB,2}C{SUB,6}ALQUINIL , C{SUB,3}-C{SUB,5}CILCOALQUIL , C{SUB,3}C{SUB,5}CICLOALQUENIL , HIDROXIMETIL, METOXIC{SUB,1}C{SUB,5}ALQUIL , O R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS PARA SER HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL , F, CL, BR, I O CF{SUB,3}; R{SUB,5} ES HIDROGENO, F O CL; R{SUB,6} ES HIDROGENO, -NH{SUB,2}, NHCH{SUB,3}. -NHC{SUB,2}H{SUB,5}, -NHCH(CH{SUB,3}){SUB ,2}, N(C{SUB,2}H{SUB,5}){SUB ,2},…
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE W 1 , W{SUP,2}, R, N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,4}, X, Y Y Z ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, Y R{SUP,3} ES UN RADICAL ACILO; ESTAN INDICADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LOS HERBICIDAS SE PUEDEN OBTENER SEGUN LAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO DE LA REIVINDICACION 5, UTILIZANDOSE LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS (II), (IV), (VI) Y (VIII){SUP,*} DE LAS REIVINDICACIONES 9 Y 10.
ARILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMOHERBICIDAS Y FITORREGULADORES.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HERBICIDAS Y COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.TENIENDO Q, W, R , R , R , Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REINVIDICACION (I). ESTOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UNOS CARBAMATOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (III). SIENDO R' ARILO O ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO. ANALOGAMENTE ES POSIBLE LA OBTENCION A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE FENILOSULFONILOCARBAMATOS O SULFONILOISOCIANATOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V).LOS HERBICIDAS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS NOCIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE LA 2-ANILINOPIRIMIDINA.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER, RESSEL, HANS-JOACHIM, DL.
2.1 POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, SE OBTIENEN DERIVADOS DE LA 2-ANILINO-PIRIMIDINA DE FORMULA I, DONDE R{SUB,1}-R{SUB,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, COMBINANDO SALES DE FENILGUANIDINA DE FORMULA II, DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SIGNIFICAN LO MISMO QUE EN LA FORMULA I Y P ES IGUAL A 1 O 2, CON 1,3-DICETONAS DE FORMULA III, DONDE R{SUB,3}-R{SUB,5} SIGNIFICAN LO MISMO QUE EN LA FORMULA I. SE OBTIENE UN RENDIMIENTO DEL 74-92 %. 2.2 DADO QUE LA COMBINACION DE (II) CON (III) SE REALIZA A PRESION REDUCIDA Y CON SEPARACION DEL AGUA Y DEL DIOXIDO DE CARBONO OBTENIDOS, SE LOGRAN BUENOS RENDIMIENTOS. 2.3 SON PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PRINCIPIOS ACTIVOS EN PRODUCTOS FARMACOLOGICOS Y DE PLAGUICIDAS, P. E. COMO FUNGICIDAS.
FORMILAMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/02/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 ES H, ALQUILO DE C1 A C6 O ALCOXILO DE C1-C6, R3 ES HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, HALOALQUILO DE C1-C6, HALOALCOXILO DE C1-C6, NO2, CN, NH2, MONO- O DIALQUILAMINO (EL ALQUILO DE C1-C4), Y EN CADA CASO INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS RADICALES R3 SI N ES 2 O 3; N ES 0, 1, 2, O 3; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, ALQUILTIO DE C1-C6, ESTANDO CADA UNO DE LOS TRES ULTIMOS RADICALES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES DEL GRUPO DE HALOGENO, ALCOXILO DE C1-C4, ALQUILTIO DE C1-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6, ALQUENILO DE C2-C6, ALQUINILO DE C2-C6, ALQUENILOXI…
1-PEPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., ONG, HELEN HU, PEREZ, JOSEH, JURCAK, JOHN GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-PIPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE B ES -C (EQUIVALE) C-, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 TIENEN ACTIVIDAD Y SE PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE HIV Y VIRUS SEMEJANTES.
(01/01/1999). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS, MORIN, JOHN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODO PARA INHIBIR Y TRATAR EL VIH Y LOS VIRUS RELACIONADOS, Y A METODOS PARA COCRISTALIZAR IN VITRO UNA TRANSCRIPTASA INVERSA, INHIBIR LA REPRODUCCION DEL VIH Y DE LOS VIRUS RELACIONADOS CON EL MISMO.
FENILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES, QUE SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. EN LA FORMULA (I), R1 SIGNIFICA CO-Q-R8, DONDE R8 = H O R; R2,R3 ES H O UN ALQUILO DE C1-C4; R4 ES H, R, RO, OH, RCO, RSO2, PHSO2; R5 ES RSO2, PHSO2, PHCO, RNHSO2, R2NSO2, RCO, CHO, COCOR', CW-T-R9, CWNR10R11, CW-N(R12)2 O R4, R5 SON JUNTOS LA CADENA (CH2)MB O -B1(CH2)M1B-, DONDE B = SO2, CO; M = 3,4; M1 = 2,3; T, W ES O, S; Q ES O, S, NR13, DONDE R13 H, R; R6 ES H, R, RO, RCO, ROCO, HALOGENO, NO2; CN; R7 ES H, CH3; R9 = R, R10, R11 SON H, R; N(R12)2 ES UN HETEROCICLO; A ES UN RADICAL PIRINIDILO O TRIAZINILO O ANALOGO, Y R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO (SUSTITUIDO). ESTOS COMPUESTOS SON MUY APROPIADOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS. SE PREPARAN POR UN PROCESO QUE UTILIZA SULFONAMIDAS EN PARTE NUEVAS DE FORMULA II (VER REIVINDICACION 4).
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 4,6 - DICLORO PIRIMIDINA.
(01/07/1998). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, FRANZ THOMAS, DIPL.-ING., ALTREITER, JOHANN.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 4,6 - DICLORO PIRIMIDINA POR MEDIO DE REACCION DE 2 - AMINO - 4,6 - DIHIDROXI PIRIMIDINA CON UN EXCESO EN OXICLORURO DE FOSFORO EN TEMPERATURAS DESDE 20 HASTA 80 INTERCEPTOR ACIDO.
DERIVADOS DE DITIOCARBONIMIDA COMO FUNGICIDAS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/07/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KIMURA, NORIO, UJIHARA, KAZUYA, OHSUMI, TADASHI, FUJIMURA, MAKOTO, UMEDA, KIMITOSHI, KUSABA, TOMOYUKI, KATOH, TSUGUHIRO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA FORMULA EN LA QUE B ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6; X ES UN GRUPO NH O UN ATOMO DE OXIGENO E Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH, A ES UN GRUPO FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CILOCALQUENILO, UN GRUPO BICICLOALQUILO O UN GRUPO TRICICLOALQUILO, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. TAMBIEN SE PRESENTAN UN AGENTE FUNGICIDA/INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA SU USO EN LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA DEL INTERMEDIO.
QUELADORES DE RADIONUCLIDOS DE TIPO HIDRAZINO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION N3S.
(16/05/1998). Solicitante/s: RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: POLLAK, ALFRED, KIRBY, ROBERT, A., DUFAULT, ROBERT.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE QUELACION DE RADIONUCLIDO PARA CONJUGACION DE MOLECULAS DIANA COMO PROTEINAS, PEPTIDOS O ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DIANA ETIQUETADAS RESULTANTES PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTER 3 SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KRAUS, HELMUT, DR., DIEHR, HANS-JOACHIM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN MEDIO AUXILIAR BASICO Y PROCESO DE ALQUILIZACION A CONTINUACION.
CIANOGUANIDINAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., HUMPHREY, STEPHEN, J., MEISHERI, KAUSHIK, D., LUDENS, JAMES, H.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE CIANOGUANIDINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES ALQUILO C1-C6; ALQUENILO C2-C6; ALQUINILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6, CICLOALQUILO C3-C5, CICLOALQUENILO(C3-C5 HIDROXIMETILO), METOXIALQUILO C1-C5 O R1 Y R2 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO CARBOXILICO C3-C6; R3 Y R4 SE SELECCIONAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, D, CL, BR, I O CF3; R5 ES HIDROGENO, F O CL; R6 ES HIDROGENO, -NH2, -NHCH3-, -NHC2H5, NHCH(CH3)2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, NH(CH2)M, -O-ALQUILO C1-C3 (EN DONDE M ES 2 O 3), -NHC(O)ALQUILO C1-C3, CL O BR; Y N ES 0 O 1. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON BLOQUEADORES DEL CANAL DE POTASIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y LA HIPERTENSION Y TAMBIEN COMO DIURETICOS.
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
DERIVADOS DE PIPERACINA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT.
(16/10/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ASHWELL, MARK ANTONY.
LOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS SON AGENTES DE UNION 5-HT1 Y PUEDEN SER USADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA, R Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO BAJO O R3 ES ESPIROCICLOALQUILO, R1 Y R2 SON RADICALES DE ARIL O DE HETEREOARIL Y N ES 1 O 2 Y M ES DE 1 A 3 Y EL TOTAL DE N + M ES DE 2 - 4.
DERIVADOS CON GRUPO FENILO TRISUSTITUIDO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(16/07/1997). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: MILLICAN, THOMAS, ANDREW 3 HARCOURT CLOSE, BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD 16 CHESHIRE ROAD.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) , DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1 DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES N(R3)CO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; R4 ES UN GRUPO HETEROARILO O ARILO; X ES -O-, -S-, -CH2O -N(R5)-, DONDE R5 ES GRUPO ALQUILO O ATOMO DE HIDROGENO; N ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1,2, O 3; Y SUS SALES, SOLVENTES E HIDRATOS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA Y SU PRODUCCION Y USO.
(01/07/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MASUKO, MICHIO, MASUI, MORIYASU, TAKEDA, TAKAMI, OHBA, KATSUAKI.
SE DESCUBRE UN NUEVO DERIVADO 4-AMINOPIRIMIDINA QUE CONTIENE UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO EN LA POSICION 5-, EL CUAL TIENE POTENTE ACTIVIDAD FUNGICIDA, ASI COMO ACTIVIDAD INSECTICIDA Y MITICIDA. EL COMPUESTO SE USA COMO MITICIDAS, INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS AGRICOLAS. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ANTERIOR Y COMPOSICIONES MITICIDAS, INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS AGRICOLAS.
NUEVAS FENILSULFONILUREAS, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 - R4, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA PLANTAS DAÑINAS EN EL CULTIVO DE PLANTAS. EN LA ELABORACION PUEDEN SE UTILIZADOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULAS (II) Y (III).
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDINICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1997). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, THAL, CLAUDE, RENKO, DOLOR, QUIROSA-GUILLOU, CATHERINE CITE DU MOULIN DE GRAIS, ZANETTA, JEAN-PIERRE, PORTIER, MARIE-MADELEINE, SENSENBRENNER, MONIQUE, KOENIG, JANINE, KOENIG, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO, NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL ISOPROPILENO, BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES (C1-C4) ALCOXI O UN RADICAL (A); R2, R3 Y R4 SON EL ATOMO DE HIDROGENO O CONJUNTO QUE PUEDE FORMAR UN CICLO IMIDAZOL, PIRIMIDINA, DIHIDROPIRIMIDINA, PIROMIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON NOTABLEMENTE UTILES PARA REGENERAR EL AXON DE LAS NEURONAS EN CIERTAS ENFERMEDADES COMO LAS NEUROPATIAS Y MIOPATIAS.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE PIRIMIDINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO REACTIVOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, LANG, HANS-JOCHEN, NIMMESGERN, HILDEGARD, DR., UTZ, ROLAND, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , X E Y TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO, SUS SALES , ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. DEBIDO A SU ACTIVIDAD ACUMULADORA DE SORBITA RESULTAN ADECUADOS PARA UTILIZARLOS COMO REACTIVOS PARA UN MODELO DE PANTALLA, VALIOSO FARMACOLOGICAMENTE, EN EL ENSAYO DE INHIBIDORES DE ALDOSA-REDUCTASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER.
COMPUESTOS DE FORMULA I O SUS SALES, DONDE X EQUIVALE A OXIGENO, Y N O CH, R1 EQUIVALE A (C1 (C2 C6)ALQUINILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O EN CASO DE QUE X = OXIGENO, TAMBIEN FENILO (SUSTITUIDO), R2 EQUIVALE A H, (C1 6)ALQUILO, (C2 CLOALQUILO, R3,R4 EQUIVALEN A H, (C1 LQUILAMINO O DI[(C1 EN OBTENERSE DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, SE TRANSFORMEN CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS III, IV Y V, DONDE R7 Y R8 SON UN AMONIO CUATERNARIO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO. LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS NO ESTA ACLARADA.
EMPLEO DE SULFONAMIDAS COMO AGENTES CURATIVOS Y NUEVAS SULFONAMIDAS.
(16/03/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, FISCHLI, WALTER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI.
LAS SULFONAMIDAS DE LA FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 R6, X, Y, Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y QUE EN PARTE SON NUEVOS COMPUESTOS, Y LAS SALES DE ELLAS SE PUEDEN APLICAR COMO SUSTANCIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES CURATIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.
COMPUESTOS DE CNS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN.
CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDA, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL GLUTAMATO AMINOACIDO EXCITADOR. DICHOS COMPUESTOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA SERIE DE DESORDENES DE CNS, INCLUIDOS LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.
(16/10/1996) EL INVENTO TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJAS SALES METALICAS QUE POSEEN PROPIEDADES MICROBICIDAS. LA NUEVA MATERIA ACTIVA PUEDE SER EMPLEADA EN LA PROTECCION DE PLANTAS VEGETALES PARA LA PREVENCION DE ATAQUES DE LOS CULTIVOS VEGETALES A TRAVES DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS O A TRAVES DE INSECTOS DAÑINOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS VEGETALES. SIENDO: R1 FENILO O FENILO SUBSTITUIDO HASTA TRES VECES MEDIANTE R4; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 5, ALQUILO DE C 1 A 5 SUBSTITUIDO CON EL RESTO OR5 O SR5, CICLOALQUILO DE C 3 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 6 SUBSTITUIDO CON ALQUILO DE C 1 A 4 O HALOGENO, ALQUENILO DE C 2 A 5, ALQUINILO DE C 2 A 5 O EL RESTO FORNILO; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO O EL RESTO OR5 O SR5,…
(01/10/1996) COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA CUAL SIGNIFICAN: R SUB 1 HIDROGENO, HALOGENO, METILO, METOXI O TRIFLUORMETILO; N 1 O 2; R SUB 2 HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, CON HALOGENO, CIANO O METOXI C SUB 1-C SUB 3-ALQUILO SUSTITUIDO, O C SUB 2-C SUB 5-ALQUENILO, C SUB 2 -C SUB 5-ALQUINILO, BENCILO, COR SUB 5, CON(R SUB 5)R SUB 6, CO(OR SUB 6), CO(SR SUB 6), CS(SR SUB 5), SO SUB 2 R SUB 7, PO(OR SUB 6) SUB 2 O SI(R SUB 6) SUB 3; R SUB 3 Y R SUB 4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 5 -ALQUILO, CH SUB 2 OR SUB 6 CICLOPROPILO, METILCICLOPROPILO, C SUB 2 -C SUB 5-ALQUENILO, C SUB 2-C SUB 5-ALQUINILO O C SUB 1-C SUB 2-HALOGENURO DE ALQUINILO; R SUB 5 HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, CON 1…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, GEORGE, PASCAL, TIXIDRE, ARLETTE.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UNO O VARIOS ATOMOS Y/O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS SIGUIENTES: HIDROGENO, FLUOR, CLORO, METOXI Y CICLOPROPILO, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4 Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO. APLICACION EN TERAPIA.