CIP-2021 : C07C 235/50 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/50 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de la benzamida y su uso como inhibidores de HSP90.
(20/07/2016) Compuesto que es (a) un derivado de fenilamida de la fórmula (I) o un tautómero del mismo, o (b) una sal, Nóxido, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
- R1 y R3 son hidroxi;
- R2, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan átomos de hidrógeno o halógeno o grupos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, hidroxi, ciano, nitro o -NR'R" en donde R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-4 no sustituido, y a condición de que no más de dos de R2, R4 y R5 sean ciano o nitro;
- o bien:
(i) R6 se selecciona de alquilo C1-4 y R7 representa -CR8R9-A en donde R8…
Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos.
(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula**
y sales del mismo.
NUEVOS DERIVADOS AMINADOS DEL 6,7,8,9-TETRAHIDRO-CICLOPENTA-(A)-NAFTALENO Y DEL 2,3-DIHIDRO-CICLOPENTA-(E)-INDENO , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL N E Y SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TANTO EN FORMA RACEMICA COMO DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADO DEL BENCENO UTIL CONTRA ISQUEMIAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, TATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OZAKI, TOMOKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): DONDE, POR EJEMPLO, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO; R{SUB,6} Y R{SUB,7} REPRESENTA CADA UNA UN GRUPO DE ALQUILO BAJO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) DONDE R{SUB,5} REPRESENTA, POR EJEMPLO, UN ATOMO DE HIDROGENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, O UN ESTEREOISOMERO POSIBLE O UN ISOMERO OPTICO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE EN EXCESO DE CALCIO, AÑADIDO A UN ACTIVIDAD VASORELAJANTE (ANTAGONISMO DE CALCIO) Y UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PEROXIDACION LIPIDA Y QUE SON UTILES COMO UN AGENTE PREVENTIVO O DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS E HIPERTENSION.
DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-H5 1A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, MARTIN, CHRISTIANE, ROUBERT, PIERRE, DEFAUX, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5 OMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS. EN DICHA FORMULA AR REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, MONOCICLICOS O POLICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; EL RADICAL PIRIDILO O ISOQUINOLILO, O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; ASI COMO LAS SALES DE ESTOS PRODUCTOS.
AMIDA DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE POLIAMINAS.
(16/07/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: FISCHER, DR. WALTER, HELBLING, CHRISTINE.
AMIDA DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE LA FORMULA I DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS UN C9 - C19 - ALQUIL, C9 - C19 ALQUENIL O UN C9 - C19 ALQDIENIL, DONDE CADA R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN C1 - C4 ALQUILO, CADA R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO Y AL MENOS UN R3 ES UN GRUPO HIDROXILO, Y R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS O SIENDO APROPIADOS PARA EL ENDURECIMIENTO DE RESINAS EPOXI, EN PARTICULAR PARA ENDURECIMIENTO EN FRIO.
POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES Y/O COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, SACCOMANO, NICHOLAS ALEX.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS PRESENTES EN EL VENENO DE LA ARAÑA "AGELENOPSIS APERTA". LAS POLIAMINAS DE ESTA INVENCION Y SUS SALES SON ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, QUE AFECTAN A CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA ANTAGONIZACION DE DICHOS NEUROTRANSMISORES, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE LOS MISMOS Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. LOS POLIPEPTIDOS DE ESTA INVENCION Y UNA DE LAS POLIAMINAS Y DE SUS SALES BLOQUEAN LOS CANALES DE CALCIO EN CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD PARA BLOQUEAR LOS MISMOS EN CELULAS, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE DICHOS CANALES Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE DICHAS POLIAMINAS, POLIPEPTIDOS Y SALES.
