CIP-2021 : A61K 31/03 : aromáticos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/03 · · · aromáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Pirazoles.

(18/03/2020) compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, polimorfo o N-óxido del mismo; en donde: n es 1 o 2, Het se selecciona de: **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno; un halógeno seleccionado de F, Cl y Br; C1-6 alquilo, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente, seleccionado de hidroxi, halógeno, C1-3 30 (halo)alcoxi, y C3-6 (halo)cicloalquilo; C3-6 cicloalquilo, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente, seleccionado de hidroxi, halógeno, C1-3 (halo)alquilo y C1-3 (halo)alcoxi; C1-6 alcoxi, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente,…

Agente para inducir interferón endógeno.

(04/12/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.

Compuesto 6-(3-metoxicarbonilfenil)-amino-2,4-(1H,3H)-pirimidindiona con la fórmula suma del compuesto: C12H11N3O4 y con la fórmula estructural general del compuesto: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2774663_T3.pdf

Antagonistas del receptor de glucocorticoides tales como mifepristona para tratar el síndrome de Cushing.

(22/02/2017). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, ULMANN,ANDRÉ, VUILLET,FRANÇOIS.

Una composición farmacéutica que comprende una mifepristona, para su uso en el tratamiento del síndrome de Cushing en un paciente adulto o adolescente, en donde dicha composición farmacéutica es adecuada para administración oral, y se administra por lo menos tres veces al día, en donde la cantidad diaria total de mifepristona administrada es inferior o igual a 600 mg.

PDF original: ES-2626131_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende difenileneiodonio para el tratamiento de enfermedades causadas por los parásitos pertenecientes a la familia Trypanosomatidae.

(17/08/2016). Solicitante/s: Ustav molekularni genetiky AV CR, v.v.i. Inventor/es: GREKOV,IGOR, POMBINHO,ANTÓNIO, SIMA,MATYÁS, KOBETS,TETYANA, BARTUNEK,PETR, LIPOLDOVÁ,MARIE.

Difenileneiodonio o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades causadas por los parásitos pertenecientes a la familia Trypanosomatidae.

PDF original: ES-2645484_T3.pdf

COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-FENIL-2-FLUOROSULFONAMIDAS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN; ÚTILES COMO BLOQUES DE CONSTRUCCIÓN EN SÍNTESIS ORGÁNICA.

(02/06/2016) Compuestos derivados de 2-fenil-fluorosulfonamidas de formula (I) donde R¹, R², R³ y R⁴ son como se definen en la memoria descriptiva y pliego de reivindicaciones; y procedimiento para preparar dichos compuestos al preparar una solución con un agente catalizador de cobre seleccionado de sales de cobre del grupo consistente en: Cu(MeCN)PF₆, CuOAc, CuBr₂, CuCl, CuI, Cu(BF₄)H₂O o Cu(OSO2CF3)2, una fenantroilina incluyendo neucoproina, bipiridina o fenantrolina como agente quelante de cobre y un solvente orgánico seleccionado del grupo consistente en: MeCN, EToAC, 1,4- dioxano, 1,2-dimetoxietano, MeNO2, Ph-Cl o…

Composiciones y métodos para estabilizar la transtiretina e inhibir el plegamiento anómalo de la transtiretina.

(08/10/2014) Un método de cribar un compuesto que impide o reduce la disociación de un tetrámero de transtiretina, comprendiendo dicho método: poner en contacto un tetrámero de transtiretina con un compuesto candidato; y determinar si el compuesto candidato aumenta la energía de activación asociada con la disociación del tetrámero de transtiretina, impidiendo o reduciendo de este modo la disociación del tetrámero de transtiretina.

Composición de mitotano automicroemulsionante.

(02/04/2014) Una formulación oleosa de mitotano que comprende mitotano que se ha incorporado en una matriz, comprendiendo dicha formulación oleosa de mitotano: a. de 10 a 30% p/p de monocaprilato de propilenglicol; b. de 20 a 60% p/p de dicaprato de propilenglicol; y c. de 10 a 30% p/p de monooleato de polioxietilensorbitán; expresándose los porcentajes en peso con respecto al peso total de la formulación oleosa de mitotano.

Composición farmacéutica que contiene chalcona o derivados de la misma con actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz.

(16/09/2013) Composición farmacéutica que comprende un compuesto chalcona que presenta una actividad inhibidora de lasmetaloproteinasas de matriz (MMP) y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable, en el que el compuestochalcona que presenta actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz (MMP) se selecciona de entre el grupoque consiste de 4-metoxi-chalcona, 4'-metoxi-chalcona y 2',4'-dimetoxi-chalcona.

COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.

(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…

INHIBIDORES DE NO-SINTASA.

(01/02/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GIACOMONI, PAOLO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE NO FARMACEUTICA, ESTANDO ESTE INHIBIDOR O LA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADO A REDUCIR EL EFECTO IRRITANTE CUTANEO DE PRODUCTOS UTILIZADOS TOPICAMENTE EN EL CAMPO COSMETICO O FARMACEUTICO. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE NO QUE UTILIZA LA COMPOSICION COSMETICA SEGUN LA INVENCION.

UTILIZACION DE HALOGENUROS AROMATICOS PARA TRATAR LA PROLIFERACION DE CELULAS MAMARIAS.

(16/08/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: BRUGNARA, CARLO, HALPERIN, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y PRODUCTOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS, QUE SON ANTIMICOTICOS Y QUE INHIBEN EL CANAL DE POTASIO ACTIVADO CA{SUP,++} DE LOS ERITROCITOS, SE HAN MODIFICADO PARA UTILIZARLOS EN LA PRESENTE INVENCION RETIRANDO EL GRUPO IMIDAZOL. ESTOS COMPUESTOS MODIFICADOS NORMALMENTE TIENEN AL MENOS GRUPOS AROMATICOS SEPARADOS UNOS DE OTROS PERO NO MAS DE CINCO ATOMOS, Y MAS NORMALMENTE NO MAS DE TRES ATOMOS. AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS AROMATICOS SE SUSTITUYE CON UNA CLORINA U OTRA FUNCIONALIDAD CON UNA CARGA NEGATIVA NETA EN CONJUNTO. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN CONEXION CON, ENTRE OTROS, TRATAMIENTOS PARA EL CANCER, TRATAMIENTOS PARA AFECCIONES ARTERIOESCLEROTICAS, TRATAMIENTOS PARA AFECCIONES ANGIOGENICAS Y OTROS TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.

PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO SISTEMATICO DE PECES DE ACUARIO O PECES UTILES.

(01/11/1994). Solicitante/s: TETRA WERKE DR.RER.NAT. ULRICH BAENSCH GMBH. Inventor/es: RITTER, GUNTER, SCHMIDT, HARTMUT.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DE PARASITOS EN PECES Y CONSISTE EN UN DERIVADO DE TRIFENILMETANO (VERDE MALAQUITA) QUE CONTIENE MATERIA ACTIVA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE AMINAS SECUNDARIAS TRICÍCLICAS.

(16/07/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Resumen no disponible.