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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/09 · · · · con un arabinosilo como radical sacárido.
(25/11/2015) Un compuesto que comprende la fórmula IIIA**Fórmula** en la que Z1, Z2 y Z3 son hidrógeno, e Y es un grupo arilo que tiene la fórmula**Fórmula** en la que el grupo arilo está sustituido o no sustituido; o en la que Z1 y Z2 son OH, Z3 es hidrógeno, e Y es un grupo arilo que tiene la fórmula**Fórmula** en la que el grupo arilo está sustituido o no sustituido.
(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula** Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10; R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi, halógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor, alcoxi…
(01/03/2007) Un compuesto L-nucleósido de la fórmula en la que R es una base de purina o pirimidina seleccionada entre el grupo constituido por adenina, N6-alquilpurinas, N6- acilpurinas (en las que acilo es C(O) (alquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo), N6-bencilpurina, N6-halopurina, N6-vinilpurina, N6-purina acetilénica, N6-acilpurina, N6- hidroxialquilpurina, N6-tioalquilpurina, timina, citosina, 6- azapirimidina, 2-mercaptopirimidina , uracilo, N5- alquilpirimidinas, N5-bencilpirimidinas , N5-halopirimidinas, N5-vinilpirimidina, N5-pirimidina acetilénica, N5- acilpirimidina, N5-hidroxialquilpurina , N6-tioalquilpurina, 5- azacitidinilo, 5-azauracililo, triazolopiridinilo, imidazolopiridinilo, pirrolopirimidinilo y pirazolo- pirimidinilo, y R11 se selecciona…
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: KLECKER, RAYMOND, W., ANDERSON, LAWRENCE, KATKI, ASPANDIAR, G., COLLINS, JERRY, M.
Un método de selección de un análogo de uridina adecuado para reducir o inhibir la replicación o propagación de células tumorales, consistente en las siguientes etapas: proporcionar un análogo de uridina que esté sin substituir en la posición 5 y que tenga un fosfoazúcar o análogo de azúcar unido a la base; estudiar dicho análogo de uridina en cuanto a activación por la timidilato sintasa, según se mide por la metilación en la posición 5, y seleccionar dicho análogo de uridina cuando se ve que es activado por la timidilato sintasa.
(01/04/1999). Solicitante/s: PRO.BIO.SINT. S.R.L. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, DE MEGLIO, GIUSEPPE, ORDANINI, GIANCARLO.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PPARA FABRICAR EL DERIVADO NUCLEOSIDICO 1-{B}-D-PARABINOFURANOSILCITOSINA (CITPARABINA, PARAC), SEGUN EL CUAL SE TRATA EL 1-{B}-D-PARABINOFURANOSILURACILO (PARA-U), BAJO PRESION REDUCIDA Y BAJO CALENTAMIENTO, CON HEXAMETILDISILAZANO Y UN C{SUB,1}-C{SUB,3} ACILAMIDA. DESPUES DE EVAPORAR EL SOLVENTE Y EL TRATAMIENTO CON ALCOHOL DE METILO Y AMONIACO ACUOSO, LA MEZCLA DE REACCION ES SOMETIDA A PURIFICACION SOBRE UNA RESINA ACIDA, OBTENIENDOSE POR ELLO EL PRODUCTO PERTINENTE EN GRANDES CANTIDADES.
(16/11/1997). Solicitante/s: SCHOTT, HERBERT. Inventor/es: KLUGE, MICHAEL, SCHOTT, HERBERT.
SE DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE CITARABINA DE FORMULA (I), ASI COMO SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DIRECTAMENTE O EN FORMA DE INMUNOLIPOSOMAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. TENIENDO R1 A R4 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/07/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WALKER, RICHARD, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, COE, PAUL, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, RAHIM, SAAD GEORGE, DEPARTMENT OF MEDICINAL CHEM.
PIRIMIDINA 4'-TIONUCLEOSIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE B1 ES UNA PIRIMIDINA BASE; Y O (A) R2 ES HIDROGENO Y R3 ES HIDROXILO O UN ION DE FLUOR, O (B) R2 ES HIDROXILO Y R3 ES HIDROGENO, HIDROXILO O UN ION DE FLUOR, O (C) R2 ES ION DE FLUOR Y R3 ES HIDROGENO O HIDROXILO, O (D) R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE ELLOS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. PREFERIBLEMENTE, LA BASE B1 ES DE LA FORMULA (II) EN DONDE Y ES HIDROXILO O AMINO, MONOALQUILAMINO O DIALQUILOAMINO, CIANO O NITROGENO. LOS COMPUESTOS SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM.
EN EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE FORMA UNA O2,2'-ANHIDRO-1((BETA)-D-ARABINOFURANOSIL)TIMINA , POR CONDENSACION DE UNA 2-AMINO(BETA)-ARABINOFURANO[1' ,2':4,5]-OXAZOLINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; X ES HALOGENO O OR2, DONDE R2 ES H, ALQUILO C1-C4 O FENILO; EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO A 0-150 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE PUEDEN AÑADIR AGENTES CATALITICOS, TALES COMO DIMETILAMINO PIRIDINA Y TRIETILAMINA PARA ACEPERAR LA REACCION. TAMBIEN INTERMEDIOS PROTEGIDOS DE LOS ANHIDRONUCLEOSIDOS Y AMINOOXAZOLINAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHIM, SAAD, GEORGE.
UN NUCLEOSIDO PIRIMIDINE SUSTITUIDO DE PROPINIL-5 ESTERIFICADO Y SALES DE ELLO (I); SU USO EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES VIRALES; FORMULAS FARMACEUTICAS DE ELLO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUCLEOSIDOS Y SUS SALES.
(01/11/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG, THOMAS, GARETH, JOHN, LAMBERT, ROBERT WILSON.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS TAUTOMEROS TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRIASICAS. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN ALQUILO C1-C4, HALO-(ALQUILO C1-C4) O ALCANOILO- C2-4, R2 HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-4, TIOALQUILOC1-4 O FENIL-(ALCOXI C1-4), O EN EL CASO DE QUE X SEA OXIGENO TAMBIEN PUEDE SER ACILOXI, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, R4 ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, R5 ES HIDROGENO O FLUOR, M = 0,1 O 2, X OXIGENO O NH, Y UNA UNION DIRECTA -CH=CH-, -C=C O UN GRUPO DE FORMULA (Z)N-A- (A) EN LA QUE A ES UN GRUPO ALQUILENO C1-8, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS FENILO, Z SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE, SO O SO2 Y N SIGNIFICA 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE R1 SEA DIFERENTE DE (I), CUANDO R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI O BENZOILOXI, R3 HIDROGENO, R4 FENILO NO SUSTITUIDO, R5 HIDROGENO, M, O, X, AZUFRE E Y UN ENLACE DIRECTO. SE PREPARAN POR METODOS CONOCIDOS Y USUALES.
(16/06/1990). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH INSTITUTE NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: LOPEZ,CARLOS, WATANABE, KYOICHI, A., FOX, JACK J., TREPO, CHRISTIAN G.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE 1-(2'-DESOXI-2'-FLUOR- D-ARABINOFURANOSIL)-5-ETILURACILO. COMPRENDE MEZCLAR EL INGREDIENTE ACTIVO CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, MEDIANTE GRANULACION EN HUMEDO DE LA MEZCLA SEGUIDA O NO DE COMPRESION, COMPRESION DIRECTA DE LA MEZCLA, INCORPORACION DE LA MISMA EN CAPSULAS DE GELATINA DURA O BLANDA, DISOLUCION DE LA MEZCLA EN AGUA O SOLUCIONES ACUOSAS ESTERILES, FUSION DE UNA BASE GRASA PARA SUPOSITORIOS E INCORPORACION EN ELLA DE LA MEZCLA O INCORPORACION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN GOMAS O PARAFINAS PARA LA OBTENCION DE UNGUENTOS Y PASTAS. LA COMPOSICION ASI OBTENIDA TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.
(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: AB ASTRA. Inventor/es: LINDBORG, BJORN GUNNAR, DATEMA, ROELF, OBERG, BO FREDRIK, KOVACS, ZSUZSANNA M I, JOHANSSON, KARL NILS GUNNA, STENING, GORAN BERTIL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA DONDE A ES X ES O, S O CH2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1-3 CARBONOS, -CH=CH2, -CH=CH-CH3, -CH2-CH=CH2, -C-=CH2-CH3 O -C=CH; R2 ES H O CONSTITUYE JUNTO CON R3 UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y R3 ES H, HALOGENO, N3, CN, C=CH, OH, OCH3 O CH2OH, PUDIENDO TENER R3 CONFIGURACION CIS O TRANS, CON RELACION A LA FUNCION HIDROXIMETILO O CONSTITUYENDO R3 JUNTO CON R2 UN ENLACE CARBONO-CARBONO. ESTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE CONDENSAR UN GLICOSIDO INCLUIDO EN LA FORMULA (I) EN LA POSICION N-1 DE UN DERIVADO DE PIRIMIDINA CORRESPONDIENTE A UN RADICAL A ANTES CITADO, SEPARAR EL ANOMERO DEL COMPUESTO (I) FORMADO Y ELIMINAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR PRESENTE. EXISTEN OTRAS VIAS DE PREPARACION QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR HEPATITIS B, SIDA Y OTRAS INFECCIONES EN MAMIFEROS.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH.
Procedimiento para preparar nucleosidos de pirimidina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que A es OR3, SR3, NR3R4 o NHacilo en doinde R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 7 átomos de carbono, aralquilo o arilo y NHacilo es alcanoil- o aroil-amida; Bes oxígeno o azufre; X es halógeno, alquilsulfonilo o arilsulfonilo; Y es halógeno, amino, mono-alquil- o monoaralquil-amino, dialquilamino, aminometilo, hidroximetilo, alquilo inferior, arilo, aralquilo, vinilo y vinilo sustituido o etinilo y etinilo sustituido; Z es metino o nitrógeno; R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, acilo o arcilo.
(01/01/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
(16/10/1976). Solicitante/s: KOHJIN CO., LTD..
Resumen no disponible.
