CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 31/00[m] › Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 31/02 · Antisépticos locales.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
A61P 31/06 · · para la tuberculosis.
A61P 31/08 · · para la lepra.
A61P 31/10 · Antifúngicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
A61P 31/14 · · para virus ARN.
A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
A61P 31/20 · · para los virus DNA.
A61P 31/22 · · · para herpesvirus.
(01/06/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NAGI, ARWINDER, SINGH.
Esta invención proporciona una unidad de dosificación sólida de rapamicina que comprende un núcleo y un recubrimiento de azúcar, comprendiendo el citado recubrimiento de azúcar rapamicina, uno o más azúcares y uno o más ligantes.
(01/05/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., KRIWET, KATRIN, LEDERGERBER, DOROTHEA.
Una composición para la administración tópica de una ascomicina para el tratamiento de trastornos de la piel, cuya composición comprende un vehículo portador que incluye: i) medios para retener agua en la capa exterior de la piel que comprenden una urea, una sal inorgánica o un ácido carboxílico; y ii) medios para impedir que el agua se evapore de la piel; en donde la composición está libre de agua o puede comprender agua en una cantidad de 0 a 10% p/p aproximadamente.
(01/05/2005) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, c-propilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, terc-butilo, c-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, iso-pentilo, terc-pentilo, neo-pentilo, c-pentilo, c-hexilo y c-heptilo; RNa y RNb son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, metilo y etilo; R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, metoxi, tiometilo, hidroxi, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, fenilo y bencilo; n es 1, 2 ó 3; R y R son iguales o diferentes y se seleccionan de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo e iso-butilo o R y R forman conjuntamente un anillo heterocíclico saturado…
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C..
Uso de ADN de Mycobacterium phlei (M-ADN) y un agente quimioterapéutico (M-ADN + agente quimioterapéutico) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en un animal, en el que el agente quimioterapéutico se selecciona de entre el grupo que comprende agentes alquilantes de ADN, agentes antibióticos antitumorales y agentes antimetabólicos.
(01/04/2005) Un compuesto de la fórmula general **(Fórmula)** en la cual, R representa un grupo **(Fórmula)** m es 0, 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1C6, alcoxi C1-C6-carbonilo, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, -NR9R10, cicloalquilamino C3-C6, alquiltio C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-carbonil-amino , sulfonamido, alquilsulfonilo C1-C6, -C(O)NR11R12, -NR13C(O)(NH)pR14, fenilo, o alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con carboxilo o alcoxi C1-C6-carbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo CH2, CH(CH3), OCH2, CH2O, CH2NH,…
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. CUBIST PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LEEMAN, AARON, H., HAMMOND, MILTON, L., MALETIC, MILANA, SANTORELLI, GINA, M., WADDELL, SHERMAN, F., FINN, JOHN, MORYTKO, MICHAEL, KEITH, DENNIS, HILL, JASON.
Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** y en la que R1, R2, R3, R4, AR y Het se seleccionan de la tabla, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **(Tabla)**.
(16/03/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: WEITZBERG, EDDIE, OLDNER, ANDERS, WANECEK, MICHAEL, RUDEHILL, ANDERS.
Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6- oxo-3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del choque séptico.
(16/03/2005) ESTA INVENCION PROPORCIONA SELLADORES DE TEJIDO COMPLEMENTADOS Y NO COMPLEMENTADOS (ST), COMO COLA DE FIBRINA, ASI COMO METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION PROPORCIONA ST QUE NO INHIBEN LA CURACION DE HERIDAS EN LA PIEL DE GROSOR COMPLETO. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ST COMPLEMENTADOS DE FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y/O FARMACO(S) Y METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EL FARMACO(S) O FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO PARTICULAR SELECCIONADO ES UNA FUNCION DE SU USO. EN UNA REALIZACION, EL ST ES COMPLEMENTADO CON UN FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y PUEDE SER UTILIZADO PARA ESTIMULAR: CURACION DE HERIDAS, COMO LAS DE LA PIEL O HUESO; ENDOTELIALIZACION DE PROTESIS VASCULARES; LA PROLIFERACION Y/O DIFERENCIACION DE CELULAS DE ANIMAL; Y/O LA MIGRACION…
(01/03/2005). Solicitante/s: NUTRITION 21, INC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R., GREENBERG, DANIELLE, KATZ, DAVID, P.
Composición para reducir la grasa corporal, mejorar la sensibilidad a la insulina, reducir la hiperglucemia y reducir la hipercolesterolemia, consistiendo dicha composición esencialmente en por lo menos un complejo de cromo y un ácido graso conjugado o alcohol graso conjugado.
(01/02/2005). Solicitante/s: RAPP, HORST. Inventor/es: RAPP, HORST.
Utilización de tosilcloramida(s), sal(es) de tosilcloramida, sus derivados y/o productos de degradación para producir medicamentos para el tratamiento de enfermedades de la piel y de la mucosa, a excepción del tratamiento de las enfermedades por retrovirus (VIH) y de la desinfección.
(16/12/2004). Solicitante/s: AKH ARZNEIMITTELKONTOR GMBH. Inventor/es: UECK, HENNING.
Composición farmacéutica para la administración oral en forma de una cápsula de gelatina dura o de una cápsula de gelatina blanda que comprende aceite de eucalipto y aceite de naranja.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I.
Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIEL, STEFFEN JENSENIUS, JENS CHRISTIAN. Inventor/es: THIEL, STEFFEN, JENSENIUS, JENS CHRISTIAN.
Uso de una composición que comprende al menos una subunidad de lectina de unión a manano (MBL), o al menos un oligómero de la lectina de unión a manano (MBL) que comprende la al menos una subunidad de lectina de unión a manano (MBL), en la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de una infección en un individuo que puede ser clasificado como un individuo con riesgo de padecer un estado de inmunocompromiso como resultado de un tratamiento médico.
(01/12/2004). Solicitante/s: FORDHAM UNIVERSITY. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA AUMENTAR LAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS Y PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS PRIMARIAS Y METASTASICAS, QUE SE BASAN EN LA ADMINISTRACION DE MACROFAGOS Y/U OTRAS CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENO (APC) SENSIBILIZADAS CON PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO (HSP) UNIDAS DE FORMA NO COVALENTE A COMPLEJOS PEPTIDICOS Y/O COMPONENTES ANTIGENICOS. LAS APC SE INCUBAN EN PRESENCIA DE COMPLEJOS HSP - PEPTIDO Y/O COMPONENTES ANTIGENICOS IN VITRO. LAS CELULAS SENSIBILIZADAS SE REINFUSIONAN AL PACIENTE CON O SIN UN TRATAMIENTO CON CITOCINAS QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN AL INTERFERON - AL , EL INTERFERON - AL , LA INTERLEUCINA 2, LA INTERLEUCINA - 4, LA INTERLEUCINA - 6 Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., YANG, WU, DIGITS, CHERYL, A., ROZAMUS, LEONARD.
Un compuesto de **fórmula** en la cual n es 1 o 2; R28 y R43 se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en H y un resto alifático o acilo sustituido o no sustituido; uno entre R7a y R7b es H y el otro es halo, -RA, -ORA, - SRA, -OC(O)RA, -OC(O)NRARB, -NRARB, -NRBC(O)RA, -NRBC(O)ORA, -NRBSO2RA o -NRBSO2NRARB; o R7a y R7B, juntos, son H en el resto tetraeno y donde cada RA es H o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido y donde cada RB es H, OH o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido;RC24 y RC30 son =O u -OH; como estereoisómero individual o mezcla de estereoisómeros, y como derivado del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.
(16/11/2004) Derivados del ácido fosfórico de **fórmula** donde R1 es alquilo C1-20, alquilo C1-20 en el que un átomo de carbono se reemplaza por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, - S(O)- o S(O)2- (con la condición que, un átomo de carbono que se une con E no se reemplaza por estos grupos), alquenilo C2-20, alquinilo C2-20, Cyc1 (donde Cyc1 es un anillo mono-, bi- o tricarbocíclico de C5-15 miembros ó un hetero anillo mono-, bi- o tricíclico de 5-15 miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, 1-2 átomos de oxígeno y/o un átomo de azufre), alquilo C1-20, alquenilo C2-20 o alquinilo C2-20 sustituido con Cyc1 (donde todos los símbolos tienen los mismos significados que se definieron anteriormente), Cyc1 puede sustituirse…
(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE.
Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.
(16/10/2004) Un derivado de la benzo[b]-1, 8-naftiridina caracterizado porque responde a la **fórmula** en la cual, - R1 y R2 idénticos o diferentes representan un radical alquilo o cicloalquilo que contiene de 3 a 8 eslabones, o forman junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un heterociclo de 6 eslabones que eventualmente contiene otro átomo de nitrógeno y puede estar sustituido en posición 4 con un radical fenilo, fenilo sustituido (con un átomo de halógeno o con un radical alquiltiometilo), bencilo, bencilo sustituido con un átomo de halógeno, heterociclilmetilo cuya parte heterocíclica está saturada o insaturada y contiene…
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.
Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: RICHARDSON, MARK A., BERG, DAVID, T., GRINNELL, BRIAN, W.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL INHIBIDOR 1 DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 3 SON IND EPENDIENTEMENTE HIDROGENO, - CH 3 , (A) O (B), SIENDO AR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERICORE LIMITED. Inventor/es: BRAIDWOOD, JULIAN CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL BRONOPOL (BROMO-2NITROPROPANO-1 ,3-DIOL), EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DE ORGANISMOS ACUATICOS, PARTICULARMENTE PECES SALMONIDOS Y SUS HUEVOS. LAS ENFERMEDADES QUE PUEDEN TRATARSE INCLUYEN AQUELLAS PROVOCADAS POR INFECCIONES FUNGALES (TALES COMO LA SAPROLEGNIA PARASITICA); INFECCIONES PROTOZOOARIAS, BIEN FLAGELATOS (TALES COMO EL ICHTHYOBODO NECATRIX) O CILIATOS (TALES COMO EL ICTHYOPHTHRIUS MULTIFILIIS); BACTERIAS (TALES COMO EL FLAVOBACTERIUM BRANCHIOPOHILUM); Y MIXOBACTERIAS (TALES COMO LA CYTOPHAGA PSYCROPHILA). TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DESINFECTAR TANQUES PARA PECES Y/O EQUIPOS PARA PECES UTILIZANDO UNA SOLUCION DE BRONOPOL.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I en donde R1 es un grupo azúcar; R2 es -COOH o -CH2-O-(R7)m, en donde R7 es un grupo azúcar; R3 se elige a partir de grupos que comprenden un epóxido, grupos alquilo C1-C6 y grupos alquenilo C2-C6, en donde dichos grupos alquilo y grupos alquenilo están sustituidos opcionalmente con al menos un grupo OH; R5 se elige a partir de átomo de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6 y grupos alquinilo C2-C6; R4, R6, R8 y R10, se eligen cada uno independientemente a partir de átomos de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos -X2H en donde…
(01/06/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CUTLER, DAVID, L., AFFRIME, MELTON, B., GLUE, PAUL.
La invención se refiere a un procedimiento que comprende la administración de un conjugado de PEG {sub,12000}-IFN a un individuo afectado por infección viral y susceptible de tratamiento con interferón alfa, preferiblemente hepatitis C crónica.
(16/05/2004) Compuestos de la **fórmula** donde X significa H2N-C(=NH)-NH-, H3N-C(=NH)-NH- o Het1-NH- Y significa (CH2)n- o Z significa N-R2 o CH-R2, R1, R2, independientemente entre sí, significan H o A, R3 significa H, Ar o Het, R4 significa H, A, Ar, OH, OA, OAr, arilalquilo, Hal, CN, NO2, CF3 u OCF3, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Ar significa fenilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, que puede estar substituido por fenilo mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, de modo que se produce un bifenilo no substituido o substituido, o naftilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH,…
(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, RIJKE, ERIC, ONNO.
Un método para preparar una vacuna inactivada, adyuvada en emulsión agua en aceite (w/o), caracterizado porque se mezcla, bajo condiciones suaves, una solución acuosa constando de uno o más antígenos inactivados con una emulsión w/o confeccionada.
(01/05/2004). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, BARTHOLEYNS, JACQUES MANOIR DE LA VIGNOLE.
Complejo molecular entre un extracto de tejido que contiene al menos un componente conocido y componentes desconocidos, y un vector molecular que comprende una partícula que tiene azúcares y/o polipéptidos, siendo capaz dicho vector molecular de reconocer: - dicho componente conocido de dicho extracto de tejido, y - un receptor fagocítico de células derivadas de monocitos, con la condición de que dichos polipéptidos sean distintos de anticuerpos.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIORA BIOEX AB. Inventor/es: ANDERSSON, CHRISTER, HAMMARSTRIM, LARS, GESTRELIUS, STINA, LYNGSTADAAS, STAELE PETER, SLABY, IVAN, HAMMARGREN, TOMAS.
El uso de una preparación de una sustancia de esmalte activa para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una infección.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, CATENA RUIZ, JUAN LORENZO, FERNANDEZ SERRAT, ANNA, MIQUEL BONO, IGNACIO JOSE, BALSA LOPEZ, DOLORS, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, SALCEDO ROCA, CAROLINA, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, TOLEDO MESA,NATIVIDAD.
Isoxazoles sustituidos y su utilización como antibióticos. Los compuestos de fórmula (I), donde X es O, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS o NH-CS-NH; R4 es H, (C1-C3)-alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, o un radical heterocíclico de carbono seleccionado entre varias posibilidades; R1 y R3 son H o F; y R2 es un radical heterocíclico de nitrógeno o carbono, son útiles para el tratamiento de infecciones microbianas en el cuerpo humano o animal.
(01/05/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BAUSSANT, THIERRY, BONNEFOY, JEAN-YVES, LECOANET, SYBILLE, AUBRY, JEAN-PIERRE, JEANNIN, PASCALE.
Utilización de una proteína OmpA de enterobacteria o de uno de sus fragmentos en asociación con una sustancia biológicamente activa cuya eficacia es modulada y/o ligada a la internalización de la OmpA en las células presentadoras de antígenos, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a prevenir o a tratar los cánceres, preferentemente los cánceres asociados a un antígeno tumoral, las enfermedades auto-inmunes, las alergias, los rechazos de injertos, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades del sistema nervioso central, las enfermedades inflamatorias, las enfermedades infeccionsas o las enfermedades ligadas a una inmunodeficiencia.
(01/05/2004) Uso de los ácidos de bisfosfonatos de la fórmula general donde A1 A2 A3 A4, pueden ser iguales o diferentes, se eligen del grupo compuesto de la sustancia del agua, de los metales de los grupos principales 1, 2 y 3 del sistema periódico como Na, K, Ca, Mg, Al y amonio sustituido o sin sustituir que se derivan del etilendiamino; X se suprime o se elige del grupo compuesto por alquilo de hasta 9 átomos de carbono, alquenil con hasta 9 átomos de carbono, hidroxialquenil con hasta 9 átomos de carbono y amidino; R1 se elige del grupo compuesto por H, OH, NH2, -CH3; R2 se elige del grupo compuesto por H, OH, NH2, acilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir,…
(16/04/2004) Compuestos fosforoorgánicos de la fórmula general (I) donde A se ha escogido del grupo formado por un resto de (C1-9)-alquilo que puede presentar uno o varios dobles enlaces y puede ser sustituido por grupos hidroxilos, halógenos, aminos u oxo con grupos C1-9-alquilos y grupos C2-9-alquenilos no ramificados, siendo posible sustituir los grupos C1-9-alquilos y los grupos C2-9-alquenilos por grupos hidrógenos, hidroxilos, aminos, halógenos y oxo, -C-O-C- y -C-N-C-, donde los átomos de carbono de COC-OC- y -C-N-C-pueden ser sustituidos por un alquilo con hasta 7 átomos de carbono o grupos hidroxilos, o en la que A se corresponde con la siguiente fórmula (II), donde uno o varios de los átomos de carbono, escogidos del grupo C3, C4, C5, también…
(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.
La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.
