CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL.
(16/02/1983). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON UN ANTIGENO ENCONTRADO SOBRE LOS MONOCITOS Y GRANULOCITOS HUMANOS, PERO NO CON CELULAS T PERIFERICAS, CELULAS B, CELULAS NULAS, TIMOCITOS, LINEAS CELULARES LINFOBLASTICAS O CELULAS TUMURALES T O B. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS MONONUCLEARES HUMANAS; ESTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y FUSIONAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.
UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL.
(16/02/1983). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON UN 95% DE LOS TIMOCITOS HUMANOS NORMALES, 5% DE CELULAS T PERIFERICAS HUMANAS, 10% DE CELULAS MONONUCLEARES PERIFERICAS E>- Y 10-20% DE CELULAS DE LA MEDULA OSEA. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS LEUCEMICAS HUMANAS T-ALL; ESTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO QUE CONTIENEN EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y PARA LA DIAGNOSIS DE LAS MISMAS.
UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL.
(01/01/1983). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON UN 10% DE LOS TIMOCITOS HUMANOS NORMALES PERO NO REACCIONA CON LAS CELULAS T PERIFERICAS, CELULAS B, CELULAS DE LA MEDULA OSEA O CELULAS NULAS. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS LEUCEMICAS HUMANAS T-ALL; ESTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO QUE CONTIENEN EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.
MEJORAS EN UN METODO Y SU CORRESPONDIENTE EQUIPO DE ENSAYO PARA DETERMINAR ANTIGENOS POR MEDIO DE UNA REACCION INMUNOQUIMICA.
(16/08/1982). Solicitante/s: AKZO, N.V..
METODO Y EQUIPO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE ANTIGENOS MEDIANTE UNA REACCION INMUNOQUIMICA, EN EL QUE EL ANTIGENO DEBE FORMAR UN ENLACE CON AL MENOS DOS MOLECULAS DE ANTICUERPO. CONSISTE EN QUE EL ANTIGENO SE TRATA CON UN REACTIVO QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE DOS O MAS CARGAS DE PARTICULAS, RECUBIERTAS CADA UNA CON UN ANTICUERPO MONOCLONICO, UNO DE LOS CUALES SE HACE INSOLUBLE Y EL OTRO ES UN ANTICUERPO MARCADO, TENIENDO EL ANTIGENO ALGUN TIPO DE ENLACE ENTRE LOS DOS REACTIVOS. EL EQUIPO DE ENSAYO CONSTA FUNDAMENTALMENTE DE DOS CARGAS DE PARTICULAS RECUBIERTAS CON ANTICUERPOS MONOCLONICOS DIFERENTES DIRIGIDOS FRENTE A LOS ANTIGENOS A DETERMINAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA IMMUNOGLOBULINA ADECUADA PARA INYECCION INTRAVENOSA.
(16/08/1982). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINA PARA INYECCION INTRAVENOSA. CONSISTE EN TRATAR UN PLASMA O UNA FRACCION OBTENIDA SOMETIENDO EL PLASMA A UN FRACCIONAMIENTO DE COHN CON ALCOHOL FRIO, CON UN ACIDO A PH ENTRE 5,2 Y 5,0 Y A 4 A 15 C; AÑADIR A UN PH ENTRE 4,6 Y 5,4 UN POLIMERO O COPOLIMERO DE OXIDO DE ALCOHILENO, SEPARAR UNA INMUNOGLOBULINA DE TIPO AGLUTINADO, AÑADIR DE NUEVO EL POLIMERO O COPOLIMERO A UN PH 8,0 A 9,0 Y RECUPERAR UNA INMUNOGLOBULINA DE TIPO NO AGLUTINADO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMUNO GLOBULINA G NATIVA LIBRE DE ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA.
(01/04/1982). Solicitante/s: LANDERLAN SA.
PREPARACION DE INMUNO GLOBULINA G ADMINISTRABLE POR VIA INTRAVENOSA. SE PARTE DE UNA SOLUCION ACUOSA DE INMUNO GLOBULINA G DEL 5 AL 10 POR 100, A LA QUE SE AÑADE UNPOLIMERO TIPO POLIETILENPOLIPROPILENGLICOL EN UNA PREPARACION DEL 1 AL 3 POR 100, MANTENIENDO LA DISOLUCION EN PH ENTRE 5 Y 8 EN UN INTERVALO DE TEMPERATURA TAL QUE LA INMUNO GLOBULINA G SEA ESTABLE, PROCEDIENDOSE A CONTINUACION A SEPARAR POR FILTRACION LAS IMPUREZAS INSOLUBLES, CON LO QUE LA INMUNO GLOBULINA G QUEDA PURIFICADA LIBRE DE ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL.
(16/11/1981). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.
METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL. SE INMUNIZAN RATONES CON TIMOCITOS HUMANOS, SE EXTIRPAN LOS BAZOS DE LOS RATONES INMUNIZADOS Y SE PRERARA UN SUSPENSION DEL BAZO EN 1 ML. DE UN MEDIO ADECUADO. SE FUSIONAN LAS CELULAS DE BAZO EN SUSPENSION CON CELULAS DE MELINA DE RATON, MEDIANTE UN PROMOTOR DE FUSION COMO POLIETILENGICOL. SE DILUYEN Y CULTIVAN EN VASIJAS DIFERENTES LA MEZCLA DE CELULAS DE BAZO NO FUSIONADAS, CELULAS DE MIELOMA NO FUSIONADAS Y CELULAS FUSIONADAS. SE SELECCIONA, POR DILUCION LIMITANTE, EN EL LIQUIDO QUE SOBRENADA EN LAS VASIJAS, EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO DESEADO. SE PRODUCE EL ANTICUERPO POR CULTIVO DEL HIBRIDOMA U OTROS METODOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES, CONTRA LOS ANTIGENOS ENCONTRADOS EN LAS CELULAS T CITOTOXICAS HUMANAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE GAMMA-GLOBULINA PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.
(01/09/1981). Solicitante/s: MORISHITA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA-GLOBULINA ADECUADA PARA SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA. UNA MATERIA PRIMA DE GAMMA-GLOBULINA SE SUSPENDE EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE 3 A 15 POR 100 DE UN MONOSACARIDO, DISACARIDO O AZUCAR DE ALCOHOL Y SE AJUSTA EL PH A UN VALOR ENTRE 7,0 Y 9,0. ESA SUSPENSION ACUOSA SE SOMETE A PRECIPITACION FRACCIONADA AÑADIENDO DEXTRAN DE PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 10.000 Y 70.000 HASTA UN 2 A 10 POR 100 P/V, Y DESPUES DE SEPARAR EL PRECIPITADO SE AÑADE AL LIQUIDO UN 15 A 35 POR 100 P/V DE SULFATO AMONICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 10 GC. LA GAMMA-GLOBULINA ASI OBTENIDA, CON UNA ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA INFERIOR A 20 POR 100 (C'H50), SE DISUELVE EN UNA DISOLUCION FISIOLOGICA ACUOSA SALINA Y SE AÑADE L-ARGININA, L-LISINA O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, AJUSTANDO EL PH ENTRE 6,4 Y 7,2. LA MEZCLA SE ESTERILIZA Y LIOFILIZA POR METODOS CONVENCIONALES.
UN METODO DE PRODUCIR UN ANTISUERO QUE TIENE UNA MEJOR CUALIDAD AGLUTINANTE.
(01/09/1981). Solicitante/s: GAMMA BIOLOGICALS, INC.
METODO PARA PRODUCIR ANTISUERO CON BUENAS CUALIDADES AGLUTINANTES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SEPARAR LA FRACCION DE INMUNOGLOBULINA IGM DE UN SUERO QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA IGG EN DISOLUCION; SEGUNDA, SOMETER LA DISOLUCION RESTANTE, QUE CONTIENE IGG, A UNAS CONDICIONES REDUCTORAS SUAVES Y SUFICIENTES PARA ESCINDIR LOS ENLACES DISULFURO QUE UNEN LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS DE LA MOLECULA DE IGG, SIN REDUCIR DE MODO IMPORTANTE OTRAS PORCIONES DE LA MOLECULA; TERCERA, FIJAR LA MOLECULA ASI REDUCIDA PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE LA REOXIDACION Y LA FORMACION DE ENLACES DISULFURO; CUARTA, SEPARAR CUALQUIER AGENTE REDUCTOR Y FIJADOR DE LA DISOLUCION, Y POR ULTIMO, COMBINAR LA DISOLUCION CON LA FRACCION DE IGM SEPARADA EN LA PRIMERA ETAPA. DE USO EN LA PREPARACION DE SUEROS ANTICUERPO CAPACES DE AGLUTINAR DIRECTAMENTE, EN SUSPENSION SALINA, ERITROCITOS HUMANOS QUE LLEVAN EL ANTIGENO DEL GRUPO SANGUINEO APROPIADO.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO.
(16/05/1981). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. INMUNIZAR RATONES CON CELULAS T HUMANAS PURIFICADAS POSITIVAS A ROSETRE E. 2. SEPARAR LOS BAZOS DE DICHOS RATONES Y CONFECCIONAR UNA SUSPENSION DE CELULAS DE BAZO. 3. FUSIONAR DICHAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE LA FUSION. 4. DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS FUSIONADAS EN POCILLOS SEPARADOS EN UN MEDIO QUE NO SOPORTARA LAS CELULAS DE MIELOMA NO FUSIONADAS. 5. EVALUAR EL SOBRENADANTE EN CADA POCILLO QUE CONTIENE UN HIBRIDOMA EN RELACION CON LA PRESENCIA DE UN ANTICUERPO PARA CELULAS T PURIFICADAS. 6. SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DE UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON TODAS LAS CELULAS T AUXILIARES PERIFERICAS HUMANAS NORMALES, PERO NO CON LAS CELULAS B PERIFERICAS HUMANAS NORMALES, LAS CELULAS NULAS O LOS MACROFAGOS. C.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO, DE FIJACION DE COMPLEMENTO.
(16/05/1981). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO DE FIJACION DE COMPLEMENTO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. INMUNIZAR RATONES CON CELULAS T HUMANAS PURIFICADAS POSITIVAS A ROSETRE E. 2. SEPARAR LOS BAZOS DE DICHOS RATONES Y CONFECCIONAR UNA SUSPENSION DE CELULAS DE BAZO. 3. FUSIONAR DICHAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION. 4. DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS FUSIONADAS EN POCILLOS SEPARADOS EN UN MEDIO QUE NO SOPORTARA LAS CELULAS DE MIELOMA SIN FUSIONAR. 5. EVALUAR EL SOBRENADANTE EN CADA POCILLO QUE CONTIENE UN HIBRIDOMA EN CUANTO A LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO PARA LAS CELULAS T. 6. SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DE ANTICUERPO QUE FIJA UN COMPLEMENTO Y REACCIONA CON TODAS LAS CELULAS T PERIFERICAS HUMANAS NORMALES, PERO NO CON LAS B PERIFERICAS HUMANAS NORMALES, LAS CELULAS NULAS O LOS MACROFAGOS.
UN METODO DE PRODUCIR PROTEINAS DE INTERFERON HUMANO DEFORMABLE.
(16/04/1981) METODO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS DE INTERFERON HUMANO DE FORMA LE Y ANTIINTERFERON ESTRICTAMENTE ESPECIFICO PARA LAS ESPECIES ACTIVAS; FORMULACION DE UNA PREPARACION QUE CONTIENE LA PROTEINA O PROTEINAS DE DICHO INTERFERON. EL METODO CONSISTE EN APLICAR UNA DISOLUCION ACUOSA, QUE CONTIENE PROTEINAS DE INTERFERON HUMANO DE FORMA LE CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 50.000-100.000 UIF POR MG, TAMPONADA A UN PH DE 6,5-8, CON UNA CONCENTRACION IONICA QUE NO EXCEDA SUSTANCIALMENTE DE LA DE UNA DISOLUCION REGULADORA DE FOSFATO DE 10-100 MM Y OPCIONALMENTE EN UN DISOLVENTE REGULADORA DE AGUA, SOBRE UN LIGAMENTO INMOVILIZADO EN UN MATRIZ CAPAZ DE FIJAR EL INTERFERON, Y POSTERIORMENTE ELUIR EL INTERFERON. TAMBIEN…
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO.
(16/04/1981). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO QUE REACCIONA CON LAS CELULAS T HUMANAS PERIFERICAS NORMALES ESENCIALMENTE. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS T HUMANAS PURIFICADAS POSITIVAS O ROSETTE E, SEPARANDO LOS BAZOS DE LOS RATONES Y PREPARANDO UNA SUSPENSION DE CELULAS DEL BAZO QUE SE FUSIONAN CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON, EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO DE FUSION. ESTAS CELULAS FUSIONADAS SE DILUYEN Y CULTIVAN EN POCILLOS SEPARADOS DE UN MEDIO QUE NO MANTIENE LAS CELULAS DE MIELOMA SIN FUSIONAR, EVALUANDO EL SOBRENADANTE EN CADA POCILLO QUE CONTIENE UN HIBRIDOMA EN CUANTO A LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO PARA LAS CELULAS T HUMANAS PURIFICADAS A ROSETTE E. POR ULTIMO, SE SELECCIONA Y CLONA UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, RECUPERANDO EL ANTICUERPO DEL SOBRENADANTE POR ENCIMA DE LOS CLOROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE GLOBULINA INMUNIZANTE.
(16/05/1980) 1. Un procedimiento para la obtención de un preparado de globulina inmunizante con contenido de anticuerpos, administrables por vía intravenosa, para lo cual se fracciona plasma sanguíneo humano, y se libera una fracción con contenido de globulina inmunizante de impurezas proteicas indeseables, mediante precipitación una o varias veces con polistilenglicol, caracterizado porque la fracción que contiene globulina inmunizante se somete en una primera fase de purificación, con anterioridad a la precipitación con polietilenglicol, a un tratamiento con una solución acuosa de una sal de un ácido inorgánico polivalente, en especial de sulfato amónico,…
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PREPARACION DE GAMMA- GLOBULINA NATIVA LIOFILIZADA.
(01/02/1979). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.
Un procedimiento de obtención de una preparación de gamma-globulina nativa liofilizada para administración intravenosa, que comprende liofilizar una solución acuosa de gamma-globulina nativa humana que tiene una actividad anticomplementaria de 20 (C'H50) o menos, en presencia de 0,06 a 0,26 partes en peso de una sal inorgánica neutra por 1 parte en peso de la gamma-globulina.
METODO DE CONTROL DE LECHE Y DE PRODUCTOS DERIVADOS DE LA LECHE.
(16/11/1978). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA GAMMA-GLOBULINA PRACTICAMENTE LIBRE DE ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA.
(01/09/1978). Solicitante/s: LOUIS COVAL,MAYER.
Resumen no disponible.
METODO PARA LA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINA.
(16/03/1978). Solicitante/s: NORDISK INSULINLABORATORIUM.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION RADIOINMUNOLOGICA DE GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA EN PRESENCIA DE HORMONA LUTEINIZANTE.
(16/03/1977). Solicitante/s: ISTITUTO FARMACOLOGICO SERONO, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SUERO ANTILIMFOCITARIO HUMANO.
(16/02/1977). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS D'INMMUNOLOGIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTISUERO ESPECIFICO PARA DETERMINACIONES RADIOINMUNOLOGICAS.
(01/08/1976). Solicitante/s: INSTITUTO FARMACOLOGICO SERONO, S.P.A..
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE GLOBULINA GAMMA ALTAMENTE SOLUBLE.
(16/06/1976). Solicitante/s: BAXTER LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINA A HUMANA CON BAJA PROPORCION DE INMUNOGLOBINA G.
(16/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS HUBBER, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SEROGLOBULINA.
(16/01/1976). Solicitante/s: CUTTER LABORATORIES,INC..
Resumen no disponible.