CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIGANTES PARA EL RECEPTOR BETA 3 ADRENERGICO MURIN Y SUS APLICACIONES.
(01/03/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: NAHMIAS, CLARA, EMORINE, LAURENT, JEAN, STROSBERG, ARTHUR, DONNY.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIGANTES PARA EL RECEPTOR BETA 3-ADRENERGICO (RABETA3) MURIN, UTILIZACION DE DICHAS SECUENCIAS COMO SONDAS Y PARA LA EXPRESION DE PEPTIDOS Y/O DE FRAGMENTOS DE ESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RABETA3 MURIN, VECTORES UTILES PARA DICHA EXPRESION, ASI COMO LOS HUESPEDES CELULARES QUE CONTIENEN DICHO VECTOR. ANTICUERPOS POLICLONADOS Y MONOCLONADOS DIRIGIDOS CONTRA LOS PEPTIDOS Y UTILIZABLES, EN PARTICULAR PARA LA DETECCION DE RECEPTORES BETA3 ADRENERGICOS MURINS, ASI COMO UN PROCESO DE CRIBADO DE SUSTANCIAS, CON ACCION AGONISTA O ANTAGONISTA FRENTE A LOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACCION DE RECEPTOR BETA3 ADRENERGICO Y UNOS ESTUCHES O KITS PARA LA DETECCION DEL GRADO DE AFINIDAD DE DIFERENTES SUSTANCIAS PARA DICHOS PEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR BETA ADRENERGICO. RATONES TRANSGENICOS Y RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA NUCLEOTIDICA.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION DE REACTIVOS MEJORADOS PARA EL RECUENTO DIFERENCIAL DE LEUCOCITOS EN MUESTRAS DE SANGRE ENTERA FRESCA Y ANTIGUA EN BASE A LA ACTIVIDAD INTRINSECA DE PEROXIDASA EN LOS LEUCOCITOS.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION Y METODO MEJORADO PARA LLEVAR A CABO COMPUTOS DIFERENCIALES DE GLOBULOS BLANCOS Y ANALISIS DE SUBPOBLACION UTILIZANDO TANTO MUESTRAS DE SANGRE FRESCA COMO ANTIGUA CON SEGURIDAD Y PRECISION. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE APLICABLE PARA EL ANALISIS DE MUESTRAS DE SANGRE ANTIGUAS QUE HAYAN SIDO ALMACENADAS A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE MAS DE UN DIA, PERMITIENDO ASI INFORMACION SEGURA Y UTIL A OBTENER DE MUESTRAS QUE NORMALMENTE SON CONSIDERADAS SUBOPTIMAS. LA COMPOSICION REACTIVA MEJORADA Y EL METODO ESTAN PARTICULARMENTE RELACIONADOS CON EL METODO DE PEROXIDASA DE DETERMINACIONES DIFERENCIALES DE GLOBULOS…
INHIBICION DE LA LIBERACION DE AMILINA.
(16/02/2003) UN METODO PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE UN COMPUESTO PARA UNIRSE AL RECEPTOR DE SOMATOSTATINA TIPO-5 ("SSTR-5") E INHIBIR A LA VEZ LA LIBERACION DE AMILINA. EL METODO INCLUYE LA OBTENCION DE UNA PREPARACION, YA SEA UNA PREPARACION DE CELULAS O UNA PREPARACION DE MEMBRANAS, QUE CONTIENE SSTR-5; LA INCUBACION DE LA PREPARACION, EL COMPUESTO, Y UN LIGANDO DE SSTR-5, ESTANDO POR LO MENOS UNO ENTRE EL LIGANDO Y EL COMPUESTO MARCADO DE FORMA DETECTABLE; LA DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DEL COMPUESTO PARA COMPETIR CON EL LIGANDO POR LA UNION AL SSTR-5; SI Y SOLO SI SE DETERMINA QUE EL COMPUESTO ES CAPAZ DE UNIRSE A SSTR-5, LA OBTENCION DE CELULAS PANCREATICAS; LA INCUBACION DEL COMPUESTO, LAS CELULAS PANCREATICAS, Y UN…
INHIBICION DE UNA ASOCIACION TAU-TAU.
(16/02/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN. Inventor/es: WISCHIK, CLAUDE, MICHEL UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, EDWARDS, PATRICIA, CAROL UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, HARRINGTON, CHARLES, ROBERT UNIVERSITY OF, ROTH, MARTIN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, KLUG, AARON UNIVERSITY OF CAMBRIDGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS METODOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS CAPACES DE MODULAR O INHIBIR LA ASOCIACION PATOLOGICA DE PROTEINAS TAU-TAU Y LA AGREGACION PATOLOGICA DE NEUROFILAMENTOS. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL ESCRUTINIO DE SUSTANCIAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDADES DE NEURONAS MOTORAS, ENFERMEDAD DE CUERPO DE LEWY, ENFERMEDAD DE PICK, Y PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA. ADICIONALMENTE, SE DESCRIBEN SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR SELECTIVAMENTE LOS AGREGADOS PATOLOGICOS AL TIEMPO QUE PRESERVAN LA FUNCION CITOESQUELETICA NORMAL.
CELULAS PANCREATICAS SECRETORAS DE HORMONAS Y MANTENIMIENTO EN CULTIVO A LARGO PLAZO.
(01/02/2003) SE PREVEN METODOS PARA EL ESTABLECIMIENTO Y MANTENIMIENTO EN CULTIVOS A LARGO PLAZO DE CELULAS SECRETORAS DE HORMONAS. LAS CELULAS SON DERIVADAS DE TEJIDOS HUMANOS O ANIMALES TUMOROSOS O NO, QUE INCLUYEN OVARIOS, ENDOMETRIO, TROFOBLASTOS, PITUITARIA, TIROIDES Y PANCREAS. LAS CELULAS SECRETAN EN EL MEDIO CULTIVO HORMONAS TALES COMO EXTROGENOS, PROGESTINAS, HORMONA ESTIMULANTE FOLICULAR, TIROXINA, GLUCAGON, E INSULINA, DEPENDIENDO DEL ORIGEN DEL TEJIDO DE LOS CULTIVOS DE CELULAS INDIVIDUALES. EL CONTACTO CON UN SECRETOR APROPIADO PROVOCA QUE LAS CELULAS RESPONDAN CON UNA SECRECION DE HORMONAS MAYOR. POR EJEMPLO, CELULAS DE FOLICULO DE OVARIO RESPONDEN A LA HORMONA ESTIMULANTE…
METODOS BIOCATALITICOS PARA LA SINTESIS E IDENTIFICACION DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/2003). Solicitante/s: ENZYMED, INC. Inventor/es: FOX, J. WESLEY, DORDICK, JONATHAN S., CLARK, DOUGLAS S.
ESTA INVENCION INCLUYE METODOS PARA LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE COMPUESTOS INICIALES MODIFICADOS MEDIANTE EL USO DE REACCIONES BIOCATALITICAS EN UN COMPUESTO INICIAL Y DE IDENTIFICACION DEL COMPUESTO INICIAL MODIFICADO CON LA ACTIVIDAD OPTIMA DESEADA. LA INVENCION INCLUYE COMPUESTOS INICIALES Y COMPUESTOS MODIFICADOS LIBRES EN SOLUCION. EL METODO ES UTIL EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS MODIFICADOS CON ACTIVIDAD ESPECIFICA DESEADA.
SEPARACION CITOMETRICA DE FLUJO DE ALTA VELOCIDAD DE CELULAS DE MAMIFERO VIABLES.
(01/01/2003). Solicitante/s: SYSTEMIX, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SASAKI, DENNIS, T., VAN DEN ENGH, GERRIT, J., BUCKLE, ANNE-MARIE.
POBLACIONES DE CELULAS VIABLES SE SEPARAN PARA PROPORCIONAR CONJUNTOS Y SUBCONJUNTOS DE CELULAS COMO CELULAS VIABLES DE ALTA PUREZA Y ELEVADO RENDIMIENTO BASADOS EN EL NUMERO DE CELULAS ORIGINALES PRESENTES EN LA MEZCLA. LA CITOMETRIA DE FLUJO A GRAN VELOCIDAD SE EMPLEA APROVECHANDO LAS CARACTERISTICAS LIGERAS DE LAS CELULAS PARA SEPARAR LAS CELULAS, EMPLEANDO LAS ELEVADAS PRESIONES Y LA ELEVADA RAPIDEZ DE FLUJO PARA REDUCIR EL TIEMPO DE CLASIFICACION.
METODO DE VALORACION LA QUIMIOTERAPIA DE PACIENTES HIV-POSITIVOS BASADO EN LA SENSIBILIDAD FENOTIPICA A LOS FARMACOS DE LAS CEPAS DE HIV DEL PACIENTE.
(16/12/2002) UN METODO PARA EL MANEJO DE LA QUIMIOTERAPIA ANTI-VIH DE PACIENTES QUE SON VIH POSITIVOS QUE COMPRENDE LA TRANSFECCION DE UNA LINEA CELULAR SUSCEPTIBLE A LA INFECCION DEL VIH CON UNA SECUENCIA, PREFERENTEMENTE AQUELLA QUE CODIFICA PARA EL RT Y LA PROTEASA, PROCEDENTE DEL GEN POL DEL VIH OBTENIDO DE UN PACIENTE Y UNA CONSTRUCCION DE ADN DEL VIH DEL CUAL HA SIDO DELECIONADA LA SECUENCIA, EL CULTIVO DE LAS CELULAS TRANSFECTADAS DE TAL FORMA QUE SE CREE UN STOCK DE VIRUS QUIMERICOS, LA VALORACION DE LA SENSIBILIDAD FENOTIPICA DE LOS VIRUS QUIMERICOS HACIA UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CODIFICADA POR EL GEN POL DEL VIH Y…
MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: AEBISCHER, PATRICK, ZIELINSKI, BETH, A.
SE PRESENTA UNA MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARTICULAR PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS EN VEHICULOS DESTINADOS A LA IMPLANTACION DENTRO DE UN INDIVIDUO. LA MATRIZ PREVE UN SOPORTE FISICO PARA CELULAS VIABLES QUE LAS MANTIENEN REGULARMENTE DISPERSAS A TRAVES DE TODO EL NUCLEO, PERMITIENDO ASI SU MANTENIMIENTO, CRECIMENTO, PROLIFERACION Y DIFERENCIACION.
PROTEINAS INTESTINALES TREFOIL.
(01/12/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: PODOLSKY, DANIEL, K.
SE DESCRIBEN FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL. LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL DESCRITOS SON RESISTENTES A LA DESTRUCCION EN EL TRACTO DIGESTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MOLESTIAS DE LA ULCERA PEPTICA, MOLESTIAS DEL INTESTINO INFLAMADO Y OTROS TRAUMAS.
METODO PARA JUZGAR LA ERRADICACION DE H.PYLORI BASADO EN LAS TASAS DE CAMBIOS EN LA RELACION PEPSINOGENO I/II.
(01/12/2002). Solicitante/s: FURUTA, TAKAHISA, DR. Inventor/es: FURUTA, TAKAHISA, DR.
SE PRESENTA UN METODO DE JUICIO DE LA ERRADICACION DE H.PYLORI PARA JUZGAR SI LA MUESTRA ES POSITIVA O NEGATIVA A TRAVES DE UNA OPERACION FACIL Y RAPIDA. SE MIDE UN VALOR PG I Y UN VALOR PG II EN LOS FLUIDOS CORPORALES (POR EJEMPLO, EN LA SANGRE ) DE UN PACIENTE CON H.PYLORI POSITIVA ANTES DEL TRATAMIENTO DE ERRADICACION DE LA H.PYLORI Y DESPUES DE QUE TRANSCURRA UN PERIODO EN EL QUE SE OBTIENE UN RESULTADO SUSTANCIALMENTE SIGNIFICATIVO DEL TRATAMIENTO DE ERRADICACION, SE ENCUENTRE UNA RAZON PG I/PG II EN LOS FLUIDOS CORPORALES (POR EJEMPLO, LA SANGRE ), SE ENCUENTRE UNA VELOCIDAD DE CAMBIO EN LA RAZON PG I/PG II EN LOS FLUIDOS CORPORALES (POR EJEMPLO, LA SANGRE) ANTES DEL TRATAMIENTO DE ERRADICACION DE H.PYLORI Y DESPUES DE QUE TRANSCURRA EL PERIODO EN EL QUE SE OBTIENEN LOS RESULTADOS SUSTANCIALMENTE SIGNIFICATIVOS DEL TRATAMIENTO DE ERRADICACION. EL CAMBIO EN LA RAZON PG I/PG II ES UTILIZADO COMO UN MARCADOR PARA INDICAR QUE LA H.PYLORI HA SIDO ERRADICADA.
ENMASCARAMIENTO DE LA FLUORESCENCIA Y LUMINISCENCIA DE FONDO EN EL ANALISIS OPTICO DE ENSAYOS BIOMEDICOS.
(16/11/2002) EN UN PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS OPTICO CUANTITATIVO DE CELULAS BIOLOGICAS MARCADAS CON FLUORESCENCIA, SE APLICA UNA CAPA CELULAR EN UN SOPORTE TRANSPARENTE EN LA BASE DE UN RECIPIENTE DE REACCION , DE TAL MANERA QUE ESTA EN CONTACTO CON LA SOLUCION QUE CONTIENE EL TINTE FLUORESCENTE . LA SENSIBILIDAD DE LA DETERMINACION SE PUEDE MEJORAR DE MANERA SIGNIFICANTE AÑADIENDO A LA SOLUCION UN TINTE DE ENMASCARAMIENTO , QUE ABSORBE LA LUZ DE EXCITACION DEL TINTE FLUORESCENTE QUE SE ENCUENTRA PRESENTE EN LA SOLUCION Y/O SU LUZ EMITIDA Y/O APLICANDO UNA CAPA INTERMEDIA QUE ES PERMEABLE A LA SOLUCION PERO ABSORBE Y/O REFLEJA LA LUZ DE EXCITACION O LA LUZ EMITIDA A LA CAPA CELULAR DE LA BASE . SE PUEDE UTILIZAR EL MISMO PROCEDIMIENTO…
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL SEXO DE AVES IN OVO.
(16/11/2002). Solicitante/s: EMBREX INC.. Inventor/es: PHELPS, PATRICIA, V..
Un procedimiento para determinar el género de un ave in ovo, que comprende las etapas de: - detectar la presencia o ausencia de un nivel elevado de una hormona ligada al sexo en el líquido extraembrionario de un huevo de ave; y - determinar el género del ave dentro del huevo a partir de la presencia o ausencia de un nivel elevado de dicha hormona ligada al sexo en dicho líquido extraembrionario.
REGULADOR DEL CRECIMIENTO CELULAR.
(16/11/2002). Solicitante/s: CAN-FITE TECHNOLOGIES LTD. GUIRGUIS, RAOUF. Inventor/es: FISHMAN, PNINA.
SE MUESTRA UNA NUEVA SUSTANCIA SECRETADA O VERTIDA POR LAS CELULAS MUSCULARES O GLOBULOS BLANCOS. LA NUEVA SUSTANCIA ES ACTIVA EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES Y LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS ESTIMULADOS. LA SUSTANCIA NO INHIBE LA PROLIFERACION DE CELULAS NORMALES. ESTA SUSTANCIA SE USA DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL CANCER Y EL NIVEL DE DICHA SUSTANCIA EN UN FLUIDO CORPORAL O EN UN FLUIDO CONDICIONADO POR EL CRECIMIENTO EN SU INTERIOR DE CELULAS EXTRAIDAS DEL INDIVIDUO, SE UTILIZA PARA DIAGNOSTICAR EL CANCER O EL NIVEL DE RIESGO DE UN INDIVIDUO DE DESARROLLAR CANCER.
TRANSFERENCIA DE ELECTRONES INDUCIDA POR ACIDOS NUCLEICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MEADE, THOMAS, J., KAYYEM, JON, F., FRASER, SCOTT, E.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA MODIFICACION COVALENTE SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS CON ESTRUCTURAS ACTIVAS DE REDOX COMO COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICION. UN DONANTE DE ELECTRON Y ESTRUCTURAS ACEPTADORAS DE ELECTRON SON COVALENTEMENTE ENLAZADAS A LA ESTRUCTURA DE RIBOSA-FOSFATO DE UN ACIDO NUCLEICO EN POSICIONES PREDETERMINADAS. LOS COMPLEJOS RESULTANTES REPRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS QUE SON MODELOS BIOMOLECULARES CAPACES DE TRANSFERIR ELECTRONES A DISTANCIAS MUY GRANDES A VELOCIDADES EXTREMADAMENTE RAPIDAS. ESTOS COMPLEJOS POSEEN CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES UNICAS QUE PERMITEN EL USO DE UNA CLASE COMPLETAMENTE NUEVA DE SONDAS BIOCONDUCTORAS Y FOTOACTIVAS.
(16/11/2002) 1. Uso de un compuesto de fórmula o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo **fórmula** en la que R representa alquilo C1-12, alquenilo C1-12, -CyH2y-R 7 o -CyH2y-O-R 7 ,siendo y un número entero de 1-6 y R 7 es hidrógeno, alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7 o un imidazolidinilo, piperidilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piranilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo o tetrazolilo sustituido o no sustituido, o R representa -CyH2y-R 9 , -CyH2y-O-R 9 o -CyH2y-OCH2-R 9 , siendo y independientemente como se ha definido anteriormente…
PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LESIONES NEOPLASTICAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(01/11/2002) Se da a conocer una composición farmacéutica para el tratamiento de la neoplasia, que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto seleccionado por: determinación de la actividad inhibitoria de la ciclooxigenasa (COX) del compuesto; determinación de la actividad de inhibición del PDE del compuesto en el que el PDE se caracteriza por: (a) especificidad del cGMP sobre cAMP; (b) comportamiento cinético cooperativo en presencia de sustrato de cGMP; (c) afinidad submicromolecular por cGMP; y (d) insensibilidad a la incubación con quinasa de proteína dependiente de cGMP; y selección del compuesto que tiene actividad inhibitoria de COX inferior que dicha…
ENSAYO MULTICELULAR IN VITRO DE ANGIOGENESIS.
(01/11/2002). Solicitante/s: BIOCURE LIMITED. Inventor/es: GRANT, EILEEN, TENNANT, BELL, GRAHAM, THOMAS, BLOOR, STEPHEN.
Un ensayo multicelular in vitro para reproducir el modelo de las fases combinadas de la angiogénesis, es decir, las fases de proliferación, migración y diferenciación del desarrollo de las células, en el cual el ensayo comprende proporcionar un cultivo doble de células endoteliales junto con fibroblastos que presenten interacción con éstas, siendo facilitadas dichas células al cultivo doble en el cual la proporción de fibroblastos respecto de las células endoteliales es de aproximadamente 2:1 a 8:1, en la cual dichos fibroblastos forman una monocapa en la cual las células endoteliales ofrecen las fases combinadas de angiogénesis de modo que se puedan controlar las fases respectivas de angiogénesis durante un período de tiempo predeterminado.
METODOS PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LA EXPRESION DE INSULINA CON UN MAMIFERO TRANSGENICO NO-HUMANO.
(16/09/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., GOODMAN, HOWARD M.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN MAMIFERO TRANSGENICO, ESPECIALMENTE UN RATON QUE CONTIENE Y EXPRESA UN GEN HETEROLOGO ESPECIALMENTE EL GEN DE LA HORMONA DE LA INSULINA HUMANA. EL GEN DE LA INSULINA SE EXPRESA SOLAMENTE EN EL PANCREAS DEL RATON TRANSGENICO Y SE REGULA MEDIANTE GLUCOSA, GLUCAGON, U OTROS PRODUCTOS QUE AFECTAN A LA INSULINA DE UNA MANERA QUE ES INDISTINGUIBLE DE LA DE LOS RATONES NORMALES. LA PROGENIE DE LOS RATONES TRANSGENICOS HEREDA EL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN LA MANERA DE "MENDELIAN", CON APROXIMADAMENTE EL 50% DE LOS RATONES EXPRESANDO EL GEN DE LA INSULINA HUMANA. LOS PESOS DE LOS RATONES TRANSGENICOS, LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, EL COMPORTAMIENTO ALIMENTICIO, LA CAPACIDAD DE REPRODUCCION Y LA LONGEVIDAD PARECEN SER IGUALES A LA DE LOS RATONES NORMALES. LOS RATONES SON UTILES PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LA EXPRESION DE LA INSULINA Y PARA INVESTIGACIONES DE POSIBLES INTERACCIONES DE DROGAS CON LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA.
Matriz de cultivo celular basada en derivados de ácido hialurónico y matriz tridimensional biodegradable.
(01/07/2002) Un material biológico que comprende: c) al menos un tipo celular seleccionado del grupo constituido por células endoteliales, células glandulares, anexos dérmicos, células germinales de bulbos capilares; y d) una matriz tridimensional biocompatible y biodegradable que comprende al menos un derivado de ácido hialurónico seleccionado del grupo constituido por A) un éster de ácido hialurónico, en el que parte o todas las funciones carboxi están esterificadas con alcoholes de la serie alifática, aromática, arilalifática, cicloalifáticao heterocíclica; B) un éster de ácido hialurónico autoentrelazado, en el que parte o todos los grupos carboxi están esterificados con las funciones alcohólicas…
PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION UTILIZANDO CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VERBEET, MARTINUS P., VAN LEEN, ROBERT WILLEM.
SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DEL FACTOR VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE SIMILARES A PARTES DEL FACTOR VIII QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LOS POLIPEPTIDOS ENCUENTRAN USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A.
PROCEDIMIENTOS DE DETERMINACION IN VITRO DE LA BIOACTIVIDAD DE LA ERITROPOYETINA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: LISI, PETER, J., GLENN, JEFFREY, K., SO, CHI-KWONG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO IN VITRO DE DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD IN VIVO DE LA ERITROPOYETINA (EPO) PRESENTE EN UNA MUESTRA. MAS ESPECIALMENTE, ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UNA MUESTRA QUE CONTIENE EPO EN UNAS CONDICIONES QUE SUPRIMEN EL EPO DESIALILADO Y EN MEDIR LA ACTIVIDAD IN VITRO DE LA EPO DE LA MUESTRA TRATADA RESULTANTE. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA EPO DESIALILADA SE SUPRIME DE LA MUESTRA POR INCUBACION DE DICHA MUESTRA CON CELULAS DE LA LINEA CELULAR DEL HEPATOCARCINOMA HUMANO HEPG2, Y SE DETERMINA LA ACTIVIDAD IN VITRO DE LA EPO POR INCUBACION DE LA MUESTRA TRATADA CON CELULAS DE UNA LINEA CELULAR QUE REACCIONA A LA EPO, Y POR MEDIDA DE LA PROLIFERACION O DE LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS QUE REACCIONAN A LA EPO. LA PRESENTE INVENCION ES UTIL, POR EJEMPLO, PARA LA CUANTIFICACION DE LA EPO BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN TIPOS DE MUESTRAS DIFERENTES.
SECUENCIAS DE ADN PARA METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/06/2002). Solicitante/s: MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: WILL, HORST, HINZMANN, BERND.
LA INVENCION TRATA DE SECUENCIAS DE ADN PARA PROTEASAS METALICAS HUMANAS DE MATRIZ ASI COMO DE LAS SECUENCIAS DE ADN HOMOLOGAS Y DERIVADAS. TRATA ADEMAS DE LAS PROTEINAS Y VARIANTES DE PROTEINAS CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS DE ADN, SU EXPRESION, PURIFICACION Y UTILIZACION. SE APLICA EN LA INVESTIGACION BIOMOLECULAR, MEDICA Y FARMACEUTICA, PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA MEDICA, Y EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y BIOTECNOLOGICA.
ENSAYO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE CICLOOXIGENASA 1.
(16/06/2002). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: CROMLISH, WANDA A., KENNEDY, BRIAN P., O\'NEILL, GARY, VICKERS, PHILIP J., WONG, ELIZABETH, MANCINI, JOSEPH A.
LA INVENCION DESCRIBE UN ENSAYO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA CICLOOXIGENASA-1 DE UNA MUESTRA, QUE INCLUYE LOS PASOS DE: (A) AÑADIR UNA PREPARACION DE CELULA COX-1, UNA MUESTRA, QUE INCLUYE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-1 PUTATIVO, Y ACIDO ARAQUIDONICO; Y (B) DETERMINAR LA CANTIDAD DE PROSTAGLANDINA E{SUB,2} PRODUCIDA EN EL PASO (A).
PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE INHIBA LA FUNCION REPRESORA DE SNAIL.
(01/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: LOCASCIO, ANNAMARIA, GARCIA DEL BARRIO, MARTA, BLANCO FERNANDEZ DE VALDERRAMA, MARIA JOSE, PORTILLO PEREZ, FRANCISCO, PEREZ MORENO, MIRNA ALICIA.
Procedimiento para identificar un compuesto que inhiba la función represora de Snail. El procedimiento consiste en añadir dicho compuesto a las células transformadas con capacidad de expresar el marcador pronóstico Snail, para después determinar la disminución o eliminación total de la capacidad de expresar dicho marcador de pronóstico en esas células transformadas. Por último, se realiza la selección de dicho compuesto para el tratamiento de la invasión y metástasis tumoral si dichas células transformadas presentan una disminución o eliminación total de la expresión de Snail (y una reversión de sus propiedades invasivas y metastásicas).
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD INVASIVA Y METASTASICA DE UN TUMOR EPITELIAL MEDIANTE EL USO DE SNAIL.
(01/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.
Procedimiento para determinar la capacidad invasiva y metastásica de un tumor epitelial mediante el uso de Snail. El procedimiento consiste en la determinación de la presencia de un marcador pronóstico, Snail, en la muestra biológica obtenida de dicho tumor, y la comparación de la presencia de este marcador pronóstico con la ausencia del mismo en una muestra control, y en donde dicha presencia es indicativa de capacidad invasiva y metastásica de dicho tumor epitelial.
MODELOS IN VITRO DE FUNCION Y DISFUNCION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/05/2002) SE UTILIZAN CELULAS DE RAIZ NERVIOSA MULTIPOTENTE PROLIFERADAS O PROLIFERANTES Y SU PROGENIA PARA PRODUCIR UN SISTEMA MODELO DE CNS PARA EL ESTUDIO DEL DESARROLLO Y FUNCION NERVIOSAS Y PARA LA DETERMINACION DE LOS EFECTOS DE CNS DE AGENTES TERAPEUTICOS NOVEDOSOS ORIGINALES Y OTROS AGENTES BIOLOGICOS. LAS CELULAS DE RAIZ NERVIOSA SE OBTIENE DE ENTRE UNAS CANTIDADES PEQUE¥AS DE TEJIDO DE CNS NORMAL O ENFERMO DE INDIVIDUOS PRENATALES O POSTNATALES. LA INVENCION PERMITE GRANDES CANTIDADES DE TEJIDO, QUE PUEDE SER DERIVADO CLONICAMENTE PARA LIMITAR SU VARIABILIDAD, PARA SER GENERADOS DE ENTRE UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE PEQUE¥A DE TEJIDO DE CNS.…
MEZCLA DE POLEN Y SU USO.
(01/04/2002). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: BENGSCH, EBERHARD, PROF. DR., KETTRUP, ANTONIUS, PROF. DR., POLSTER, JURGEN, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MEZCLA, QUE SE COMPONE DE UNA SUSPENSION DE POLEN EN UNA SOLUCION, QUE CONTIENE AZUCAR COMO COMPONENTE PRINCIPAL Y COMPUESTOS DE BORO. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES PODER CONFIGURAR LA MEZCLA, DE TAL MODO QUE EL POLEN PUEDA SER ESTIMULADO DE FORMA FIABLE Y REPRODUCIBLE. EL OBJETIVO DE LA INVENCION SE CONSIGUE DE TAL MODO, QUE LOS COMPONENTES DE AZUCAR SE FORMAN A BASE DE AZUCAR DE LA SERIE L Y/O LOS COMPUESTOS DE ALUMINIO SE AÑADEN COMO SUBSTRATO DE ACTIVACION.
METODOS DE DETECCION PARA LA IDENTIFICACION DE LOS INDUCTORES Y LOS INHIBIDORES DE LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA (APOPTOSIS).
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ROIZMAN, BERNARD, CHOU, JOANY.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE INDUCTORES E INHIBIDORES DE LA APOPTOSIS. EL METODO EXPLOTA EL HALLAZGO DE QUE LA EXPOSICION DE LAS CELULAS A LA TENSION APOPTOTICA Y SU PARALIZACION CONCURRENTE DE LA SINTESIS PROTEINICA CELULAR VA ACOMPAÑADA DE FOSFORILACION DE IF-2 AL Y UNA NOVEDOSA PROTEINA DENOMINADA P90.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE TOXINAS PSP MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS CON IONIZACION POR NANOSPRAY.
(16/12/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARINA RAMIREZ,ANABEL, VAZQUEZ COBOS,JESUS MARIA.
Procedimiento de identificación de toxinas PSP mediante espectrometría de masas con ionización por nanospray. Procedimiento basado en el análisis directo de volúmenes muy pequeños de muestra, previamente concentrada, mediante ionización por "nanospray" y detección muy selectiva de fragmentos específicos de cada una de las toxinas analizadas mediante espectrometría de masas en tándem (MS/MS). Esta aproximación permite analizar la presencia de las toxinas en mezclas heterogéneas sin problemas de interferencia, y sin recurrir a ningún paso cromatográfico previo para separarlas del resto de los componentes antes de proceder a su detección.
PROTEINA-1 DE LA MEMBRANA EPITELIAL.
(16/11/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH) ZURICH. Inventor/es: TAYLOR, VERDON, WELCHER, ANDREW, A., SUTER, UELI.
SE IDENTIFICO QUE LA PROTEINA-1 DE MEMBRANA EPITELIAL (EMP-1) TENIA UN ALTO GRADO DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA 22 DE LA MIELINA PERIFERICA (PMP22) Y QUE SE EXPRESABA PREDOMINANTEMENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y EL SISTEMA NERVIOSO. EMP-1 Y PMP22 DEFINEN UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS TRANSMEMBRANALES QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA REGULACION DEL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS ACIDOS NUCLEICOS DE EMP-1 Y VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE EMP-1. LOS ACIDOS NUCLEICOS SE USAN PARA DETECTAR LA MUTACION DE EMP-1 EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON EMP-1 MEDIANTE TERAPIA GENICA O CON ANTISENTIDO. LAS CELULAS HUESPED QUE EXHIBEN EMP-1 SE USAN PARA CRIBAR LIGANDOS DE EMP-1 Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES.
METODO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS PARA PROTEINAS IMPLICADAS EN LA TRANSDUCCION DE SEÑALES.
(01/09/2001) UN METODO PARA IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUIMICO QUE ACTUA COMO AGONISTA PARA UN RECEPTOR DE SUPERFICIE DE CELULA ACOPLADA DE PROTEINA (GPC). EL METODO COMPRENDE: INTRODUCIR A CELULAS DE PRUEBA DE UNA LINEA CELULAR CAPAZ DE DISPERSAR O AGREGAR SU PIGMENTO EN RESPUESTA A UN ESTIMULO ESPECIFICO Y EXPRESAR UNA CODIFICACION DE CLONO EXOGENO PARA EL RECEPTOR DE GPC UN ESTIMULANTE QUE FIJA UN ESTADO INICIAL DE DISPOSICION DE PIGMENTO DONDE EL PIGMENTO SE AGREGA DENTRO DE LAS CELULAS DE PRUEBA SI LA ACTIVACION DE RECEPTOR GPC EXOGENO INDUCE LA DISPERSION DE PIGMENTO, O INTRODUCIR UN ESTIMULANTE QUE FIJA UN ESTADO INICIAL DE DISPERSION DE PIGMENTO DONDE EL PIGMENTO SE DISPERSA DENTRO DE LAS CELULAS DE PRUEBA SI LA ACTIVACION DE RECEPTOR GPC EXOGENO INDUCE LA AGREGACION…
