CIP-2021 : C07C 211/49 : con al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/49 · · · con al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes PET/SPECT para aplicaciones en formación de imágenes biomédicas.
(07/12/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: SHARMA,VIJAY, SIVAPACKIAM,JOTHILINGAM, PIWNICA-WORMS,DAVID.
Un compuesto, quelato, complejo o sal del mismo que comprende una estructura: **Fórmula**
donde cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en H y metilo;
cada uno de R7 y R8 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en H y metilo;
cada uno de R3, R4, R5 y R6 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en H y alcoxi de cadena ramificada C3-C6; y
R9 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, alquilo lineal C1-C5, alquilo de cadena ramificada C3-C5, cicloalquilo C3-C5, alcoxi lineal C1-C5, alcoxi de cadena ramificada C3-C5 y ciacloalcoxi C3-C5, con la condición de que al menos uno de R3, R4, R5 y R6 no sea H.
PDF original: ES-2693126_T3.pdf
Procedimiento para producir poliamina.
(07/11/2013) Un procedimiento para producir una poliamina que comprende una etapa de reacción de reordenación de: someter un condensado de anilina y formaldehído a una reacción de reordenación en presencia de un polisiloxano que contiene un grupo ácido sulfónico orgánico, para formar un producto que contiene diaminodifenilmetano, polimetilen-polifenilen-poliamina y un subproducto;
una etapa de retirada de producto para retirar parcialmente la disolución de producto en una cantidad de 1 a 90 partes en peso por 100 partes en peso de una disolución de producto; y
una etapa de reducción para reducir un área de pico del subproducto hasta un 1,0 % o menos con respecto a un área total de picos de un área de pico del subproducto, un área de pico del diaminodifenilmetano, un área de pico de la polimetilen-polifenilen-poliamina y un área de pico de la anilina…
Derivados de indeno, su preparación y su uso como medicamentos.
(04/04/2012) Un derivado de indeno de formula general I: **Fórmula**
en la que
n es 0, 1, 2, 3 o 4
R1 representa un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,opcionalmente al menos con un heteroatomo seleccionado entre N, O y S como miembro del anillo que puedeestar condensado con un sistema anular mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido; un radical -NR8R9; un radical -CONR8R9 ; -COOH; o -OH
en la que
R8 y R9 representan, independientemente entre si, un átomo de hidrogeno; o un radical alifático C1-5 linear oramificado, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con 1, 2, 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre F, Cl, Br, -OH, -NH2, -SH, -O-CH3, -O-C2H5, -NO2, -CN, -NH-CH3 y -S-CH3;
o
R8 y R9 conjuntamente con el…
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Sal nitrato de Cetirizina. Un objeto de la presente invención son sales nitrato de un compuesto o sus composiciones farmacéuticas, para usar para el tratamiento de patologías del sistema respiratorio, específicamente enfermedades pulmonares crónicas (enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (COPD)), tales como asma, bronquitis, enfisema, tromboembolia, enfermedades pulmonares no eficaces, estando caracterizado dicho compuesto por contener al menos un grupo reactivo capaz de salificarse con ácido nítrico, dicho compuesto es Cetirizina que tiene la fórmula (II).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,3,5-TRIAMINOBENCENO Y SU HIDROLISIS EN FLOROGLUCINOL DE GRAN PUREZA.
(16/05/2006). Solicitante/s: PHV ANALYTIC. Inventor/es: ISMAILI, LHASSANE, REFOUVELET, BERNARD, XICLUNA, ALAIN.
Procedimiento de preparación de 1, 3, 5-triaminobenceno, caracterizado porque incluye una etapa a) de aminación de un compuesto de fórmula (I): en la que: A representa un átomo de halógeno o un grupo NH2, X1 y X2, que son idénticos o distintos, representan cada uno un átomo de halógeno, llevándose a cabo dicha etapa de aminación en presencia de amoniaco y un catalizador elegido en el grupo formado por las sales de cobre, óxidos cúprico y cuproso y sus mezclas, a una temperatura de entre 150ºC y 250ºC, a una presión superior a 35 bares.
UNA COMPOSICION DE AMINA AROMATICA ESTABLE, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS AROMATICAS DE COLOR ESTABLE Y LA PRODUCCION DE POLIETER POLIOLES A BASE DE AMINA AROMATICA.
(01/02/2004). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: ADKINS, RICK, L..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE AMINA ESTABLES. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN: A) UN COMPUESTO ORGANICO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO; Y B) UNA AMINA AROMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR EL COLOR DE AMINAS AROMATICAS, Y A LA UTILIZACION DE DICHAS AMINAS AROMATICAS COMO INICIADORES PARA LA PREPARACION DE POLIOLES DE POLIETER.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AMINO-BENCILAMINA.
(16/05/1984). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-AMINOBENCILAMINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R4 ES ALQUILO C4-24; R1, R2, R5, R6 Y R7 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R6NHR7 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE X ES UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ELIMINADO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN LAS CONDICIONES HABITUALMENTE ADOPTADAS PARA ESTE TIPO DE REACCIONES,Y DE LA MEZCLA SE SEPARA EL COMPUESTO OBTENIDO EN FORMA DE BASE LIBRE O DE UNA SAL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TERNARIAS DE 1-(TRIALQUILAMINO)-3-FENILFE.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
