CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas cristalinas de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida.
(29/07/2020). Solicitante/s: Hutchison Medipharma Limited. Inventor/es: WU,ZHENPING, LI,WENJI, CHU,YUPING.
Forma I de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida,
en donde el difractograma de rayos X de polvo de la Forma I comprende ángulos de difracción expresados en grados 2-teta (2θ) a: 5,3, 10,7, 13,9 y 14,6, en donde cada uno de los ángulos de difracción tiene un error de aproximadamente ± 0,2 grados (2θ).
PDF original: ES-2819242_T3.pdf
Antagonistas del receptor p2x7 derivados de N-[2-(4-fenoxipiperidin-1-il)-2-(1,3-tiazol-5-il)etil]benzamida y N-[2-(4-benciloxipiperidin-1-il)-2-(1,3-tiazol-5-il)etil]benzamida sustituidas.
(15/07/2020). Solicitante/s: AXXAM S.P.A. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, PRANDI,ADOLFO.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que:
n es 0 o 1;
R1 es alquilo C1-C4 (opcionalmente sustituido con hidroxilo o halógeno), preferiblemente metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo;
cada uno de R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno, halógeno o los grupos R2 y R4, tomados juntos, forman un anillo heterocíclico de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno, a condición de que al menos uno de R2, R3 y R4 no sea hidrógeno;
cada uno de R5 y R6 es hidrógeno o halógeno, a condición de que al menos uno de R5 y R6 sea halógeno.
PDF original: ES-2816204_T3.pdf
Péptido basado en colágeno tipo II alfa-1 útil para el tratamiento de una enfermedad de la superficie ocular.
(15/07/2020). Solicitante/s: EYEBIO KOREA. Inventor/es: YANG,JAE WOOK.
Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2819030_T3.pdf
Formulaciones de azalida acuosas concentradas.
(08/07/2020). Solicitante/s: Sun Pharma Global FZE. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., ARCHIBALD, ROY, DUANE, CHANDRASEKARAN, S KUMAR, PHAM,STEPHEN, MUFSON,DAVID.
Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de una infección ocular que comprende administrar a un paciente en necesidad del mismo, una cantidad efectiva de una formulación de antibiótico de azalida acuosa concentrada elaborada de acuerdo con el procedimiento que comprende:
disolver un antibiótico de azalida en una solución acuosa que comprende un ácido fuerte, en el que el ácido fuerte tiene una pKa de menos de - 1,74, y
agregar a la solución acuosa que comprende el ácido fuerte una solución esterilizada que comprende una base fuerte,
en la que la solución esterilizada se agrega en una cantidad suficiente para llevar las soluciones combinadas a un pH desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 7 y en la que la concentración del antibiótico de azalida en la composición es 2 % en peso a 5 % en peso de azalida y la osmolalidad de la composición es 250 mOsm/kg a 330 mOsm/kg.
PDF original: ES-2822279_T3.pdf
Derivados de amida de aminoácidos N-urea sustituidos como moduladores del receptor análogo al receptor 1 de péptido formilado (FPRL-1).
(01/07/2020) Compuesto para usar en el tratamiento de un trastorno asociado con la modulación del receptor análogo al receptor 1 de péptido N-formilado representado por la fórmula II, sus enantiómeros, diaestereoisómeros, tautómeros, hidratos, solvatos o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que:
a es 1 y b es 0;
R1 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, -NR11R12 o -OR13;
R2 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, halógeno, -COOR15, -OR13 o -NR11R12;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, halógeno,…
Derivado de amina cíclica y uso farmacéutico del mismo.
(01/07/2020) Un derivado de amina cíclica representado por la siguiente fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
donde
R1 representa un grupo alquiloxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, cualquiera de cuyos 1 a 3 átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno;
R2 representa un átomo de halógeno;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidroxi;
R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
X representa -C(=O)-(CH2)n-R5 o -S(=O)2-R6;
n es un número entero de 0 a 5;
R5 representa un átomo de hidrógeno, -OR7, -SR7, -S(=O)2-R7,…
Anticuerpos scFv que pasan las capas epitelial y/o endotelial.
(01/07/2020). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, URECH,DAVID, LICHTLEN,PETER.
Un anticuerpo monocatenario (scFv) que comprende:
(a) un dominio variable de la cadena ligera (VL) que tiene tres regiones CDR de VL no humanas y regiones de armazon de VL con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VL de un dominio variable de la cadena ligera seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; y
(b) un dominio variable de la cadena pesada (VH) que tiene tres regiones CDR de VH no humanas y regiones de armazon de VH con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VH de un dominio variable de la cadena pesada seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 8, 9, 10 y 11,
donde dicho anticuerpo monocatenario (scFv) es capaz de cruzar una cornea de mamifero intacta en menos de 8 horas en ausencia de un potenciador de la penetracion.
PDF original: ES-2820837_T3.pdf
FORMULACIÓN OFTÁLMICA DE PIRFENIDONA PARA LA PREVENCIÓN DEL DESARROLLO DE OPACIDAD CORNEAL POST CIRUGÍA FOTOREFRACTIVA LÁSER EXCIMER.
(25/06/2020). Solicitante/s: CENTRO DE RETINA MÉDICA Y QUIRÚRGICA, S.C. Inventor/es: ARMENDÁRIZ BORUNDA,Juan Socorro, SANTOS GARCÍA,Arturo, MEZA RÍOS,Alejandra, NAVARRO PARTIDA,José, DÍAZ PALOMERA,Carlos Daniel.
El objeto de la invención es proporcional el uso de 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona (pirfenidona) y quitosana en una solución oftálmica para la prevención del desarrollo de la opacidad corneal post cirugía oftálmica refractiva con excimer láser. Cada 100 mL de la solución oftálmica contiene de 0.1 a 1.5 g de pirfenidona, 0.5 g a 2 g de quitosana, 0.5 de povidona, 5 g de Kolliphor HS 15, 0.6g a 0.62g de ácido bórico, 0.5g a 0.9g de cloruro de sodio, 0.5g de clorobutanol y agua inyectable. El pH de la solución oftálmica es de 6.5 a 7. En base a los experimentos realizados de la formulación desarrollada se observa que tanto la quitosana más pirfenidona como la prednisolona son capaces de revertir el daño de la córnea una vez establecido el daño corneal.
Solución oftálmica de tartrato de brimonidina tópica.
(17/06/2020). Solicitante/s: Sentiss Pharma Private Limited. Inventor/es: SHAH,MANDAR,V, BAHRI,DEEPAK.
Una composición oftálmica acuosa que comprende tartrato de brimonidina, hidroxipropilmetilcelulosa y desprovisto de polímero celulósico aniónico, junto con un conservante y, opcionalmente, excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el conservante es bromuro de benzododecinio y el pH de dicha composición es inferior a 6,5.
PDF original: ES-2818073_T3.pdf
Métodos de tratamiento de afecciones oculares con un implante de administración sostenida de medicamento.
(17/06/2020) Implante bioerosionable para su uso en un método para tratar edema macular diabético (EMD), comprendiendo el método inyectar dicho implante bioerosionable en el vítreo de un humano a una frecuencia de una vez cada aproximadamente seis meses a una vez cada aproximadamente nueve meses, comprendiendo el implante bioerosionable una varilla continua obtenida mediante extrusión doble que comprende dexametasona dispersada homogéneamente dentro de una matriz de polímero biodegradable; en el que
la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófilos y poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófobos; en…
Inmunoterapia WT1 para enfermedad angiogénica intraocular.
(17/06/2020) Una composición farmacéutica que comprende un péptido WT1 o péptido WT1 variante para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad angiogénica intraocular seleccionada del grupo que consiste en degeneración macular relacionada con la edad de tipo húmedo, degeneración macular miope, rayas angioides, coriorretinopatía serosa central, varios tipos de epiteliopatía pigmentaria retiniana, atrofia coroidea, coroideremia, osteoma coroideo, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, glaucoma rubeótico y neovascularización corneal, en donde el péptido WT1 o el péptido WT1 variante tienen capacidad de unión a una molécula HLA, y
el péptido WT1 o el péptido WT1 variante comprenden la siguiente secuencia…
Composición oftálmica para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco.
(10/06/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: BEIER, MARKUS, VOSS, HARTMUT, GÜNTHER,Bernhard, LÖSCHER,FRANK, HAISSER,JÖRG, MEIDES,ALICE, KRÖSSER,SONJA.
Una composición farmacéutica para usarse en el tratamiento tópico de la enfermedad de ojo seco en un sujeto que padece enfermedad del ojo seco, en donde la composición comprende aproximadamente 0,05 a 0,1% (p/v) de ciclosporina disuelta en 1-perfluorobutil-pentano, en donde la cantidad de la ciclosporina administrada en una dosis única por ojo es de aproximadamente 5 a 10 μg, y en donde la composición se administra dos veces al día.
PDF original: ES-2819005_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos.
(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.
Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende,
administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor,
en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.
PDF original: ES-2813869_T3.pdf
Composición farmacéutica administrable por vía oral para la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco, que comprende rebamipida o un profármaco de la misma.
(03/06/2020). Solicitante/s: Samjin Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: NAM,HO-TAE, LEE,SUNG WOO, CHO,EUI-HWAN, CHOI,SUNG JU, SHIN,HEE JONG, YOON,JONG BAE, PARK,KI SEOK.
Profármaco de rebamipida seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos de las Fórmulas Químicas II a VII:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco, en donde dicho profármaco de rebamipida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administran solamente por vía oral.
PDF original: ES-2813649_T3.pdf
Micropartícula que contiene proteína terapéutica recubierta con polímero biodegradable para uso médico.
(27/05/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER.
Una formulación farmacéutica de liberación prolongada para su uso en el vítreo para el tratamiento de trastornos oculares vasculares, comprendiendo la formulación farmacéutica micropartículas que tienen un diámetro de 2 micrómetros a 70 micrómetros, teniendo las micropartículas un núcleo de partícula proteica dentro de una corteza polimérica, conteniendo la partícula proteica menos de 3 % de agua en peso, en donde las micropartículas liberan la proteína en un ambiente acuoso fisiológico a aproximadamente 37 ºC a una velocidad de aproximadamente 0,01 mg/semana a aproximadamente 0,30 mg/semana durante al menos 60 días.
PDF original: ES-2810003_T3.pdf
Imidazopirazinas tricíclicas fusionadas como moduladores de la actividad de TNF.
(27/05/2020) Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
n representa un número entero igual a 0 o 1;
Y representa arilo o heteroarilo, cualquiera de cuyos grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, ciano, amino, alquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxi C1-6, trifluorometoxi y difluorometoxi;
X representa oxígeno, azufre, S(O) o N(Rd); o una cadena de alquileno C1-4 lineal o ramificada;
R1 representa, halógeno, heteroarilo o heterocicloalquil (C3-7)-heteroarilo,…
Composiciones, usos y preparación de lisados de plaquetas.
(27/05/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: COPLAND,IAN B, GALIPEAU,JACQUES.
Una composición que comprende componentes de lisado de plaquetas con una concentración de fibrinógeno de menos de 20 μg/ml.
PDF original: ES-2811085_T3.pdf
Uso de inhibidores de CCR3.
(20/05/2020). Solicitante/s: Alkahest, Inc. Inventor/es: BOUYSSOU, THIERRY, GOEGGEL,Rolf, SEITHER,PETER, NIVENS,MICHAEL CHADHAM.
Un compuesto de fórmula 1
**(Ver fórmula)**
en el que
R1 es H, alquilo C1-6, alquilo C0-4-cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6;
R2 es H, alquilo C1-6;
X es un anión seleccionado del grupo que consiste en cloruro o ½ dibenzoiltartrato
j es 1 o 2;
para su uso como un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de poliposis nasal, esofagitis eosinofílica, gastroenteritis eosinofílica (por ejemplo, gastritis eosinofílica y enteritis eosinofílica), síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg Strauss.
PDF original: ES-2811554_T3.pdf
Composición de ácidos grasos omega 3 para tratar enfermedades que implican daños en el sistema nervioso.
(20/05/2020). Solicitante/s: Georgiou, Tassos. Inventor/es: GEORGIOU,TASSOS.
Una composición o un conjunto de partes que comprende al menos 3 g de ácido eicosapentaenoico, y que tiene ácido docosahexaenoico en una relación de masas EPA:DHA de entre 1:1 a 5:1, para su uso en el tratamiento, mejora o prevención de daños en el nervio óptico de un paciente, donde la cantidad de EPA administrada es de al menos 3 g por día.
PDF original: ES-2813383_T3.pdf
Cadena alfa del receptor de IgE de alta afinidad de fusión Fc.
(13/05/2020). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, SAKAMOTO, TAKASHI, INADA YOICHI.
Una proteína de fusión Fc que comprende:
(i) una cadena α del receptor de IgE de alta afinidad; y
(ii) la región Fc de IgG1, en donde
la región del fragmento conector entre (i) y (ii) es la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2806205_T3.pdf
2-perfluorohexil octano para administración oftálmica.
(06/05/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: VOSS, HARTMUT, SCHERER, DIETER, GRILLENBERGER,RALF, LÖSCHER,FRANK.
Una composición oftálmica que comprende el compuesto caracterizado por la fórmula general
CF3(CF2)5(CH2)7CH3 y CF3(CF2)5-CH(CH3)-(CH2)5-CH3
en la que n es 5 y m es 5.
PDF original: ES-2803248_T3.pdf
Inhibidores de Mcl-1 para su uso en el tratamiento de enfermedades provocadas por neovascularización patológica.
(06/05/2020). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: COULTAS,LEIGH, DEWSON,GRANT, WATSON,EMMA.
Un agente que suprime la expresión de Mcl-1 o la actividad del polipéptido Mcl-1 para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección del ojo asociada con la neovascularización patológica, en donde la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en retinopatía diabética, neovascularización patológica coroidea o retiniana, degeneración macular senil, retinopatía de la prematuridad, traumatismo ocular o isquemia, edema o neovascularización inducida por intervención quirúrgica, oclusión de la vena retiniana, enfermedad de Coats, retinopatía de células falciformes y glaucoma neovascular.
PDF original: ES-2803581_T3.pdf
Agente terapéutico para la disfunción meibomiana.
(06/05/2020). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ODA,TOMOKO, MIYAKE,HIDEKI, SHII,DAISUKE.
Una composición farmacéutica que comprende sirolimus a una concentración de 0,01 a 0,5% (p/v) como único ingrediente activo para uso en la supresión de la obstrucción de la glándula meibomiana y/o telangiectasia alrededor de los orificios de la glándula meibomiana, en donde la composición se administra por administración de instilación de 1 a 2 veces por día, y en donde una forma de dosificación para la composición es una gota para los ojos.
PDF original: ES-2799185_T3.pdf
Método de producción de lactoferrina.
(06/05/2020) Método de producción de lactoferrina que comprende al menos las etapas de:
a) desechar la materia prima que no ha sido tratada a una temperatura superior a 50 ºC y seleccionada del grupo que consiste en leche desnatada, leche libre de caseinato, suero de queso y calostro desnatado;
b) someter esta materia prima a una etapa de extracción en una resina de intercambio catiónico usando una concentración de cloruro de sodio de un soluto excluido para obtener una solución de lactenina (LN) o proteína básica de la leche (MBP);
c) someter esta solución de LN o MBP a una etapa de purificación en una resina de intercambio catiónico equilibrada con una solución reguladora de acetato a un pH entre 4 y 9 y eluída con una solución reguladora de cloruro de…
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de afecciones degenerativas de la retina.
(06/05/2020). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen. Inventor/es: HUMPHRIES,PETER, CAMPBELL,MATTHEW, O'NEILL,LUKE, HUMPHRIES,MARIAN, KIANG,ANNA-SOPHIA, DOYLE,SARAH.
Interleucina-18 (IL-18), preferiblemente IL-18 recombinante (rIL-18), para uso en el tratamiento de la degeneración macular asociada con la edad relacionada con drusas y neovascularización coroidea inducida por anafilatoxina.
PDF original: ES-2809490_T3.pdf
Derivados de piperidin-4-IL azetidina como inhibidores de JAK1.
(06/05/2020) Un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada a JAK seleccionada de:
(a) colitis ulcerosa;
(b) enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC);
(c) pénfigo vulgar;
(d) asma;
(e) lupus eritematoso sistémico;
(f) esclerodermia;
(g) espondilitis anquilosante;
(h) leucemia linfoblástica aguda (LLA);
(i) leucemia mielógena aguda (LMA);
(j) linfoma cutáneo de células T (CTCL);
(k) micosis fungoide;
(l) cáncer de colon;
(m) cáncer colorrectal;
…
Derivados de 4-pregenen-11â-17-21-triol-3,20-diona para el tratamiento de estados oculares.
(22/04/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, MALONE,THOMAS C, EDELMAN,JEFFREY L.
Compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, hidratos, solvatos, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2806603_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa.
(22/04/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: KUBOTA, RYO, KUKSA,VLADIMIR A, BAVIK,CLAES OLOF, HENRY,SUSAN HAYES.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa en un paciente que lo necesita, en donde el compuesto tiene la estructura de Fórmula (A):
**(Ver fórmula)**
en la que,
X es -C(R9)2-O-*, en donde el enlace indicado con el asterisco está unido al anillo de fenilo;
Y se selecciona de:
a) carbociclilo sustituido o no sustituido, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, halógeno, -OH o alcoxi C1-C4; y
b) alquilo C3-C10 sustituido o no sustituido, opcionalmente sustituido con halógeno, -OH o alcoxi C1-C4; R1 es hidrógeno y R2 es hidroxilo;
R7 es hidrógeno;
R8 es hidrógeno o CH3;
cada R9 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido;
cada R33 se selecciona independientemente de halógeno o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido;
y n es 0, 1 o 2; o tautómero, estereoisómero, isómero geométrico, N-óxido o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2792923_T3.pdf
Agentes terapéuticos de base aptámeros útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con complemento.
(08/04/2020). Solicitante/s: Archemix LLC. Inventor/es: WILSON, CHARLES, KURZ,MARKUS, DIENER,John, EPSTEIN,David, BENEDICT,CLAUDE, GRATE,DILARA, KEENE,SARA CHESWORTH, KURZ,JEFFREY, MCCAULEY,THOMAS GREEN, ROTTMAN,JAMES, THOMPSON,KRISTIN, ZOLTOSKI,ANNA J.
Aptámero o una sal del mismo para usar en el tratamiento, prevención o mejora de una enfermedad mediada por una proteína de complemento C5, C5a y/o C5b-9 en un mamífero, en el que el aptámero tiene una secuencia de nucleótidos según la SEQ ID NO: 4 y en el que la enfermedad es daño de tejido ocular mediado por complemento.
PDF original: ES-2808955_T3.pdf
Uso de 3-desoxiantocianidinas para el tratamiento de enfermedades oculares.
(25/03/2020) Compuesto de Fórmula I
**(Ver fórmula)**
en donde
R1, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa independientemente un grupo seleccionado de hidrógeno, halo, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, aciloxi, alquilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, alquenilo, nitro, nitrilo, amino, con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4 o R5 representa un hidroxilo;
R6 representa un grupo seleccionado de hidrógeno, halo, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, aciloxi, alquilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, alquenilo, nitro, nitrilo, amino;
R7 representa un grupo seleccionado de hidrógeno, halo, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, aciloxi, alquilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, alquenilo, nitro, nitrilo, amino;
R8, R9, R10 y R11 cada uno representa independientemente un grupo seleccionado de hidrógeno, halo, hidroxilo, alcoxi, ariloxi,…
Uso terapéutico de una solución oftálmica acuosa estéril.
(18/03/2020). Solicitante/s: Croma-Pharma GmbH. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.
Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para uso en el tratamiento de heridas corneales.
PDF original: ES-2796361_T3.pdf
Mioinositol y probióticos y usos.
(11/03/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MACE, CATHERINE, SILVA ZOLEZZI,IRMA, GODFREY,KEITH MALCOLM, BAKER,PHILIP NEWTON, CHONG,YAP SENG, MINEHIRA CASTELLI,KAORI.
Una composición que comprende el mioinositol y uno o más probióticos para su uso en la prevención del exceso de peso u obesidad y/o para tratar o prevenir una intolerancia a la glucosa y/o diabetes tipo II en el que uno o más probióticos son una combinación del lactobacillus rhamnosus GG (CGMCC 1.3724) y del bifidobacterium lactis BB- 12 (CNCM 1-3446, y en el que la administración no es en el útero o durante la lactancia.
PDF original: ES-2792865_T3.pdf