(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, HERBERT, JEAN, MARC, BADORC, ALAIN, BORDES, MARIE-FRANCOISE, GUILLO, NATHALIE.

Compuestos de fórmula I, en la que: R1 representa un radical hidroxi, un radical alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono o un radical de fórmula: - -NR5R6 • -NH-SO2-Alk • -NH-SO2-Ph • -NH-CO-Ph • -N(Alk)-CO-Ph • -NH-CO-NH-Ph • -NH-CO-Alk • -NH-CO2-Alk • -O-(CH2)n-cAlk • -O-Alk-COOR7 • -O-Alk-O-R8 • -O-Alk-OH • -O-Alk-C(NH2):NOH • -O-Alk-NR5R6 • -O-Alk-CN • -O-(CH2)n-Ph • -O-Alk-CO-NR5R6 • -CO-NH-(CH2)m-COOR7 • -CO-NH-Alk.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MULTHOFF, GABRIELE. Inventor/es: MULTHOFF, GABRIELE.

Utilización de una proteína Hsp70 que no está complejada con péptidos de células tumorales, de un fragmento C-terminal o un derivado del mismo o una proteína con una homología de secuencia aminoacídica de >70% con la región de los aminoácidos 384-641 de la proteína Hsp70 para la producción de una preparación farmacéutica, un producto médico o un adyuvante médico para el tratamiento de tumores, enfermedades cancerosas o enfermedades infecciosas mediante la activación de células NK.

(16/02/2006). Solicitante/s: OCTAMER, INC. Inventor/es: KUN, ERNEST, MENDELEYEV, JEROME.

LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, PARTICULARMENTE TUMORES MALIGNOS, CON ANALOGOS DE LA TIROXINA QUE NO TIENEN ACTIVIDAD HORMONAL SIGNIFICATIVA. SE ADMINISTRA UN ANALOGO DE LA TIROXINA A UN MAMIFERO ENFERMO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROVOCAR LA DEPRESION O REGRESION DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR MALIGNO PARA TRATAR EL CANCER. ANALOGOS DE LA TIROXINA PARTICULARMENTE PREFERIDOS SON AQUELLOS CAPACES DE PROVOCAR ALREDEDOR DE UN 35% O MAS DE INHIBICION DE LA VELOCIDAD INICIAL DEL MONTAJE DE LA PROTEINA MICROTUBULAR IN VITRO.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH INSTITUT FUR MEDIZINISCHE VIROLOGIE. Inventor/es: MILLING, KARIN, SCHULTZ, JAN, HEINZERLING, LUCIE.

El uso de una molécula desnuda de ácido nucleico que codifica un polipéptido IL-12, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor, en el que la composición farmacéutica se administra intratumoralmente.

(01/02/2006). Solicitante/s: BRU ESPINO,ANTONIO. Inventor/es: BRU ESPINO,ANTONIO.

Procedimiento para la preparación de un medicamento para la terapia antitumoral por intervención de neutrófilos. (terapia de neutrófilos) El mecanismo principal responsable del crecimiento de los tumores es la difusión de las células; en el borde del tumor hasta alcanzar en el mismo una nueva posición distinta de la original en la que el número de células que la rodean sea mayor. Para anular este mecanismo es necesario que algún tipo de células pueda situarse alrededor del borde del tumor e intentar penetrar en las concavidades del borde del tumor antes de que sean ocupadas por células tumorales. Este papel está asignado a la respuesta inmunológica del organismo y específicamente a los neutrófilos. El objeto de la presente invención es el uso de un factor recombinante humano estimulador de colonias de granulocitos para la preparación de un medicamento para la terapia antitumoral por intervención de neutrófilos.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: ARCARI, ALESSANDRO, GIGLI, MAURO.

Un compuesto que es un glucósido de antraciclina de fórmula I: en la que R es hidrógeno, hidroxi o metoxi; R1 y R2, que son iguales o distintos, son independientemente hidrógeno o hidroxi; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, ANGELICA, HEISE, CARLA, PROPST, MEISA, SAMPSON-JOHANNES, ADAM, KIRN, DAVID.

Procedimiento in vitro para eliminar, de manera selectiva y sustancial, células en división, en una población celular que contiene células en división y quiescentes, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto dicha población celular en condiciones infectivas con un adenovirus competente de replicación que comprende una mutación en la región de unión a un miembro de la familia RB de E1A, y dejar el tiempo necesario para que dicho adenovirus infecte dicha población celular, en donde dicha mutación se localiza en la región E1A-CR2 y comprende una deleción o sustitución de uno o más aminoácidos, (a) del 122 al 129; o (b) del 111 al 123.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: DIONNE, CRAIG, A., ISAACS, JOHN, VAUGHT, JEFFRY, L.

Una composición que comprende un inhibidor de tirosina quinasas y un agente de castración química seleccionado del grupo formado por un estrógeno, un agonista de la LHRH, un antagonista de la LHRH y un antiandrógeno.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMOLEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.

Una mezcla que comprende al menos un inhibidor o supresor de la expresión de un gen, donde dicho al menos un inhibidor o supresor se selecciona del grupo de oligonucleótido, oligonucleótido antisentido, ribozima, sus derivados y/o proteínas y al menos una molécula que inhibe la actividad funcional de un producto de la expresión del mencionado gen, donde dicha al menos una molécula se selecciona del grupo de anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, tales como fragmentos Fab, anticuerpos de cadena única o combinaciones de éstos y una molécula de ADN o ARN o un derivado de éstas incluyendo aptámeros y espiegélmeros que se unen al producto de expresión del gen.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DUPLANTIER, ALLEN J., PFIZER GLOBAL RES. & DEV.

Un compuesto de **fórmula** en la que A es -(C=O)NH- o -NH(C=O)-; X, Y y Z son =(CR3)-, =(CR4)- y =(CR5)-; o =N-, =(CR4)- y =(CR5)-; o =(CR3), =N- y =(CR5)-; o (CR3)-, =(CR4) y =N-; o =N-, =(CR4)- y =N-; o =(CR3)-, =N- y =N-; o =N-, =N- y CR5, respectivamente. W es un enlace, -O-, >(C=O), -(CH2)o-, -(CH=CH)-, .C=C-, -(CH2)oO-, -O(CH2)o-, -O(CH2)pO-, -O(CH2)qO(CH2)r-, -CR6(OH)-, -(CH2)rO(CH2)r-, -(CH2)rO(CH2)qO, >NR7, - (CH2)oNR7-, -NR7(CH2)o-, -(CH2)rNR7(CH2)r-, -O(CH2)pNR7-, -O(CH2)qNR7(CH2)r-, -(CH2)rNR7(CH2)qO-, -NR7(CH2)qO-, - NR7(CH2)qO(CH2)r-, -CONR7-, -NR7CO-, >S(O)n-, -S(O)nCH2-, - CH2S(O)n-, -SO2NR7- o -NR7SO2-; m es un número entero de 1 a 2; n es un número entero de 0 a 2; o es un número entero de 1 a 6; p es un número entero de 2 a 6; q es un número entero de 2 a 3; r es un número entero de 1 a 3; R1 es el grupo en el que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, CF3-, alquilo (C1-C6), HO-alquilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C8).

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, ROSA, COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO.

Uso de un derivado de -halogenoacriloil-distamicina de fórmula (I) en la que: R1 es un átomo de bromo o de cloro; R2 es un grupo de fórmula (II) en la que m es 0 ó 1; n es 4; r es 0; X, e Y son ambos un grupo CH; B se selecciona del grupo constituido por en el que R5, R6 y R7, iguales o diferentes, son hidrógeno o alquilo C1-C4; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de tumores en un ser humano diagnosticado con un tumor que sobreexpresa el sistema GSH/GST.

(01/12/2005). Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID.

Uso de un agente de degradación vascular o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para administración en dosis divididas para uso en la producción de un efecto de degradación vascular en un animal de sangre caliente, tal como un ser humano, en el que la dosis total del agente de degradación vascular, a administrar en cualquier período de un día, se divide en dos o más fracciones que son aproximadamente iguales o desiguales, con un período de tiempo entre cada fracción mayor que 0 horas a aproximadamente 6 horas; y en el que el efecto de degradación vascular producido usando dosis divididas del agente de degradación vascular es mayor que el efecto producido administrando la misma dosis total del agente de degradación vascular como una dosis única.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KINETEK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, ZAIHUI, DU, XINYAO, CHOPIUK, GREG.

Un compuesto de fórmula en la que, independientemente en cada aparición, v, w y x se seleccionan de C, N, O y S, con sustitución con H según sea necesaria para completar los sitios de valencia libres; y y z se seleccionan de N y C, con sustitución con H según sea necesaria para completar los sitios de valencia libre, con la condición de que cada uno de w, v, x, y y z no sea simultáneamente C; el anillo formado por v, w, x, y y z puede estar saturado o insaturado; y R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de hidrógeno, alquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, heteroalquilo y heteroarilo; pudiendo unirse conjuntamente cualquier par adyacente de R1, R2, R3 y R4 para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, con la condición de que cada uno de R1, R2, R3 y R4 no sea simultáneamente hidrógeno.

(01/12/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: RYBAK, MARY ELLEN, ROSE, ESTHER HELEN.

El uso de interferón alfa pegilado para la fabricación de un medicamento para tratar leucemia mielógena crónica en un paciente que nunca ha sido tratado con interferón alfa.

(01/12/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. Inventor/es: SNADER, KENNETH, M., VISHNUVAJJALA, B., RAO, AKAMA, TSUTOMU.

Una aminoflavona que tiene la siguiente fórmula en la que cada R1 y R2 es H, COOH2-R7, en el que R7 es amino, alquilamino de cadena lineal o ramificada, o alquil o dialquilamino, o un residuo á-aminoácido, con tal que al menos de uno de R1 y R2 sea distinto de H, y en la que R3 es H, alquilo de cadena lineal o ramificada, hidroxialquilo, alcanoiloxialquilo, alcanoiloxi, alcoxi, o alcoxialquilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FUR MEDIZINTECHNOLOGIE MAGDEBURG GMBH IMTM. Inventor/es: ANSORGE, SIEGFRIED, ARNDT, MARCO, BIHLING, FRANK, LENDECKEL, UWE, NEUBERT, KLAUS, REINHOLD, DIRK, BROCKE, STEFAN.

Utilización de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV (DP IV), así como de inhibidores de enzimas con la misma especificidad de sustrato (actividad enzimática análoga a la DP IV) en combinación con inhibidores de la alanil-aminopeptidasa (aminopeptidasa N, APN) o con inhibidores de enzimas con la misma especificidad de sustrato (actividad enzimática análoga a la APN), inhibidores de la X-Pro-aminopeptidasa (aminopeptidasa P, APP), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE) y/o inhibidores de la prolil-oligopeptidasa (POP, prolil-endopeptidasa , PEP) para elaborar un fármaco para la prevención y la terapia de enfermedades autoinmunes y/o para suprimir el rechazo de transplantes y/o para la terapia de enfermedades tumorales.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER GMBH. Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, HAGER, JIRG, WENDEL, ARMIN.

Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.

Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: LOPEZ LAZARO, LUIS, PHARMA MAR, S.A., FERNANDEZ SOUSA, JOSE MARIA PHARMA MAR, S.A., ARMAND, JEAN-PIERRE INSTITUT GUSTAVE-ROUSSY, RAYMOND, ERIC INSTITUT GUSTAVE-ROUSSY.

El uso de un compuesto de aplidina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer por administración de aplidina o de un análogo de aplidina y de un protector del músculo esquelético, seleccionado entre L- carnitina, carnitina racémica, precursores y derivados de L- carnitina, y acetilcarnitina.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPTIAL AUTHORITY DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, PRESTON.

Utilización de una cantidad efectiva de disulfuro de tiuram y de un ion metálico pesado para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer establecido en un mamífero.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GRIFFIN, ROGER, JOHN, BEDSON BUILDING, GOLDING, BERNARD, THOMAS, BEDSON BUILDING, CALVERT, HILARY, ALAN, HARDCASTLE, IAN, ROBERT, BEDSON BUILDING, MARTIN, NIALL, MORRISON, BARR, KUDOS PHARM. LTD., SMITH, GRAEME, CAMERON, MURRAY, KUDOS PHARM. LTD., RIGOREAU, LAURENT, JEAN, MARTIN, WORKMAN, PAUL, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, RAYNAUD, FLORENCE, IRENE, NUTLEY, BERNARD, PAUL.

Compuesto de fórmula I: NR! R2 e isómeros, sales, solvatos, formas químicamente protegidas y profármacos del mismo, en donde R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20 o, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico que tiene de 4 a 8 átomos de anillo; y R3 es un grupo arilo C5-20, opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre alquilo C1-7, arilo C5-20, heterociclilo C3-20, halógeno o éter.