(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.

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(02/11/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: HAMMEN, PHILIP, DIETRICH, NEGRI, JOANNA TERESA, TUCKER, JOHN LLOYD, LEHNER,RICHARD SHELTON, WEI,LULIN.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula 1a **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula 2 **Fórmula** con n-propilamina en un disolvente orgánico que comprende isopropanol; en el que la reacción se lleva a cabo a una temperatura de al menos 40 °C.

PDF original: ES-2608848_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: IGARASHI, MASAYUKI, HAMADA, MASA, MIYAKE, TOSHIAKI, TAKAHASHI, YOSHIAKI, SHITARA,TETSUO.

Capraceno, que es el compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que Me representa un grupo metilo.

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(02/11/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,EUN MI, KIM,JAE WON, YANG,SI YONG, KIM,YOUNG SA.

Un bacteriófago aislado que tiene una actividad bactericida específica contra Salmonella choleraesuis, el cual se identifica por el número de registro KCCM11208P.

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(18/10/2016). Solicitante/s: TENA PÉREZ, Víctor. Inventor/es: RUMBERO SANCHEZ,ANGEL, TENA PÉREZ,Víctor.

La invención consta de la aplicación de la boramida cíclica (Figura 1) como agente antitumoral y antimicrobiano (antifúngico, antiVIH y antibiótico). Se trata de una nueva estructura basada en el elemento boro (B) que consta de cuatro anillos de seis miembros fusionados. En éstas, el boro presenta una disposición tetraédrica y forma un enlace tipo amida. La molécula se compone de los elementos hidrógeno (H), haluros (Cloro -Cl-, Bromo -Br- y Flúor-F-) o del radical Metoxilo (-OMe) en las posiciones R3 y R'3 mientras que el resto de posiciones R se componen del elemento hidrógeno (H).

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(13/10/2016). Solicitante/s: MAQUI NEW LIFE S.A. Inventor/es: MIRANDA CAMPOS,Paula, RABUCO JERALDINO,Claudio.

Composición veterinaria que comprende un extracto de algas marinas con un contenido de al menos 5% de fucoidianos y un extracto de planta Andrographis sp con un contenido de al menos 5% de andrografolidos, la que es útil en el control y prevención de infecciones producidas por microorganismos intracelulares en peces.

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

(10/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, BLANCO BLANCO,María Gloria, GARCÍA DÍAZ,Luis Arsenio, SARMIENTO VIZCAÍNO,Aida, PALACIOS GUTIÉRREZ,Juan José, OTERO GUERRA,Luis, FERNÁNDEZ SUÁREZ,Jonathan, PÉREZ-VICTORIA MORENO DE BARREDA,Ignacio, MARTÍN SERRANO,Jesús Melchor.

Cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans productora de branimicinas y branimicinas producidas por la misma. La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans que ha sido aislada de su medio natural y depositada en la colección española de cultivos tipo bajo el número de acceso 9108, la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos de la familia de las branimicinas. Concretamente, esta cepa es productora de dos nuevas branimicinas, designadas en la presente invención como branimicinas B y C, que presentan actividad antibiótica o antibacteriana in vitro e in vivo frente a bacterias patógenas, preferiblemente humanas, tanto Gram positivas como Gram negativas, preferiblemente resistentes a los antibióticos de uso habitual.

PDF original: ES-2585929_B1.pdf

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(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.

Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.

PDF original: ES-2607802_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA.

Una composición que comprende cinco antígenos meningocócicos: una proteína NadA que es un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; una proteína 741 que tiene ≥85% de identidad con la SEQ ID NO: 3; una proteína 936 que tiene ≥85% de identidad con la SEQ ID NO: 4; una proteína 953 que tiene ≥85% de identidad con la SEQ ID NO: 5; y una proteína 287 que tiene ≥85% de identidad con la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2608048_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2603531_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2603532_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.

Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: 3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina; 3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina; 4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina; 3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y 3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.

PDF original: ES-2596777_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Nutrivercell. Inventor/es: RENARD,LOÏC.

Composición alimentaria antibacteriana que comprende un extracto de arándano Vaccinium macrocarpon y un extracto de propóleo, donde: - el extracto de propóleo comprende ácido cafeico, ácido ferúlico, galangina y pinocembrina, - el extracto de arándano Vaccinium macrocarpon contiene una proporción en peso de proantocianidinas (PAC) mayor que o igual a 10%, preferiblemente mayor que 10%, ventajosamente entre 20% y 50%, dicho porcentaje se mide por el método de ensayo por vainillina la composición se caracteriza por una relación en peso de extracto de propóleo: extracto de arándano Vaccinium macrocarpon de entre 1:2 y 2:1.

PDF original: ES-2603745_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN,DEREK T, MALYALA,PADMA.

Una composición inmunogénica que comprende (a) un primer antígeno que contiene un polipéptido, (b) al menos un primer y segundo adyuvantes, en la que el primer adyuvante comprende una micropartícula que comprende poli (D, L-láctido-co-glicólido) y en la que el segundo adyuvante comprende un compuesto de imidazoquinolina que está atrapado, encapsulado, disuelto o disperso dentro de dicha micropartícula introduciendo el compuesto de imidazoquinolina durante el procedimiento de fabricación de micropartículas, y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición provoca una respuesta inmune cuando se administra a un sujeto vertebrado.

PDF original: ES-2664753_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Vedeqsa Inc. Inventor/es: GAFFAR, ABDUL, ROCABAYERA BONVILA,XAVIER.

Uso de un tensioactivo cationico derivado de la condensacion de acidos grasos y aminoacidos dibasicos esterificados, de acuerdo con la siguiente formula :**Fórmula** en la que X- es un contraion derivado de un acido organico o inorganico, preferentemente Br-, Cl- o HSO4 -10 , o un anion a partir de un compuesto fenolico; R1: es una cadena de alquilo lineal de un acido graso saturado o un acido hidroxilico que tiene de 8 a 14 atomos de carbono unidos al grupo α-aminoacido a traves de un enlace amidico; R2: es una cadena de alquilo lineal o ramificada de 1 a 18 atomos de carbono o un grupo aromatico; R3: es -NH3 **Fórmula** o **Fórmula** donde n es de 0 a 4, para la inactivacion de endotoxinas (lipopolisacaridos, LPS) liberadas por bacterias gramnegativas, exotoxinas o aflatoxinas en productos alimentarios y bebidas.

PDF original: ES-2600253_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una herida infectada con S. aureus para reducir las cicatrices que comprende enzimas digestivas que comprenden proteasa, amilasa y lipasa.

PDF original: ES-2668909_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: SACURAI,SÉRGIO LUIZ, ZAIM,MÁRCIO HENRIQUE, TOUZARIM,CARLOS EDUARDO DA COSTA, KEPPLER,ARTUR FRANZ.

Compuestos bencil aralquil éteres, caracterizados por ser de fórmula (I):**Fórmula** sus sales, solvatos, ésteres, enantiómeros y/o diastereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en la que: Ar es imidazolilo; R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno; R3 es un halógeno; R6 es trifluorometilo o triclorometilo; n es un número entero de 0 a 2; m es 1.

PDF original: ES-2606168_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: MOLLSTAM, BO, SJOBERG, ELISABETH, BJÖRKSTÉN,BENGT.

Producto de aceite que permite aumentar la supervivencia de cultivos microbianos secados, en el que el producto se prepara mediante una etapa de secado a vacío del aceite, en el que dicho aceite es un aceite del cual es posible retirar agua y en el que dicho producto comprende bacterias Lactobacillus viables.

PDF original: ES-2639827_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: OLESON, FREDERICK, B., JR., TALLY, FRANCIS, P.

La daptomicina, para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana en un paciente humano en necesidad del mismo, en el que una dosis para dicho tratamiento es de 10 mg/kg de daptomicina, en el que dicha dosis se administra repetidamente en un intervalo de administración de una vez cada 24 horas.

PDF original: ES-2603086_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..

Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.

PDF original: ES-2602956_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.

Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.

PDF original: ES-2605109_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: YS Lab. Inventor/es: FAGON,ROXANE, DUTOT,MÉLODY, HEMON,MARC.

Composición para uso bucodental de extracto de algas pardas que comprende una mezcla de algas con al menos Ascophyllum nodosum y Fucus spp., caracterizándose porque dicha mezcla de algas presenta una proporción de Ascophyllum nodosum de al menos 90% en peso de la mezcla y porque la proporción de Fucus spp. es como máximo 10% en peso de la mezcla, y porque dicho extracto está asociado con al menos una zeolita cargada de plata.

PDF original: ES-2601485_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: Dipexium Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: DESAI,NAYAN.

Una formulación tópica que comprende pexiganano o una sal de adición de ácido del mismo que comprende un primer tensioactivo hidrófilo que tiene un valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (HLB) entre 12 y 17 y un segundo tensioactivo hidrófobo que tiene un valor de HLB entre 3,5 y 5,5, en el que el primer tensioactivo hidrófilo y el segundo tensioactivo hidrófobo comprenden del 1,5 % p/p al 5,0 % p/p de la formulación y la relación ponderal del primer al segundo tensioactivo es tal que el HLB combinado está entre 12,5 y 14,5, en el que el primer tensioactivo hidrófilo es monoestearato de polioxietilen sorbitano (Tween® 60) y el segundo tensioactivo hidrófobo es monoestearato de sorbitano (Span® 60).

PDF original: ES-2599395_T3.pdf