CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA MCP-1.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, KETTLE, JASON, GRANT, FAULL, ALAN, WELLINGTON.
La invención se refiere a la utilización de un compuesto de **fórmula** en la que Z, X, T, A, R1, R2, p y q tienen la significación definida en esta invención. Estos compuestos así como sus sales farmacéuticamente aceptables o como sus ésteres hidrolizables in vivo son útiles en el tratamiento de una enfermedad o de una patología inducida por la proteína 1 quimiotáctica de monocito (MCP-1). Ciertos constituyentes de la fórmula son nuevos y son descritos así como composiciones farmacéuticas que los contienen y como otras características de esta invención.
ACIDOS DIOXOCICLOPENTIL HIDROXAMICOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MCCLURE, KIM FRANCIS, ROBINSON, JR., RALPH PELTON.
Un compuesto de **fórmula** en la que X es >CR3R4 o >C=O; Z es >CH2 o >NR1; R1 es un hidrógeno, un radical alquilo (C1-C6), aril (C6- C10) alquilo (C1-C6), heteroaril (C2-C9) alquilo (C1-C6), en el que cada uno de dichos radicales arilo (C6-C10) y heteroarilo (C2-C9) es sustituido de forma opcional en cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaz de formar un puente adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente entre flúor, cloro, bromo, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), perfluoroalquilo (C1-C6), perfluoroalcoxi (C1-C6) y ariloxi (C6-C10); con la salvedad de que cuando X es >C=O y Z es >NR1, entonces R1 ha de ser hidrógeno, un radical alquilo (C1- C6), aril (C6-C10) alquilo (C1-C6) o heteroaril (C2-C9) alquilo (C1-C6); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMBINACION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE CABEZA QUE COMPRENDE UN FARMACO ANTI-INFLAMATORIO NO ESTEROIDEO.
(16/03/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES.
Una combinación que comprende paracetamol o un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (NSAID), o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, y otro fármaco, caracterizada por que el otro fármaco es mirtazapina, o un sal farmacéuticamente aceptable o un solvato de la misma, opcionalmente en asociación con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE ACETILENO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.
(16/03/2004) Un compuesto de la fórmula: en la que n es 1 ó 2; X es CH o N; Y es CH o N; R1 es alquilo (C1-C6) o NH2; R2 es hidrógeno o halo; R3 es hidrógeno o alcoxi(C1-C6); R4 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), -(CH2)m-arilo(C6- C10)o -(CH2)m-heteroarilo(C2-C9) , donde m es un número entero que varía entre 0 y 4; donde dicho -(CH2)m-arilo(C6-C10) , -(CH2)m- heteroarilo(C2-C9), puede estar sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halo; hidroxi; mercapto; alquilo(C1-C6); alcoxi(C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno; alquenilo(C2-C6); alquinilo(C2-C6); ciano; formilo; alquil(C1-C6)carbonilo; alquilo(C1-C6)-(C=O)-O-; alcoxi(C1-C6)carbonilo; aminocarbonilo; N-alquil(C1-C6)aminocarbonilo; N, N- [alquilo(C1-C6)]2 aminocarbonilo;…
DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, ROCHUS, JONAS, EGGENWEILER, MICHAEL, PISCHKE, OLIVER.
Empleo de compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa H, A, bencilo, indan-5-ilo, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftalin-5-ilo , dibenzotiofen-2-il o fenilo insubstituido o substituido una o dos o tres veces por Hal, A, A-CO-NH, benciloxi, alcoxi, COOH o COOA, R2 significa H o A, X significa O o S, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo o cicloalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables para la fabricación de un medicamento como inhibidor de la fosfodiesterasa VII para la lucha contra enfermedades alérgicas, asma, bronquitis crónica, dermatitis atópica, psoriasis y otras enfermedades de la piel, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes, tales como, por ejemplo, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, Morbus Crohn, Diabetes mellitus o colitis ulcerosa, osteoporosis, reacciones de rechazo a los transplantes, caquexia, crecimiento tumoral o metástasis tumorales, sepsis, trastornos de la memoria, aterosclerosis y SIDA.
`3-PIRIDIL-4-ARILPIRROLES SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS RELACIONADOS.
(16/03/2004) Un compuesto que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: (a) R1 se selecciona del grupo formado por (i) hidrógeno, (ii) alquilo C1-5, (iii) alquilamino C1-5 sustituido o no sustituido, (iv) alquilo C1-5 heterociclo nitrogenado seleccionado entre tiazolidina, piperidina, morfolina, piperazina, tiomorfolina, pirrolidina, tiazina, pirrol e imidazol, (v) fenilo, (vi) fenilo sustituido independientemente con uno o más de alquilo C1-5, amino, amino sustituido, nitro, nitrilo y sulfona, y (vii) piridina; (b) R2 se selecciona del grupo formado por (i) hidrógeno, (ii) (CH2)3OH, (iii) alquilfenilo C1-5 sustituido o no sustituido, y (iv) alquilo C1-5 heterociclo nitrogenado seleccionado entre tiazolidina, piperidina, morfolina, piperazina, tiomorfolina, pirrolidina, tiazina, pirrol e imidazol; (c) R3 es uno o más sustituyentes…
FORMULACION TOPICA QUE CONTIENE UN TAMPON FOSFATO CON ESTIMULADOR DE LA PERMEABILIDAD CUTANEA.
(16/03/2004). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH (WORLDWIDE) SA. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FORMULADO FARMACEUTICO PARA LA APLICACION TOPICA DE FARMACOS, EN PARTICULAR DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (NSAID), QUE INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO; (B) TAMPON DE FOSFATO DE SODIO; Y OPCIONALMENTE, (C) UN DISOLVENTE ALCOHOLICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAS QUE CONTIENEN NIMESULIDA.
(01/03/2004). Solicitante/s: EDKO TRADING AND REPRESENTATION COMPANY LIMITED. Inventor/es: EMBIL, KORAL, EMBIL PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, FIGUEROA, RAY, R.F. TECHNOLOGY CONSULTANTS, INC.
Una composición que comprende nimesulida en una fase solvente-gliceril monooleína que comprende gliceril monooleína en una cantidad del 17-59% en peso de la composición.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTILIZABLE COMO ANALGESICO, QUE CONTIENE EL ACIDO (BENZOIL-3-FENIL)-2-PROPIONICO-(R).
(16/02/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: ABITEBOUL, MICHEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTILIZABLE COMO ANALGESICO QUE CONTIENE ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-(R) PRACTICAMENTE EXENTO DE ACIDO (BENZOIL-3FENIL)-2 PROPIONICO-(S).
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS Y DE ISOFLAVONAS UTILES EN TERAPEUTICA.
(16/02/2004). Solicitante/s: NEGMA-LERADS. Inventor/es: SCHUTZE, FRANCOIS, CHARBIT, SUZY, FICHEUX, HERVE, GESSON, JEAN-PIERRE, FONTENEAU, NADIA, MONDON, MARTINE.
Derivados de flavonas y de isoflavonas representados por las fórmulas generales (Ia) y (Ib) que figuran a continuación: **FORMULA** en las que X representa un grupo de fórmula -COOR o o -PO(OR)2, R representa un átomo de hidrógeno o de metal alcalino o alcalino-térreo, o un grupo alquilo inferior lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior lineal o ramificado comportando de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, o R2 y R3 pueden asociarse para formar un grupo alquileno dioxi.
COMPOSICION ANTI-INFLAMATORIA.
(16/02/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, MAHE, YANN, BILLONI, NELLY, BUI-BERTRAND, LIEN.
La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos la asociación en una cantidad eficaz de un derivado peptídico del {al} - MSG o de cualquier equivalente biológico funcional, y de un extracto de alga de origen marino. La invención se refiere también a la utilización de tal asociación en una composición para luchar contra los trastornos que hacen intervenir un proceso inflamatorio y un procedimiento de tratamiento cosmético que utiliza tal asociación.
COMPOSICION QUE CONTIENE EXTRACTOS DE BUTYROSPERMUM PARKII Y USO COMO MEDICAMENTO O SUPLEMENTO DIETETICO.
(01/02/2004). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.
Una composición farmacéutica o un suplemento dietético que comprende un extracto o concentrado de Butyrospermum parkii, que comprende al menos un 5% (peso/peso) de una fracción de triterpenos de Butyrospermum tal que dicha composición comprende al menos un 5% (peso/peso) de dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum, dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum comprende: - al menos un 2% (peso/peso) de lupeol; - al menos un 2% (peso/peso) de -amirina y/o -amirina; - al menos un 2% (peso/peso) de butirospermol; y - opcionalmente al menos un 1% de germanicol, dammaradienol, 24-metilen-dammarenol y/o parkeol.
COMPOSICIONES OFTALMICAS EN FORMA DE GELES ACUOSOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: FARMILA FARMACEUTICI MILANO S.P.A. Inventor/es: SANSO\', MARCO, SEBBEN, RENATO.
Composiciones oftálmicas en forma de gel acuoso con un intervalo de viscosidad entre 400 y 800 mPa.s (cps) que comprenden: - un principio activo; - un agente gelificante y al menos dos agentes cosolubilizantes/cogelificantes , uno de los cuales es un derivado polietoxilado de aceite de ricino hidrogenado.
PIRAZOLIL BENCENOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS PARA USO EN TERAPIAS VETERINARIAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., TALLEY, JOHN, J..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE PIRAZOLILBENCENSULFONAMIDA PARA TRATAR LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION EN ANIMALES.
USO DE CLORURO DE N,N-BIS(FENILCARBAMOILMETIL)DIMETILAMONIO Y SUS USOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CRONICO.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTRAN PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: MACLEOD, BERNARD, A., QUASTEL, DAVID, M., J.
Uso de un compuesto para la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención del dolor crónico/no agudo en animales de sangre caliente incluyendo seres humanos, teniendo el compuesto la fórmula siguiente: en la que R1, R2, R3, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente de bromo, cloro, flúor, carboxi, hidrógeno, hidroxi, hidroximetilo, metanosulfonamido, nitro, sulfamilo, trifluorometilo, alcanoiloxi C2-C7, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C7, N(R9, R10), fenilo y tioalquilo C1-C6; y donde R9 y R10 son independientemente hidrógeno, acetilo, metanosulfonilo o alquilo C1-C6; R4 y R5 se han seleccionado independientemente a partir de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxialquilo C3-C8 y aralquilo C7-C12; X es el anión de la sal farmacéuticamente aceptable; o de sus isómeros enantioméricos, diastoméricos y geométricos aislados, o sus mezclas.
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN DERIVADOS DE ESTER DE NITRITATO DE ESTEROIDES UTILES COMO FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., ZUPEC, MARK, E.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE NITRATO - ESTER ESTEROIDES (ONO 2 ) Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CONT RACCIONES DE LOS MUSCULOS LISOS Y DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE COMPRENDE FARMACOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES INCORPORADOS EN UNA MATRIZ DE UN POLIMERO ACRILICO ADHESIVO.
(01/01/2004). Solicitante/s: AMARIN TECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, SCASSO, ALEJANDRO, FABIO, GABACH, ROBERTO, JUAN.
Dispositivo para administración transdérmica que contiene: (a) una composición farmacéutica para la administración generalizada de un NSAID, que es diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una capa de apoyo; y (c) una envuelta de liberación en donde dicha composición farmacéutica incluye: al menos un componente que refuerza la penetración percutánea, seleccionado de entre: (i) alcoholes grasos (C4-C30); y (ii) ésteres de ácidos grasos mono, di ó triglicerilo (C4-C30); y una matriz adhesiva acrílica sensible a la presión, formada por un copolímero que contiene grupos COOH, en la cual se incorpora el NSAID.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CCR5.
(16/12/2003) Esta invención se refiere a benzanilidas sustituidas que son ligandos, agonistas o antagonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, esta invención se refiere al tratamiento y prevención de enfermedades mediadas por CCR{sub,5}, incluyendo, aunque no se limita solo a, asma y trastornos atópicos (por ejemplo, dermatitis atópica y alergias), artritis reumatoide, sarcoidosis y otras enfermedades fibróticas, arterioesclerosis, psoriasis, enfermedades autoinmunes como esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, en mamíferos, utilizando benzanilidas sustituidas que son agonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, ya que los linfocitos T de CD8+ han jugado un papel en la bronconeumopatía crónica obstructiva, el CCR{sub,5} puede jugar un papel en su regeneración y, por tanto, los antagonistas…
COMBINACION DE DULOXETINA CON FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: IYENGAR, SMRITI, JONES, CARRIE, KIMBERLY, SHANNON, HARLAN, EDGAR.
El uso de duloxetina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable en combinación con uno o más NSAID para la fabricación de un medicamento para tratar el dolor.
COMPUESTOS DE SULFAMOILHETEROARIL-PIRAZOL COMO AGENTES ANTINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.
(16/11/2003) Un compuesto de la siguiente fórmula:**FORMULA** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que A se selecciona del grupo que consta de a) heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de -N=, -NR-, -O-, o -S-, en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consta de halógeno, hidroxi, ciano, mercapto, carboxi, nitro, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1C4), alquil(C1-C4)-S-, amino, alquilamino (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amino , amido, alquilamido (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amido , alquil C1-C4)-(C=O)-O-, alquil(C1-C4)-(C=O)-N(R)- , formilo, alquil(C1-C4)(C=O)- y alcoxi(C1-C4)-(C=O)-; en los que R…
NUEVOS INDOLES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA- II.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: CAMPOS ROSA,JOAQUIN, ESPINOSA UBEDA,ANTONIO, PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GALLO MEZO,MIGUEL ANGEL.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FIGURA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo A es un grupo carbonilo o tiocarbonilo, o bien - CH{sub,2}- ó -CH(C{sub,1}-C{sub,12})alquil-; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente hidrógeno, halógeno, (C{sub,1}-C{sub,12})- alquilo, (C{sub,2}-C{sub,12})-alquenilo , (C{sub,2}-C{sub,12})- alquinilo, (C{sub,1}-C{sub,12})-haloalquilo , etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como, por ejemplo, el cáncer colorectal y la enfermedad de Alzheimer. De igual modo, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos, así como a su utilización terapéutica.
(16/10/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY ( ICRT) STEVENSON, ROBERT DUNCAN. Inventor/es: STEVENSON, ROBERT, DUNCAN, LAWRENCE, ANTHONY, JOHN, YOUNG, JOHN, PAPPIN, DARRYL, JOHN, CECIL.
Una formulación farmacéutica que comprende timosina 134 oxidada, o una de sus variantes o sales fisiológicamente activas y un excipiente farmacéuticamente aceptable para la misma, en la que el agente activo es la timosina 134 oxidada.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(16/10/2003) Derivados de bencimidazol de la fórmula general(I)**fórmula** en los que R1 puede significar un radical seleccionado entre el conjunto formado por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, CF3, fenoxi, COOH, halógeno, -CO(alcoxi C1-C4), -CONH2, -CO-NH(alquil C1-C4), -CO-N(alquil C1-C4)2, -NH2, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo C1-C4)2 o alcoxi C1-C4-fenoxi, o puede significar un cicloalquilo C3-C8, eventualmente unido a través de un puente de alquileno C1-C4, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, carboxi, halógeno, alcoxi C1-C4-carbonilo o CF3, o puede significar fenil-alquilo C1-C4, que eventualmente…
NUEVA FORMULACION GALENICA DE PARACETAMOL DISPERSABLE Y SOLUBLE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(01/10/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, ASENSIO ASENSIO,JUAN CARLOS, SEVILLA TIRADO,FRANCISCO J.
Nueva formulación galénica de paracetamol dispersable y soluble, procedimiento para su preparación y aplicaciones. La nueva formulación galénica de paracetamol está constituida por una mezcla base de paracetamol y ácido cítrico en una proporción de 85:15 a 90:10% p.p. entre otros componentes farmacéuticamente aceptables, en un estado de desecación correspondiente a una actividad de agua inferior a 0,6 y se presenta en forma de polvo, granulado o comprimido. El procedimiento comprende la obtención de dicha mezcla base desecada hasta una actividad de agua inferior a 0,6 para obtener un polvo, que puede granularse para obtener un granulado dispersable y soluble en agua, cuyo granulado puede también comprimirse, para obtener un comprimido dispersable y soluble en agua. Dicha nueva formulación tiene aplicación en medicina humana y en veterinaria.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES CONTENIENDO SALES DE AMONIOALQUILO DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS.
(01/10/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, CLAVENNA, GAETANO, GENTILE, MARCO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE POSEE PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANALGESICAS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAS SALES DE ALQUILAMONIO DE ACIDOS 2.
USO DE UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA ACTIVIDAD O LA CANTIDAD DE HEMOOXIGENASA (HO) EN UN MAMIFERO.
(01/10/2003). Solicitante/s: WILLIAM HARVEY RESEARCH LIMITED. Inventor/es: WILLIS, DEAN, MOORE, ADRIAN, RICHARD, WILLOUGHBY, DEREK, ALBERT.
SE CONSIGUE CONTROLAR LA INFLAMACION MEDIANTE EL CONTROL DEL NIVEL Y/O ACTIVIDAD DE LA ENZIMA HEMO-OXIGENASA (HO). EL INDUCTOR HO ES ANTIINFLAMATORIO (DIBUJO 14) Y SE UTILIZA PARA TRATAR INFLAMACIONES COMO PUEDEN SER LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS. EL INHIBIDOR HO FAVORECE LA INFLAMACION Y SE UTILIZA PARA TRATAR AFECCIONES DE INMUNOSUPRESION. DE FORMA ALTERNATIVA, O ADICIONAL, SE CONSIGUE EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD DE LA HEMOOXIGENASA MEDIANTE EL CONTROL DE LOS NIVELES DE OXIDO NITRICO, YA QUE LOS NIVELES ELEVADOS FAVORECEN LA INFLAMACION.
NUEVOS DISACARIDOS CON ACCION ANTIARTROSICA.
(16/09/2003) "Nuevos disacáridos con acción antiartrósica". La presente invención se refiere a nuevos disacáridos de fórmula (I), **Figura** donde R{sup,1} se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, (C{sub,1}-C{sub,4})-alquilo lineal o ramificado, fenilalquilo de menos de diez átomos de carbono y -COCH{sub,3}; R{sup,2} se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, -COCH{sub,3} y SO{sub,3}M; R{sub,3) se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, (C{sub,1}-C{sub,4}-alquilo lineal o ramificado, fenilalquilo de menos de diez átomos, -COCH{sub,3} y -COPh, siendo Ph fenilo; G se escoge entre -COOR{sup,4} y -COOM, seleccionándose R{sup,4} del grupo constituido…
COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE COMPRENDE ACIDO TOLFENAMICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/09/2003). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: PEDERSEN, SOREN, BOLS, GEBHARD-HANSEN, KNUD, ERIK, BJORNSDOTTIR, KAREN, CHRISTENSEN, LARS, HEDEVANG.
SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL ACIDO TOLFENAMICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL PRINCIPIO ACTIVO PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO DE 10 MI M. EL COMPRIMIDO INCLUYE ACIDO ALGINICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CANTIDAD DESDE UN 1,5 - 6,0 % EN PESO, Y UN SUPERDISGREGANTE EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS UN 6 % EN PESO.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE XANTINA EN COMBINACION CON UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 5-ISOXAZOL-4-CARBOXILICO Y/O UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 2-CIANO-3-HIDROXI-CROTONICO PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER, BRANCA, QUIRICO, BOS, MICHAEL, STANDLER,HEINZ.
Derivados de 4-fenil-piridina. Estos compuestos corresponden a la fórmula general (I) en donde los radicales R, R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,2'}, R{sup,3}, R{sup,4}, X, n y m son como se expresan en las reivindicaciones. Estos compuestos muestran una mayor afinidad por el receptor de NK-1. La invención también se refiere a sales derivadas de los compuestos que sean farmaceúticamente aceptables, a medicamentos que contengan uno o más de estos compuestos, y a un proceso para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se pueden usar para el tratamiento de enfermedades relacionadas con antagonistas del receptor de NK-1.
DERIVADOS DE CICLOPENTABENZOFURANO Y SU USO.
(01/09/2003) Uso de derivados de ciclopentabenzofurano de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 y R3 representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo o etilo, respectivamente, R2 y R4 representan metoxi, etoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, 2-cloro-1, 1, 2-trifluoroetoxi, 1, 1, 2-trifluoroetoxi, 1, 1, 2, 2-tetrafluoroetoxi, 2, 2, 2-tricloro-1, 1-difluorometoxi o 1, 1-difluoroetoxi, respectivamente, R5 representa hidroxi, metilamino, etilamino, n-propilamino, isopropilamino, n-butilamino, isobutilamino, sec.-butilamino, terc.-butilamino o el resto -NR12-CHR13-COOR14, R6 representa hidrógeno, o R5 y R6 representan…
EXTRACTOS DE CARTILAGO DE TIBURON.
(01/08/2003) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EXTRACTOS DE CARTILAGO Y CON UN METODO PARA PRODUCIRLOS. LOS EXTRACTOS DE CARTILAGO DE TIBURON, CON PROPIEDADES ANTIANGIOGENICAS, ANTITUMORALES, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTICOLAGENOLITICAS, SE HAN OBTENIDO MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSTA DE UNA FASE DE OBTENCION DE UN HOMOGENATO DE CARTILAGO EN SOLUCION ACUOSA Y DE SEPARACION DE DICHO HOMOGENATO EN UNA FRACCION SOLIDA (EXTRACTO SOLIDO) Y OTRA LIQUIDA QUE SE VUELVE A FRACCIONAR PARA OBTENER UN EXTRACTO LIQUIDO CON MOLECULAS DE PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 500 KDA. LA COMPOSICION DEL EXTRACTO LIQUIDO SE HA INVESTIGADO CON METODOS DIFERENTES. UN NUEVO FRACCIONAMIENTO DE ESTE EXTRACTO DIO LUGAR A LA CARACTERIZACION…
