CIP-2021 : C12Q 1/6855 : Adaptadores de ligadura.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/6855 · · · · Adaptadores de ligadura.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimientos para la retirada de dímeros de adaptadores de preparaciones para la secuenciación de ácidos nucleicos.
(17/06/2020) Un procedimiento para preparar dúplex de ADN diana para su secuenciación, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) proporcionar una pluralidad de adaptadores de secuenciación, en el que cada uno de dichos adaptadores comprende una región dúplex de polinucleótido bicatenario, en el que la región dúplex de polinucleótido bicatenario comprende una porción de una secuencia de reconocimiento para una endonucleasa dependiente de metilo en su extremo, en el que se formará una secuencia de reconocimiento completa para la endonucleasa dependiente de metilo si las regiones dúplex de dos adaptadores se enlazan de forma covalente entre sí para producir un dímero de adaptadores;
(b) enlazar de forma…
Genotipificación de alta capacidad de procesamiento mediante la secuenciación de cantidades bajas de material genético.
(26/02/2020). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Inventor/es: VERMEESCH,JORIS, VOET,THIERRY, HANNES,FEMKE, VAN HOUDT,JEROEN, MAES,GREGORY.
Un método para el análisis de ácidos nucleicos diana, comprendiendo dicho método las siguientes etapas: i. proporcionar una muestra en la que están presentes ácidos nucleicos diana en una cantidad de 100 pg o menos, en los que dichos ácidos nucleicos diana se originan de un embrión o de un feto o proceden de una célula de cáncer o tumor,
ii. generar un banco representativo reducido de dichos ácidos nucleicos diana mediante un método que comprende:
- fragmentar dichos ácidos nucleicos diana usando una o más enzimas de restricción;
- acoplar adaptadores a dichos fragmentos; y
- seleccionar un subconjunto de dichos fragmentos con adaptadores acoplados basándose en el tamaño de dichos fragmentos,
iii. realizar una secuenciación masiva paralela de dicho banco representativo reducido, y
iv. identificar variantes en dichos ácidos nucleicos diana mediante el análisis de los resultados obtenidos mediante dicha secuenciación.
PDF original: ES-2792904_T3.pdf
Captura, detección y cuantificación de ARN pequeño.
(07/08/2019) Un método para detectar un ARN pequeño maduro, comprendiendo el método:
proporcionar una muestra que comprende una molécula de ARN pequeño que comprende aproximadamente 20-30 nucleótidos que se ha procesado a partir de un precursor de ARN más grande (ARN pequeño maduro);
poliadenilar el extremo 3' del ARN pequeño maduro;
realizar la transcripción inversa del ARN pequeño maduro poliadenilado usando un cebador de transcripción inversa universal, de modo que se forma así un ADNc del ARN pequeño maduro, en donde el cebador de transcripción inversa universal comprende una parte de poli(T) y una parte de cola, en donde la parte de cola comprende una parte de cebador universal;
ligar un adaptador de ligadura universal…
Códigos de barras de secuencia combinatoria para selección de alto rendimiento.
(30/01/2019) Método para identificar el origen de muestra de ADN de muestra ligado a un adaptador y/o amplificado comprendiendo las etapas de:
a) proporcionar un primer y un segundo identificador de secuencias de nucleótidos, donde cada identificador de secuencia de nucleótidos es una secuencia de nucleótidos de al menos un nucleótido;
b) proporcionar adaptadores y/o cebadores de amplificación, donde al menos un primer adaptador o cebador de amplificación comprende el primer identificador de secuencia de nucleótidos y un segundo adaptador o cebador de amplificación comprende el segundo identificador de secuencia de nucleótidos, y donde opcionalmente se proporcionan otros adaptadores o cebadores de amplificación que comprenden otro identificador de secuencias de nucleótidos;
c) proporcionar una pluralidad de ADNs…