CIP-2021 : A61K 31/661 : Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de aminopropanol como moduladores del receptor de esfingosina-1-fosfato.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I
en la que
R1 es alquilo de C1-6; alquilo de C1-6 sustituido con hidroxi, alcoxi de C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo deC2-6; o alquinilo de C2-6;
R2 es alquilo de C1-10; haloalquilo de C1-10; alcoxi de C1-9; haloalcoxi de C1-9; cada uno opcionalmentesustituido en el átomo de carbono terminal con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6,heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico, en el que fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6, heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico puede estar cada uno sustituido anularmente con 1 a 5sustituyentes…
FORMULACIÓN QUE CONTIENE DERIVADOS DE TIPO FOSFATO DE AGENTES DE TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA.
(12/03/2012) Una composición en forma de emulsión para la administración terapéutica que comprende:
a) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica;
b) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica;
donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas o racémicas; quinoles siendo las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; hidroxicarotenoides; y ácido ascórbico; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y c) un portador adecuado.
COMPOSICIONES DIETÉTICAS CONTRA EL ESTRÉS.
(01/03/2012) Utilización no terapéutica de nuevas composiciones dietéticas para combatir los efectos del estrés en el adulto, caracterizada porque dichas composiciones contienen una o varias sales de magnesio con un ácido orgánico, liposolubles, de la Taurina, de la Arginina y una o varias vitaminas del grupo B, asociadas o en mezcla con un excipiente o un vehículo inerte no tóxico farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICION PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE PROCESOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON LA ANGIOGENESIS Y PROLIFERACION CELULAR.
(22/11/2011) Composición para la prevención o el tratamiento de procesos patológicos relacionados con la angiogénesis y proliferación celular.Composición que comprende una estatina y un agente activador del endotelio vascular. Dicha composición se puede utilizar para la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas, preferiblemente, para la prevención o el tratamiento de procesos patológicos asociados a proliferación celular anormal y angiogénesis patológica o no deseada como el cáncer o la arteriosclerosis
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(26/04/2011) Un compuesto de fórmula la, **Fórmula** o un derivado de fosfato del mismo de la fórmula: **Fórmula** o **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de neuritis periférica, neuritis óptica o esclerosis múltiple; para aliviar o retrasar el progreso de los síntomas de una enfermedad desmielinizante; para hacer más lento el progreso de discapacidad física o reducir la tasa de recaídas clínicas en un individuo con esclerosis múltiple establecida; para reducir el desarrollo de lesiones cerebrales o el progreso de desmielinización del sistema nervioso central en un individuo con esclerosis múltiple establecida…
ANALOGOS DE 16-FENOXI-LIPOXINA PARA UTILIZACION MEDICA.
(19/08/2010) Utilización de un análogo de una lipoxina que presenta la fórmula
NUEVOS COMPUESTOS CITOTOXICOS Y SU USO.
(01/05/2007). Solicitante/s: ARDENIA INVESTMENTS LTD.. Inventor/es: STRELCHENOK, OLEG.
Un compuesto sustancialmente puro seleccionado del grupo que consis- te en N-docosahexaenoil-cisteamina-S-fosfato , N-eicosapentaenoil-cisteamina-S- fosfato, N-araquidonoil-cisteamina-S-fosfato , N-a-linolenoil-cisteamina-S-fosfato y N-?- linolenoil-cisteamina-S-fosfato.
SALES DEL ACIDO 2-METIL-3-BUTENIL-1-PIROFOSFORICO Y AGENTES PARA TRATAR LINFOCITOS.
(16/06/2006) Una sal farmacéuticamente aceptable del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico. Los autores de la presente invención han efectuado estudios extensivos e intensivos buscando un compuesto que pueda estimular específicamente y hacer proliferar las células humanas V 2V 2 de tipo T, con el que se induce e intensifica su efecto antitumoral. Como resultado de ello, han encontrado una sal farmacéuticamente aceptables del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico , especialmente una sal sódica de él, como un nuevo compuesto orgánico del ácido pirofosfórico. Esto es, han encontrado que, cuando los linfocitos de sangre humana, tal como sangre periférica o la linfa, se tratan con tal compuesto orgánico del ácido pirofosfórico, las células V 2V 2 de tipo T se estimulan específicamente y proliferan,…
DERIVADOS DEL 2-AMINO-PROPANOL.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde m es 1, 2 o 3; X es O o un enlace directo; R1 es un H; un alquil C1-6 opcionalmente sustituido por un OH, acil, halógeno, cicloalquil, fenil o hidroxi- fenileno; alquenil C2-6; alquinil C2-6; o fenil opcionalmente sustituido por un OH; R2 es En donde R5 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 átomos de halógenos, y R6 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno; Cada uno de R3 y R4, independientemente, es un H, un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno, o acil y R es un residuo de fórmula(a) En donde R7 es un H, C1-4 alquil o un alcoxi C1-4, y R8 es sustituido po un alcanoil C1-20, fenil-alquil C1- 14 en donde el alquil C1-14 es opcionalmente sustituido por un halógeno o un OH, cicloalquil-alcoxi C1- 14 o fenil- alcoxi C1-14 en donde el cicloalquil o el anillo…
TERAPIAS EN DOSIS DIVIDIDAS CON ACTIVIDAD DAÑINA VASCULAR.
(01/12/2005). Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID.
Uso de un agente de degradación vascular o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para administración en dosis divididas para uso en la producción de un efecto de degradación vascular en un animal de sangre caliente, tal como un ser humano, en el que la dosis total del agente de degradación vascular, a administrar en cualquier período de un día, se divide en dos o más fracciones que son aproximadamente iguales o desiguales, con un período de tiempo entre cada fracción mayor que 0 horas a aproximadamente 6 horas; y en el que el efecto de degradación vascular producido usando dosis divididas del agente de degradación vascular es mayor que el efecto producido administrando la misma dosis total del agente de degradación vascular como una dosis única.
USO DE ACIDOS BISFOSFONICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOGENESIS.
(16/10/2005) Uso de un bisfosfonato en la preparación de un medicamento para el tratamiento de isquemia del miocardio, osteoartritis, psoriasis, hemangioblastoma, hemangioma o dolor, en donde el bisfosfonato actúa como un agente de inhibición o reversión de la angiogénesis y se selecciona de entre los siguientes compuestos o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o cualquier hidrato de los mismos: ácido 3-amino-1- hidroxipropano-1, 1-difosfónico (ácido pamidrónico), e.g. pamidronato (APD); ácido 3-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxipropano- 1, 1-difosfónico, e.g. dimetil-APD; ácido 4-amino-1- hidroxibutano- 1, 1-difosfónico (ácido alendrónico), e.g. alendronato; ácido 1-hidroxi-etiden-bisfosfónico , e.g. etidronato; ácido 1-hidroxi-3- (metilpentilamino)-propiliden-bisfosfónico…
TERAPIAS DE COMBINACION CON ACTIVIDAD DE DETERIORO VASCULAR.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DOUGHERTY, GRAEME, DAVIS, PETER, DAVID.
Uso de ZD6126: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antitumoral de platino en la fabricación de un medicamento para uso en la producción de un efecto de deterioro vascular en un animal de sangre caliente tal como un humano, en el cual el efecto de deterioro vascular es mayor que la suma de los efectos de cada uno del agente antitumoral de platino y ZD6126 utilizados solos.
FOSFOLIPIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA EN PRESENCIA DE ANTIMICROBIANOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: STATENS SERUMINSTITUT. Inventor/es: COHEN, PAUL, S.; UNIVERSITY OF RHODE ISLAND DEPT., KROGFELT, KAREN, A. STATENS SERUM INSTITUT DEPT., LAUX, DAVID, C.; UNIVERSITY OF RHODE ISLAND DEPT., UTLEY, MARYJANE; UNIVERSITY OF RHODE ISLAND DEPT.
Combinación de a) una substancia de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que Z representa un residuo oxiácido de fósforo o azufre; uno de R1 y R2 representa un grupo hidroxi y el otro de R1 y R2 representa un residuo de ácido graso no saturado con un mínimo de 7 átomos de carbono; y R3 representa un hidrógeno; y b) un antimicrobiano para utilización como medicamento.
