(01/11/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS DIAFOSFONICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTIFLOGISTICA.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACILFOSFONATO DE FORMULA A-COPO(OR2) CON UN FOSFITO DIALCOHILICO DE FORMULA HPO(OR)2, EN LAS QUE A Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO DIMETIL- O DIBUTILAMINA, A TEMPERATURAS ENTRE C7JC Y C15JC.

(01/11/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS DIFOSFONICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 0 A 2; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-4; Y R Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACILFOSFONATO DE FORMULA AR-(CH2)N-CHR-CO-PO(OR)2 CON UN FOSFITO DIALCOHILICO DE FORMULA HPO(OR)2, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS PROXIMAS A 0JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FAMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDADANTIINFLAMATORIA Y ANTIARTRITICA.

(16/10/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO AMINOMETILFOSFONICO.SE HACE REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO HEXAHIDRO-1,3,5-TRIACIN-N , NK, NL-TRIS-CAROBIXILICO (II) DONDE R EN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, A UNA TEMPERATURA DE 90 A 150JC Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS COMO CATALIZADOR, CON UN ESTER DEL ACIDO FOSFOROSO (III). SE OBTIENE UN DERIVADO DE ACIDO N-CARBOXIAMINOMETIL FOSFONICO QUE A CONTINUACION SE HIDROLIZA EN UN MEDIO ACUOSO, Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE. SE OBTIENE EL ACIDO AMINOMETILFOSFONICO (I). EL CATALIZADOREMPLEADO ES TETRACLORURO DE TITANIO O DE ESTAÑO, CLORURO DE HIERRO O DE ALUMINIO O PREFERENTEMENTE ETARATO DE TRIFENORURO DE BORO.

(16/09/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFONOACETATO DE 1-N- 2-(2-DI-METILAMINOETOXI) ACETIL-AMINO ADAMANTANO. SE HACE REACCIONAR ACIDO FOSFONOACETICO Y 1-N- 2-(2-DIMETILAMINO-ETOXI) ACETILAMINO ADAMANTANO (TROMANTADINA), EN UNA RELACION MOLAR 1:2, EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO AGUA O BIEN ALCOHOLES INFERIORES. LA SAL FORMADA SE AISLA POR EVAPORACION DE LA SOLUCION O ADICION AL PRODUCTO DE REACCION DE UN NO DISOLVENTE. LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURA AMBIENTE. ACTIVIDAD ANTIVIRAL RESPECTO AL HERPES VACCINICO, HERPES TIPO 1 Y TIPO 2.

(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA , PORR REACCION DE UNA GLICINA N-SUSTITUIDA CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FOSFOROSO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA GLICINA N-SUSTITUIDA DE FORMULA R HCH COOH, EN LA QUE R ES UN RADICAL ELIMINABLE POR HALOGENOLISIS, CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FOSFOROSO, EN MEDIO ACUOSO ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70C Y 120C; SEGUIDA DE LA REACCION DE DISOCIACION DEL RADICAL R POR HIDROGENOLISIS, EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE PALADIO, PLATINO O NIQUEL RANEY COMO CATALIZADOR. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONOFORMALDEHIDO Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN ESTER DEL ACIDO DIALOCOXIMETANFOSFONICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION TIENE LUGAR POR CALENTAMIENTO CON AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 100GC. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE AISLAR POR EVAPORACION DE LA DISOLUCION O POR TRATAMIENTO CON UNA BASE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS. *FORMULA*.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONOHIDROXIACETONITRILO Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE FOSFONOFORMALDEHIDO CON ACIDO CIANHIDRICO ANHIDRO O SUS DISOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O EN ACIDO CIENHIDRICO ANDHIDRO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 40 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE AISLAR POR EVAPORACION DE LA DISOLUCION O POR INTERCAMBIO IONICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: SAXTTIN CONSULTING ASSOCIATES S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FOSFONICOS CONTENIENDO NITROGENO, DE FORMULA (OH) P(O)CH NHR R COOH, EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O RADICALES ALQUILO O ARILO; ASI COMO DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS ACUOSA DE ACIDOS DIFOSFONICOS DE FORMULA (OH) P(O)CH NHR R CON(CH PCO)(OH) CR R COOH, EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE. LA REACCION TIENE LUGAR POR ADICION AL MEDIO DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO O UNA BASE, Y CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS.

(01/07/1982). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SE HACE REACCIONAR ACIDO 2-CLOROETILFOSFONICO CON A-, B- Y/O Y-CICLODEXTRINA O UN AGREGADO DE UNA O MAS DE DICHAS CICLODEXTRINAS FORMANDO CON DEXTRINAS LINEALES Y/O ALMIDON PARCIALMENTE DESCOMPUESTO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, TAL COMO ALCOHOLES INFERIORES O CETONAS. EL COMPLEJO DE INCLUSION FORMADO ASI SE INCORPORA EN UNA COMPOSICION REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA CANTIDAD DE 10-30 POR 100 EN PESO DEL ACIDO 2-CLOROETILFOSFONICO , AÑADIENDOSE COMO DILUYENTE AGUA.

(01/07/1982). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UN HILO FILAMENTOSO CONTINUO A PARTIR DE UN POLIMERO LINEAL SINTETICO, HILABLE EN FUNDIDO. PRIMERO, SE EXTRUYE EL POLIMERO FUNDIDO A TRAVES DE UN ORIFICIO CONFORMADO PARA FORMAR UN MATERIAL FILAMENTOSO FUNDIDO ; SE GUNDO, SE PASA DICHO MATEERIAL FILAMENTOSO FUNDIDO , EN LA DIRECCION DE SU LONGITUD, A TRAVES DE UNA ZONA DE SOLDIFICACION EN DONDE SE SOLDIFICA; TERCERO, SE INTRODUCE EL MATERIAL FILAMENTOSO SOLDIFICADO EN UN RECINTO CON UNA ATMOSFERA ACONDICIONADA QUE CONTIENE VAPOR DE AGUA A PRESION, SIENDO SU TEMPERATURA SUPERIOR A LA TEMPERATURA DE RANSICION VITREA DEL MATERIAL E INFERIOR A SU TEMPERATURA DE FUSION, Y, POR ULTIMO, SE EXTRAE EL HILO FILAMENTOSO DEL RENCITO ACONDICIONADO Y SE BOBINA.

(16/11/1981). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONO(2-AMONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPAN-DIOL) (2R-CIS)-(3-METILOXIRANIL FOSFONATO DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR EL BIS(2-AMONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANDIOL (2R-CIS)-(3-METILOXIRANIL) FOSFONATO CON UN ACIDO SULFONICO, TAL COMO ALQUILSULFONICO, ARILSULFONICO O ARALQUILSULFONICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURA MENOR QUE LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL PRODUCTO FINAL SE RECOGE POR FILTRACION BAJO VACIO. SE PURIFICA POR DISOLUCION EN CALIENTE CON METANOL Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON ALCOHOL ETILICO. SE USA COMO AGENTE INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS PATOGENAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

(01/07/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO FOSFONOHIDROXIACETICO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILICOS, EN MEDIO ACIDO, O BIEN EN LA REACCION DE SILIZACION DEL MISMO COMPUESTO CON HALURO DE TRIALQUILISILILO, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, SEGUIDA DE HIDROLISIS ACIDA O BASICA. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES ARALQUILO, CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE PALADIO FINAMENTE DIVIDIDO COMO CATALIZADOR. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFICACIA AUTIVIRAL, ESPECIALMENTE CONTRA VIRUS DE HERPES. *FORMULA*.

(16/06/1981). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA SECRETARY,U.S.DEPARTMENT OF COMMERCE.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO (N-FOSFONACETIL-L-ASPARTATO)(1 ,2-DIAMINOCICLOHEXANO) PLATINO (II) O LA SAL DE METAL ALCALINO, CORRESPONDIENTE A LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X ES NA, K, LI O H. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES SUCESIVAS: SE HACE REACCIONAR DICLORO(1,2-DIAMINOCICLOHEXANO) PLATINO (II) CON 2KC1 Y 2AGNO3 PARA DAR DINITRATO (1,2-DIAMINOCICLOHEXANO) PLATINO (II). EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR ADICIONALMENTE CON N-(FOSFONACETIL-)DI-X PARA DAR EL PRODUCTO FINAL N-FOSFONACETIL-L-ASPARTATO(1 ,2-DIAMINOCICLOHEXANO) PLATINO (II), X. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL. *FORMULA*.

(16/05/1981). Solicitante/s: BENCKISER-KNAPSACK GMBH.,.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS (N-(HIDROXIMETIL)-1-AMINOALCAN-1 ,1-DIFOSFONICOS O ACIDOS N,N-BIS(HIDROXIMETIL)-1-AMINO-ALCAN-1 ,1-DIFOSFONICOS (I). PARA SU OBTENCION SE HACEN REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS AMINOALCAN-1,1-DIFOSFONICOS EN UN MEDIO ALCALINO CON 1-5 MOLES DE FORMALDEHIDO A UN VALOR DE PH ENTRE 8 Y 12 Y A UNA TEMPERATURA QUE VA SE LOS 60GC A LA DE EBULLICION. PARA EL AISLAMIENTO DEL PRODUCTO DE REACCION, LA SOLUCION OBTENIDA ES TRATADA CON INTERCAMBIADORES DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDOS, CONCENTRADA Y CRISTALIZADA FRACCIONADAMENTE. SE APLICA COMO ESTABILIZADOR DE BAÑOS DE TRATAMIENTO DE BLANQUEO QUE CONTENGAN PEROXIDOS. *FORMULA*.

(01/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-SUSTITUIDOS DEL ACIDO 5-FENOXIFENIL-FOSFONICO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 150GC, UN ETER 3,4-DINITRODIFENILICO DE FORMULA (II) CON UN FOSFITO DE TRI-ALQUILO P (OR')3, OBTENIENDO UN COMPUESTO INTERMEDIO A PARTIR DEL CUAL SE OBTIENEN POR METODOS CONOCIDOS LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LAS FORMULAS INDICADAS SE TIENEN LAS SIGUIENTES SIGNIFICACIONES, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, GRUPOS HIDROXILICOS, O ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO Y ASIMISMO CLORO, BENCIOXILO O BENCILTIO; X REPRESENTA HALOGENO O UN GRUPO -CF3, -NO2, -CN, -CONH2, O -CSNH2; Y REPRESENTA HALOGENO O UN GRUPO -CF3, -NO2, -OH, -CN, -NH2, -NH-CO-R, -NH-COOR O -NHSO2 -R (DONDE R ES UN RADICAL ALQUILICO INFERIOR, EVENTUALMENTE HALOGENADO); REPRESENTA UN NUMERO ENTERO CON VALOR DE 0 A 3, Y R' SIGNIFICA RADICALES ALQUILICOS INFERIORES. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRAZIDAS DE ACIDO FOSFONOFORMICO DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O AQLUILO DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SE HACE REACIONAR UN ESTER DE ACIDO FOSFONOFORMICO DE FORMULA (II), DONDE R1 ES UN ALQUILO Y R2 PUEDE SER ALQUILO O ARILO, CON UN HALURO DE TRIALQUIL-SILILO DE FORMULA (III), DONDE R3 ES UN RESTO ALQUILICO Y HAL PUEDE SER BROMO O YODO, EN FORMA DE SUS SALES, CON UNA HIDRAZINA MONOSUSTITUIDA CON R. TAMBIEN SE TIENE OTROS METODOS ALTERNATIVOS DE OBTENCION. POSEEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y SON UTILIZABLES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA. *FORMULA*.

(01/07/1980). Solicitante/s: BIOLOGICAL CHEMICAL ACTIVITIES PATENTS SA B.C.A.P.

Procedimiento para la preparación de N-fosfonometilglicina (PMG), caracterizado por el hecho de que se disuelve glicina en una solución alcohólica de formaldehido y de una base terciaria, se añade, a la solución terminada, un dialcoilfosfito y, después de la reacción, se opera una hidrólisis alcalina, obteniendo la precipitación de la N- fosfonometilglicina por acidificación sucesiva.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de derivados peptídicos de la fórmula general **fórmula** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o el grupo metílico o hidroximetílico o un grupo monodi o trihalometílico R2 represesnta el grupo caracterizante de un alfa aminoácido del tipo que se encuentra normalmente en las proteínas o un grupo de alquilo inferior o hidroxi (alquilo inferior ) distinto del grupo caracterizante de un alfa aminoácido del tipo que se encuentra normalmente en las proteína o un grupo de alquilo inferior o hidroxi (alquilo inferior ) distinto del grupo caracterizante de un alfa aminoácido del tipo que se encuentra normalmente en las proteínas R3 representa un grupo de alquilo inferior , cicloalquilo inferior, alquenilo inferior, arilo o aril (alquilo inferior) R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior.

(16/04/1980). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..

Un procedimiento para la preparación de bis (2- amonio-2-hidroximetil-1 , 3-propandiol) (2R-cis)- (3-metiloxiranil)-fosfonato , caracterizado porque se hace reaccionar el ácido (2R-cis)-(3- metiloxiranil)fosfónico o una sal respectiva con, por lo menos, 2 moles de 2-amino-2-hidroximetil- 1.2-propandiol o una sal respectiva, en un disolvente polar, a una temperatura comprendida entre 0º y 75ºC.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALCHEMI S.R.L.

Método para la preparación de sales del ácido cis-1,2- epoxipropilfosfónico con aminoácidos, caracterizado por el hecho de que se someten a epoxidación sales del ácido cis- propenilfosfónico con aminoácidos, según el esquema: **(Fórmula)** donde A es un aminoácido.

(01/04/1980). Solicitante/s: CLESA S.P.A.

Un procedimiento para la preparación de sales de ácido cis-1,2-epoxipropilfosfórico con bases atóxicas, caracterizado porque el ácido cis-1- propenlifosfónico, una vez oxidado al epoxiácido racémico correspondiente, se trata con L(+)-treo- 1-(p-metil-mercaptofenil)-2-amino-1 ,3-propandiol, en calidad de agente de resolución óptica, adicionando lentamente este reactivo mientras se controla el pH a un valor entre 5 y 6 y, una vez separada la sal de ácido cis-1,2- epoxipropilfosfónico con el agente de resolución, se suspende en agua y se aclaliniza formándose la sal sódica de la que se obtiene, opcionalmente, la sal de base deseada.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la producción de un derivado de ácido fosfónico de fórmula**fórmula** donde R1'a es acetilo y A' es trimetilo o 2-hidroxitrimetileno , o R1'a es formilo y A' es trimetileno o trans-1-propenileno, cuyo procedimiento se caracteriza porque comprende cultivar dicho derivado de ácido fosfónico para producir una cepa que pertenece al genero Streptomyces en un medio nutriente acuoso hasta que se imparta una actividad antibiótica sustancial a dicho medio y recupera dicho derivado de ácido fosfónico.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUSIHAWA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de un ácido hidroxiaminohidrocarburofosfónico de fórmula**fórmula donde R3a es hidrógeno o alquilo inferior, R3 es hidrógeno o un resto del éster y a es alquileno inferior, alquenileno inferior e hidroxialquileno (inferior) cuyo procedimiento se caracteriza porque comprende hidrolizar un compuesto de fórmula**fórmula** donde R1a es acilo , R2 es hidrógeno, alquilo inferior, aralquilo (inferior ) o acilo y R3 y A son como se definieron anteriormente.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUSIHAWA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de un ácido hidroxiaminohidrocarburofosfónico de fórmula **fórmula** donde R1 es hidrógeno o acilo R2 es hidr´geno, alquilo inferior, aralquilo (inferior) o acilo y A es alquileno inferior, alquenileno inferior o hidroxialquileno (inferior) cuyo procedimiento comprende hidrolizar un compuesto de fórmula **fórmula** donde R3a es un resto del éster, R1, R2 y A son cada uno de ellos como se definió anteriormente.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALCHEMI, S.O.A.

Un procedimiento para la preparación de sales del ácido -cis -21,2-epoxipropilfosfónico de fórmula general (I) **fórmula** en la cual A + representa el catión de los aminoácidos ornitina, cisteína, metionina, glicina, alanina, o bien de la colina y de la betinaina, pudiendo pertenecer, los propios cationes a la serie L, o bien a la serie D, o pudiendo representar los correspondientes racémicos, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar cantidades sustancialmente equi-moleculares del ácido -cis -1,2-epoxipropilsulfónico con el compuesto A en solución acuosa o hidroalcohólica.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido N-acilhidroxiaminohidrocarbonfosfónico de fórmula: **(Fórmula)** donde Ra1 es acilo, Rf2 es hidrógeno, alquilo inferior o ácido, R3 es hidrógeno o un residuo del éster y A es alquileno inferior, alquenileno inferior e hidroxialquileno (inferior).

(16/01/1979). Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A..

Procedimiento para la obtención de ácido 1-hidroxi-1, 1-etilidendifosfónico y de su sal disódica, por transformación de tricloruro de fósforo con ácido acético, caracterizado por la reacción de tricloruro de fósforo con más de 3 moles, preferentemente con más de 4 moles y en particular con un exceso 6 veces molar de ácido acético, hasta la completa separación del cloruro de hidrógeno; por la adición de agua y separación completa del ácido acético todavía presente en la mezcla de reacción y transformación, en caso dado, del ácido puro residual por adición de la necesaria cantidad de lejía sódica acuosa, en la sal disódica.

(01/12/1978). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Procedimiento para obtener nuevos derivados de ácido hidroxiaminohidrocarburo-fosfónico. Más particularmente, se refiere a un procedimiento para preparar nuevos derivados de ácido hidroxiaminohidrocarburo-fosfónico y los ésteres y sales de los mismos, que tienen actividades antimicrobianas contra diversos microorganismos patógenos. El objeto de esta invención es proveer métodos para la preparación de derivados de ácido hidroxiaminohidrocarburofosfónico y los ésteres y sales de los mismos. comprendiendo procesos de fermentación para producir algunos de estos compuestos cultivando capas que pertenecen al género Streptromyces en un medio nutritivo.

(01/03/1978). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

Un procedimiento para la preparación de N-fosfonometil-glicina , que comprende (a) hacer reaccionar 1,3,5-tricarbohidrocarbonoxi-metil-hexahidrotriazina de la fórmula **(Fórmula)** en donde R es un radical de hidrocarburo monovalente o de hidrocarburo substituido, en donde el substituyente es inerte para la reacción con un éster fosfito.