CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/27[2] › de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
(16/09/2003). Solicitante/s: SANTINI, MAURIZIO. Inventor/es: SANTINI, MAURIZIO.
SE MUESTRA UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE SE ADAPTA A INTERFERIR RADIALMENTE CONTRA EL FENOMENO PATOLOGICO DE DOLOR. ESTE PRODUCTO COMPRENDE MEDICAMENTOS PARASIMPATICOMIMETICOS , EN ESPECIAL CARBACOL O METACOLINA Y POSEE UNA AMPLIA APLICACION EN EL CAMPO DE LA MEDICINA NEUROLOGICA.
(01/04/2003). Solicitante/s: SK CORPORATION. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, MIN, WOO, PARK, JEONG, HAN.
SE HA COMPROBADO QUE LAS FORMAS OPTICAMENTE PURAS DE MONOCARBAMATOS DE 2 - FENIL -1,2 - ETANDIOL HALOGENADO Y DE DICARBAMATO DE 2 - FENIL - 1,2 -ETANDIOL HALOGENADO SON EFECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOSDEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE COMO AGENTESANTICONVULSIVOS O ANTIEPILEPTICOS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ADAMS, STEVEN, P., LEE, WEN-CHERNG, LIN, KO-CHUNG, SINGH, JUSWINDER, CASTRO, ALFREDO, C., ZIMMERMAN, CRAIG, N., HAMMOND, CHARLES, E., LIAO, YU-SHENG, CUERVO, JULIO, HERNAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR, ASI COMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.
(01/03/2003) Sistema terapéutico para la administración controlada de al menos un principio activo terapéutico a un organismo humano o animal mediante difusión a través de la piel o de las mucosas, de manera que, durante la fabricación y el almacenamiento, dicho principio activo se encuentra en un primer estado en que es químicamente estable y carece de la permeabilidad suficiente para la piel o las mucosas, mientras que en el lugar de aplicación, y debido a la penetración de humedad, dicho principio activo pasa a un segundo estado en que ya es apto para la difusión a través de la piel o de las mucosas y puede ser absorbido por el organismo. Este principio activo se caracteriza porque, en el primer estado, se encuentra en el sistema en forma de sal apta para uso farmacéutico, como sólido no disperso…
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, OLBRICH, ALFRED, MEISEL, PETER, LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, RISCHER, MATTHIAS, DR., SCHAFER, JURGEN, THIEL, WILFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MODIFICACIONES DEL COMPUESTO 2 - AMINO - 4 - (4 - FLUORBENCILAMINO) - 1 -ETOXICARBONIL AMINOBENCENO DE FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTE COMPUESTO Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, CAPRARO, HANS-GEORG, FASSLER, ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I); DONDE R 1 Y R 10 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALCOXICARBONILO INFERIOR; R 2 , R 3 O R 4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL RESTO, ALQUILO C 1 - C SUB,4 Y R 7 , R 8 Y R 9 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIROGENO Y ALQUILO C 1 C SUB,4 , SIENDO NO MAS DE DOS RADICALES HIDROGENO; O R 7 , R 8 Y R 9 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALQUILO C 1 - C 4 Y R 2 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO A PARTIR DE HIDROGENO Y ALQUILO C 1 C 4 , SIENDO 1 O 2 DE LOS RADICALES HIDROGENO; R 5 ES FENILO O CICLOHEXILO; Y R 6 ES FENILO O CIANOFENILO; O LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS DE ASPARTATO VIRALES Y SON EFECTIVOS, POR EJEMPLO, FRENTE AL VIH.
(01/12/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: FRERE, JEAN-MARIE, SCHOFIELD, CHRISTOPHER, JOSEPH, WALTER, MAGNUS, W., ADLINGTON, ROBERT, M., BALDWIN, JACK, E., FELICI, ANTONIO GLAXO WELLCOME S.P.A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PERFLURO - ALQUILO INFERIOR DE AMINOACIDOS. SE PROPORCIONA UNA NUEVA RUTA SINTETICA PARA PREPARAR AL - AMINOTRIFLUOROMETILCETONAS , MEDIANTE LA CONVERSION DE AL - AMINOACIDOS EN OXAZOLIDIN - 5 - ONAS QUE SE HACEN REACCIONAR A CONTINUACION CON EL REACTIVO DE RUPPERT. SE MUESTRA QUE LOS DERIVADOS FLUORADOS DE LOS AMINOACIDOS Y PEPTIDOS TIENEN UNA NUEVA PROPIEDAD DE INHIBIR O INACTIVAR LOS ENZIMAS METAL - BE - LACTAMASA, Y SON POR TANTO COMPONENTES VAL IOSOS DE FORMULACIONES ANTIBACTERIANAS. CIERTOS DE LOS TRIFLUOROMETIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS SON COMPUESTOS NUEVOS PER SE.
(16/10/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, 8 WEST HILL, PRITCHARD, MARTYN CLIVE, 9 BURY CLOSE, RAPHY, JENNIFER.
LOS PEQUEÑOS NONAPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTAGONISTAS DE TAQUININA. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NK{SUB,3} ALTAMENTE SELECTIVOS Y FUNCIONALES, Y SE ESPERA QUE SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, ESQUIZOFRENIA, NEURALGIA, TRASTORNOS DE ADICCION, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS VASCULARES Y TRASTORNOS NEUROPATOLOGICOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. SCOIS NOVA INC. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, CORDELL, BARBARA, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., SCHIRLIN, DANIEL, HIGAKI, JEFFREY, N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA INHIBIR O PREVENIR LOS DEPOSITOS DE LA PROTEINA AMILOIDE EN EL CEREBRO QUE ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA DEL SINDROME DE DOWN. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.
UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.
(16/12/2001). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
LA INVENCION TRATA DE UNA CATAPLASMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS DE UÑAS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA SUSTANCIA ANTIMICOTICA, EXCEPTUANDO CLOTRIMAZOL Y BIFONAZOL.
(16/11/2001). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ATOR, MARK, A., SINGH, JASBIR, SALVINO, JOSEPH M., PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., OSIFO, IRENNEGBE K., HOYER, DENTON W., ROSS, TINA M., CHATURVEDULA, PRASAD, AWAD, MOHAMED M. A., RINKER, JAMES M., LODGE, ERIC P.
SE DESCUBREN COMPONENTES, COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA LOS COMPONENTES LA FORMULA; EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACIL, COMO ESTA AQUI DEFINIDO, A ES UN GRUPO AMINOACIDO COMO ESTA AQUI DEFINIDO, N ES 0-4 Y.
(01/09/2001). Solicitante/s: ISP CHEMICALS INC. Inventor/es: MERIANOS, JOHN, J.
UNA MEZCLA CONSERVANTE SOLUBLE EN AGUA DE COMPUESTOS BIOCIDALES PARA AÑADIRSE A COMPOSICIONES DE USO COMERCIAL EN UNOS NIVELES DE UTILIZACION PREDETERMINADOS, Y DISTRIBUIDA UNIFORMEMENTE EN ELLAS, PARA PROPORCIONAR ACTIVIDAD BIOCIDAL SINERGISTICA A LARGO PLAZO CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE HONGOS Y AMBAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS, LAS CUALES COMPRENDEN POLVOS DE (A) UNO O MAS COMPUESTOS DE METILOL, O SUS EQUIVALENTES, Y (B) ALCOHOL IODOPROPINILO, CARMABATO O EL ETER DERIVADO DE ELLO, EN UNA RAZON DE PESO DE (A):(B) DE 100:1 A 2000:1.
(16/04/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE SULFAMATO QUE CONTIENEN UN GRUPO CARBAMOILO N ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S) REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), UTILES FARMACEUTICAMENTE PARA LA PROFILAXIS Y DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR MIALGIAS NERVIOSAS, EPILEPSIA Y DISFUNCION CEREBRAL MINIMA. EN DICHAS FORMULAS, AR ESTA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B), (C), (D), (E), Y SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS COMO F, CL, BR E I, GRUPOS TRIFLUOROMETILO Y ALQUILO QUE CONTIENEN 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO CUANDO SOLO Y SE UNE AL ANILLO DE BENCENO Y DEL GRUPO FORMADO POR GRUPOS TRIFLUOROMETILO Y ALQUILO QUE CONTIENEN 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO CUANDO Y SE UNE A X QUE ES O O S; Y R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y…
(16/02/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE DIFLUOROESTATONA, A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., NICULESCU-DUVAZ, ION THE INSTITUTE OF CANCER RES.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO, BROMO, YODO, UN GRUPO MESILO CH{SUB,3}SO{SUB,3} O UN GRUPO TOSILO OSO{SUB,2}FENILO (EN DONDE EL FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2, 3, 4 O 5 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALKILO C{SUB,1-4}, HALOGENO, CIANO O NITRO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Z{SUP,1} Y Z{SUP,2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, SUP,3} ES UN GRUPO HIDROCARBILO TAL COMO CARBOXIETILO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE HETEROATOMOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN CONVERTIR IN SITU EN AGENTES DE MOSTAZA DE NITROGENO MEDIANTE LAS ACCIONES DE ENZIMAS TALES COMO LA CARBOXIPEPTIDASA O LA NITRORREDUCTASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R A R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL INTERCAMBIO CELULAR DE SODIO Y PROTONES (NA{SUP,+}/H{SUP,+}INTERCAMBIADOR). ESTAN POR TANTO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON UN ELEVADO INTERCAMBIO NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
(01/03/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BAUER, CARL-AXEL, NILSSON, HANS, ANNEFORS,STAFFAN.
Formulación acuosa de bambuterol. Esta formulación incluye, además de bambuterol como tal o en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, preferiblemente su sal hidrocloruro, uno o más ingredientes adicionales seleccionados entre agentes de tamponamiento, edulcorantes, conservantes y saborizantes. La invención es aplicable a la preparación de medicamentos pediátricos, especialmente broncodilatadores.
(01/12/1999). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: STONE, RICHARD, LATIES, ALAN M.
UNA COMPOSICION PARA LA INHIBICION DEL DESARROLLO AXIAL POSTNATAL ANORMAL DEL OJO DE UN ANIMAL YA DESARROLLADO, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA COLINERGICO RELATIVAMENTE SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS EN CELULAS DEL CEREBRO, TEJIDO NERVIOSO Y/O GANGLIOS NERVIOSOS, PERO MENOS SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE LAS CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS EN LA PARTE FRONTAL DEL OJO, ESTANDO PRESENTE EL CITADO AGONISTA EN UN PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO PARA ADMINISTRACION OCULAR. UN AGONISTA ADECUADO ES PILOCARPINA, CLORURO DE COLINA DE CARBAMILO O UN AGONISTA "MUSCARINIC M1" MC NEIL A.343.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS ANTIVIRALES DE ESTATONA, A LOS PROCEDIMENTOS E INTERMEDIARIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(01/08/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUNDFELDT, CHRIS, BARTSCH, RENI, ROSTOCK, ANGELIKA, TOBER, CHRISTINE.
LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE LA COMPOSICION (I) O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE APROVECHABLES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LAS SECUELAS DE LA FALTA AGUDA O CRONICA DE RIEGO SANGUINEO CEREBRAL NORMAL, EN ESPECIAL LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BURKE, PHILIP, JOHN, DOWELL, ROBERT IAN, MAUGER, ANTHONY, BRIAN, SPRINGER, CAROLINE, JOY.
SE PRESENTAN PROFARMACOS, DE FORMULA GENERICA (I), PARA USO EN TERAPIA DE PRODROGAS DE ENZIMA DIRECTA DE ANTICUERPOS (ADEPT). LAS PRODROGAS SON SUSTRATOS PARA CARBOXIPEPTIDASA G2 (CPG2) Y PRODUCE MAS DROGAS CITOTOXICAS ACTIVAS QUE LOS PRODUCTOS CONOCIDOS DE REACCIONES CATALIZADAS DE CPG2, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE CLORO, BROMO, IODO, OSO2ME, O FENILO OSO2, X REPRESENTA O, NH O -CH2-; Y REPRESENTA O.
(01/01/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HAHNENBERGER, RUDOLPH WOLFGANG.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE SUBSTANCIAS BASADAS EN CARBAZOL, METACOLINA, BETANECOL, FURTRETONIO Y ARECOLINA QUE TIENEN PROPIEDADES COLINERGICAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.
(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
(01/05/1998) SE PRESETA UN DERIVADO DE BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6, O R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C3-C6; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6; O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; O R3 Y R4, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C2-C5; X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO,…
(16/09/1997). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: SOFIA, ROBERT, DUANE.
EL USO DE DICARBONATO DE 2 RA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE LOS SINTOMAS O PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE DESORDENES NEURODEGENERATIVOS ASOCIADOS O PRODUCTO DE ACTIVACION EXCESIVA DEL COMPLEJO RECEPTOR N UMANOS U OTROS PACIENTES ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
(01/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.
(01/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, HANSEN, JUTTA, DR., LAUTZ, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A 5-OXO-DIBENZO [A, D]-CICLOHEPTA-1, 4DIENO DE FORMULA (I) CON LOS SUBSTITUYENTES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
(01/02/1997) MIOSIS RAPIDA CON UN CONTROL DE 24 HORAS DE PRESION INTRAOCULAR DE PACIENTES QUE ESTAN SOPORTANDO EXTRACCION QUIRURGICA DE CATARATA EXTRACAPSULAR, ES LLEVADA A CABO MEDIANTE LA APLICACION EN LOS OJOS DEL PACIENTE DURANTE LA OPERACION DE ACETILCOLINA COMO PRIMER AGENTE MIOTICO Y CARBACHOL COMO SEGUNDO AGENTE MIOTICO. LA ACETILCOLINA PROPORCIONA UNA RAPIDA MIOSIS MIENTRAS QUE EL CARBACHOL AUMENTA EL EFECTO MIOTICO ADEMAS DE PROPORCIONAR UN CONTROL POSTOPERATORIO DE LA PRESION INTRAOCULAR. LOS DOS AGENTES MIOTICOS PUEDEN SER DISUELTOS EN UN TRANSPORTADOR SALINO COMUN. LOS DOS AGENTES PUEDEN SER COMBINADOS EN UN PAQUETE DE DOSIFICACION…
(16/01/1997). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: SOFIA, ROBERT, DUANE.
PREVENCION Y CONTROL DE ATAQUES EPILEPTICOS UTILIZANDO MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN 2-FENIL-1,3-PROPANEDIOL DICARBONATO.
(16/05/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., POLYMEROPOULOS, EMMANUEL, DR., NICKEL, BERND, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., DIETER, HANS-REINHOLD, DR.
COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS 1,2,4 TRIAMINOBENZOL DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, AR TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1: HIDROGENO, C1 O C1 LAMINO, C1 DIO DEL RESTO AR, C1 ALQUINIL, EL RESTO AR O EL RESTO ARO-; R4: HIDROGENO, C1 ESTO AR; ALK: UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 ES DEL RESTO AR; AR: RESTO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO POR MEDIO DEL RESTO R6, R7 Y/O R8, DONDE LOS RESTOS R6, R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C1 OALQUIL, HIDROXI, C1 C6 ENO, HIDROXI, C1 -C6 HALOGENOALQUIL, UIL, ONH NH O2 SO2 ON ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
(16/10/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, AROIL, ARALCANOIL, O HETEROCICLILCARBONIL; Y R9 REPRESENTA…
