(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR PROTEASAS, EN ESPECIAL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL TAL COMO LA INFECCION POR VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T., DE CRESCENZO, GARY A.

LA PRESENTE INVENCION (DIVISION DE PCT/US93/10552 = EP 94 900 506,0) SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO SUSTITUIDO EN N DE FORMULA: QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL ASI COMO A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA SOLICITUD PARENTAL ANTERIOR.

(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} ES C(O) A}R{SUP,7B}) (OR{SUP,6B}) R{SUP,6A} Y R{SUP,6B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,6}; R{SUP,7A} Y R{SUP,7B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,7}; R{SUP,7} ES UP,12}, {SUP,8} ES FENILO; R{SUP,QA-E} Y R{SUP,12} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO; R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ACILO, ARALQUILO, UB,2}; R{SUP,13} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMOA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, ASI COMO A SUS {AL} -, {BE} ESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.

(16/01/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.

COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASE RETROVIAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

(01/01/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.

COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

(16/02/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NEW MEXICO. Inventor/es: KNIGHT, GALEN, DARYL, SCALLEN, TERENCE, JOSEPH.

SE MUESTRAN DERIVADOS DE CARBOXI TIENEN AZUFRE NUEVOS, INCLUYENDO VITALETEINA, VITALETINA, VITALETEINA, V4. LOS DERIVADOS POSEEN UTILIDAD, ENTRE OTRAS COSAS, COMO SUPLEMENTOS DE MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDO PARA MEJORAR LA EXPRESION FENOTIPICA CELULAR, LA FUNCION CELULAR, PRODUCCION CELULAR, Y VITALIDAD CELULAR, Y PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD O DESORDEN INCLUYENDO NEOPLASIA.

(16/11/1999). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: MEDFORD, RUSSEL M., OFFERMANN, MARGARET K., ALEXANDER, R. WAYNE.

DITIOCARBOXILATOS, Y EN PARTICULAR, DITIOCARBAMATOS, QUE BLOQUEAN LA EXPRESION INDUCIDA DE LAS MOLECULAS DE ADHESION SUPERFICIAL DE CELULAS ENDOTELIALES VCAM-1, Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, INCLUIDAS LA ATEROSCLEROSIS, LA REESTENOSIS POSTANGIOPLASTICA, ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS Y LA ANGINA, ASI COMO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS NO CARDIOVASCULARES MEDIADAS POR LA VCAM-1.

(01/11/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, TSURUMI, YASUHISA, TAKASE, SHIGEHIRO, HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, OKADA, SATOSHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OTSUKA, TAKANAO, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ACILO, ETC.; R{SUP,2} ES ACILO(DE CADENA CORTA)ALQUILO; R{SUP,3} ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ETC.; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ETC.; Y X ES -O-, ETC.; Y UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LA CUAL ES UTIL COMO UN MEDICAMENTO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO; ETC.

(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.

ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.

(01/09/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, LEE, HELEN, TSENWHEI, WIERENGA, WENDELL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA REGULACION DEL COLESTEROL DE FORMULA (I) Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A PARTIR DE ELLOS. EN LA FORMULA (I) X E Y SON OXIGENO, AZUFRE, O (CR'R''){SUB,N} EN DONDE {SUB,N} ES DE 1 A 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO, O BENCILO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO, UNA CADENA DE ALQUILO, ADAMANTILO, O UN GRUPO CICLOALQUILO.

(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.

NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

(01/07/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KIMURA, NORIO, UJIHARA, KAZUYA, OHSUMI, TADASHI, FUJIMURA, MAKOTO, UMEDA, KIMITOSHI, KUSABA, TOMOYUKI, KATOH, TSUGUHIRO.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA FORMULA EN LA QUE B ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6; X ES UN GRUPO NH O UN ATOMO DE OXIGENO E Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH, A ES UN GRUPO FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CILOCALQUENILO, UN GRUPO BICICLOALQUILO O UN GRUPO TRICICLOALQUILO, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. TAMBIEN SE PRESENTAN UN AGENTE FUNGICIDA/INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA SU USO EN LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA DEL INTERMEDIO.

(16/09/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..

COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXIETILAMINO SUCCINOILAMINO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.

EL COMPUESTO DESCRIBE UNOS NUEVOS DERIVADOS DIFLUORO ATONE, ASI COMO EL PROCESO Y LOS MEDIOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIFENILMETANO (III) QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN BUEN RENDIMIENTO PERMITIENDO QUE UN COMPUESTO DE FENOL (I) REACCIONE CON UN COMPUESTO DE ESTILBENO (II) EN LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO.

(16/04/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.

UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO IIB/IIIA Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS DE AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FORMACION DE TROMBOS.

(01/09/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, BADONE, DOMENICO, CECCHI, ROBERTO.

FENILETANOLAMINOFORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, A REPRESENTA UN ENLACE ENTRE EL GRUPO -COOR Y EL NUCLEO TETRALINICO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILENO O UN GRUPO (C SUB 2-C SUB 4) ALCENILENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, Y N ES 0 O 1 Y SUS SALES, ESTAN PARTICULARMENTE PREPARADAS POR REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (IIA) CON UNA TETRALINA DE FORMULA (III) EN LA QUE A Y N SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI ARRIBA Y R' ES UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, EVENTUALMENTE SEGUIDA POR UNA HIDROLISIS BASICA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS (I) DONDE R ES HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES MUY INTERESANTES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ESPASMOLITICOS. LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA (III) TAMBIEN SON REIVINDICADOS.

(16/05/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, MIAN, MAURIZIO.

DICARBONATOS Y URETANOS DE ACIDO 4,5-DIHIDROXIIHIDROXI IENEN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), METODOS PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y AL PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUSESTOS. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA A OXIGENO O SULFURO; R A HIDROGENO, A UN GRUPO ALQUILO CON RAMAS ?? TENIENDO ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO O A BENCILO; R1 COMO R2 REPRESENTAN A FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, A UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO HETEROCICLICO FUSIONADO DE 5 O 6 MIEMBROS, UN GRUPO FUSIONADO BICICLICO HETEROCICLICO O A UNA CADENA DE HIDROCARBONOS CON ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO Y ENTRE 1 Y 3 UNIONES DOBLES.

(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU INST. BIO-ACTIVE-SCIENCE, HAGASHIURA, KUNIHIKO INST. BIO-ACTIVE SCIENCE.

SE PRESENTAN PEPTIDOS CON LA FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION:FIGXX DONDE A REPRESENTA EL HIDROGENO, UN GRUPO AMINO PROTECTOR, UN RESIDUO ACIDICO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO ACIDICO PROTEGIDO DE AMINOACIDO; X REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILENO HIDROXISUSTITUIDO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD NEUROTROPICA, CEREBRAL-METABOLICA Y ANALGESICA.

(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, CORDI, ALEXIS A., MARINOZZI, MAURA, LANTHORN, THOMAS H., MONAHAN, JOSEPH B., NATALINI, BENEDETTO.

COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR UNA ALTERACION DEL CNS TAL COMO UNA ALTERACION COGNITIVA , EPILEPSIA, DEPRESION ENFERMEDAD DEL PARKINSON, DEL ALZHEIMER, NEURODEGENERATIVA O DAÑO NEUROTOXICO. COMPUESTOS DE INTERES SON LOS COMPUESTOS Y DERIVADOS DEFINIDOS POR LA FORMULA(I) DONDE R`ESTA SELECCIONADO ENTRE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILOXIALQUILO Y ARILTIOALQUILO, II SIENDO R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO, SIENDO X E Y INDEPENDIENTEMENTE SELECIONADOS DE HIDROXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO Y III, SIENDO R6 Y R7 SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIBRIDO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO. SE PREFIEREN LOS ISOMEROS 2R, 4S, 5S Y LOS 2R, 4R, 5R DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: LAFON PHARMA S.A. Inventor/es: RAPIN, JEAN, NGUYEN, DAT, XUONG, STARON, THADEE.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO EL DIETILDITIOCARBONATO DE COLINA CON LA FORMULA(I), ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION A PARTIR DEL CLORURO DE COLINA Y DEL DIETIL - DITIO - CARBONATO DE SODIO TRI - HIDRATADO. ESTE COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS CEREBRALES.

(16/06/1993). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, BOEGESOE, KLAUS PETER.

LOS DERIVADOS DE INDANO, DIHIDROBENZOFURANO, DIHIDROBENZOTIOFENO E INDOLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 VIENEN DEFINIDOS EN LA INVENCION, SON EFECTIVOS EN RECEPTORES DA PRESINAPTICOS O EN RECEPTORES DA PREY POST-SINAPTICOS, INDICANDO SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ESQUIZOFRENIA O ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS 1-AMINOMETIL DERIVADOS DE FORMULA (I) EXISTEN COMO ISOMEROS OPTICOS Y A MENUDO SE ENCUENTRAN EFECTOS UTILES EN LOS ENANTIOMEROS SIMPLES DE UN GRADO DIFERENTE. SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD, SAUER, GERHARD, W HUMMEL, KLAUS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE VIRUS Y TUMORES Y QUE, EN ADICION A UN CONOCIDO XANTATO ACTIVO ANTIVIRAL O ANTITUMORAL CONTIENEN UN ADYUVANTE QUE INCREMENTA SU ACCION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL. EL ADYUVANTE ES UN COMPUESTO IONICO, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO ANIONICO CON UN GRUPO LIPOFILO Y UN GRUPO HIDROFILO, PREFERENTEMENTE UN DEOXICOLATO DE METAL DE ALCALI O UN COMPUESTO, CUYA MITAD LIPOFILA ES UN GRUPO ALIFATICO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO CON SEIS HASTA DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO Y CUYO GRUPO HIDROFILO TIENE UNO O DOS GRUPOS DE CARBOXILO, SULFATO, SULFONATO O FOSFATO O UNA DE DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(16/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: ENZ, ALBERT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO FENILCARBAMATO CON ACTIVIDAD ANTICOLINESTERASIS, DE FORMULA (I). COMPRENDE SEPARAR EL ENANTIOMERO DE RACEMATO CORRESPONDIENTE, POR REACCION CON ACIDO DI-0,0'-P-TOLUIL-TARTARICO. EL COMPUESTO (I), EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO, TIENE UTILIDAD COMO FARMACO, EN PARTICULAR PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA SISTEMICA.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO N-CARAMILOXI SUSTITUIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 30JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA AMINA, DE FORMULA R3NH2, EN LA QUE R3 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTILIPEMICA.

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CARBAMILOXIBENZOLES.CONSISTE EN ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA R3-NHCOX O UN ISOCIANATO DE FORMULA R3-NCO, PARA OBTENER DERIVADOS CARBAMILOXIBENZOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES H O UN GRUPO R3-NH-COO-; Y R3 ES ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO DE HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO O FENILO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS U ORGANICAS TERCIARIAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100JC.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTILIPEMICA Y EN ENFERMEDADES CORONARIAS.

(01/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para la obtención de derivados de ácidos prostanóicos ópticamente activos, de fórmula general **fórmula** o una mezcla racémica de esta fórmula y los isómeros especulares de la misma, en la que R1, se elige del grupo que comprende metilo o etilo, R2 se elige del grupo que comprende alquilo C2-C7.