CIP-2021 : C07C 65/10 : Acido salicílico.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 65/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y que tienen uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 65/10 · · · · Acido salicílico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos mejorados que comprenden resveratrol.

(29/01/2020) Método de síntesis de un salicilato de resveratrol, comprendiendo el método las etapas de: (a) activar resveratrol en presencia de un primer disolvente para producir resveratrol activado; (b) activar ácido salicílico en presencia de un segundo disolvente para producir ácido salicílico activado; y (c) combinar el resveratrol activado y el ácido salicílico activado para producir una mezcla de salicilato de resveratrol; en el que el resveratrol se activa mediante el tratamiento con el primer disolvente elegido de 1,8-diazabicicloundec-7-eno (DBU); 1,5-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno (DBN); trietilamina (TEA); 2,6-di-terc-butilpiridina;…

Composiciones y cocristales de tranilast.

(28/06/2017). Solicitante/s: NUFORMIX LIMITED. Inventor/es: HOLLAND,JOANNE, FRAMPTON,CHRISTOPHER.

Un cocristal de tranilast seleccionado de un cocristal de tranilast nicotinamida 1: 1, un cocristal de tranilast sacarina 1:1, n cocristal de tranilast ácido gentísico 1:1, un cocristal de tranilast ácido salicílico 1:1, un cocristal de tranilast urea 1:1, un cocristal de tranilast ácido 4-aminobenzoico 1:1 y un cocristal de tranilast ácido 2,4- dihidroxibenzoico.

PDF original: ES-2634993_T3.pdf

Método para la producción de partículas.

(10/09/2013) Un proceso para preparar partículas de una sustancia que comprende poner en contacto una primera formulaciónque incluye una primera sustancia en disolución en un disolvente portador orgánico con una primera corriente de undisolvente de hidrofluorocarbono C1-4 y una segunda corriente de un disolvente de hidrofluorocarbono C1-4 que es elmismo que el de la primera corriente, siendo el disolvente portador miscible con el disolvente de hidrofluorocarbonoC1-4, siendo la primea substancia insoluble o ligeramente soluble en el disolvente de hidrofluorocarbono C1-4,causando de este modo la precipitación de partículas de la primera sustancia, en donde la primera y segundacorriente del disolvente…

Un proceso para la preparación de gabapentina libre de aniones de ácidos inorgánicos.

(26/04/2013) Un proceso para la preparación de gabapentina libre de aniones ácidos inorgánicos y de la lactamacorrespondiente, caracterizado porque una solución acuosa de gabapentina se trata con un ácidohidroxibenzoico y el hidroxibenzoato de gabapentina precipitado se seca, suspende en etanol absoluto y seañade con una base terciaria para precipitar la gabapentina pura.

YODUROS DE ÉSTERES DE ÁCIDO GRASO DE DIMETILAMINOETANOL CON ACTIVIDAD BACTERIOSTÁTICA, MICOSTÁTICA, ESTÁTICA RESPECTO A LEVADURAS Y/O MICROBICIDA PARA SU USO EN FORMULACIONES DE LIMPIEZA O DE PURIFICACIÓN.

(16/11/2011) Sales de ésteres de ácido graso de dimetilaminoetanol de fórmula general (I) en la que R es un radical alquilo C6-C16 lineal o ramificado, X - = I -

POMADA PARA COMBATIR Y TRATAR ENFERMEDADES DE LA PIEL, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA POMADA.

(08/01/2010) Se describe una pomada para el tratamiento y la curación de enfermedades de la piel del ser humano, tales, como la psoriasis, dermatitis, acnés, herpes y hongos, consisten en una composición obtenida a base de ingredientes tales vaselina filante, clobetasol propionato, agua destilada, miel de romero, aceite de oliva virgen, mercurio cloruro precipitado blanco, ácido salicílico, y violeta genciana. Asimismo, se describe un procedimiento para preparar dicha pomada, que consiste básicamente en preparar una composición completamente homogeneizada a partir de los ingredientes mencionados, con la utilización de un dispositivo agitador,…

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE QUE CONTIENE AL MENOS UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO.

(01/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMON, PASCAL, SEBAG, HENRI, RIBIER, ALAIN, SEBILLOTTE, LAURENCE.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE QUE CONTIENE UNA DISPERSION DE VESICULAS DE LIPIDOS AMFIFILOS IONICOS O NO IONICOS, LAS VESICULAS CONTIENEN EN LA FASE LIPIDICA AL MENOS UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C11-C17, R'1, R'2, R'3 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O HIDROXIALQUILO EN C1-C18, UNO DE LOS RADICALES R'1, R'2 O R'3 PUEDE SER UN RADICAL BENCILO. EL DERIVADO DE FORMULA (I) SIRVE A LA VEZ DE LIPIDO CARGADO Y DE ACTIVO ANTIACNE. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES CUANDO R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO EN C13-C17, R'1, R'2, R'3 CUANDO SON IDENTICOS, NO REPRESENTAN UN RADICAL HIDROXIETILO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA.

(01/02/1995). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA, DE LA FORMULA GENERAL AB, QUE PUEDE SER UNA SAL O UNA AMIDA, EN LA QUE: --A REPRESENTA UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE TIENE UNA FUNCION ACIDO ACCESIBLE, Y --B REPRESENTA LA FORMA L DE ANALOGOS DE ARGININA DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO A O UN PRECURSOR DEL MISMO CON UN COMPUESTO B O UN PRECURSOR DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN JUNTAMENTE EL CAMINO DE LA L-ARGININA/OXIDO NITRICO (NO) Y EL CAMINO DE LA CICLOOXIGENASA.

PROCEDIMIENTO DE SEPARACION Y DE PURIFICACION DE ACIDO SALICILICO.

(01/06/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: COCCO, ROGER.

CONSISTE EN: LA ADICION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE SALICILATO DE SODIO DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DISOLVENTE ORGANICO DE ACIDO SALICILICO; LA ADICION DE ACIDO MINERAL FUERTE EN CANTIDAD IGUAL A LA ESTEQUIOMETRICA POR APORTE DE SALICILATO DE SODIO; Y SEPARAR LA FASE ORGANICA QUE CONTIENE ACIDO SALICILICO DE UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE LA SAL MINERAL DE SODIO FORMADA, OBTENIENDOSE UN ACIDO SALICILICO QUE CONTIENE SAL MINERAL DE SODIO, ACIDO PARAHIDROXIBENZOICO O ACIDO HIDROXI-4 ISOFTALICO. TIENE APLICACIONES ALIMENTICIAS O MEDICINALES, NECESITANDO PARA ELLO UN GRADO DE PUREZA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SUBSTANCIALMENTE ESTABLE Y RELATIVAMENTE NO HIGROSCOPICA QUE CONTIENE ACETILSALICILATO DE POTASIO.

(16/06/1989). Solicitante/s: GALAT, ALEXANDER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SUSTANCIALMENTE ESTABLE Y RELATIVAMENTE NO HIGROSCOPICA QUE CONTIENE ACETILSALICILATO DE POTASIO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR ALREDEDOR DE UN MOL DE ACIDO ACETILSALICITICO CON ALREDEDOR DE MEDIO MOL DE CARBONATO DE POTASIO, EN UNOS 45 A 75 ML DE AGUA, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 15 A 40GC, Y SE RECUPERA EL PRODUCTO DE LA MEZCLA DE REACCION. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS, INFLAMACIONES Y OTRAS AFLICCIONES PARA LAS CUALES SE USA NORMALMENTE ACIDO ACETILSALICILICO (ASPIRINA).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRISALICILATO DE COLINA Y MAGNESIO.

(16/09/1983). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRISALICILATO DE COLINA Y MAGNESIO. SE PREPARA UNA SOLUCION DE METOXIDO DE MAGNESIO EN ALCOHOL METILICO ANHIDRO A LA QUE SE AÑADE UNA SOLUCION DE ACIDO SALICILICO TAMBIEN EN ALCOHOL METILICO PARA FORMAR UNA SOLUCION A CUYA RALACION MOLAR DE METOXIDO A ACIDO ES 1:2; POR OTRA PARTE, SE PREPARA UNA SOLUCION DE CLORHIDRATO DE COLINA EN ACETONA ANHIDRA A LA QUE SE AÑADE SALICILATO DE SODIO EN RELACION MOLAR 1:1; LA SOLUCION FINAL LIBRE DE SALES PRECIPITADAS, ES LA SOLUCION B QUE SE AÑADE A LA A; LA MEZCLA ES EVAPORADA PUDIENDO PURIFICARSE POR TECNICAS CONVENCIONALES DE CRISTALIZACION Y RECRISTALIZACION.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOATO DE 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPANOL-1".

(01/03/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOATO DE 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPANOL-1 , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA. CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENZOICO CON 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPANOL-1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO, TALES COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALICILATO DE LIDOCAINA MONOHIDRATO.

(01/06/1982). Solicitante/s: MOLTENI & C.DEI F.LLI ALITTI,S.P.A.

PROCEDIMIENTO PWARA LA OBTENCION DE SALICILATO DE LIDOCAINA MONOHIDRATO, QUE TIENE APLICACIONS FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANESTESICA LOCAL Y ANTIRRITMICA CARDIACA. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LIDOCAINA Y ACIDO SALICILICO, DISUELTOS EN LA MINIMA CANTIDAD DE AGUA O DE UN DISOLVENTE ACUOORGANICO, SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA SAL FORMADA POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE EN EL SENO DEL CUAL SE LLEVA A CABO LA REACCION, A PRESION REDUCIDA, Y POSTERIOR RECISTALIZACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO.

(01/05/1979). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA.

Procedimiento de obtención de nuevos derivados del ácido salicílico, caracterizado porque se hace reaccionar el ácido salicílico con distintas aminas aromáticas heterocíclicas en un medio alcohólico, como el etanol, metanol e isopropanol, preferentemente el primero.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO ACETILSALICILICO.

(16/01/1979). Solicitante/s: FARQUIM,S.A.

Procedimiento de obtención de un nuevo derivado del ácido acetilsalicílico, caracterizado porque los productos reaccionantes son ácido acetilsalicílico y un derivado de cinc, obteniéndose como producto de reacción el quelato del ácido acetilsalicílico-cinc.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA SAL SOLUBLE DE ACIDO ACETILSALICILICO.

(01/05/1976). Solicitante/s: PRODUCTOS MEDICINALES, S. A. (PROMESA).

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA SAL SOLUBLE DE ACIDO ACETILSALICILICO. DICHA SAL ES EL MONOACETIL-SILICILATO DE ARGININA Y SE OBTIENE POR REACCION DIRECTA DE UN AMINOACIDO BASICO, LA L-ARGININA, CON EL ACIDO ACETILSALICILICO, EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS. DURANTE LA REACCION DE OBTENCION SE UTILIZAN DISOLVENTES POLARES DE TIPO ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO. ESTE COMPUESTO PRESENTA ACTIVIDAD TERAPEUTICA.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE SALICILATO DE COLINA QUE CONTIENEN SULFITO.

(01/04/1975). Solicitante/s: MUNDIPHARMA A. G..

Resumen no disponible.

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