CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI.
COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADO DE N-HETARILO - IMIDAZOL.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART, SCHMIECHEN, RALPH, STEPHENS, DAVID, NORMAN, ROHDE, RALPH, BIERE, HELMUT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE N - METARILO - IMIDAZOL DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; HET UN HETEROATOMO MONO O BICICLICO SUBSTITUIDO; R3 HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO ALCOXIALQUILO DE C 1 A 6; R4 -COOR5, - CONR6R7, -CN Y LOS RADICALES (II) O (III); R5 H, R4 UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, O DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON SIETE ATOMOS DE CARBONO O CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS SATURADO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO Y R8 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA DE SIETE CARBONOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, MARTIN, GRAEME RICHARD, BUCKINGHAM, JANET SUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE H Y ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO PUDIENDO ESTOS ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS HALOGENO, ALQUENILO DE 1 A 4 C O ARILO, (NO PUDIENDO R3 SE BENCILO CUANDO R4 ES H); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, 2 O 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), (III) O (IV), (DONDE Y PUEDE SER O, METILENO Y = N - R5) R5 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO; Z Y Z'SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE = C = O, = C = S Y METILENO Y EL CENTRO QUIRAL * ESTA EN FORMA (S), (R) O MEZCLA DE AMBAS); X ES UN GRUPO QUE SE SELECCIONA DE ARILO, XANTENILO O DIBENZOFURANILO Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O DIVERSOS GRUPOS QUE SE ESPECIFICSAN. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES Y SOLVATOS DE ESTOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SCHOLLKOPF, KLAUS, WACHTEL, HELMUT.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER HIDREGENO O UN RESTO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO, Y X ES OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOA`DICION Y SU UTILIZACION COMNO MEDICAMENTO.
COMPONENTES ANTI-SICOTICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTE TERAPEUTICO DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ESTA REPRESENTADO POR CO O CHOH; T ESTA REPRESENTADO POR CO O CHOH; X ESTA REPRESENTADO POR HIDROGENO O POR ALQUIL C1-6; N ESTA REPRESENTADO POR LOS ENTEROS 3 O 4; R Y R1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR HIDROGENO, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO, -OH O -CF3; Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTI-SICOTICOS Y COMO ANALGESICOS.
DERIVADO DE AMINODIOL INHIBIDORES DE RENINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, HENNING, RAINER, RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A UN RESTO DE FORMULA (II); B UN AMINOACIDO; D UN HETEROCICLO; E UN GRUPO CH2 O UN RESTO NR9 ; Y G UN RESTO DEL GRUPO S-, SO-, SO2, O, CO, CS O UN ENLACE DIRECTO. TENIENDO R1, A R6 Y R9 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/08/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: LAMMINTAUSTA, RISTO, VIRTANEN, RAIMO.
LA MEDETOMIDINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE ANSIEDAD.
AMIDINA DE FENIL ORTO-SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE GUANIDINA DE FENIL Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLAUQUEMICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LE TOURNEAU, MICHAEL E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON TIOPIRANODIPIRAZOLES DIVERSAMENTE METILADOS Y A LOS S'-OXIDOS Y S-DIOXIDOS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO BRONCODILATADORES Y SE PREPARAN POR REACCION CON UNA HIDRAZINA DE TIOPIRANO [3,4-C] PIRAZOL-4 (1H)-ONA APROPIADAMENTE SUSTITUIDA EN LA POSICION 5.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL - 1 NITRO - 5 IMIDAZOLES.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE, BONNAMAS, CLAUDE, ROUY, NOEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL - 1 NITRO - 5 IMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN SULFATO DE ALQUILO SOBRE UN SULFATO DE ALQUILO SOBRE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE FORMULA(II), OPERANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O DE LA ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTANIDO. EN LAS FORMULA (I) Y (II), R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILO O CICLOALQUILO. EN LA FORMULA (I), R1 ES UN RADICAL ALQUILO. EN LA FORMULA(II), X ES UN AGRUPAMIENTO ELIMINABLE POR HIDROLISIS O ALCOHOLISIS.
ESTER DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO. METODO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., PFAHLERT, VOLKER, DR. PHARM., ENGLER, HEIDRUN, DR.-VET., BUSCHAUER, ARMIN, DR.-PHARM.
SE DESCRIBEN LOS NUEVOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO, LA FORMULA GENERAL(I) COMO UN METODO DE PRODUCCION PARA ESTAS RELACIONES. LAS RELACIONES CONFORME A LA INVENCION PRESENTAN AGONISTAS H2 CON COMPONENTES ADICIONALES EVENTUALES H1 ANTAGONISTAS, LOS CUALES POR UNA EFICACIA ORAL MEJORADA. A PARTIR DE AQUI SE DESCRIBIRA EL USO MEDICO DE LOS CONOCIDOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO Y ESTOS ESTERES CONTENIDOS EN LOS MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., FREYNE, EDDY J. E., SANZ, GERARD C.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL1-ILMETIL) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (A) O (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y POSIBLES FORMAS ISOMERAS, CUYOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES DE INHIBICION DE ANDROGENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXI - ALQUIL - 1 METIL - 2 NITRO - 5 IMIDAZOLES.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BUFORN, ALBERT, MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXI - ALQUIL - 1 NITROIMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN ACIDO FUERTE (ACIDO SULFONICO) EN PRESENCIA DE UN SULFITO O DE DIACETATO DE UN ALQUILENO DIOL DE FORMULA(II) SOBRE UN DERIVADO DFE IMIDAZOL DE FORMULA(III) SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O DE LA ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULAS (I) Y (III) R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL HIDROCARBONADO. EN LAS FORMULAS (I) Y (II), N ES IGUAL A 2 O 3. EN LAS FORMULA(III), X ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ELIMINABLE POR HIDROLISIS O ALCOHOLISIS.
TIOIMIDAZOLAS 4,5 - DIARILO - 2 - SUSTITUIDA ANTIPERCLORESTEROLEMICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: WILKERSON, WENDELL, WILKIE, BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN.
DICHA TIOIMIDAZOLA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CI, CF3, ALQUILICO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARGONO, A ES UN ALQUILENE DE 7 - 20 ATOMOS DE CARBONO O UN RESIDUO ALCOHILENICO CON NO MAS DE DOS ENLACES DOBLES: R3 ES H, CH3 O C2HS; Y N ES 0, 1 O 2 SON PROVISTAS COMO ESTER ETILICO ACIDO 8 - (4,5 - DIFENIL - 1 H IMIDAZOL - 2 - ILTIO) OCTANOICO.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL TETRACICLICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, BRAMBILLA, ENZO, TEMPERILLI, ALDEMIO, ECCEL, ROSANNA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 = H, CH3; M = 0 O 1; R2 = R3 = H O R2, R3 = ENLACE, R4 = C1-C4 HIDROCARBURO; N = 1 O 2 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTIHIPERTENSORES. TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS DE HIDANTOINA SUSTITUIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, WALLACE, PAUL NEIL, GILES, HEATHER, LEFF, PAUL, STEPNEY, RAYMOND JAMES, SINGARAM, GONAPUSHNIE.
LA PRESENTE INVENCION ES CONCERNIENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z, Z' Y O TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE.
ARILO UREAS Y DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A-NHCW-Y-B Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, EN DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO 3,5-DICLOROFENILO, W ES O O S, Y ES NH O S Y B ES UN ANILLO AZOCICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P. EJ. TROPAN-3-ILO O QUINOCLIDIN-3-ILO, POSEEN ACTIVIDAD 5-HT3-ANTAGONICA Y SE USAN, P.EJEMPLO, EN TRATAMIENTO DE MIGRANA, VOMITO, ANSIEDAD, DESORDENES GASTROINTESTINALES Y COMO ANTIPSICOTICOS.
DERIVADO DE AZOL Y MICOCIDA DE AZOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUMAZAWA, SATORU, IKEDA, SUSUMU, SAISHOJI, TOSHIHIDE, ARAHIRA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION CICOCIDA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE AZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA X (SI HAY MAS DE UNA), QUE PUEDE SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C, HALOALQUILO, FENILO, CIANO O NITRO; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 5; A REPRESENTA NITROGENO O CH; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE DICHA COMPOSICION Y UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLE PARA EMPLEO MEDICO O VETERINARIO, Y A UN AZOL-DERIVADO DE DICHA FORMULA CON LA CONDICION QUE N NO SEA 0 Y QUE CUANDO N SEA 1 O 2, X NO REPRESENTA UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C O UN GRUPO FENILO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES ACTIVOS COMO AGENTES ANTIULCERA.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BRIVING, CARIN BIRGITTA, CARLSSON, STIG AKE INGEMAR, MATTSSON, ANNIE HILLEVI, NORDBERG, MATS PETER, WALLMARK, BJORN MORGAN GABRIEL.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA USAR EN LA INHIBICION DE LA SEGREGACION DE ACIDO GASTRICO Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES. R1 REPRESENTA ARILO, CICLOALQUILO, O UN GRUPO DE ADAMANTILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENALQUILO O UN GRUPO ALQUIL-ALQUILO; R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O UN GRUPO HIDROXILO CUANDO N VALE 1 A 6 O UN AMINO SI N VALE CERO; A REPRESENTA UN ALQUILENO, OPCIONALMENTE LIGADO A, O INTERRUMPIDO POR, UN HETEROATOMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DE OXIGENO, AZUFRE Y NR; N VALE 0-6.
DERIVADOS DE IMIDAZOL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE ALFA - 2 - ADRENORRECEPTORES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS, CAWTHORNE, MICHAEL ANTHONY BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O UNA SAL SUYA, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO H O ALQUILO, SIEMPRE QUE UNO DE LOS DOS, POR LO MENOS, SEA ALQUILO; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO ^H O JUNTOS FORMAN UN ENLACE; N ES 1 O 2 Y M ES TAMBIEN 1 O 2; A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO Y A SU EMPLEO EN MEDICINA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL II.
(16/07/1994) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO DE C1 - C10 - HIDROCARBURO O HETARILO, EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO, O UN RESTO CICLICO DE ETER; R2 ES H, HALOGENO, UN GRUPO - SUSTITUIDO EN SU CASO- AMINO, NITRO, AZIDO, TIOCIANATO O CIANO, UN RESTO C1 - C10 - ALQUILO RECTO O RQAMIFICADO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO O - OR1 CON R1 EN LA SIGNIFICACION ANTERIOR; Y R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO FORMAN UN ANILLO SATURADO O NO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO MAS; R3 ES H, UN GRUPO C1 - 6 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO C1 - 6 - ALCOXIALQUILO; R4 ES - COOR5, - COONR6R7, - CN, TENIENDO R5 LA SIGNIFICACION DE H, UN GRUPO RECTO O RAMIFICADO C1 - 6 - ALQUILO; R6 Y R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y…
EMPLEO DE DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA COGNICION.
(16/07/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE 1,2,3,9-TETRAHIDRO-9-METIL -3-[(2-METIL1H-IMIDAZOL-1-IL)METIL]-4H-CARBAZOL-4-ONA , Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA COGNICION, TALES COMO DEFICITS EN LA ATENCION Y DE LA MEMORIA Y ESTADOS DE DEMENCIA.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BUNDGAARD, HANS, ALMINGER,TOMAS BORJE., BERGMAN, ROLF AXEL, SUNDEN, GUNNEL ELISABETH.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO, PREPARACION Y USO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, VIRTANEN, RAIMO, EINARI, KARJALAINEN, ARJA, LEENA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: O EN DONDE X ES -CH2 - O - C - R1 ES H, ALQUILO O BENCIL, QUE PUEDE SUSTITUIRSE O NO R2 ES H, ALQUILO, OH O ALCOHOXILO R3 ES H, CH3, CH2CH3, OCH3 O HAL R4 ES H, CH3, CH2CH3, OCH3 O HAL Y HAL ES HALOGENO SIEMPRE QUE CUANDO R2 SEA H O C1-3-ALQUILO, R1 NO PUEDA SER H, Y CUANDO R2 SEA OH O C1-3-ALCOHOXILO, X NO PUEDA SER CO, Y SALES ACIDAS DE ADICION NO TOXICAS Y SUS COMBINACIONES, QUE SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE SELECTIVOS EN (ALFA)2-ADRENOCEPTORES POST-SINAPTICOS, Y ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
DERIVADOS DE BENZODIOXOL, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, TOSHIHIKO, SHIMOMURA, NAOYUKI, OKITA, MAKOTO, IKEDA, MAKOTO, HIROTA, KAZUO, NOMOTO, SEIICHIRO, WAKABAYASHI, TSUNEO, NAGAKAWA, JUNICHI, MIYAMOTO, KANAME, HORIE, TORU, OGATA, YOSHITAKE, YAMANAKA, TAKASHIHISHINUMA, IEHARU.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENZODIOXOL QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO FENILO QUE ES UN GRUPO CARBOXIALQUILTIOALQUILO O SIMILAR. ESTOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN N-HETEROCICLIL -4- PIPERIDINAMINAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., HENS, JOZEF F., TORREMANS, JOSEPH L.G., HEYKANTS, JOZEF J.P.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA N-HETEROCICLIL -4PIPERIDINAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE L ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO O FENILMETOXICARBONILO; A1=A2-A3 = A4 ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA -CH=CH-CH=CH- (A) -N=CH-CH=CH- (B) -CH=N-CH=CH- (C) -CH=CH-N=CH- (D) O -CH=CH-CH=N- (E), UNA SAL DE LA MISMA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y LA POSIBLE FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERA; METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
1 - CLH - IMIDAZOL - 4 - YL) ALQUIL BENZAMIDAS SUSTITUIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: MICHEL, PHILIPPE, COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, WULFERT, ERNST, GEERTS, JEAN-PIERRE.
NUEVOS 1 - CLOH - IMIDAZOL - 4 - YL) ALQUIL - BENZAMIDAS SUSTITUIDOS Y SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2 SON H O ALQUILO C1 - C4; R3 ES H, AMINO, HIDROXILO, ALQUILO C1 C4 O HIDROXIALQUILO C1 - C4; R4 ES H O ALQUILO C1 - C4, O R3R4N ES PIRROLIDINO, PRIPERIDINO O MORFOLINO; R5 Y R6 ES H, HIDROXILO, ALQUILO C1 - C4 O ALCOXI C1 - C4 AL MENOS UNO DE R5 Y R6 DISTINTOS DE H. ESTOS COMPUESTOS SON SEPARADOS BIEN POR REACCION DE UN COMPUESTO NITROGENADO SOBRE UN 1 - (1H - IMIDAZOL - 4 - YL) ALQUIL BENZOICO, O BIEN POR HIDROLISIS EM MEDIO ACIDO DE UN 2 - HIDROXI - 3 - [1 - (1H - IMIDAZOL - 4 - YL) ALQUIL] - BENZONITRILO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDADES AUTOISQUEMICAS Y AGONISTA DE LOS RECEPTORES ALFA2 - ADRENERGICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES, BROWN, GEORGE ROBERT, BREWSTER, ANDREW GEORGE.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NUEVAS, QUE CONTIENEN ACIDO (Z)-6-(2,4-DIFENIL-1 ,3-DIOXAN-5-IL)ALQUENOICO , QUE ANTAGONIZA UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2, JUNTO CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2. LAS COMPOSICIONES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O CONDICIONES MEDICAS, EN LAS QUE ESTAN INCLUIDOS EL TROMBOXANO A2 Y/U OTRAS SUSTANCIAS CONTRACTILES PROSTANOIDES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE.
DERIVADOS DE ARIL O AROIL UREAS Y ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A - X NHCW - Y - B Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES O O S; Y ES NH O S; B ES UN ANILLO AZACICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P.E. TROPANO - 3 - ILO P QUINUCLIDINA - 3 ILO, POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5 - HT3 Y SON, P.E. UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, ENESIS, ANSIEDAD, ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y COMO PSICOTICOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE 4 - AROILIMIDAZOL - 2 - ONAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DOMET, JACK, DANIELSON, DOUGLAS W.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 4 - AROILIMIDAZOL - 2 - ONA O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y B) UNO O MAS TENSIOACTIVOS NO IONICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN PROPORCION DEL 30 AL 99% EN PESO DE LA COMPOSICION, Y OPCIONALMENTE CONTIENE ADEMAS UNO O MAS EXCIPIENTES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DIFERENTES DE LOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS EN CANTIDAD TOTAL QUE PUEDE LLEGAR HASTA EL 45% EN PESO DE LA COMPOSICION.
EMPLEO DE DERIVADOS DE CETONAS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(01/07/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE 1,2,3,9-TETRAHIDRO-9-METIL -3-[(2 METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL)METIL]-4H-CARBAZOL-4-ONA Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
DERIVADO DE LA IMIDAZOLINA Y PREPARACION DEL MISMO.
(01/07/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MAMORU, YAMAMOTO, KOZO, MATSUMOTO, KAZUO, TAKATA, ISAO, IWASAWA, YOSHIO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLINA DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES UN GRUPO HALOGENOFENIL O UN GRUPO PIRIDIL Y X1 Y X2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DICHO DERIVADO ES UTIL COMO INMUNO MODULADOR Y COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y / O PROFILAXIS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, ESCLEROSIS SIMPLES, FIEBRES REUMATICAS Y ENFERMEDADES SIMILARES. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.