CIP 2015 : C12N 7/01 : Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).

CIP2015CC12C12NC12N 7/00C12N 7/01[1] › Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 7/00 Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.

(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA, en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…

Producción de partículas similares al virus de la gripe en plantas.

(06/05/2020) Un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en una planta y un potenciador de la expresión activo en una planta, la región reguladora y el potenciador de la expresión unidos operativamente a una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina (HA) de la gripe tipo B modificada que comprende un bucle proteolítico completamente eliminado, y el potenciador de la expresión se selecciona del grupo que consiste en el CPMVX del comovirus virus del mosaico del caupí (CPMV), CPMVX+, CPMV-HT+, CPMV HT+[WT115] y CPMV HT+ [511], en donde el ácido nucleico no comprende una región intergénica larga del virus del mosaico enano amarillo del frijol (BeYDV LIR) y una región intergénica corta de BeYDV (BeYDV SIR), y en donde: CPMVX comprende X nucleótidos de la SEQ ID NO: 93, donde X=160, 155, 150, o 114…

Composiciones para tratar MPSI.

(22/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., GURDA,BRITTNEY L.

Un vector que lleva un casete de expresión que comprende un gen de la alfa-L-iduronidasa humana (hIDUA) que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos aproximadamente el 80 % idéntica a SEQ ID NO: 1 que codifica una alfa-L-iduronidasa humana funcional en células humanas, en donde dicho casete de expresión comprende además secuencias de control reguladoras que dirigen la expresión de la alfa-L-iduronidasa humana en células humanas, comprendiendo dichas secuencias de control reguladoras un promotor específico del hígado.

PDF original: ES-2805355_T3.pdf

Nuevo bacteriófago y composición que comprende el mismo.

(25/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SON,BO KYUNG.

Un bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) que tiene una capacidad específica para matar Salmonella. Una composición que comprende el bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) según la reivindicación 1 como un ingrediente activo.

PDF original: ES-2788686_T3.pdf

Cápside de AAV8 modificada para la transferencia génica para terapias de retina.

(11/02/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: CRONIN,THERESE, BENNETT,JEAN, VANDENBERGHE,LUK E.

Un virus adeno-asociado (AAV) que tiene una proteína de la cápside de AAV8 recombinante que comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 en los aa 587-595 de la secuencia de proteína de la cápside de AAV8 en comparación con la secuencia de la cápside vp1 tipo salvaje de AAV8 definida por la SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2741502_T3.pdf

Partículas de transducción no replicativas y sistemas indicadores basados en partículas de transducción.

(15/01/2020) Un sistema de empaquetamiento de células bacterianas para empaquetar una molécula de ácido nucleico indicadora en una partícula de transducción no replicativa (NRTP) para su introducción en una célula bacteriana, comprendiendo el sistema de empaquetamiento una célula huésped, que comprende: - un genoma de bacteriófago que comprende un primer gen que comprende una alteración, en el que, en ausencia de la alteración, el primer gen codifica un primer componente esencial de una actividad enzimática relacionada con el empaquetamiento y comprende una primera secuencia del sitio de inicio del empaquetamiento, en el que la actividad enzimática relacionada con el empaquetamiento reconoce el primer sitio de inicio del empaquetamiento, en el que la alteración evita el reconocimiento…

Variantes de aav y composiciones, métodos y usos para la transferencia de genes a células, órganos y tejidos.

(04/12/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: HIGH,Katherine,A. , YAZICIOGLU,MUSTAFA N, ANGUELA,XAVIER.

Una particula de AAV recombinante que comprende una secuencia de la capside de AAV, en donde la particula de AAV encapsida un genoma de vector que comprende una secuencia polinucleotidica heterologa que codifica la proteina del Factor IX, y en donde la secuencia de la capside de AAV es al menos 99,5 % identica y tiene al menos una sustitucion de aminoacidos en las posiciones de aminoacidos 195, 199, 201 o 202, de la secuencia de la capside VP1 establecida como la SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2774966_T3.pdf

Cepas de virus vaccinia mutante, usos de estas y método para producirlas.

(04/12/2019). Solicitante/s: TOT Shanghai R&D Center Co., Ltd. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, LIANG,MIN, QIN,LI.

Una cepa de virus vaccinia mutante que puede replicarse de manera selectiva en células tumorales, y que ha disminuido la virulencia a células normales, en la que las secuencias de codificación de los dos genes del factor de crecimiento del virus vaccinia (VGF), los genes de serpina y los genes de anquirina en el genoma del virus se truncan de manera completa o parcial de manera tal que el virus no puede expresar proteínas VGF, proteínas serpina y proteínas anquirina funcionalmente activas, en la que la cepa se deposita con el número de depósito de CCTCC, v201307.

PDF original: ES-2768292_T3.pdf

Compuestos para transducción viral mejorada.

(23/10/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: HEFFNER,GARRETT COLLINS, BASSAN,ABRAHAM ISAAC.

Un método para aumentar la eficiencia de la transducción de células madre o progenitoras hematopoyéticas cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células madre o progenitoras hematopoyéticas y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende prostaglandina E2 (PGE2 ) o 16,16-dimetil PGE2; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas se cultivan en presencia de PGE2 o 16,16-dimetil PGE2 durante la transducción.

PDF original: ES-2769270_T3.pdf

Vector de virus de la influenza para viroterapia.

(16/10/2019). Solicitante/s: Blue Sky Vaccines GmbH. Inventor/es: MUNSTER,THOMAS.

Un vector de virus de la influenza recombinante que comprende un gen NS que codifica una proteína NS1 truncada que consta de 106 aminoácidos del extremo N de la respectiva proteína NS1 de tipo salvaje y una secuencia no viral heteróloga que codifica un polipéptido inmunoestimulador, con lo que dicho vector se replica en células de melanoma sensibles IFN y está atenuado en células normales, y expresa un polipéptido inmunoestimulador heterólogo.

PDF original: ES-2762174_T3.pdf

Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.

(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Una molécula de ácido nucleico recombinante: (a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o (b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2717377_T3.pdf

Un nuevo bacteriófago y una composición antibacteriana que comprende el mismo.

(05/06/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SON,BO KYUNG.

Un bacteriófago ΦCJ22 (KCCM11364P) que tiene una actividad bactericida específica contra Clostridium perfringens, donde la secuencia de ácido nucleico de dicho bacteriófago ΦCJ22 es SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2737599_T3.pdf

Composición de vacuna.

(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.

Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo, en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.

PDF original: ES-2741147_T3.pdf

Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que lo comprende.

(10/04/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SON,BO KYUNG.

Un bacteriófago ΦCJ21 (KCCM11363P) que tiene una actividad bactericida específica contra Clostridium perfringens, donde la secuencia de ácido nucleico de dicho bacteriófago Φ CJ21 es SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2724298_T3.pdf

Productos de virus recombinante y procedimientos para la inhibición de la expresión de la miotilina.

(01/03/2019). Solicitante/s: NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: LIU, JIAN, HARPER,SCOTT QUENTON.

Un virus adenoasociado recombinante que comprende el ADN que codifica miARN de MYOT establecido en SEQ ID NO: 1, 2, 3 o 4, en el que el virus recombinante adenoasociado carece de genes rep y cap.

PDF original: ES-2702496_T3.pdf

REPLICACIÓN INDUCIDA DE ROTAVIRUS ONCOLÍTICOS PARA EL CONTROL DE NEOPLASIAS.

(28/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA. Inventor/es: GUERRERO FONSECA,Carlos Arturo.

La presente invención proporciona un método de producción de rotavirus oncolíticos a partir de cepas de rotavirus parentales y de líneas tumorales de cualquier origen, con capacidad de infectar y lisar células tumorales in vitro e in vivo, las cuales expresan en su membrana citoplasmática las proteínas integrinas (¿ß3), protánas disulfuro isomerasas (PDIs), proteínas de choque térmico (Hsp90, Hsp70, Hsp60 o Hsp70). Además la presente invención proporciona un método para el tratamiento de neoplasias en un animal, que comprende la administración de rotavirus oncolíticos, seleccionados y adaptados a células tumorales, en células "carrier" o transportadoras in vitro y su posterior administración al animal. El método de administración de los rotavirus oncolíticos en células "carrier" permite eludir el reconocimiento por anticuerpos y liberar el rotavirus en células tumorales e infectarlas.

Construcciones del virus de la enfermedad de Marek recombinantes no patógenas que codifican antígenos del virus de la laringotraqueitis infecciosa y del virus de la enfermedad de Newcastle.

(14/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, MORSEY,MOHAMAD, PETERSEN,GARY, COOK,STEPHANIE.

Un virus de la enfermedad de Marek no patogeno (rMDVnp) que comprende un primer acido nucleico insertado en un primer sitio no esencial en el genoma de rMDVnp y un segundo acido nucleico insertado en un segundo sitio no esencial en el genoma de rMDVnp; en donde el primer acido nucleico comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina gD del virus de la laringotraqueitis infecciosa (ILTV) y una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina ILTV gl; en donde segundo acido nucleico comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina de fusion del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV F); en donde el primer sitio no esencial y el segundo sitio no esencial son el sitio US2 o el sitio UL54.5, o como alternativa, el primer sitio no esencial es el sitio US2 y el segundo sitio no esencial esta entre los genes UL7 y UL8; y en donde el rMDVnp es un herpesvirus recombinante de pavos (rHVT).

PDF original: ES-2700243_T3.pdf

Vacuna de virus Sendai modificado y vector para la obtención de imágenes.

(15/11/2018). Solicitante/s: St. Jude Children's Research. Inventor/es: HURWITZ,JULIA LEA, TAKIMOTO,TORU, RUSSELL,CHARLES JOHN, PORTNER,ALLEN, SLOBOD,KAREN S.

Un vector de virus Sendai recombinante que comprende un vector de virus Sendai modificado, comprendiendo el vector de Sendai modificado: la secuencia polipeptídica de NP del virus Sendai SEQ ID NO: 5, la secuencia polipeptídica de P del virus Sendai SEQ ID NO: 7, la secuencia polipeptídica de M del virus Sendai SEQ ID NO: 11, la secuencia polipeptídica de F del virus Sendai SEQ ID NO: 13, 10 la secuencia polipeptídica de HN del virus Sendai SEQ ID NO: 15, y la secuencia polipeptídica de L del virus Sendai SEQ ID NO: 17.

PDF original: ES-2689797_T3.pdf

Nuevas vacunas frente a múltiples subtipos del virus del dengue.

(09/10/2018). Solicitante/s: Inovio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAMANATHAN,MATHURA P, SARDESAI,NIRANJAN Y.

Un plásmido de ADN que tiene la capacidad de expresar un polipéptido que suscita una respuesta inmunitaria en un mamífero frente a cuatro subtipos del virus del Dengue, que comprende: una secuencia de nucleótidos codificante que expresa el polipéptido, en donde el polipéptido incluye un dominio DIII de cuatro subtipos distintos del virus del Dengue; y un promotor que regula la expresión del polipéptido en el mamífero y está unido operativamente a la secuencia de nucleótidos codificante; en donde la secuencia de nucleótidos codificante comprende la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2685435_T3.pdf

Vacunas contra filovirus de adenovirus de serotipo 25 y serotipo 35.

(09/05/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, PAU, MARIA GRAZIA, NABEL, GARY, J., CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT.

Un primer y segundo vector de adenovirus recombinante que comprende cada uno un ácido nucleico que codifica una proteína antigénica de filovirus, en el que el primer vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 26 y en el que el segundo vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 35, para su uso en la inducción de una respuesta inmunitaria en un sujeto contra dicho antígeno de filovirus, administrando al sujeto, como una vacunación de sensibilización, una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho primer vector de adenovirus recombinante; seguido de la administración a dicho sujeto, como una vacuna de refuerzo, de una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho segundo vector de adenovirus, en el que las proteínas antigénicas de filovirus codificadas por el primer y segundo vectores de adenovirus recombinantes comparten al menos un determinante antigénico.

PDF original: ES-2676196_T3.pdf

Composición estabilizante de almacenamiento en seco para materiales biológicos.

(25/04/2018) Una composición estabilizante seca en un estado vítreo preparada de acuerdo con el procedimiento de preparación de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10 que comprende un material biológico, en la que la composición estabilizante comprende (a) un 0,5-90 % de un componente carbohidrato, en la que el componente carbohidrato comprende un disacárido, un oligosacárido y un polisacárido, (b) un 0,5-40 % de un componente proteico que comprende una proteína hidrolizada y (c) una sal de un ácido orgánico que comprende entre un 0,5-20 % de ácido carboxílico, en la que el material biológico comprende una célula viva, muerta o atenuada, un microbio, un virus, una bacteria, una bacteria probiótica, una bacteria de una planta o del suelo, una…

Procedimiento para producir poxvirus y composiciones de poxvirus.

(28/03/2018) Procedimiento para producir un poxvirus de tipo salvaje, atenuado y/o recombinante sin especificidad de infección dirigida que comprende las etapas de: a) preparar un cultivo de células empaquetadoras, b) infectar dicho cultivo celular, c) cultivar dichas células infectadas durante un periodo de tiempo apropiado, en particular entre dos y cuatro días, d) recuperar las partículas poxvirales producidas a partir del sobrenadante de cultivo y las céulas empaquetadoras, en el que la etapa d) comprende la ruptura de las células empaquetadoras utilizando un homogeneizador de alta velocidad, e) una etapa de clarificación de la mezcla obtenida a partir de la etapa d), que permite la retirada de los restos celulares, en el que dicha etapa de clarificación es una etapa de filtración en profundidad, f) una etapa de concentración, en el que dicha…

Partículas pseudovíricas quiméricas de influenza que comprenden hemaglutinina.

(28/03/2018) Un ácido nucleico que puede expresarse en un huésped vegetal que comprende una o más regiones reguladoras operativas en una planta, y unido operativamente a una secuencia que codifica un polipéptido quimérico de hemaglutinina (HA) de influenza que comprende un grupo de dominio del tallo (SDC), un grupo de dominio de la cabeza (HDC) y un clúster de dominio transmembrana (TDC), comprendiendo una o más regiones reguladoras un promotor y una 5'UTR, 3'UTR o 5'UTR y 3'UTR, y en donde a) el SDC comprende un subdominio F'1, F'2 y F; b) el HDC comprende un subdominio de unión a receptor (RB), E1 y E2; c)…

Partículas similivíricas que comprenden secuencias de aminoácidos de la cápside compuestas para reactividad cruzada potenciada.

(28/02/2018). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: HAYNES, JOEL, RICHARDSON,CHARLES, STEADMAN,BRYAN, BARGATZE,ROBERT.

Partícula similivírica que comprende al menos un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesta, en la que la secuencia de aminoácidos compuesta comprende SEQ ID NO: 1; en la que SEQ ID NO: 1 deriva de cepas de norovirus circulantes; en la que la partícula similivírica tiene propiedades antigénicas de las cepas circulantes de norovirus usadas para derivar SEQ ID NO: 1; y en la que las cepas de norovirus circulantes se seleccionan del grupo que consiste en virus Houston, Minerva y Laurens.

PDF original: ES-2668836_T3.pdf

Composiciones basadas en VAAr y métodos para tratar deficiencias de alfa-1 anti-tripsina.

(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUELLER,CHRISTIAN, FLOTTE,TERENCE, ZAMORE,PHILLIP DAVID.

Un VAAr que contiene un ácido nucleico que comprende: una primera región que codifica uno o más primeros miARN que se pueden hibridar, e inhibir su expresión, con un ARNm endógeno de un sujeto que codifica una proteína Z-AAT; y, una segunda región que codifica un ARNm exógeno que codifica una proteína M-AAT que tiene una o más mutaciones silenciosas en comparación con el ARNm endógeno, en donde el uno o más primeros miARN no comprenden un ácido nucleico que tiene suficientes secuencias complementarias para hibridarse con, e inhibir, la expresión del ARNm exógeno, y en donde la primera región está situada entre el último codón del ARN exógeno y una parte de la segunda región que codifica la secuencia de poliadenilación del ARNm exógeno.

PDF original: ES-2661680_T3.pdf

Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.

(20/12/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, ALVIRA,Mauricio, WILSON,JAMES N.

Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, comprendiendo además dicho AAV recombinante un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un transgén enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

PDF original: ES-2664505_T3.pdf

Uso de infecciones asistidas por centrifugación para aumentar el título viral.

(25/10/2017). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: ASHER,DAMON R, LEAHY,ANNE E.

Un procedimiento para aumentar el título observado de un stock de virus de la leucemia murina Xenotrópica (XMuLV) con el fin de aumentar la reducción logarítmica calculada (LRV) en un estudio de eliminación de virus, comprendiendo el proceso los pasos de: a) proporcionar un stock de virus, medio de cultivo celular, línea celular indicadora y una placa de ensayo; b) añadir la línea celular y el medio indicador a la placa de ensayo; c) añadir el stock de virus a la línea celular y a los medios en la placa de ensayo; d) centrifugar la placa de ensayo que contiene la línea celular, los medios y el stock de X-MuLV; e) detener la etapa de centrifugación; y f) medir el título resultante del stock de virus; en el que el título resultante del stock de X-MuLV es 10 veces mayor que el título de X-MuLV si se midiera en ausencia de la etapa de centrifugación, etapa d).

PDF original: ES-2649466_T3.pdf

Virus de la gripe atenuados con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.

(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2653557_T3.pdf

Virus atenuados con cadena de polaridad negativa con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.

(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2650500_T3.pdf

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