CIP 2015 : C12N 7/01 : Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).

CIP2015CC12C12NC12N 7/00C12N 7/01[1] › Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 7/00 Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevo epítopo de inmunización contra el virus de la influenza.

(22/06/2016). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, COUTURE,MANON, LANDRY,NATHALIE.

Un bcido nucleico que comprende una secuencia nucleotidica que codifica una hemaglutinina (HA) del virus de la influenza que comprende un dominio HA1, en el que dicho dominio HA1 se modifica para que estb libre de sitios de glicosilacibn ligada a N en la posicibn 154,165 y 286, a. modificando la posicibn 154 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 156 para codificar una no serina o no treonina; b. modificando la posicibn 165 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 167 para codificar una no serina o no treonina; y c. modificando la posicibn 286 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 288 para codificar una no serina o no treonina, en el que la numeracibn es segun la cepa A/Vietnam/1194/04 y en el que la secuencia nucleotidica estb ligada a una regibn reguladora activa en una planta.

PDF original: ES-2593277_T3.pdf

Variante del virus Vaccinia Ankara Modificado.

(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.

Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

PDF original: ES-2256323_T5.pdf

PDF original: ES-2256323_T3.pdf

PLÁSMIDOS Y MÉTODO PARA OBTENER PARTÍCULAS VIRALES.

(26/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: BELTRÁN PAVEZ,Carolina, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, SPENCER OSSA,Eugenio, TAMBLEY ZAMORANO,Carolina, TORO ASCUY,Daniela.

Método para producir virus ARN monocatenario negativo; plásmido recombinante funcional en células animales, que consta de un esqueleto pSS-URG; método de obtención de partículas virales; y uso para expresar ARN, proteínas autógenas o exógenas al virus.

Plásmidos y métodos de expresión de péptidos y selección por afinidad en partículas tipo virus de bacteriófagos de ARN.

(30/03/2016). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: CHACKERIAN, BRYCE, PEABODY,DAVID S.

Una construcción (o constructo) de ácido nucleico que comprende: (a) un promotor bacteriano o bacteriofágico asociado operativamente con una secuencia de codificación para un dímero monocatenario de polipéptidos de recubrimiento de bacteriófagos de ARN, que comprende una secuencia primaria de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas arriba' ('upstream', en inglés) y una secuencia secundaria de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas abajo' ('downstream', en inglés), de manera que la secuencia de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas abajo' comprende un sitio para la inserción de una secuencia de codificación heteróloga; (b) un origen de replicación para la replicación en una procariota; (c) un gen con resistencia a los antibióticos; y (d) un codón de parada de traducción situado en la unión entre las secuencias de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas arriba' y 'aguas abajo'.

PDF original: ES-2578979_T3.pdf

Producción de partículas de tipo Rotavirus en plantas.

(23/03/2016) Un método para producir una partícula de tipo rotavirus (RLP) en una planta, porción de una planta o célula vegetal, que comprende: a) introducir un primer ácido nucleico que comprende una primera región reguladora activa en la planta unida operativamente a una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera proteína estructural de rotavirus seleccionada de VP2, VP6 y VP7, un segundo ácido nucleico que comprende una segunda región reguladora activa en la planta unida operativamente a una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda proteína estructural de rotavirus seleccionada de VP2, VP6 y VP7, y un tercer ácido nucleico que comprende una tercera región reguladora activa en la planta…

Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.

(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…

Vacuna de poxvirus recombinante contra el circovirus porcino.

(19/02/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, CHARREYRE,CATHERINE,E, PEREZ,JENNIFER,M.

Composición inmunogénica que comprende (i) un poxvirus recombinante que comprende una molécula de ADN aislada que consiste en ORF1 y ORF2 como los ORF del circovirus porcino tipo 2 (PCV2), en la que el poxvirus es: ALVAC, o un poxvirus de canario atenuado, en el que dicho poxvirus de canario se atenúa a través de más de 200 pases en serie sobre fibroblastos de embriones de pollito, del que una semilla viral original se sometió a cuatro purificaciones sucesivas en placa bajo agar, de donde se amplificó un clon de placa a través de cinco pases adicionales, y (ii) un portador.

PDF original: ES-2560513_T3.pdf

Bacteriófagos deficientes en lisina, que tienen inmunogenicidad reducida.

(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GANGAGEN, INC. Inventor/es: PADMANABHAN, SRIRAM, RAMACHANDRAN,JANAKIRAMAN, SRIRAM,BHARATHI.

Un bacteriófago defectuoso en lisis para uso en un método para inhibir el crecimiento de bacterias patógenas presentes en un sujeto, en donde el bacteriófago se administra en una cantidad eficaz para inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas en el sujeto y en donde el bacteriófago defectuoso en lisis tiene un gen lisina suprimido o inactivado o un gen holina suprimido o inactivado.

PDF original: ES-2559668_T3.pdf

Procedimiento para purificar vectores víricos que tienen proteínas que se unen a ácido siálico.

(20/01/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., AURICCHIO,ALBERTO, HILDINGER,MARKUS.

Un procedimiento para aislar un objetivo de purificación que comprende una proteína que se une de forma específica a ácido siálico, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de: dejar que el objetivo de purificación entre en contacto con una molécula que comprende ácido siálico que se ha enlazado a un soporte sólido, por el que el objetivo de purificación que tiene un sitio de unión para ácido siálico se une de forma selectiva por la molécula, en el que el objetivo de purificación comprende una proteína de la cápside seleccionada del grupo que consiste en una proteína de la cápside de AAV serotipo 4, una proteína de la cápside de AAV serotipo 5 y una cápside que comprende un fragmento de una cápside de AAV4 o AAV5 que contiene el sitio de unión para ácido siálico.

PDF original: ES-2564553_T3.pdf

Vacunas para la gripe basadas en el virus del mosaico de la papaya.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FOLIA BIOTECH INC. Inventor/es: LECLERC, DENIS.

Un sistema presentador de antígeno que comprende uno o más antígenos del virus de la gripe en combinación con un virus del mosaico de la papaya (PapMV) o una VLP que comprende la proteína de cubierta de PapMV, en el que dicho uno o más antígenos del virus de la gripe no están conjugados con dicho PapMV o VLP.

PDF original: ES-2562774_T3.pdf

Bacteriófago y composición antibacteriana que comprende el mismo.

(06/01/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON.

Un bacteriófago Φ CJ19 (KCCM11361P) que tiene una actividad bactericida específica contra Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC).

PDF original: ES-2642099_T3.pdf

Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que comprende el mismo.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON.

Un bacteriófago ΦCJ20, depositado como KCCM11362P, que tiene una actividad bactericida específica contra la Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC).

PDF original: ES-2652336_T3.pdf

Partículas recombinantes semejantes al virus de la influenza (VLP) producidas en plantas transgénicas que expresan hemaglutinina.

(22/12/2015). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, ORS,FRÉDÉRIC, TREPANIER,SONIA, LAVOIE,PIERRE-OLIVIER, DARGIS,MICHÈLE, LANDRY,NATHALIE.

Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina de influenza (HA) en donde la secuencia de nucleótidos comprende un elemento regulador que es operativo en un vegetal, el elemento regulador comprende una región reguladora del Virus del Mosaico del Caupí (CPMV).

PDF original: ES-2554703_T3.pdf

Quimeras del virus del dengue 2 inmunógenas.

(17/12/2015) Composición de flavivirus inmunógena, que comprende (i) una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales y una proteína de cápside (C) de un virus del dengue 2, en la que la proteína C no incluye el péptido señal C-terminal de la proteína C del dengue 2, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica el péptido señal C-terminal de la proteína C, una proteína de premembrana (prM) y una proteína de la cubierta (E) de un virus del Nilo occidental, o; (ii) un primer ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una…

Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.

PDF original: ES-2558138_T3.pdf

Reovirus que tienen secuencias modificadas.

(15/07/2015) Un reovirus de tipo 3 modificado que comprende: un polipéptido lambda-3 que tiene las siguientes modificaciones de aminoácidos: una Leu en el residuo 979; una Val en el residuo 214, una Ala en el residuo 267, una Thr en el residuo 557, una Lys en el residuo 755, una Met en el residuo 756, una Pro en el residuo 926, una Pro en el residuo 963, una Arg en el residuo 1045, y una Val en el residuo 1071, contados con relación a SEQ ID NO: 23 (Registro de GenBank No. M24734.1).

Virus de la estomatitis vesicular.

(13/05/2015) Un virus de la estomatitis vesicular que comprende una molécula de ARN, en donde dicha molécula de ARN comprende, en una dirección 3' a 5', una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido N de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido P de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido M de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido de IFN, una secuencia de ácido nucleico que es…

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(14/01/2015) Un virus del dengue que comprende una mutación de glicina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 2664 de la SEQ ID NO: 19.

Variantes de la hemaglutinina y la neuraminidasa de influenza.

(24/12/2014) Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.

Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas.

(26/11/2014) Un proceso para hacer una línea celular transfectada que comprende transfectar una célula con polinucleótidos y cultivar dicha célula transfectada, dichos polinucleótidos codifican las cadenas pesada y ligera de una inmunoglobulina humanizada, en donde dicha inmunoglobulina humanizada tiene una región marco aceptora y regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de una inmunoglobulina donante y se une a un antígeno, y además en donde dicha inmunoglobulina humanizada comprende al menos un aminoácido no de la CDR del marco de la cadena ligera de la inmunoglobulina donante que sustituye al aminoácido correspondiente en el marco aceptor, en una posición donde: (a)…

Clones de ADN infecciosos quiméricos, circovirus porcinos quiméricos y usos de los mismos.

(23/10/2014) Una molécula de ácido nucleico quimérico del circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno que contiene un gen de la cápside del marco de lectura abierto inmunogénico ORF2 de un PCV2 patógeno en el lugar de la misma posición del gen de ORF en la molécula de ácido nucleico de PCV1, en la que el gen de ORF2 del PCV2 inmunogénico comprende una guanina en la posición del nucleótido 328 (mutación de C a G) y una citosina en la posición del nucleótido 573 (mutación A a C).

Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.

(22/10/2014) Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, donde dicho AAV recombinante comprende además un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

Partículas similares al virus de la influenza (VLP) que comprenden hemaglutinina.

(10/09/2014) Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina de la influenza (HA) que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con (HA) del tipo A/California/04/09, en donde la secuencia de nucleótidos comprende un elemento regulador que es operativo en una planta, comprendiendo el elemento regulador un virus del mosaico de caupí (CPMV)-HT.

Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas.

(10/09/2014) El uso de primeras secuencias de nucleótidos que codifican regiones de marco de las cadenas ligera y pesada de Ig aceptora humana y de segundas secuencias de nucleótidos que codifican RDC de una Ig donante en la producción de polinucleótidos expresables que codifican una inmunoglobulina humanizada; inmunoglobulina que es una obtenible por un procedimiento que comprende: (a) comparar las secuencias de aminoácidos de la región de marco o variable de las cadenas ligera y pesada de Ig donante con secuencias correspondientes de una colección de cadenas de Ig humana; (b) seleccionar, para proporcionar marcos de cadena ligera y pesada de Ig aceptora humana, secuencias de la colección que tienen al menos el 65 % de identidad con las secuencias de marco donantes respectivas; y (c) combinar las RDC de la Ig donante y marcos de…

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(13/08/2014) Virus del dengue que comprende mutaciones de alanina en las posiciones aminoacídicas que corresponden a las posiciones aminoacídicas 2923 y 2924 de la SEQ ID NO: 19.

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(23/07/2014) Un virus del dengue que comprende una mutación de prolina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 1632 de la SEC ID N.º: 19.

Método para la producción a gran escala de virus.

(21/05/2014) Método para la producción de virus o antígenos virales que comprende los pasos de (a) proporcionar un cultivo de células adherentes unidas a un microportador, (b) desarrollar el cultivo celular hasta confluencia, (c) infectar las células con un virus y (d) incubar dicho cultivo de células infectadas por dicho virus para la propagación del virus, caracterizado porque el volumen de cultivo celular desarrollado hasta confluencia del paso b) se reduce i) antes del paso c) o ii) después del paso c), de forma que la densidad celular de la biomasa y la concentración del microportador se incrementan al menos 1,3 a 10 veces a la vez que el volumen del medio no aumenta durante el paso d), y porque dicho virus se selecciona de entre el grupo de virus…

Incremento de la expresión de una secuencia de nucleótidos heteróloga monocatenaria de vectores virales recombinantes diseñando la secuencia de modo que forma pares de bases intracatenarios.

(23/04/2014) Una preparación vírica de virus adenoasociado recombinante (VAAr), preparación vírica de VAAr que está esencialmente libre de virus auxiliar, que comprende un vector de VAAr, donde el vector de VAAr comprende una secuencia de nucleótidos heteróloga que comprende una región codificante que forma pares de bases intracatenarios, donde la formación de pares de bases intracatenarios es suficiente para permitir la transcripción sin previa replicación de ADN de la cadena, donde la expresión de la región codificante de la secuencia heteróloga está incrementada con relación a un vector de VAAr que carece de formación de pares de bases intracatenarios suficiente para incrementar dicha expresión, y donde el vector VAAr comprende una o más secuencias de repetición terminal invertida (ITR) que flanquean dicha secuencia…

Método de generación de adenovirus quiméricos y usos de tales adenovirus quiméricos.

(16/04/2014) Un método para cultivar eficientemente un adenovirus quimérico en una célula anfitrión seleccionada, siendo dicho adenovirus quimérico procedente de una cepa de adenovirus parental incapaz de crecimiento eficiente en la citada célula anfitrión, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) generar un adenovirus quimérico que comprende: (i) secuencias de adenovirus del extremo terminal izquierdo y del extremo terminal derecho de un primer adenovirus que crece en un tipo de célula anfitrión seleccionada, comprendiendo dicha región de extremo izquierdo las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 5', y comprendiendo dicha región de extremo derecho las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 3', y (ii)…

Virus oncolíticos que crecen de manera selectiva en células tumorales.

(05/03/2014) Un polinucleótido que comprende el promotor hTERT, un gen de adenovirus E1A, una secuencia IRES y un gen de adenovirus E1B en este orden, donde el promotor hTERT consiste en la secuencia SEC ID Nº 4, el gen de adenovirus E1A consiste en la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 1, la secuencia IRES consiste en la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 3, y el gen de adenovirus E1B consiste en la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 2.

Clon infeccioso de ADNc del virus del Síndrome Reproductor y Respiratorio Porcino (SRRP) Norteamericano y usos del mismo.

(12/02/2014) Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de ADN que codifica una molécula infecciosa de ARN en la que dicha secuencia de ADN es al menos un 85% idéntica a la secuencia SEC ID Nº 1.

Inmunoglobulinas humanizadas y su producción.

(30/01/2014) Un método de producción de una inmunoglobulina humanizada que tieneuna región de marco aceptora humana y regiones determinantes decomplementariedad (RDC) Kabat de una inmunoglobulina donante, dondedicha inmunoglobulina humanizada se une a un antígeno, y donde dichométodo comprende la sustitución de al menos tres aminoácidos no RDC de laregión de marco de la cadena pesada con los correspondientes aminoácidosde la inmunoglobulina donante, en las posiciones donde: (a) el aminoácido en la región de marco aceptora es raro para dicha posicióny el aminoácido correspondiente en la región de marco donante es comúnpara dicha posición en secuencias de inmunoglobulina humana; o (b) el aminoácido es adyacente a uno de las RDC; o (c) el aminoácido se predice que tiene un átomo de cadena…

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