(01/05/2005). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: ROMANCZYK, LEO, J., TUCKMANTEL, WERNER, KOZIKOWSKI, ALAN, P.

Grupos protectores adecuados para los grupos hidroxilo fenólicos de los monómeros para uso en esta memoria incluyen aquellos grupos protectores que pueden introducirse en los monómeros y eliminarse sin racemización o degradación de los monómeros y que son estables en las condiciones utilizadas para la reacción de acoplamiento oxidante o reductora. Métodos para protección y desprotección de grupos hidroxilo son bien conocidos por los expertos en la técnica, y se describen en “Protective Groups in Organic Synthesis”, T.W. Greene, John Wiley & Sons. Preferiblemente, los grupos protectores son grupos bencilo, todos los cuales se eliminan fácilmente en un solo paso. Grupos protectores adecuados para los grupos 3-hidroxilo incluyen bencilo, tetrahidropiranilo, y análogos. Referencias que describen el uso de cloruro férrico (FeCl3) en el acoplamiento oxidante de 2-arilo a aril-2: C.A. Broka, Tetrahedron Lett. 32, 859.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, WANG, YUGUANG, CHACKALAMANNIL, SAMUEL, CLADER, JOHN, W., MCCOMBIE, STUART, W., TAGAT, JAYARAM, R., VICE, SUSAN, F., LOWE, DEREK, CHANG, WEI, KOZLOWSKI, JOSEPH, BERGER, JOEL, G., MCQUADE, ROBERT, BARNETT, ALLEN, SCHERLOCK, MARGARET, TOM, WING, CHEN, LIAN-YONG, VACCARO, WAYNE, GREEN, MICHAEL J., BROWNE, MARGARET E., ASBEROM, THEODROS.

COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI 1,4 DI NDO TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS) EN LOS QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,21}, R{SUP,27}, R{SUP,28}, X, Y Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO AQUI ANTAGONISTAS MUSCARINICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNITIVOS COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA SU PREPARACION. SE DESCUBREN TAMBIEN COMBINACIONES SINERGICAS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR U OTROS COMPUESTOS CAPACES DE ESTIMULAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA CON INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA.

(01/07/2004). Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE, BYUNG-HO, YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, LEE, SUN KYUNG, KIM, NAK-JUNG, SUH, JEE, HEE, PARK, YOUNG SOOK, HWANG, SUN, KYUNG, SHIN, HWA SUP, SEO, HO WON, LIM, HONG, KIM, SUN-OK, CHO, IN SUN, NAMKOONG, MI AE, JANG, DONG SOO.

Derivados de benzopiranil-guanidina representados por sus isómeros estereoquímicos y sus sales farmacéuticamente aceptables. **fórmula** en la que R1 significa H, halógeno, CF3, NO2, CN, ORa, O(C=O)Ra, COORa, NH2, NHS(O)mRa, NH(C=O)Ra o S(O)mRa; Ra significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo arilo; y m es un número entero de 0 a 2; R2 significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 significa CH2ORa, Ra tiene el significado definido antes; Rb y Rc con indepen dencia entre sí significan en cada caso un grupo alquilo C1- C4 lineal o ramificado; y Z significa un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado; R4 significa OH, H, halógeno, ONO2 u O(C=O)Ra; y Ra tiene el significado definido anteriormente; R5 y R6 con independencia entre sí significan en cada caso H, halógeno, un grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado, ORa, CX3, NO2, CO2Ra, -(C=O)Ra o SO3Ra.

(01/05/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHANG, CHING-JER, ASHENDEL, CURTIS, L., KIM, DARRICK.

Compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; X y Y son seleccionados independientemente del grupo que consiste en Se, S, O y NR, en el que R es H o C1-C7 alquilo; R3, R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; Complejos de ciclodextrina de dichos compuestos; y en el que R1, R2, R3, R4, R5 o R6 es CH2NH2, la sal del compuesto representado por el mismo farmacéuticamente estable; con la condición de que cuando ambos R1 y R2 son H, ambos R6 y R5 no son H; y cuando R2 es R1 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R1, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H; y cuando R1 es R2 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, KAWABATA, YUICHIRO, MOMODA, JUNJI, NAGOH, HIRONOBU, TANIZAWA, TSUNEYOSHI.

UN COMPUESTO FOTOCROMICO QUE SE CARACTERIZA PORQUE POSEE UNA GRAN VELOCIDAD DE DESVANECIMIENTO PARA IMPEDIR UN CAMBIO EN EL TONO DE COLOR EN EL MOMENTO DEL DESVANECIMIENTO, Y QUE MUESTRA POCO COLOR TRAS EL ENVEJECIMIENTO Y UNA PROPIEDAD FOTOCROMICA DE GRAN DURABILIDAD. EL COMPUESTO FOTOCROMICO ES UN NUEVO COMPUESTO DE CROMENO QUE TIENE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA SEGUNDA POSICION DEL ANILLO DE NAFTOPIRANO Y UN GRUPO ALQUILO EN LA QUINTA POSICION DEL MISMO Y QUEDA REPRESENTADO, POR EJEMPLO, POR LA SIGUIENTE FORMULA EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, R2 Y R3 SON GRUPOS FENILO SUSTITUIDOS, Y R4 Y R5 SON SUSTITUYENTES.

(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN CIERTOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/09/2003). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: PARA, KIMBERLY, SUZANNE, LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, PRASAD, JOSYULA, VENKATA, NAGENDRA, VARA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRONAS TRI Y TETRA SUSTITUIDAS NUEVAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. LOS DERIVADOS DE PIRONA SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE PIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.

(16/09/2002). Solicitante/s: OPTISCHE WERKE G. RODENSTOCK. Inventor/es: MELZIG, MANFRED, ZINNER, HERBERT.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO FOTOCROMICO CON ESTRUCTURA DE DIARIL 3H - NAFTOPIRANO QUE EN LA POSICION 8 MUESTRA UN HETEROCICLO UNIDO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO, PUDIENDO TENER DICHO HETEROCICLO UN COMPUESTO ESTABILIZADOR DE LUZ DE AMINA IMPEDIDA (HALS) COMO SUSTITUYENTE O ESTANDO EL PROPIO HETEROCICLO CONFIGURADO EN FORMA DE COMPUESTO HALS. SE DESCRIBE, ADEMAS, UN COMPUESTO FOTOCROMICO CON UNA ESTRUCTURA DE DIARIL - 3H NAFTOPIRANO QUE EN LA POSICION 8 MUESTRA UN COMPUESTO HALS UNIDO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO Y UN PUENTE DE ALQUILO.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD, STETTER, JORG.

LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE OXIMETOXI 3 ARILO PIRONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, D, R 1 , R 2 , X, Y, Z Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO DE SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, FUNGICIDAS Y HERBICIDAS.

(01/11/2001). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, MOMODA, JUNJI.

COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 SE DEFINEN COMO GRUPOS HETEROCICLICOS O DE NAFTILO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, Y MATERIALES QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS SON FOTOCROMICOS, TENIENDO BAJO COLOR INICIAL, EXCELENTE DURABILIDAD, ALTA DENSIDAD DE COLOR Y ALTAS PROPORCIONES DE DECOLORACION.

(16/10/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROAKI, TAKASUGI, HISASHI, KUNO, ATSUSHI, INOUE, YOSHIKAZU, YAMASAKI, KUMI.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA GUANIDINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y ES N O C-R{SUP, 1} (EN LA CUAL R{SUB, 1} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC.), R{SUP, 2} ES HIDROGENO, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ADECUADO, ARILOXIDO, ETC, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC., Z ES N O C-R{SUP, 4} (EN LA CUAL R{SUP, 4} ES HIDROGENO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, NITRO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ETC.), Y W ES N O CR{SUP, 12} (EN DONDE R{SUP, 12} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO, HIDROXIDO O HIDROXIDO PROTEGIDO); TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

(01/08/2001). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, GRIMM, ERICH, L., FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, DELORME, DANIEL, LEPINE, CAROLE.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-AR{SUP,3}, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.

(16/01/2001). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KUMAR, ANIL, VAN GEMERT, BARRY.

LO DESCRITO SON NUEVOS COMPUESTOS REVERSIBLES DE 3H-NAFTO-[2,1B]PIRANO FOTOCROMICOS, DE FORMULA GRAFICA (IA), EN DONDE R{SUB, 1} ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB, 2} ES HIDROGENO O PREFERIBLEMENTE UN GRUPO CARBOALCOXI Y R{SUB, 3} ES HIDROGENO O PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ALQUILO, CON TAL DE QUE O R{SUB, 1} O R{SUB, 2} SEA HIDROGENO, Y B Y B' SEAN LOS GRUPOS ARILO, FENILO O NAFTILO, UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O JUNTOS FORMEN UN GRUPO DE ADAMANTILENO ESPIRO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPED ORGANICOS QUE CONTIENEN O QUE ESTAN CUBIERTOS CON TALES COMPONENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ARTICULOS COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS PLASTICAS QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE LOS MISMOS CON COMPUESTOS FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE TIPO ESPIRO(OXAZINA).

(01/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARD, BRUNO, MAIGNAN, JEAN, CHARPENTIER, BRUNO, VION, MICHELE.

DERIVADOS DE DIBENZOFURANO, CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE PRESENTAN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE . R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL ACILO INFERIOR, UN RADICAL OR. A REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES DE SIGUIENTES FORMULAS (IIA-IIB): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

(16/01/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.

COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES EN FORMA CONOCIDA.

(01/07/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHMID, CHRISTOPHER RANDALL.

ALDEHIDO DE GLICEROL CIR LO MISMO. EL INVENTO REVELA ALDEHIDO DE GLICEROL LA FORMULA: PROCESO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIARIOS PARA ESTOS PROCESOS DE LA FORMULA: DONDE R ES ALDEHIDO DE GLICEROL ES UTIL COMO UN INTERMEDIARIO FARMACEUTICO Y AGRICOLA.

(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.

UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

(01/03/1999). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: VAN GEMERT, BARRY.

SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS REVERSIBLES, CUYOS EJEMPLOS SON LOS 3-ARIL-3-ARILALQUENIL NAFTOPIRANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPEDES ORGANICOS QUE CONTIENEN O ESTAN REVESTIDOS CON TALES COMPONENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS PLASTICAS QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE ELLOS CON COMPONENTES FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, EJ. COMPONENTES TIPO ESPIRO(INDOLINA).

(16/01/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO, NEDONCELLE, PHILIPPE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE CADENA LATERAL AROMATICA QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.