(01/08/1993). Solicitante/s: LONDON SCHOOL OF PHARMACY INNOVATIONS LTD. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL, DEVEREUX, JANE ELIZABETH.

EL TIEMPO DE RESIDENCIA EN EL ESTOMAGO HUMANO DE UNIDADES SOLIDAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION GASTRICA CONTROLADA, AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE SI LAS UNIDADES TIENEN UNA DENSIDAD QUE ES MUCHO MAS ALTA QUE LA NORMAL. UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL PREFERIDA CONFORME A LA INVENCION COMPRENDE UNA CAPSULA U OTRA FORMA DE DOSIFICACION QUE TIENENUNA DIMENSION SUPERIOR A 2 MM Y CONTIENE UNO O MAS DE DICHAS UNIDADES. LA DENSIDAD DE CADA UNIDAD ES PREFERIBLEMENTE POR LO MENOS 2,5 Y USUALMENTE POR LO MENOS 2,7 G/ML Y PUEDEN CONSEGUIRSE DE FORMA CONVENIENTE INCLUYENDO AL MENOS EL 50% EN PESO DE UN AGENTE DE CARGA TAL COMO EL SULFATO BARICO.

(01/08/1993). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE HIDROMORFONA O UNA SAL DE ELLAS, EN UNA MATRIZ DE LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO SE ENCUENTRA ENTRE 12,5 Y 42,5% EN PESO DE HIDROMORFONA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 25 Y 55% EN PESO DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 45 Y 75% EN PESO DESPUES DE 4 HORAS Y ENTRE 55 Y 85% EN PESO DESPUES DE 6 HORAS (CUANDO SE MIDE POR EL METODO PADDLE DE LA USP A 100 RPM EN UN TAMPON ACUOSO DE 900 ML, A PH ENTRE 1,6 Y 7,2 A 37 GRADOS C), SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2 Y ELEGIDO DE FORMA QUE EL NIVEL MAXIDO DE HIDROMORFONA EN EL PLASMA OBTENIDO IN VIVO SE PRODUZCA ENTRE 2 Y 4 HORAS DESPUES DE ADMINISTRACION DE LA FORMA DE DOSIFICACION.

(16/07/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS, COMPRENDIENDO MICROCAPSULAS EN FASE DE SEPARACION EN MICROENCAPSULACION, EN EL QUE EL AGENTE ENDURECEDOR EMPLEADO ES UN FLUIDO DE SILICONA VOLATIL Y CON LOS COMPUESTOS PREPARADOS DE ESE MODO. EL USO DEL FLUIDO DE SILICONA VOLATIL COMO AGENTE ENDURECEDOR PERMITE LA PRODUCCION DE MICROCAPSULAS SUSTANCIALMENTE LIBRES DE CUALQUIER AGENTE ENDURECEDOR ALCANO, LA ELIMINACION POTENCIAL DE PROBLEMAS DE COMBUSTIBILIDAD EN LOS PROCESOS Y LOS PROBLEMAS DE TOXICIDAD EN LOS COMPUESTOS.

(16/06/1993). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ARCHER, DAVID, BRIAN, ALLWOOD, MICHAEL CHARLES, RING, STEPHEN GORDON.

COMPOSICIONES DE LIBERACION RETARDADA QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ACTIVO Y AMILOSA VITREA SON DE USO CON UNA VARIEDAD DE TIPOS DIFERENTES DE COMPUESTOS ACTIVOS PERO ESPECIALMENTE PARA CONSEGUIR LA LIBERACION SELECTIVA DE MEDICAMENTOS EN EL COLON.

(16/05/1993). Solicitante/s: LEJUS MEDICAL AKTIEBOLAG. Inventor/es: APPELGREN, CURT HENRY, ESKILSSON, EVA CHRISTINA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA DOSIS DE MULTIPLES UNIDADES QUE CONTIENE L-DOPA COMO EL COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, CON LO QUE LA COMPOSICION PROPORCIONA UNA LIBERACION DE L-DOPA SEGUN UN ENSAYO QUE CUMPLE LA NORMATIVA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS EN UN JUGO GASTRICO ARTIFICIAL QUE TIENE UN PH MAXIMO DE 1,2 EN COMO MAXIMO UN 20% EN PESO DURANTE 1 HORA Y EN UN TAMPON DE FOSFATO SEGUN LA MISMA NORMATIVA UNA LIBERACION DE AL MENOS UN 35% EN PESO DURANTE 1 HORA Y AL MENOS UN 80% EN PESO DURANTE 3 HORAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MOEST, THOMAS, DR., PICH, CLAUS HINRICH, DR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PELLETS A BASE DE DERIVADOS DE XANTINA, DE ESTRUCTURA ESFERICA, CON UN TAMAÑO DE GRANO DE 0,3 A 4 MM Y UNA DENSIDAD DE VERTIDO SUPERIOR A 0,5 G/CM3, POR REACCION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE XANTINA CON AGUA O CON UNA MEZCLA DE AGUA/ALCOHOL. PARA ELLO, EL DERIVADO DE XANTINA ANHIDRO, EN FORMA DE POLVO, CON UN TAMAÑO MEDIO DE GRANO ENTRE 20 A 200 (MU)M, SE SUSPENDE, CON AGITACION, EN UN LIQUIDO INSOLVENTE, NO MISCIBLE CON AGUA, DE PUNTO DE EBULLICION DEL ORDEN DE 60 A 160 (GRADOS) C, A 40 20 A 40 % EN PESO, REFERIDO AL DERIVADO ANHIDRO DE XANTINA, DE AGUA O DE UNA MEZCLA DE ALCOHOL Y AGUA Y SE DEJA ENFRIAR A LA TEMPERATURA AMBIENTE, REDUCIENDOSE LA VELOCIDAD DE AGITACION DESPUES DE LA AGLOMERACION A 1/3 DESPUES SE SEPARAN LOS PELLETS DEL LIQUIDO Y SE SECAN. MEDICAMENTO QUE, COMO PRINCIPIO ACTIVO, CONTIENE ESTOS PELLETS, EVENTUALMENTE RETARDADOS.

(16/03/1993). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN.

LA LIBERACION DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE BASES PARA LIBERACION CONTROLADA, SE AMPLIA UTILIZANDO UNA COMBINACION DE UN ALCOHOL ALIFATICO DE CADENA LARGA Y UNA RESINA ACRILICA COMO MATERIAL DE BASE.

(16/03/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND, JONES, HARRY PHILLIP, MACKEY, ROBERT JUDSON.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNIDADES DISCRETAS DE ZIDOVIDINA PROPORCIONADAS CON UN RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADO EN EL QUE DICHAS UNIDADES ESTAS PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE ESFEROIDES.

(01/01/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DESMOLIN, HENRI.

LAS MICROBOLAS ESTAN FORMADAS POR UN NUCLEO CON EL PRINCIPIO ACTIVO Y UNA MEMBRANA MICROPOROSA VISOLUBLE EN MEDIO ACUOSO CONSTITUIDA POR UN POLIMERO FILMOGENO, UN PLASTIFICANTE Y UNA CARGA. LA MEMBRANA TIENE UN ESPESOR TAL QUE "IN VITRO" EL DILTIAZEM SE LIBERA A VELOCIDAD SENSIBLEMENTE CONSTANTE DURANTE AL MENOS 6 HORAS, DESPUES DE UN PERIODO DE LATENCIA INFERIOR A UNA HORA. EL PRINCIPIO ACTIVO PUEDE SER MEZCLADO INTIMAMENTE AL NUCLEO O RECUBIERTO POR UNA CAPA DE POLIVINILPIRROLIDONA RODEANDO UN GRANO SOPORTE. LAS MICROBOLAS DE LIBERACION PROLONGADA ESTAN FORMADAS POR APLICACION SOBRE EL NUCLEO DE LA DISPERSION DE LOS CONSTITUYENTES DE LA MEMBRANA EN UN DISOLVENTE Y EVAPORACION DEL DISOLVENTE. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTAN CONSTITUIDAS, POR CAPSULAS CONTENIENDO LAS MICROBOLAS. SE ADMINISTRAN 1 A 2 VECES POR DIA POR VIA ORAL PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

(16/08/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: ARDAILLON, PIERRE, BOURRAIN, PAUL.

UTILIZACION DE COMPOSICIONES DEGRADABLES POR VIA ENZIMATICA PARA EL REVESTIMIENTO DE ADITIVOS ALIMENTARIOS PARA RUMIANTES CONSTITUIDOS: - POR ZEINA ASOCIADA A UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE Y EVENTUALMENTE A UN AGENTE PLASTIFICANTE, O BIEN... - POR ZEINA ASOCIADA A UNA SUSTANCIA HIDROFOBA Y EVENTUALMENTE A UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE.

(16/08/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: AUTANT, PIERRE, ARDAILLON, PIERRE, BOURRAIN, PAUL, CARTILLIER, ANDRE.

COMPOSICION PARA ENVOLVER UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE ES ESTABLE EN UN MEDIO CUYO PH ES SUPERIOR O IGUAL A 5 Y QUE PERMITE LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA CUYO PH ES INFERIOR O IGUAL A 3,5, CONSTITUIDA POR UN COPOLIMERO AMINADO BASICO (COPOLIMERO VINILPIRIDIN ESTIRENO) Y DE UNA SUSTANCIA HIDROFOBA CUYO PUNTO DE FUSION ES SUPERIOR A 60 (GRADOS) C (ACIDO ESTEARICO), ESTANDO EL CONTENIDO EN SUSTANCIA HIDROFOBA COMPRENDIDO ENTRE 50 Y 90 % DE LA MASA TOTAL DE LA ENVOLTURA, ASI COMO LOS GRANULADOS CONSTITUIDOS POR UN NUCLEO QUE CONTIENE LA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ENVUELTA EN ESTA COMPOSICION.

(01/08/1992). Solicitante/s: MEPHA AG. Inventor/es: SETH, PYARE LAL, DR.

EL PREPARADO CONSISTE EN TABLETAS EN LAS QUE HAY AL MENOS 600 MG DE IBUPROFOS Y UN AGLUTINANTE O UNA MEZCLA DE AGLUTINANTES SOBRE LA BASE DE CELULOSA Y DERIVADOS DE CELULOSA EN FORMA DE MICROESFERAS QUE SE RECUBREN CON RESINA ACRILICA DE DETERMINADA CONSTITUCION QUIMICA Y SE PRESIONAN CONJUNTAMENTE CON UN MEDIO EXPLOSIVO; ESPECIALMENTE LAS TABLETAS ESTAN RECUBIERTAS ADEMAS CON UNA CAPA LACADA. A CAUSA DEL ELEVADO CONTENIDO DE SUSTANCIA Y SU LIBERACION RETARDADA EN EL ORGANISMO, EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO CON IBUPROFOS PUEDE REDUCIRSE A UN MINIMO DE UNA TOMA DE UNA UNIDAD DE DOSIS AL DIA.

(16/05/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND, JONES, HARRY PHILLIP, MACKEY, ROBERT JUDSON.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UNIDADES DISCRETAS INCLUYENDO ACRIVASTINA O UNA SAL DE LA MISMA RECUBIERTA CON UNA MEZCLA CONTENIENDO: A) UN COPOLIMERO O POLIMERO QUE COENTIENE UNIDADES DE MONOMEROS REPETIDAS SELECCIONADAS DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS ACRILICOS Y METACRILICOS Y B) ETILCELULOSA Y UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS FORMULACIONES.

(16/02/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., BARTOO, MARC L., BARCLAY, BRIAN.

DOSIFICADOR QUE CONSTA DE: A) UN COMPARTIMENTO FORMADO POR UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA PARED, LA PRIMERA DE LAS CUALES RODEA Y ESTA FRENTE AL INTERIOR DEL COMPARTIMENTO Y LA SEGUNDA RODEA A LA PRIMERA Y ESTA FRENTE AL MEDIO SOBRE EL QUE SE VA A EMPLEAR EL DOSIFICADOR; B) UN COMPUESTO DE EFECTOS BENEFICOS DENTRO DEL COMPARTIMENTO ; C) AL MENOS UN CANAL EN LAS PAREDES PARA SUMINISTRO DEL AGENTE , EL CUAL FORMA, JUNTO CON UN FLUIDO QUE ENTRA EN EL COMPARTIMENTO, UN MEDIO FLUIDO CON PH MENOR DE 5; D) LA PRIMERA PARED PERMITE EL PASO DEL FLUIDO Y CONSTA DE ELEMENTOS PARA MANTENER SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL EN UN PRIMER MEDIO FLUIDO CON PH MENOR DE 5 Y PARA PERDER ESA INTEGRIDAD ESTRUCTURAL EN UN SEGUNDO MEDIO FLUIDO CON PH MAYOR DE 5; Y E) LA SEGUNDA PARED PERMITE EL PASO DEL FLUIDO Y CONSTA DE ELEMENTOS PARA MANTENER SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL EN UN PRIMER MEDIO FLUIDO CON PH MENOR DE 5 Y EN UN SEGUNDO MEDIO CON PH MAYOR DE 5.

(16/06/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: AUTANT, PIERRE, BOURRAIN, PAUL, CARTILLIER, ANDRE.

COMPOSICION PARA ALIMENTACION DE RUMIANTES, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, HIDROSOLUBLE, ESTABLE EN UN MEDIO CUYO PH ES IGUAL O SUPERIOR A 5 Y QUE PERMITE LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA EN UN MEDIO CUYO PH ES INFERIOR A 3,5, QUE COMPRENDE: UN NUCLEO QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA, HABIENDO SUFRIDO EVENTUALMENTE UN TRATAMIENTO DE SUPERFICIE; UNA PRIMERA CAPA DE ENVOLVENTE CONSTITUIDA POR UNA SUSTANCIA FILMOGENA, SENSIBLE A LAS VARIACIONES DE PH, EVENTUALMENTE ASOCIADA A UNA CARGA MINERAL; Y UNA SEGUNDA CAPA ENVOLVENTE, CONSTITUIDA POR UNA SUSTANCIA HIDROFOBA, EVENTUALMENTE ASOCIADA A UNA CARGA MINERAL.

(16/05/1991). Solicitante/s: ENZYTECH, INC. Inventor/es: STARK, LEONARD E., GROSS, AKIVA T.

UN METODO PARA PRODUCIR MICROPARTICULAS DISPERSABLES EN AGUA DE PROTEINA INSOLUBLE EN AGUA. COMPRENDE DISOLVER LA PROTEINA INSOLUBLE EN AGUA EN UN DISOLVENTE PARA FORMAR UNA SOLUCION DE LA PROTEINA; Y PONER EN CONTACTO UN MEDIO ACUOSO CON LA SOLUCION DE PROTEINA BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA FORMAR MICROPARTICULAS UNIFORMES, EXPRESABLES EN AGUA, DE LA PROTEINA EN EL MEDIO ACUOSO. LA SUSPENSION ASI OBTENIDA SE PUEDE EMPLEAR COMO SUSTITUTO DE LA MAYORIA DE LAS GRASAS DIETETICAS O PARA ENCAPSULAR MOLECULAS SELECCIONADAS. LAS PROTEINAS INSOLUBLES EN AGUA USADAS EN EL PROCEDIMIENTO PUEDEN SER MODIFICADAS QUIMICA O ENZIMATICAMENTE PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES DE LAS MICROPARTICULAS.

(16/03/1990). Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH. Inventor/es: HESS, HEINZ, MEHN, SIEGFRIED, SCHONMANN, HOLGER, DR. DIPL.-CHEM.

LAS PREPARACIONES ORALES DE AJO COMPRENDEN TANTO POLVO DE AJO COMO LA ENZIMA ALLINASE, CON LO QUE AMBOS COMPONENTES ESTAN SIN EMBARGO DESUNIDOS Y SE UNIRAN TAN SOLO TRAS LA TOMA.

(16/09/1989). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, SPEISER, PETER, SCHLEUNIGER, URS, HEIMGARTNER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DESTINADA EN PARTICULAR A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE UNA DOSIS EFICAZ DE SUSTANCIA MEDICAMENTOSA, EN EL QUE SE DISPERSA O SE DISUELVE LA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA EN UN SOPORTE QUE CONSISTE EN UN COPOLIMERO O UNA MEZCLA DE POLIMEROS Y/O COPOLIMEROS BIODEGRADABLES DE UN ACIDO DICARBOXILICO ELEGIDO ENTRE LOS ACIDOS DEL CICLO DE KREBS Y DE UN DIOL ALIFATICO QUE CONTIENE 4 ATOMOS DE CARBONO O EL 1,4-CICLOHEXANO-DIMETANOL.

(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, ECKENHOFF, JAMES, B., DETERS, JOSEPH, C.

UN DISPENSADOR PARA LIBERAR A UNA VELOCIDAD CONTROLADA UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO SENSIBLE AL CALOR EN UN MEDIO DE UTILIZACION. SE DESCRIBE UN DISPENSADOR PARA LIBERAR UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO A UN MEDIO FLUIDO Y TEMPLADO DE UTILIZACION. EL DISPENSADOR COMPRENDE UNA PARED SEMIPERMEABLE EXTERIOR QUE RODEA Y LAMINA A UNA PARED ABULTABLE, HIDROFILICA, INTERIOR. LAS PAREDES DEFINEN UN ESPACIO INTERIOR PARFA CONTENER UNA FORMULACION DE AGENTE SENSIBLE AL CALOR BENEFICIOSO. UN PASO A TRAVES DE LA PARED SEMIPERMEABLE CONECTA AL EXTERIOR DEL DISPENSADOR A TRAVES DE UNA ABERTURA EN LA PARED INTERIOR CON EL INTERIOR DEL DISPENSADOR.

(16/07/1988). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA DESCARGA CONTROLADA DE UN AGENTE UTIL, QUE ESTANDO PREVISTO PARA DISPENSAR UN AGENTE UTIL, CONCRETAMENTE SALBUTAMOL, EN UN MEDIO DE USO, A UNA VELOCIDAD CONTROLADA Y CONSTANTE, CUYO AGENTE UTIL SE ENCUENTRA JUNTO CON UN AGENTE MODULANTE EN EL QUE LA CONCENTRACION DE ESTE ES INFERIOR A LA CONCENTRACION NECESARIA PARA MANTENER LA SATURACION, PERMITIENDO CON ELLO QUE LA CONCENTRACION DEL AGENTE UTIL EN SOLUCION AUMENTE Y SE PRODUZCA LA LIBERACION PERIODICA DE ESTE, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE UNA PARED FORMADA POR UN MATERIAL NO TOXICO PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERIOR Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DEL AGENTE UTIL Y DEL AGENTE MODULANTE, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE DICHA PARED CIRCUNDA Y DEFINE UN COMPARTIMIENTO CONTENEDOR DE LOS COMENTADOS AGENTES UTIL Y MODULANTE, HABIENDOSE PREVISTO ADEMAS EN LA REFERIDA PARED UN CONDUCTO A TRAVES DEL CUAL SE COMUNICA EL COMPARTIMIENTO CON EL EXTERIOR PARA PERMITIR LA DESCARGA CONTROLADA DEL AGENTE UTIL.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B..

UN SISTEMA DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO DE USO, QUE COMPRENDE: A) UN PRIMER MEDIO DE DESCARGA CONTINUA FORMADO POR: 1) UNA PARED QUE CONSERVA SU INTEGRIDAD FISICA Y QUIMICA EN EL ENTORNO DE USO, CONSTITUIDA POR UNA COMPOSICION POLIMERICA PERMEABLE AL PASO DEL FLUIDO QUE CIRCUNDA Y DEFINE 2) UN COMPARTIMIENTO, 3) UN AGENTE BENEFICIOSO, Y 4) MEDIOS DE DESCARGA CONTINUA; Y B) UN SEGUNDO MEDIO DE DESCARGA CONTINUA FORMADO POR: 1) UNA PARED QUE PIERDE SU INTEGRIDAD FISICA Y QUIMICA Y QUE RODEA Y ENCIERRA UNA PARTE DEL PRIMER MEDIO Y FORMA 2) UN ESPACIO INTERIOR ENTRE EL PRIMER MEDIO Y EL SEGUNDO, Y 3) UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO DISPUESTA PARA SU DESCARGA INSTANTANEA. ES UTIL PARA PRODUCIR UNA DESCARGA PRE-PROGRAMADA DE UN AGENTE BENEFICIOSO QUE SE SUMINISTRA INSTANTANEAMENTE EN CANTIDAD BENEFICIOSAMENTE EFECTIVA, SEGUIDO DE DESCARGA CONTINUA EN CANTIDAD BENEFICIOSAMENTE EFECTIVA DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO.

(16/01/1987). Solicitante/s: PHARMATEC S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMA SOLIDA DE ADMINISTRACION FARMACEUTICA PARA USO ORAL. CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA DE CRISTALES DE NIFEDIPINA QUE CONTIENEN UN AREA SUPERFICIAL ESPECIFICA DE EMNTRE 0,1 Y 0,4 M/G; COMBINAR ESTA MEZCLA DE CRISTALES CON UNA CANTIDAD IGUAL EN PESO DE SUSTANCIAS VEHICULO AUXILIARES; Y APLICAR LA MEZCLA RESULTANTE ASI OBTENIDA SOBRE ESFEROIDES DE SUSTANCIAS INERTES, POR MEDIO DE AGLOMERANTES ADECUADOS, EN RECIPIENTES DE RECUBRIMIENTO, QUE EN SU CASO, SE HACEN GIRAR A UNA VELOCIDAD DE ENTRE 10 Y 20 RPM; DONDE LAS SUSTANCIAS VEHICULO AUXILIARES SE ELIGEN ENTRE LACTOSA, ALMIDON DE MAIZ Y ALMIDON MODIFICADO; LAS SUSTANCIAS INERTES PARA LOS ESFEROIDES SE ELIGEN ENTRE SACAROSA Y ALMIDON; Y LOS AGLOMERANTES SE ELIGEN ENTRE DISOLUCIONES DE POLIVINILPIRROLIDONA DE BAJO PESO MOLECULAR Y DISOLUCIONES DE POLIOXIETILENGLICOL. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS.

(16/12/1986). Solicitante/s: VALDUCCI, ROBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETOFIBRATO O COMPUESTOS SIMILARES QUE CONTIENEN MICROGRANULOS DE LIBERACION CONSTANTE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, EN UN DEPOSITO GIRATORIO SE DISPONE ETOFIBRATO O UNA SUSTANCIA SIMILAR EN POLVO, AL QUE SE AÑADE UN DISOLVENTE; SEGUNDA, SE SOMETE EL COMPUESTO A UN PRIMER CRIBADO PARA OBTENER LOS PRIMEROS MICROGRANULOS; TERCERA, EL PRODUCTO QUE COMPRENDE LOS PRIMEROS MICROGRANULOS SE SECA HASTA QUE SE EVAPORA EL DISOLVENTE, CON LO QUE SE OBTIENEN UNOS SEGUNDOS MICROGRANULOS DE MENOR DIAMETRO QUE EL DE LOS PRIMEROS MICROGRANULOS; CUARTA, LOS SEGUNDOS MICROGRANULOS SE COLOCAN NUEVAMENTE EN EL DEPOSITO GIRATORIO; QUINTA, SE LLEVA A CABO UN ULTIMO CRIBADO AL OBJETO DE SEPARAR LOS TERCEROS MICROGRANULOS, CUYO TAMAÑO RESPONDE AL TAMAÑO REQUERIDO; Y POR ULTIMO, LOS TERCEROS MICROGRANULOS SE COLOCAN EN CAPSULAS.

(01/10/1986). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY.

APARATO PARA RECUBRIR PARTICULAS SOLIDAS O GOTITAS DE LIQUIDO VISCOSO. CONSTA DE: UNA CAMARA DE ROCIADO CERRADA QUE TIENE UNA MESA GIRATORIA O DISCO DOTADA CON UNA SUPERFICIE SUPERIOR HORIZONTAL Y UNA PARED SUPERIOR ; UN ARBOL DE ACCIONAMIENTO MOVIDO POR UN MOTOR DE ACCIONAMIENTO DE VELOCIDAD VARIABLE; UNA UNIDAD DE CONTROL DE LA VELOCIDAD; UN DEPOSITO QUE CONTIENE MATERIAL DE RECUBRIMIENTO FUNDIDO, SE ALIMENTA MEDIANTE UN EMBUDO DE ALIMENTACION, SE CALIENTA POR UN SERPENTIN DE CALENTAMIENTO Y ESTA DOTADA CON UN PASO DE ALIMENTACION POR GRAVEDAD. SE UTILIZAN PARA MICROENCAPSULAR MEDICINAS Y FRUTAS.

(16/11/1983). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

METODO DE PREPARACION DE MICROCAPSULAS DE ETILCELULOSA.CONSISTE EN LA DISOLUCION DE ETILCELULOSA EN UN DISOLVENTE TAL COMO CICLOHEXANO; DISPERSION DE PARTICULAS DE UN MATERIAL DE NUCLEO EN LA DISOLUCION; ENFRIAMIENTO DE LA DISPERSION HASTA QUE SE PRODUCE RECUBRIMIENTO SOBRE LAS PARTICULAS; AÑADIR UN MATERIAL POLIMERICO ENTERICO; ENFRIAMIENTO MAS INTENSO HASTA SOLIDIFICACION DE LAS MICROCAPSULAS FORMADAS; Y RECUPERACION DE LAS MISMAS.ESTAS MICROCAPSULAS TIENEN APLICACIONES PARA MEDICAMENTOS, EN VETERINARIA, ALIMENTOS Y SIMILARES; LIBERAN EL COMPUESTO ACTIVO EN EL TRACTO INTESTINAL.

(16/08/1983). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

OBTENCION DE UN PREPARADO GALENICO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA ANTAGONISTA AL CALCIO Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS. ES DE ADMINISTRACION ORAL Y DE ACCION PROLONGADA PARA LA TERAPIA CONTINUA. SE PREPARA AMASANDO PRIMERAMENTE GALLOPAMIL O VERAPAMIL CON UN AZUCAR, CELULOSA, AGLUTINANTE Y AGUA; SE COMPRIME LA MASA A TRAVES DE UN TAMIZ, SE SECA EL GRANULADO OBTENIDO, SE TAMIZA Y SE COMBINA CON CELULOSA Y UN AGENTE LUBRICANTE. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE COMBINA GALLOPAMIL O VERAPAMIL CON ALGINATO SODICO, UN AGLUTINANTE Y CELULOSA, SE AMASA CON AGUA, SE COMPRIME A TRAVES DE UN TAMIZ, SE SECA SE TAMIZA Y SE COMBINA CON CELULOSA Y UN AGENTE LUBRICANTE. FINALMENTE SE COMBINAN LOS PRODUCTOS RESULTANTES EN AMBAS ETAPAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS MEDICINALES DE RAPIDA DISGREGACION, QUE CONTIENEN EL MEDICAMENTO EN FORMA GRANULADA CON CESION RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INTRODUCE EL PRODUCTO ACTIVO MEDICINAL CRISTALINO O GRANULADO EN UN APARATO DE ROCIADO EN LECHO FLUIDIFICADO O EN UN RECIPIENTE DE GRAGEADO; SEGUNDA, DICHO PRODUCTO ACTIVO MEDICINAL SE RECUBRE POR ROCIADO CON UNA MEZCLA HOMOGENEA, DISPERSADA EN AGUA, FORMADA POR UN ESTER DEL ACIDO POLIACRILICO INSOLUBLE EN AGUA PERO DISPERSABLE EN ELLA Y POR UN ESTER DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA PERO DISPERSABLE EN ELLA; Y POR ULTIMO, SE COMPRIME EL PRODUCTO ACTIVO MEDICINAL EN FORMA GRANULADA CON UN AGENTE DE DISGREGACION QUE TENGA PROPIEDADES AGLUTINANTES.

(16/08/1982). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO DE NICOMOL PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE DICHA SUSTANCIA ACTIVA. SE DISPERSA EL NICOMOL EN UNA MEZCLA DE DISPERSION FARMACEUTIVCAMENTE ACEPTABLE, ELEGIDO ENTRE D-MANITOL, XILITOL, D-SORBITOL Y POLIETILENGLICOL, OBTENIENDOSE PARTICULAS DE NUCLEO QUE INCLUYEN DE 20 A 90 POR 100 EN PESO DE NICOMOL, SIENDO EL RESTO EL CITADO MEDIO DE DISPERSION. A CONTINUACION SE REVISTEN LAS PARTICULAS DE NUCLEO CON UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO ENTERICO, ELEGIDO ENTRE AGENTES FORMADORES DE PELICULA QUE SON SOLUBLES A UN PH DEL ORDEN DE 4,5 A 7,5, SIENDO LA PROPORCION DEL MATERIAL DE REVESTIMIENTO DE 3 A 12 POR 100 EN PESO.

(01/06/1982). Solicitante/s: A. MENARINI S.A.S..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES MICROENCAPSULADAS A BASE DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES INFLAMATORIOS Y ALGICOS. CONSISTE EN MICRONIZAR EL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO A UN TAMAÑO DE PARTICULA ENTRE 0 Y 60 MICRAS Y DEPOSITAR SOBRE DICHAS PARTICULAS UNA FINA PELICULA QUE PERMITE LIBERAR DICHO ACIDO EN LIQUIDOS FISIOLOGICOS EN UN TIEMPO PROLONGADO. PARA DEPOSITAR LA PELICULA SE ASPERSIONA SOBRE ELLAS UNA DISOLUCION PROTECTORA, CONSTITUIDA POR POLIVINILPIRROLIDONA Y-O ACETOFTALATOS DE CELULOSA.