CIP-2021 : C07D 491/04 : Sistemas orto-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.

C07D 491/04 · · Sistemas orto-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4-(1-PIPERAZINIL)-FURO(3 ,2-C)PIRIDINAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY,S.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-(1-PIPERACINIL)-FURO (3,2-C) PIIDINAS. CONSISTE EN CONDENSAR PIPERAZINA CON UNA 4-HALO-FURO (3,2-C) PIRIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO. OPCIONALMENTE SE OBTIENE LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEURTICAMENTE ACEPTABLE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIAL-CANAMIN-PIRAMO (3,4-B)-INDOL.

(16/08/1980). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

Nuevos derivados de piranoindol, a un procedimiento y a los intermediarios para la preparación de derivados, a métodos para utilizar los derivados y a composiciones y sales de los derivados aceptables en farmacia. Más concretamente se refiere a nuevos derivados de 1,3,4,9-tetrahidropirano(3 ,4-b)-indol o derivados de 1,3,4,9-tetrahidrotiopiran(3 ,4-b)-indol que tiene n una hidroxialcanamina o alcoxialcanamina inferior y un grupo de alquilo inferior en posición 1. Estos derivados son útiles como agentes diuréticos en un mamífero a dosis que no producen efectos secundarios indeseables. La combinación de estos atributos hace que los derivados de 1,3,4,9-tetrahidro(tio)piranol(3 ,4-b)-indol de este invento sean terapéuticamente útiles.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE DERIVADOS DEL ACIDO AMINOLO-PIRAN-4-ONA-2-CARBOXILICO.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUHISHI YUKA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de ésteres de derivados del ácido quinolo-piran-4-ona-2- carboxílico representados por la fórmula I o un tautómero del mismo: **(fórmula)** donde R1, R2 y R3 representan cada uno de ellos hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo benciloxi, un átomo de halógeno, un grupo alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono en total, un grupo arilo de 6 a 10 átomos de carbono, formado por dos grupos alcoxi seleccionados entre R1, R2 y R3 respectivamente unidos entre sí y R es un resto alcohólico de 5 o 6 átomos de carbono seleccionado entre el grupo formado por 3- metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 2,2-dimetil-1-propilo , 2-pentilo, 3-pentilo, n-hexilo, 4-metil-1- pentilo, 2-metil-1-pentilo, 3-metil-1-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 2-hexilo, 3-hexilo y 3-metil-2- pentilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS HETEROCICLOS PIRANICOS.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de nuevos heterociclos piránicos de la fórmula **(Fórmula)** y sus sales en donde R1 es hidrógeno o alcohilo de hasta 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, alcohilo, alcoxi o halogenoalcohilo en cada caso con hasta 3 átomos de carbono, o halógeno o R1 y R2 significan conjuntamente un grupo etileno o propileno y R3 y R4, independientemente uno de otro, significan hidrógeno, alcohilo o alcoxi, en cada caso con hasta 3 átomos de carbono, los cuales, en cada caso, pueden estar no substituidos o substituidos completa o parcialmente con átomos de halógeno iguales o diferentes, halógeno, alcoxicarbonilo con hasta 3 átomos de carbono en la parte alcohilo.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA.

(16/10/1979). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Acido 1-difluormetil-6, 7-metilendioxi-1,4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxilico y algunos de sus ésteres alquilaminoalquílicos , útiles en el tratamiento de las infecciones bacterianas en los mamíferos.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE PIRIDINA.

(01/04/1979). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE DE RECHERCHES & D'APPLICATIONS SCIE.

Procedimiento para preparar un nuevo derivado de piridina. El nuevo compuesto preparado según la presente invención es la 1,3-dihidro-3-(3',4' ,5'-trimetoxiestiril)-6-metil-7-hidroxifuro-(3 ,4,c)-piridina, que tiene la fórmula I. La fórmula empírica del compuesto anterior es C19H21NO5, y su peso molecular es 343. Tiene interés por su actividad en el campo de la protección del riñón y la diuresis. Ha mostrado baja toxicidad: por vía oral, la DL 50 en ratones es mayor que 2,4 g/kg. La invención proporciona un procedimiento para preparar el compuesto anterior, que comprende reducir con borohidruro sódico la cetona II al alcohol secundario correspondiente (esquema de reacción 5), seguido por tratamiento del producto con una solución alcohólica de ácidos fórmico y clorhídrico, para romper el puente de isopropilideno (esquema de reacción 6), e inducir una condensación interna para producir el producto de la invención.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA.

(01/05/1978). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Acido 1-difluormetil-6,7-metilendioxi-1 ,4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxílico y algunos de sus ésteres alquilaminoalquílicos , útiles en el tratamiento de las infecciones bacterianas en los mamíferos. Se hace reaccionar 3,4.metilendioxianilina (A), que es un producto comercial, con un alcoximetilenmalonato de dialquilo (B) a 70-100ºC, con o sin disolvente (que es habitualmente etanol), para formar un compuesto de fórmula C. El compuesto C se convierte en el éter difenílico y difenilo) a 250-255ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZATETRACICLOS.

(16/04/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCESO PARA PREPARAR BENZOPIRANO (3,4-C) PIRIDINAS SUSTITUIDAS.

(16/05/1977). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 5,5,7,7-TETRAMETILFURO (3,4-E) AS-TRIACINAS.

(16/05/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOPIRANO (3,4-C) PIRIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/05/1977). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 4-OXO-4HPIRANO-(3, 2-C)-QUINOLEIN-2-CARBOXILICOS.

(16/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIBENZAZECINAS.

(01/03/1977). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIBENZAZECINAS.

(16/11/1976). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIBENZAZECINAS.

(16/11/1976). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS FURO (2,3D) PIRIMIDINAS.

(01/10/1976). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(16/10/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE GLUCOSAMINA.

(16/12/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

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