CIP-2021 : C07D 513/14 : Sistemas orto-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00.
C07D 513/14 · · Sistemas orto-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE COMPUESTOS BENZOXACINICOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA SINAPTICA.
(01/11/2004) Un compuesto que tiene la estructura: **(fórmula)** en la que: X1 y X2 se seleccionan independientemente entre H, NR32, -OR4, y -CH2OR4; o X1 y X2 tomados en conjunto son -OCR52O-, -OCR52CR52O-, o o -OCR5=CR5O-; o X1 y X2 tomados en conjunto son -N=CR6CR6=N; o X1 y X2 tomados en conjunto son -N=CR3NR3-; o X1 y X2 tomados en conjunto son =N-O-N= o =N-S-N=; o X1 y X2 tomados en conjunto son -O-CR3=N-;35 Z es O, NR7, o S; en cada aparición, R1 es independientemente H, alquilo C1-C6, o fluoroalquilo C1-C3; en cada aparición, R2 es independientemente H, halógeno, ciano, hidroxilo, alcoxi C1-C6, fluoroalcoxi C1-C3,…
INHIBIDORES DE LA PRENIL-TRANSFERASA.
(01/10/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que n1 es 0 ó 1; X es, independientemente para cada caso, (CHR11)n3(CH2)n4Z(CH2)n5; Z es O, N(R12), S, o un enlace; n3 es, independientemente para cada caso, 0 ó 1; n4 y n5 son, independientemente para cada caso, 0, 1, 2 ó 3; Y es, independientemente para cada caso, CO, CH2, CS o un enlace; o N(R24R25); R2, R11 y R12 es cada uno, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado del grupo consistente en alquilo(C1-6) y arilo, en el que dicho resto está opcionalmente sustituido con uno o más R8 o R30; R3 es, independientemente para cada caso, H o un resto opcionalmente sustituido seleccionado…
PIRROLDERIVADOS DE DIOXOPIRROLO.
(01/06/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WALLBAUM, SABINE, OBST, ULRIKE, WEBER, LUTZ, DIEDERICH, FRANCOIS.
NUEVOS DERIVADOS DEL DIOXOPIRROLO-PIRROL DE FORMULA, DONDE DE R{SUP,1} A R{SUP,6} TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS HIDRATOS Y SOLVATOS. IMPIDEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR LA TROMBINA O EL FACTOR XA, Y BAJAN LA CONCENTRACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE PUEDEN OBTENER PARTIENDO DE LAS CORRESPONDIENTES IMIDAS DEL ACIDO MALEICO N-SUSTITUIDAS EN R{SUP,2}, DE LOS ACIDOS {AL}AMINOCARBOXILICOS DE FORMULA HN(R{SUP,2})CH(R{SUP ,4})COOH O SUS DERIVADOS FUNCIONALES, Y DE LAS CETONAS O ALDEHIDOS DE FORMULA R{SUP,5}C(O)R{SUP,6}.
OXAZOLO-, TIAZOLO- Y SELENAZOLO-(4,5-C)-QUINOLIN-4 AMINAS Y SUS ANALOGOS.
(01/04/2004) Un compuesto de la fórmula I: en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en oxígeno, azufre y selenio; R2 se selecciona del grupo que consiste en -hidrógeno; -alquilo; -alquil-OH; -haloalquilo; -alquenilo; -alquil-X-alquilo; -alquil-X-alquenilo; -alquenil-X-alquilo; -alquenil-X-alquenilo; -alquil-N(R5)2; -alquil- N3; -alquil-O-C(O)-N(R5)2; -heterociclilo; -alquil-X-heterociclilo; -alquenil-X-heterocicli-arilo; -alquil-X-arilo; -alquenil-X-arilo; -heteroarilo; -alquil-X-heteroarilo; y -alquenil-X-heteroarilo; en los que dicho heteroarilo se selecciona del grupo que consiste en furilo, tienilo, piridilo, quinolinilo, tetrazolilo, imidazo; R3 y R4 tomados conjuntamente forman un anillo de benceno condensado que puede ser sin substituir o substituido con uno o más substituyentes…
DERIVADOS DE AZA-OXINDOL SUSTITUIDOS.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula: **FORMULA** en la que: X se selecciona del grupo que consiste en: N, CH, CCF3, y C(C1-12 alifático); Y es C o N, con la condición de que cuando Y sea N, no haya R1, Z y A sean cada uno C, y D sea CH; Z es C o N, con la condición de que cuando Z sea N, no haya R2, Y y A sean cada uno C, y D sea CH; A es C o N, con la condición de que cuando A sea N, no haya R3, Y y Z sean cada uno C, y D sea CH; D es CH o N, con la condición de que cuando D sea N, entonces Y, Z y A sean cada uno C; con la condición adicional de que Y, Z y A, y D no representen todos simultáneamente C y CH, respectivamente; R1 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, C1_12 alifático, tiol, hidroxi, hidroxi-C1-12…
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, BOLTON, GARY, LOUIS, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, GOGLIOTTI, ROCCO, DEAN, PURCHASE, TERRI, STOEBER, SANCHEZ, JOSEPH, PETER, TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
SE DESCRIBEN ISOTIAZOLONAS EN QUE POSEEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO QUE PUEDE CONTENER HASTA 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE O, S Y N; R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS SUSTITUYENTES TALES COMO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, CIANO, AMINO Y CARBOXI; Y R SUP,5} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO Y HET. LAS ISOTIAZOLONAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRRETROVIRALES, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, GROSU, GEORGE, THEODORE.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, HOULBERG.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE X ES -C-, -O-, -S-, =C-, O -N(R{SUP,3})-, A UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PRODUCIDAS POR UN MAL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA MUSCARINICO COLINERGICO.
DERIVADO DE PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA.
(01/11/2000) SE DESCRIBE UNA PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA DERIVADA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA MISMA, QUE ES UTIL COMO ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO, INMUNOMODULADOR Y ANTI-ULCEROSO; EN DONDE: R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO, HALOGENO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O ALCANIL INFERIOR; CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION RESENTA N O CH Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO O ALCOXICARBONIL INFERIOR; MIENTRAS QUE CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION TA TITUIDO, Y R6 Y R7 PUEDEN SER IGUALES…
IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-AMINAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J..
LOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE FORMALMENTE SE DERIVAN DE LA UNION ENTRE LAS POSICIONES 1 Y 2 DE 1H ERFERON.
DERIVADOS DE 7-(2,7-DIAZABICICLO[3 ,3.0]OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTRIDON.
(01/01/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., HALLER, INGO, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., SCHRIEVER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.BREMM, KLAUS-DIETER, DR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.
2,7-DIAZABICICLO(3,3 ,0)OCTANOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR..
EL INVENTO CONCIERNE A LOS 2,7-DIAZABICICLO OCTANOS DE FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA, Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO CONSTITUYEN VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. OTRO OBJETIVO MAS DEL INVENTO LO CONSTITUYEN TAMBIEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENEN IGUALMENTE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TIAZOLOBENZIMIDAZOLES EN INTERMEDIOS UTILIZADOS EN EL.
(16/01/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHEPHERD, ROBIN, GERALD, CHAI, SIE-YEARL, LICHTY, MAYNARD EMANUEL, MILOWSKY, ARNOLD STEPHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN TIAZOLO[3,2-A] BENZIMIDAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 1 O 2, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALO O UNA DE SUS SALES, QUE COMPRENDE LA DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE N Y R1 SON COMO SE DEFINIERON NATES Y COOR ES UNA FUNCION ACIDO O ESTER, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ELEGIDO ENTRE ACIDO SULFURICO, SULFONICO Y FOSFORICO O SUS MEZCLAS, Y SI SE DESEA O REQUIERE, UN DISOLVENTE INERTE, PREVIENDO QUE SI HAY AGUA, ENTONCES LA CANTIDAD DE AGUA ES MENOR QUE 15 % EN VOLUMEN APROXIMADAMENTE DEL ACIDO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON CALENTAMIENTO SI ES NECESARIO.
DERIVADOS TRICICLICOS DE TRIAZOLPIRIMIDINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISODA, SUMIRO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., AIBARA, SHUNZO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MIWA, TAMOTSU, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., FUJIWARA, HIROYUKI, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., YOKOHAMA, SHUICHI, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MATSUMOTO, HIROO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE TRIAZOLPIRIMIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE A, A', R Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS TRICICLICOS DE PIRIDONA.
(01/01/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIDMER, ULRICH, SCHNEIDER, FERNAND, FISCHER, ULF, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SE EXPLICA DETALLADAMENTE EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES RA, RB, RC Y RD. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON UNO O VARIOS SUSTITUYENTES BASICOS, QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS MUY VALIOSAS Y PUEDEN APLICARSE PARA LA LUCHA O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES. TIENEN ACTIVIDAD COMO RELAJANTES MUSCULARES, HIPNOTICOSEDANTES, ANSIOLITICOS Y/O ANTICONVULSIVOS Y PUEDEN APLICARSE EN LA LUCHA O PREVENCION DE LAS TENSIONES MUSCULARES, ESTADOS DE TENSION, PERDIDA DEL SUE/O, ESTADOS DE ANGUSTIA Y CONVULSIONES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONAMIDICOS.
(01/03/1989) PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONAMIDICOS, PARTICULARMENTE DE LA FORMULA GENERAL I, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIEN SUSPENSION EN AGUA O EN ACIDO ACETICO, CON UNA CORRIENTE DE CLORO GASEOSO; SE FILTRA EL CLORURO DE ACIDO FORMADO Y SE AÑADE A UNA DISOLUCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL IIIEFECTUANDOSE LA REACCION A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -10GC Y 40GC; EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES DE LAS ANTERIORES FORMULAS Y OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION.LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILIZABLES COMO INTERMEDIOS Y PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1,2,4)TRIAZOL (1,5-C)PIRIMIDINAS E-FUSIONADAS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GELOTTE, KARL O., FRANCISC, JOHN E.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4TRIAZOL 1,5-CPIRIMIDINAS E-FUSIONADAS DE FORMULA GENERAL IA. EN LA QUE A, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EN EL QUE SE CICLA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QU A, W1, W2, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE QUE SUMINISTRA UN ATOMO DE NITROGENO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE AGONISTA/AUTOGONISTAS DE BENZODIAZEPINAS Y URGENTE ANSIOMODULADORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,6-BIS-(AMINO-ACILAMINO)-BENZO-(1 ,2-D:5,4-D')-BISTIAZOLES Y DE 2-AMINO-6-(AMINOACILAMINO)-BENZO-(1 ,2-D:5,4-D')-BISTIAZOLES.
(16/03/1979) Procedimiento para la preparación de 2, 6-bis-(aminoacilamino)- benzo-[1,2-d:5,4-d']-bistiazoles y de 2-amino-6-(aminoacilamino)- benzo-[1,2-d:5,4-d]-bistiazoles y de 2-amino-6(aminoacilamino)- benzo-[1,2-d:5,4-d']-bistiazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que los radicales R1, que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 2 átomos de carbono, los radicales R3 y R4' que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso un átomo de hidrógeno, cloro o bromo, un grupo alcohilo o alcoxi, un grupo acilo inferior, el grupo hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo o fenilo o un grupo trifluorometilo, nitro, nitrilo o amino, R5 significa un átomo de…
