(01/06/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, PENCO, SERGIO, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, ZARINI, FRANCO.

UN PROCESO PARA PREPARAR LA 9-AMINO CAMPTOTECINA DE FORMULA (I); DICHO PROCESO COMPRENDE: LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN DONDE EL GRUPO HIDROXI SOBRE UN ANILLO A ESTA EN LA POSICION 10 O 12, CON UN AGENTE NITRADOR, DE MODO QUE SE OBTENGA UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (IV); CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CORRESPONDIENTE, EN DONDE XO ES UN GRUPO QUE PUEDE SER ELIMINADO DE FORMA REDUCIDA; Y ELIMINACION DE FORMA REDUCIDA DE DICHO COMPUESTO XO Y REDUCION DEL GRUPO NITRO DEL COMPUESTO DE FORMULA (V), DE MODO QUE SE OBTENGA LA 9-AMINO CAMPTOTECINA DE FORMULA (I), UN COMPUESTO ANTITUMOR CONOCIDO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INCLUYE EN SU CAMPO DE APLICACION COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA SUPERIOR (V) PRESENTADA Y COMPUESTOS DE FORMULA (VII), QUE ESTAN DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR.

(16/05/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOMBROWSKI, ANNE, W., ONDEYKA, JOHN, G., OSTLIND, DAN, A., ZINK, DEBORAH, L., HENSENS, OTTO, D., ENDRIS, RICHARD, G., HELMS, GREGORY, L., POLISHOOK, JON, D.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I-III) QUE SE DERIVAN DE LA FERMENTACION DE UNA CEPA DEL "NODULISPORIUM SP". LOS COMPUESTOS SON AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS E INSECTICIDAS ALTAMENTE POTENTES.

(01/01/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FORTUNAK, JOSEPH, MARIAN, WOOD, JEFFERY, LEE, MASTROCOLA, ANTONIETTA, ROSE, MELLINGER, MARK, BURK, PATRICK, LEE.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE CAMPTOTECINAS SOLUBLES EN AGUA, INCLUIDOS LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS Y LOS COMPUESTOS PREPARADOS MEDIANTE DICHO PROCESO. SE PREPARAN ANALOGOS DE CAMPTOTECINAS SOLUBLES EN AGUA QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES SENSIBLES A TALES ANALOGOS.

(16/11/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANAI, KAZAKI, NOGUCHI, SHIGERU, TERASAWA, HIROFUMI, KITAOKA, HIROAKI.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA , QUE INCLUYE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA CON UN ACIDO METANO SULFONICO Y SOMETER DESPUES AL COMPUESTO ASI TRATADO A LA RECRISTALIZACION; Y COMPUESTO ASI OBTENIDO. ESTE COMPUESTO NO TIENE HIGROSCOPICIDAD, ES EXCELENTE EN SU FILTRABILIDAD Y SOLUBILIDAD Y ES DE FACIL MANEJO. ADEMAS, DE ACUERDO CON EL PROCESO DE PREPARACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDE CONVERTIR UN ISOMERO INNECESARIO EN EL ISOMERO OBJETIVO, PUDIENDOSE REALIZAR FACILMENTE UNA SEPARACION DEL ISOMERO OBJETIVO.

(01/08/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, TSUJIHARA, KENJI, OKUNO, SATOSHI, YANO, TOSHIRO.

UN DERIVADO DE LA CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [1]: DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X{SUP,1} ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR{SUP,2} (R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR) O UN GRUPO DE -OH, Y ALK ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO EN SU CADENA, UNIDO A UN POLISACARIDO QUE TIENE GRUPOS CARBOXILOS A TRAVES DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL MEJORADA CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS A DIFERENCIA DE LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS CONVENCIONALES, POR LO QUE ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CUNKLE, GLEN T., SABRSULA, DONALD J.

DERIVADOS DE KETAL 1 ERIDONA DE FORMULA I-III, SON COMPUESTOS NUEVOS Y EFECTIVOS COMO ESTABILIZADORES DE PROCESOS, PARA PROCESAR POLIMEROS A ELEVADAS TEMPERATURAS, PROPORCIONANDO TANTO UNA BUENA ESTABILIZACION DEL FLUJO DE FUSION COMO UNA BUENA RESISTENCIA CONTRA LA DECOLORACION MIENTRAS DURA EL PROCESO.

(16/12/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE, VEROTTA, LUISELLA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ALCALOIDES OBTENIDOS DE LA MAPPIA FOETIDIA, FOETIDINA 1 Y 2, QUE TIENE PROPIEDADES ANTICANCERIGENAS Y ANTIVIRALES. ESTOS ALCALOIDES, SOLUBLES EN AGUA, SE ENCUENTRAN PRESENTES EN TODAS LAS PARTES DE LA PLANTA Y SON LOS PRECURSORES DE LA CAMPTOTECINA Y DE LA 9-METOXICAMPTOTECINA QUE SON ALCALOIDES QUE SE SABE POSEEN PROPIEDADES FARMACODINAMICAS PERO QUE TAMBIEN SON INSOLUBLES EN AGUA. EL PARTICULAR SOLUBILIDAD EN AGUA DE LOS NUEVOS COMPUESTOS HACE QUE SEAN PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA TRATAR A PACIENTES POR VIA PARENTERAL, CON LO QUE SE EVITA EL USO DE EXCIPIENTES TOXICOS O DE DERIVADOS QUIMICOS NO ADECUADOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I, II Y III EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE DIFERENTES METODOS, POR EJEMPLO ACILACION, REDUCCION, ALQUILACION, ETC. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/02/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KINGSBURY, WILLIAM, DENNIS, BOEHM, JEFFREY, CHARLES, JOHNSON, RANDALL KEITH, HECHT, SIDNEY MICHAEL, HOLDEN, KENNETH GEORGE.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X ES OH, H, CIANO, - CH2NH2 O FORMILO; R ES H CUANDO X ES CIANO, - CH2NH2 O FORMILO, O R ES - CHO, O - CH2R CUANDO X ES H O OH; R1 ES - OH - R2; - S - R2, - N - R2(R3) O N+ - R2 - (R3)(R4); R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HIDROXIALQUILO DE 2 A 6 C, O DIALQUILAMINO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILAMINOALQUILO O AMINOALQUILO ( EN EL QUE LOS GRUPOS ALQUILO TIENEN HASTA 6 C) O UN ANILLO CARBOCICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y CUANDO R1 ES - N - R2 (R3) LOS GRUPOS R2 Y R3 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES HIDRATOS Y SALOATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES.

(16/10/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TERASAWA, HIROFUMI, EJIMA, AKIO, OHSUKI, SATORU, UOTO, KOUICHI.

UN NUEVO COMPUESTO HEXA-CICLICO, UN DERIVADO DE CAMPTOTHECINA, DE FORMULA GENERAL: ESTE COMPUESTO ESTA PREPARADO A PARTIR DE UN COMPUESTO AMINOCETONA Y UN COMPUESTO PIRANOINDOLIZINA MEDIANTE LA REACCION DE CIERRE DEL ANILLO DE CONDENSACION. ES ALTAMENTE SOLUBLE EN AGUA Y TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD, Y PUEDE SER APLICADO COMO MEDICINA ANTITUMOR PARA CURAR TUMORES DE VARIOS TIPOS.

(01/07/1996). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIKAZU, ASAHINA, KIKOH, OBI, YASUO, OOMORI, TAKASHI, OKAZAKI.

UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDADES ANTINEOPLASTICAS Y UNA BAJA TOXICIDAD. DERIVADO DE PIRANOINDOLIZINA QUE TIENE LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (II) O (III): Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE PIRANOINDOLIZINA.

(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, WINTER, ROLAND, A., E., GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW, BEHRENS, RUDOLF A., MALHERBE, ROGER F., DR.

AMINAS ATEMADAS BASADAS EN VARIAS MITADES QUE CONTIENE 2,2,6,6 - TETRALQUILATADO NITROGENO DONDE EL ATOMO DE NITROGENO ATEMADOS DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDO CON OR, Y LA POSICION CUARTA DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDA CON UNA VARIACION DE GRUPOS. SON EFECTIVOS COMO ESTABILIZADOS LIGEROS EN DIVERSOS SISTEMAS DE SUSTRATO. ALGUNOS DE ELLOS SON NUEVOS COMPUESTOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TERASAWA, HIROFUMI, EJIMA, AKIO, OHSUKI, SATORU, TAGAWA, HIROAKI, SUGIMORI, MASAMICHI.

UN NUEVO COMPUESTO HEXACICLICO, UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA DE FORMULA GENERAL (I). EL COMPUESTO SE PREPARA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE PIRANOINDOLICINA MEDIANTE LA REACCION ANTITUMORAL DE FRIEDLAENDER. TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD Y PUEDE SER APLICADA COMO MEDICAMENTO ANTIUMORAL PARA LA CURACION DE DIVERSOS TUMORES.

(16/10/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: NAGATA, HIROSHI, TEZUKA, KENICHI, YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, YOKOKURA, TERUO, OKAJIMA, SATORU, NOKATA, KENICHIRO.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE COMPTOTECINA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA(I); DONDE R1 ES UN GRUPO BAJO ALQUILO, R2 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO AMINO, HIDROXIL, BAJO ACILAMINO O BAJO ALCOXI, R3 ES UN ATOMO DE H O HALOGENO O UN GRUPO BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXI, NITRO, AMINO, CIANO O DI(BAJO ALQUIL)AMINO. R4 ES UN ATOMO DE H O HALOGENO O UN GRUPO BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILTIO, AMINO CIANO O DI(BAJO ALQUIL)AMINO Y R5 ES UN ATOMO DE H O HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO, O BAJO ALCOXI CON LA CONDICION DE QUE TODOS LOS SUSTITUYENTES R2, R3, R4 Y R5 NO DEBEN SER UN ATOMOS DE H Y QUE SI UNO DE ESTOS ES UN GRUPO HIDROXILO O BAJO ALCOXI, LOS OTROS 3 SUSTITUYENTES NO DEBEN DE SER UN ATOMO DE H. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA COMPTOTECINA SON UTILES COMO DROGAS ANTITUMOR O SUS INTERMEDIARIOS.

(01/02/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., FINN, JOHN MICHAEL, CROSS, BARRINGTON, LOS, MARINUS, LADNER, DAVID WILLIAM, JOHNSON, JERRY LEE, JUNG, MICHAEL E., KAMHI, VICTOR MARCTSENG, SHIN-SHYONG.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS (2 -1 DONDE R1 ES UN AMINO ALQUILO (INFERIOR), R2 ES TIENILO, Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y POR TANTO SIENDO UTILES COMO AGENTE ANTIMICROBIANO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO LOS CITADOS COMPUESTOS DEL ACIDO 1 -OPILENO PORQUE SON GENERALMENTE MAS REACTIVOS Y DAN LUGAR A MINIMOS SUBPRODUCTOS. DE ESTOS DOS, EL OXIDO DE ETILENO ES EL PREFERIDO. TAMBIEN SE PREFIERE EMPLEAR ESTANNATO SODICO O POTASICO COMO COMPUESTO ESTANNATO Y CARBONATO POTASICO, METABORATO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O METABORATO POTASICO COMO CATALIZADOR ALCALINO.

(16/01/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., YOUNG, STEVEN, D., VACCA, JOSEPH P., HUFF, JOEL, R., WIGGINS, J. MARK, DE SOLMS, S. JANE.

CIERTAS HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS Y SALES DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ALFA2-ADRENOCEPTORES ANTAGONISTAS PERIFERIAMENTE SELECTIVOS. LOS COMPUESTOS SON ADAPTADOS PARA SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS DESORDENES PATOLOGICOS, COMO HIPERTENSION, DIABETES, DESORDENES QUE ACARREAN AGREGACION DE PLAQUETAS, Y SIMILARES SIN EFECTOS LATERALES ATRIBUIDOS A UN EFECTO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/08/1982). Solicitante/s: BELJANSKI,MIRKO BUGIEL,JEAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE LA SERPENTINA Y DE LA ALSTONINA. SE EXTRAE POLVO DE RAICES O DE CORTEZA DE RANWOLFIA CON METANOL O CON ETANOL AL BAÑO DE MARIA HIRVIENTE. LAS FASES METANOLICAS O ETANOLICAS SE CONSERVAN Y EL RESIDUO SECO SE REEXTRAE CON VARIAS RECOGIDAS CON METANOL O ETANOL. LAS FASES ORGANICAS SE EVAPORAN BAJO VACIO EN CALIENTE, Y EL RESIDUO SE RECOGE EN AGUA DESTILADA AJUSTANDOSE EL PH A 7,3-7,4. SE AGREGA UN VOLUMEN IDENTICO DE CLOROFORMO, SE AGITA DURANTE UNOS MINUTOS Y SE EFECTUA UNA CENTRIFUGACION. LA SERPENTINA SE RECUPERA EN LA FASE ACUOSA. LA CUAL SE EVAPORA A SEQUEDAD, MIENTRAS LA ALSTONINA SE RECUPERA EN UNA U OTRA DE LAS FASES PRO EXTRACCION CON METILETILATONA. ESTAS SUSTANCIAS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES EN SERES HUMANOS.

(16/01/1982). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO OXAYOHIMBANO-CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SAPONIFICACION DE LA RAUBASINA, COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDRGENO Y R2 ES METOXILO, CON HIDRURO SODICO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 20C. SE PUEDEN OBTENER LOS ESTERES POR ESTERIFICACION DIRECTA O TRANSESTERIFICACION Y LAS AMIDAS POR AMIDIFICACION, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA VIGILANCIA, DE AUSENCIAS DEBIDAS A TRAUMTISMOS CRANEANOS Y DE ESTADOS DEPRESIVOS.

(01/01/1982). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE Y' REPRESENTA OH O UN GRUPO OR3, DONDE R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ACILO, Y Z REPRESENTA H O UN GRUPO ACILO, ASI COMO SUS SALES DE METALES ALCALINOS SOLUBLES EN AGUA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA CAMPTOTECINA CON ACIDO SULFURICO Y UN PERSULFATO EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UN ION METALICO DE TRANSICION, Y OPCIONALMENTE TRATAR LA 5-HIDROXICAMPTOTECINA RESULTANTE CON UN AGENTE ALQUILANTE O ACILANTE PARA CONVERTIR EL GRUPO 5-HIDROXI EN UN GRUPO 5-ALCOXI O 5-ACILOXI CON O SIN ACILACION SIMULTANEA DEL GRUPO 20-HIDROXI.

(01/01/1982). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOETECINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X''' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARALQUILO O -COOR4, DONDE R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ASI COMO SUS SALES DE METALES ALCALINOS SOLUBLES EN AGUA. CONSISTE EN SOMETER A LA CAMPTOTECINA A UNA REACCION RADICALICA CON UN COMPUESTO ORGANICO DE FORMULA (II), DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO -CH2OH, -COOH, -CHO O -COX'', Y X'' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO, CON LA AYUDA DE UN ACIDO SULFURICO Y UN PEROXIDO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN ION METALICO DE TRANSICION, Y OPCIONALMENTE OXIDAR EL DERIVADO DE 7-X''-CAMPTOTECINA RESULTANTE, DONDE X'' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, A UNA 7-X'''-CAMPTOTECINA, DONDE X''' REPRESENTA UN GRUPO CARBOXI, Y DESPUES, ESTERIFICAR EL GRUPO CARBOXI.

(16/08/1981). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAYOHIMBANO. CONSISTE EN SAPONIFICAR LA TETRAHIDROALSTONINA EN ACIDO, QUE SE TRATA CON AYUDA DE ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) (EN EL QUE R ES HIDROGENO), TRANSFORMANDOLO EN OTRO COMPUESTO SEMEJANTE, EN QUE R ES UN ALCOHILO POR REACCION CON UN ALCOHOL.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Procedimiento para la preparación de derivados tetrahidroalstónicos del tipo que responden a la fórmula general I **fórmula** en la cual R + representa un ion hidronio, un ion alcalino o alcalinotérreo, el ión amonio o el ión amonio de una base orgánica, caracterizado , porque se realiza una hidrólisis ácida o básica dela tetrahidroalstonina de fórmula II y porque, en caso necesario, se neutraliza la sal así obtenida para conducir al ácido tetrahidroalstónico que, en caso necesario, se salifica por medio de una base orgánica o mineral apropiada.

(16/07/1979). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.

(01/12/1978). Solicitante/s: OMNIUM CHIMIQUE SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

(16/11/1978). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.

(16/05/1977). Solicitante/s: OMNIUM CHIMIQUE SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: OMNIUM CHIMIQUE SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

(16/12/1963). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

(16/12/1963). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.