CIP-2021 : C07D 233/94 : con radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno o azufre, unidos a otros miembros del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/94 · · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno o azufre, unidos a otros miembros del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para preparar derivados de feniloximetil-nitro-imidazol y uso de los mismos.

(28/12/2016) Un método para preparar 1-metil-2-(4-metilmercapto-feniloximetil)-5-nitro-imidazol que tiene la fórmula**Fórmula** que comprende las etapas de a) hacer reaccionar 1-metil-2-hidroximetil-5-nitro-imidazol con cloruro de metanosulfonilo en presencia de una suspensión de carbonato alcalino en polvo en un disolvente orgánico anhidro apropiado para realizar reacciones de sustitución nucleófila, mientras se monitorizan las condiciones de reacción de tal manera que se produce menos de 3 por ciento de área de cada uno de los siguientes compuestos secundarios de fórmula**Fórmula** y b) añadir al medio de reacción resultante una disolución de 4-metilmercapto-fenol en el disolvente orgánico referido en la etapa a), mientras se monitorizan las condiciones de reacción de tal manera que se evita la dimerización…

Ésteres de metronidazol para el tratamiento de la rosácea.

(05/11/2014) Compuesto seleccionado a partir del compuesto de fórmula (I) siguiente:**Fórmula** y una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Ésteres de metronidazol para el tratamiento de la rosácea.

(13/08/2014) Compuesto seleccionado entre el compuesto de la fórmula (I) que sigue:**Fórmula** sus enantiómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso como un medicamento.

Ésteres de metronidazol para el tratamiento de la rosácea.

(13/08/2014) Compuesto seleccionado entre el compuesto de la fórmula (I) que sigue:**Fórmula** sus enantiómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables.

NITRATOS DE CETIRIZINA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

Sal nitrato de Cetirizina. Un objeto de la presente invención son sales nitrato de un compuesto o sus composiciones farmacéuticas, para usar para el tratamiento de patologías del sistema respiratorio, específicamente enfermedades pulmonares crónicas (enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (COPD)), tales como asma, bronquitis, enfisema, tromboembolia, enfermedades pulmonares no eficaces, estando caracterizado dicho compuesto por contener al menos un grupo reactivo capaz de salificarse con ácido nítrico, dicho compuesto es Cetirizina que tiene la fórmula (II).

DERIVADOS DE 1,3 - PROPANODIOL COMO COMPUESTOS BIOACTIVOS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID F., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MANKU, MEHAR, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MCMORDIE, AUSTIN, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., KNOWLES, PHILIP, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., PITT, ANDREA, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., REDDEN, PETER, EFAMOL RES. INC., UNIT 2, BRADLEY, PAUL, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD, WAKEFIELD, PAUL, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS UNIDOS POR LA ESTRUCTURA DE 1,3 PROPANODIOL (I), UTILIZADOS EN TERAPIA, EN LOS QUE R SUP,1} ES UN GRUPO ACILO O ALCOHOL GRASO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO C SUB,12-30}, PREFERENTEMENTE C SUB,16-30}, DESEABLEMENTE CON DOS O MAS DOBLES ENLACES CIS O TRANS, Y R SUP,2} ES UN HIDROGENO, O UN GRUPO ACILO O ALCOHOL GRASO COMO R SUP,1} IGUAL O DIFERENTE, O CUALQUIER OTRO NUTRIENTE, FARMACO O RESIDUO BIOACTIVO.

DERIVADOS DE NITROIMIDAZOL COMO POTENCIADORES DE LA SENSIBILIDAD PARA QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA.

(16/04/2003). Solicitante/s: LIFETECH PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: YU, RUIHONG.

Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que Me es un ión metálico o un quelato del mismo.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL.

(16/06/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, MORENO MAÑAS,MARCIAL, ARREDONDO MARTINEZ, YOLANDA.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 10, AMBOS INCLUSIVE, Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI CUYO NUMERO DE CARBONOS ES 4 COMO MAXIMO, O UN GRUPO CICLOALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 10, AMBOS INCLUSIVE, A CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS DOS SUSTITUYENTES R1 O R2 DEBE SER EL ESPECIFICADO GRUPO CICLOALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS ANAEROBIOS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTORH3 DE HISTAMINA.

(16/12/1997). Solicitante/s: SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: TIMMERMAN, HENDRIK, VAN DER GOOT, HENDERIKUS.

EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (A). EL INVENTO EN PARTICULAR SE REFIERE A DERIVADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE EL RECEPTOR STAMINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON DERIVADOS DE AMIDINA, GUANINA E ISOTIO UREA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, ASI COMO LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA Y FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR HISTAMINA.

IMIDAZOLES QUE BLANQUEAN A RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU COMBINACION CON DIURETICOS Y AUXILIARES NO ESTEROIDICOS.

(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.

COMPUESTOS AROMATICOS NITRO - SUSTITUIDOS O HETERO - AROMATICOS PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/02/1996). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: ADAMS, GERALD EDWARD, FIELDEN, EDWARD MARTIN, JENKINS, TERENCE CHARLES, STRATFORD, IAN JAMES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE SE SABE O SE SOSPECHA QUE TIENE CELULAS HEPOXICAS, DE FORMULA (A), EN LA QUE X ES UN GRUPO NITRO - AROMATICOO HETERO AROMATICO CON UN POTENCIAL DE ELCTROREDUCCION A PH7 DE 250 A 500 MV; R'1 Y R'5 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILARILO; N ES 0 O 1; N ES 1 O 2; Y Z ES UN GRUPO SEPARABLE QUE TIENE UN POTENCIAL DE SEPARACION A TRAVES DE UNA REACCION DSE CICLACION INTRAMOLECULAR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DE DICHO COMPUESTO.

COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; DE ADICION DE BASE O DE AMONIO CUATERNARIO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LAS QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO, ADAMANTILO, FENILO SUSTITUIDO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE -O-, -S-, -SO2- O LOS GRUPOS (III), (IV), (V), (VI) O (VII) CADA UNO DE LOS Q ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALCANODIILO, ALQUENIDIILO O ALQUINODIILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SIN SUSTITUIR O CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN; W ES UN GRUPO ARILO MONOVALENTE QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO UNICO O CONDENSADO QUE CONTIENE ENTRE 4 Y 10 ATOMOS EN EL ANILLO, AL MENOS UNO DE CUYOS HETEROATOMOS ES UN ATOMO DE NITROGENO Y DE LOS…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXI - ALQUIL - 1 METIL - 2 NITRO - 5 IMIDAZOLES.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BUFORN, ALBERT, MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXI - ALQUIL - 1 NITROIMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN ACIDO FUERTE (ACIDO SULFONICO) EN PRESENCIA DE UN SULFITO O DE DIACETATO DE UN ALQUILENO DIOL DE FORMULA(II) SOBRE UN DERIVADO DFE IMIDAZOL DE FORMULA(III) SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O DE LA ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULAS (I) Y (III) R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL HIDROCARBONADO. EN LAS FORMULAS (I) Y (II), N ES IGUAL A 2 O 3. EN LAS FORMULA(III), X ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ELIMINABLE POR HIDROLISIS O ALCOHOLISIS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIALQUIL - 1 - NITRO - 5 IMIDAZOLES.

(01/07/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BUFORN, ALBERT, MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE, MANDARD-CAZIN, BERNADETTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXIALQUIL - 1 - NITROIMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN SULFATO DE ALQUILENO DE FORMULA(II) SOBRE UN DERIVADO DE IMIDAZOLES DE FORMULA(III) SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULA Y , N ES IGUAL A 2 O 3. EN LAS FORMULAS (I) Y (III), R REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN RADICAL HIDROCARBONAFO. Y EN LA FORMULA(III), X REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN RADICAL POR HIDROLISIS O ALCOLEUTIOSIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER N-(5-CARBOXI5-AMINOPENTAN) CARBONICO DE 1-(2-HIDROXIETIL)-2-METIL-5-NITROIMIDAZOL.

(01/12/1985). Solicitante/s: PIETRO ISNARDI & C. SPA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER N-(5-CARBOXI-5-AMINOPENTAN) CARBONICO DE 1-(2-HIDROXIETIL)-2-METIL-5-NITROIMIDAZOL. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5C Y 50C, 1-(2-HIDROXIETIL)-2-METIL-5-NITROIMIDAZOL CON UN CLOROCARBONATO DE ALQUILO O FENILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA (PREFERIBLEMENTE TRIETILAMINA, PIRIDINA O PIPERIDINA), DANDO LUGAR AL ESTER CARBONICO CORRESPONDIENTE, Y, HIDROLIZAR EN UN MEDIO METANOL-AGUA, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 100C, AL ESTER CARBONICO CON HIDROCLORURO DE LISINA EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA. SE OBTIENE ASI EL COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES SOLUBLE EN AGUA. ACTIVIDAD TRICOMONACIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE METRONIDAZOL.

(01/11/1985). Solicitante/s: A/S DEMEX (DUMEX LTD).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE METRONIDAZOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR METRONIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE HALOACETILO DE FORMULA (III) EN DONDE HAL Y HAL SON ATOMOS DE CL Y BR EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y EN PRESENCIA DE UN EQUIVALENTE QPROXIMADAMENTE DE UNA BASE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN YODURO DE METAL ALCALINO DISUELTO EDN UN DISOLVENTE ORGANICO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) O UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON DIMETILAMINA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO. SE UTILIZAN EN PREPARADOS PARENTERALES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA PROMOVER EL TROFISMO DE LA PIEL Y DE FOLICULOS POLIFEROSOS RELACIONADOS.

(16/04/1985). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA PROMOVER EL TROFISMO DE LA PIEL Y DE FOLICULOS PILIFEROSOS RELACIONADOS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN MEDIO NUTRIENTE PARA EL CULTIVO IN VITRO DE CELULAS EPITELIALES HUMANAS AISLADAS, CON SUERO DE FETO BOVINO, ESTANDO RELACIONADA LA CANTIDAD USADA DE SUERO DE FETO BOVINO CON LA CANTIDAD USADA DE MEDIO NUTRIENTE. EL CONTACTO DE AMBOS COMPONENTES SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN VEHICULO DERMOFILICO ELEGIDO ENTRE ALCOHOL ETILICO, POLIALCOHOLES O GLICOLES, EMULSIONANTES Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS P-HIDROXIFENILICOS CON UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO.

(01/09/1981). Solicitante/s: SDAD.ESPAÑOLA DE ESPECIAL.FARMACO-TERAPEUTICAS ,S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS P-HIDROXIFENILICOS CON UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO, ES DECIR, LOS DERIVADOS DE DIBENZO-A,D-CICLOHEPTANO-5 ,5-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A-B REPRESENTA CH2 O CH2=CH; E Y PUEDE SIGNIFICAR, ENTRE OTROS, LOS RADICALES DE FORMULAS (II) Y (III). CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA METILIDENQUINONA DIBENZO-A,D-CICLOHEPTENICA , DE FORMULA GENERAL (IV), DONDE A-B TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON LA AMINA SECUNDARIA HETEROCICLICA YH CORRESPONDIENTE, DONDE Y TIENE LA SIGNIFICACION ANTERIORMENTE INDICADA. DE USO EN LA PREPARACION DE FARMACOS DE SINTESIS, ACTIVOS CONTRA UNA GRAN CANTIDAD DE HONGOS *FORMULA* S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS.

(01/08/1981). Solicitante/s: SDAD.ESPAÑOLA DE ESPECIAL.FARMACO-TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON LA AMINA SECUNDARIA HETEROCICLICA YH CORRESPONDIENTE. EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DEL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON UN AGENTE CLORANTE TAL COMO CLORURO DE TIONILO O CLORURO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE INERTE. A SU VEZ EL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DE LA DIBENZO-(A,D)-CICLOHEPTEN-5-ONA , CON EL DERIVADO DE ARIL-MAGNESIO DE FORMULA Z-MG-BR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1-ALQUIL-5-NITRO- IMIDAZOLIL)-VINIL-GLIOXAL-DIACETALES.

(01/07/1980). Solicitante/s: GRISSMAN CHEMICALS LIMITED.

Nuevo procedimiento para la obtención de nuevos productos de poliadición de isocianato, llevando grupos hidroxilo en posición lateral, así como compuestos obtenibles según este procedimiento. El procedimiento de la presente invención se basa en el principio de la reacción de sistemas reactivos que llevan grupos isocianato y grupos oxazolidina con agua, efectuándose la reacción de prolongación de cadena esencialmente bajo desarrollo de grupos úrea de los grupos isocianato y de los grupos amino liberados hidroliticamente de las oxazolidinas, mientras los grupos hidroxilo de reacción comparativamente más lenta, que se forman así mismo en la disociación hidrolítica de los grupos oxazolidina no participan en la reacción y se presentan en posición lateral en los productos del procedimiento.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-2-(FENIL-OXI-METIL)-5-NITRO-IMIDAZOLES.

(01/11/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 5-NITROIMIDAZOL.

(16/10/1978). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2-HIDROXI-2-PROPIL)-1-METIL-5-NITROIMIDAZOL.

(16/10/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-2-(FENIL-OXIMETIL)-5-NITRO-IMIDAZOLES.

(01/08/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1-ALCOHIL -5-NITRO-IMIDAZOLIL-2 - ALCOHIL)-HETEROARIL-SULFUROS.

(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE LOS 5-NITROIMIDAZOLES.

(01/04/1977). Solicitante/s: C.R.C., COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA, S. A.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUIMICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN O-TIOCARBAMATO DE NITROIMIDAZOLIL-ETILO.

(16/07/1976). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOSEUDOUREA.

(16/07/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-METIL-5-NITRO-1-(2-FENILTIOETIL) IMIDAZOLES.

(01/04/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 5-NITRO-2-IMIDAZOLINO 1-SUSTITUIDOS.

(16/06/1969). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

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