CIP-2021 : C07H 19/22 : Radicales de pteridina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/22 · · · Radicales de pteridina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Síntesis y fabricación de pentostatina y sus precursores, análogos y derivados.
(13/01/2016). Solicitante/s: Hospira UK Limited. Inventor/es: PHIASIVONGSA,PASIT, REDKAR,SANJEEV.
Procedimiento para preparar pentostatina, que comprende:
proporcionar un derivado de hipoxantina en el que por lo menos una de la amina secundaria de imidazol y la funcionalidad O-C-N (O≥C-NH o HO-C≥N) se protege mediante un grupo protector;
expandir el anillo de 6 miembros del derivado de hipoxantina para formar un precursor de diazepinona protegido que presenta la fórmula**Fórmula**
desproteger el precursor de diazepinona protegido para producir un precursor 8a de diazepinona que presenta la fórmula**Fórmula**
condensar el N-2 del precursor 8a de diazepinona con el C-1 de 2-desoxi-D-ribosa o su derivado, para producir un producto intermedio que presenta la fórmula 9a**Fórmula**
y
reducir el grupo funcional 8-ceto de un compuesto 9a para producir pentostatina, en el que R1 y R1' son cada uno independientemente H o un grupo protector, y R3 y R3' son cada uno independientemente H o un grupo protector.
PDF original: ES-2567152_T3.pdf
Procedimiento para la producción de nucleósidos ramificados en 2''.
(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de un compuesto de 2-C-metil-D-ribofuranosa opcionalmente protegido,
que comprende:
(a) hacer reaccionar la D-fructosa con CaO en agua para obtener una 2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona;
(b) proteger opcionalmente la 2-C-5 metil-D-ribónico-γ-lactona con un grupo protector para formar la 2,3,5- (protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona;
(c) hacer reaccionar la 2,3,5-(protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ- lactona con un agente reductor seleccionado del grupo que consiste en Red-Al, NaHTe, SmI2, H2 y un catalizador de Pd-fosfina, y LiAl(OtBu)3H para reducir la lactona a un grupo hidroxilo, y formar un compuesto de…
Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.
(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo;
CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol;
X es O;
la Base* es una base de purina o pirimidina;
R12 es C(Y3)3;
Y3 es H; y
R13 es flúor.
ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE PTERIDINA COMO SONDAS FLUORESCENTES DE ADN.
(16/09/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: PFLEIDERER, WOLFGANG, HAWKINS, MARY, E., DAVIS, MICHAEL, DEAN, BALIS, FRANK.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS NUCLEOTIDOS DE LA PTERIDINA QUE SON ALTAMENTE FLUORESCENTES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS Y QUE PUEDEN SER USADOS EN LA SINTESIS QUIMICA DE OLIGONUCLEOTIDOS FLUORESCENTES. LA INVENCION PROPORCIONA, ADEMAS, OLIGONUCLEOTIDOS FLUORESCENTES QUE COMPRENDEN UNO O MAS NUCLEOTIDOS DE LA PTERIDINA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA TRIFOSFATOS DE NUCELOTIDOS DE LA PTERIDINA QUE PUEDEN SER USADOS COMO MONOMEROS CONSTITUYENTES EN PROCEDIMIENTOS DE AMPLIFICACION DE ADN.