(01/04/2001). Solicitante/s: CRYZ, STANLEY J. Inventor/es: CRYZ, STANLEY, J., FURER, EMIL, P.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UNA VACUNA E. COLI Y LA VACUNA ASI PRODUCIDA. EL METODO IMPLICA PURIFICAR UN LIPOPOLISACARIDO DE LA E. COLI QUE EXPRESA CADENAS COMPLETAS O-POLISACARIDAS; AISLAR LA REGION O-POLISACARIDA DE LA MOLECULA LIPOPOLISACARIDA POR HIDROLISIS EN ACIDO ACETICO DILUIDO Y PURIFICARLO ESENCIALMENTE LIBRE DE LIPIDOS A; Y ACOPLAR COVALENTEMENTE EL O-POLISACARIDO LIPIDO A-LIBRE VIA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO O HIDROXILO DEL POLISACARIDO EN UNA PROTEINA PORTADORA. LAS VACUNAS POLIVALENTES SE PREPARAN AL COMBINAR DOS O MAS VACUNAS MONOVALENTES PARA DIFERENTES SEROTIPOS PREPARADAS DE ACUERDO A LA INVENCION. LA CUAL DESCRIBE LOS CONJUGADOS UTILIZADOS EN LAS VACUNAS QUE SON LA REGION O-POLISACARIDA DE UNA MOLECULA E. COLI LIPOPOLISACARIDA ACOPLADA COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA PORTADORA.

(16/02/2001). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KIM, JUNGSUH P., REYES, GREGORY, MOECKLI, RANDOLPH, SIMONSEN, CHRISTIAN, C.

SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE PEPTIDOS QUE SON INMUNORREACTIVOS CON SUEROS DE INDIVIDUOS AFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC). VARIOS DE LOS ANTIGENOS SON INMUNOLOGICAMENTE REACTIVOS CON LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUOS IDENTIFICADOS COMO QUE PADECEN LA INFECCION DEL VHC DE FORMA CRONICA O AGUDA. LOS ANTIGENOS SON UTILES EN LOS METODOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE LA INFECCION DEL VHC EN LOS HUMANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS CLONOS DE LOS FRAGMENTOS GENOMICOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SECUENCIAS DE ESTRUCTURA ABIERTA DE LECTURA PARA LOS PEPTIDOS ANTIGENICOS.

(01/12/2000). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: BUECHLER, KENNETH, FRANCIS, NOAR, JOSEPH BARRY.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA QUE SON SINTETIZADOS PARA LA UNION COVALENTE A ANTIGENOS (PROTEINAS O POLIPEPTIDOS) PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS O RECEPTORES PARA METABOLITOS DE BENZODIAZEPINA. LOS NUEVOS ANTIGENOS RESULTANTES PUEDEN SER USADOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O RECEPTORES USANDO METODOS NORMALIZADOS. UNA VEZ GENERADOS, LOS ANTICUERPOS O RECEPTORES Y LOS NUEVOS DERIVADOS QUE ESTAN COVALENTEMENTE UNIDOS A PROTEINAS, POLIPEPTIDOS O ETIQUETAS PUEDEN SER USADOS EN LOS PROCESOS DE INMUNOENSAYO.

(16/11/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THE VICTORIAN DAIRY INDUSTRY AUTHORITY. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC CHARLES, SCHOOL OF DENTAL SCIENCE.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE FOSFOPEPTIDAS CODIFICADAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI ENTE, SOLUBLE, DE CASEINA EN SOLUCION CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA, AÑADIR UN ACIDO MINERAL A LA SOLUCION PARA AJUSTAR EL PH A ALREDEDOR DE 4,7, RETIRANDO CUALQUIER PRECIPITADO PRODUCIDO, AÑADIR CACL2 A UN NIVEL DE ALREDEDOR DE 1,0 % W/V PARA OCASIONAR LA AGREGACION DE AL MENOS LAS FOSFOPEPTIDAS CODIFICADAS EN DICHA SOLUCION, SEPARAR LAS FOSFOPEPTIDAS AGREGADAS A PARTIR DE LA SOLUCION A TRAVES DE UN FILTRO QUE TIENE UN LIMITE DE EXCLUSION DE PESO MOLECULAR QUE CAE SUSTANCIALMENTE DENTRO DEL RANGO 10.000 A 20.000 MIENTRAS QUE PASA EL GRUESO DE LAS FOSFOPEPTIDAS Y SOLUCION RESTANTE, DIAFILTRAR LAS FOSFOPEPTIDAS AISLADAS CON AGUA A TRAVES DE UN FILTRO Y CONCENTRAR Y SECAR LO OBTENIDO.

(16/11/2000). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIROYUKI, YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, SUZUKI, NOBORU, SETO, TOSHIO, NAGAOKA, NAOKO, MIZUI, YOSHIHARU.

SE PRESENTA UN NUEVO MUTANTE DE LA ANTITROMBINA III HUMANA (AT III) QUE TIENE UNA ALTA ACTIVIDAD ANTITROMBINA EN LA AUSENCIA DE HEPARINA Y ES EFECTIVA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS COMO ANTICOAGULANTE, EL MUTANTE SE OBTIENE MUTANDO LOS AMINOACIDOS EN LA ZONA REACTIVA DE LA ZONA DE UNION DE LA HEPARINA DE LA AT III EN OTROS AMINOACIDOS MEDIANTE EL USO DE TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE CON LA UTILIZACION DE UNA CODIFICACION DE DNA PARA LA AT III COMO PLANTILLA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION EN MASA DEL MUTANTE ANTES DESCRITO MEDIANTE LA INCUBACION DE UN ANFITRION TRANSFORMADO POR UN VECTOR DE EXPRESION QUE TENGA EL CDNA DEL MUTANTE INSERTADO EN EL MISMO.

(01/09/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: NIELSEN, JOHN, LERNER, RICHARD, JANDA, KIM, BRENNER, SYDNEY.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA SUBRUTINA QUIMICA COMBINATORIA CODIFICADA QUE COMPRENDE UNA MULTITUD DE MOLECULAS BIFUNCIONALES QUE TIENEN UN POLIMERO QUIMICO Y UNA SECUENCIA OLIGONUCLEOTIDA IDENTIFICADORA QUE DEFINE LA ESTRUCTURA DEL POLIMERO QUIMICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS MOLECULAS BIFUNCIONALES DE LA SUBRUTINA, Y METODOS PARA EMPLEAR LAS SUBRUTINAS PARA IDENTIFICAR ESTRUCTURAS QUIMICAS DENTRO DE LAS SUBRUTINAS QUE ENLAZAN A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN INTERACCIONES DE ENLACE PRESELECIONADAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: CHOBERT, JEAN-MARC, BRIAND, LOIC, HAERTLE, TOMASZ.

EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION CONSISTE EN REALIZAR UNA REACCION DE ESTERIFICACION SOBRE AL MENOS UN GRUPO ESTERIFICABLE DE UNA PROTEINA O DE PEPTIDO CONTENIDO EN UN SUSTRATO DE ORIGEN ANIMAL O VEGETAL, Y EN SOMETER DICHA PROTEINA O DICHO PEPTIDO A LA ACCION DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA. LA REACCION DE ESTERIFICACION SE REALIZA PREFERENTEMENTE SOBRE AL MENOS UN GRUPO CARBOXILICO DE LA PROTEINA O DEL PEPTIDO; SE LLEVA A CABO VENTAJOSAMENTE POR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE POSEE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, O UNO DE SUS DERIVADOS ACTIVADOS. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER NUEVAS POBLACIONES PEPTIDICAS SUSCEPTIBLES DE SER UTILIZADAS COMO INGREDIENTES O ADITIVOS EN PREPARACIONES ALIMENTARIAS, FARMACEUTICAS O COSMETOLOGICAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E., SIMON, JAIME.

SE DESCRIBEN CONMPLEJOS DE ACIDO BICICLOPOLIAZAMACROCICLOCARBOXILICO CON IONES DE GD, MN O FE CD. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE A UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, E.J. UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO, PARA FORMAR CONJUGADOS. LOS COMPLEJOS Y CONJUGADOS SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTES EN DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TANTO LOS COMPLEJOS COMO LOS CONJUGADOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: O\'CALLAGHAN, DENNIS, J.

LA INVENCION SE DIRIGE UN GEN QUE CODIFICA UNA GLIPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO DEL TIPO 1 (EHV-1), EL GEN DE LA GLIPROTEINA D (GD), SU PRODUCTO DE GEN Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS DEL GD. LAS GLICOPROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES SON LOS OBJETIVOS MAYORES DE LA RESPUESTA INMUNE A LA INFECCION DEL HERPES VIRAL. POR LO TANTO, UN ASPECTO IMPORTANTE DE ESTA INFECCION SE DIRIGE HACIA UNA VACUNA CONTRA EL EHV-1 Y HACIA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL EHV-1 MEDIANTE ANTICUERPOS ANTI-EHV-GD.

(16/06/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., WISSEL, THOMAS, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEPTIDOS, QUE SE COMBINAN CON UN LIGANDO DE ENLACE ESPECIFICO PRECALCULADO, QUE INCLUYE LA REALIZACION DE UN BANCO DE NUCLEOTIDOS, TRANSFORMACION DE MICROORGANISMOS, CULTIVO DE LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS Y SELECCION DE LOS MICROORGANISMOS QUE EXPRESAN EL PEPTIDO BUSCADO, ASI COMO LA UTILIZACION DEL PEPTIDO.

(01/04/2000). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: HAYASHI, YUMIKO, KASAOKA, KEISUKE, KADOTANI, NAOTO, KUWATA, SHIGERU.

SE DESCRIBE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE PUEDE TRANSFORMAR PLANTAS DE PATATAS, DE FORMA QUE PROPORCIONE A LA PLANTA DE PATATAS INMUNIDAD CONTRA LA LINEA DE NECROSIS Y DEL VIRUS DE LA PATATA. EL VECTOR RECOMBINANTE CONFORME A LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN IMPULSOR QUE ACTUA EN UNA CELULA DE LA PLANTA DE PATATA; UNA SECUENCIA PRINCIPAL O GUIA, OPERABLEMENTE ENLAZADA, DE RNA4 DE VIRUS DE MOSAICO DE PEPINO, QUE ESTA SITUADA POR DEBAJO DEL IMPULSOR; Y UNA SECUENCIA OPERABLEMENTE ENLAZADA, QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE LA LINEA DE NECROSIS Y DEL VIRUS DE LA PATATA, QUE ESTA SITUADA HACIA ABAJO DE LA CITADA SECUENCIA PRINCIPAL O GUIA; Y EL VECTOR RECOMBINANTE ES CAPAZ DE TRANSFORMAR PLANTAS DE PATATAS.

(01/03/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STOHR, MICHAEL, WEITZ, JURGEN, NAPIERSKI, INGE, ROYER, HANS-DIETER, MAX-DELLBRUCK-ZENTR. F. MOL., KOPUN, MARIJANA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR NUCLEAR QUE INHIBE ESPECIFICAMENTE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS DE UNION MEJORADORAS DEL DNA DE SECUENCIA ESPECIFICA DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (HPV), ASIMISMO SE REFIERE AL USO DEL INHIBIDOR NUCLEAR PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER CERVICAL HUMANO.

(01/02/2000). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: KAST, WYBE, MARTIN, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA.

UN PEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DERIVADA DE LA PROTEINA P53 HUMANA, DE ACIDO AMINO, TIENE LA CAPACIDAD DE ENLAZAR A LA MOLECULA HUMANA CLASE I MHC. SU EMPLEO EN TRATAMIENTOS PROFILACTICOS O TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES TALES COMO LOS CANCERES HUMANOS QUE MUESTRAN UNA SOBRE-EXPRESION DE PROTEINA P53, Y SU EMPLEO EN LA INDUCCION DE CELULAS T ESPECIFICAS P53 PRIMARIAS QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS. SU USO EN PRUEBAS Y TEST DE DIAGNOSTICO.

(01/02/2000). Solicitante/s: ENZACTA R & D LIMITED. Inventor/es: BAGSHAWE, KENNETH, DAWSON.

UN COMPONENTE COMPRENDE UNA PARTE DE OBJETIVO ESPECIFICO DE CELULAS, TALES COMO UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA ANTIGENOS DE CELULAS TUMOROSAS, Y UNA PARTE DE INACTIVACION, TAL COMO UNA ENZIMA, CAPAZ DE CONVERTIR UNA SUSTANCIA QUE EN SU ESTADO NATIVO ES CAPAZ DE INHIBIR LOS EFECTOS DE UN AGENTE CITOTOXICO EN UNA SUSTANCIA QUE TENGA MENOS EFECTO CONTRA DICHO AGENTE CITOTOXICO. LA ACCION PROLONGADA DE UN AGENTE CITOTOXICO EN LUGARES TUMOROSOS ES POR TANTO POSIBLE A LA VEZ QUE SE PROTEGEN LOS TEJIDOS NORMALES DE LOS EFECTOS DEL AGENTE CITOTOXICO.

(01/01/2000). Solicitante/s: CARNEGIE INSTITUTION OF WASHINGTON. Inventor/es: LEE, SE-JIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE GDF-1 DE UN MAMIFERO Y A LA PROTEINA POR EL CODIFICADA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA LA PROTEINA DE GDF-1 DE MAMIFEROS Y A CELULAS HUESPEDES TRASFORMADAS CON LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA PROTEINA DE UOG-1 DE UN MAMIFERO Y A UN SEGMENTO DE ADN QUE LA CODIFICA.

(01/12/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: PARRA JUEZ,JOSE LUIS, GUINEA SANCHEZ,JESUS, DE LA MAZA RIBERA,ALFONSO, BOZAL DE FERRER, NURIA, TUDELA RECOVENIR, ENCARNA, CONGREGADO CORDOBA, FRANCISCO, MERCADE GIL, MARIA ELENA, REQUE QUERALT, MIQUEL.

Glicoproteína para protección de liposomas. Nueva glicoproteína con un 14% de carbohidrato y un 86% de proteína; la parte glicídica tiene una relación molar de glucosa: galactosa: N-acetilglucosamina: N-acetilgalactosamina de 1.00 : 0.14 : 0.13 : 0.33; y la parte proteica tiene la siguiente composición de aminoácidos: ácido aspártico, 7.87; treonina, 10.6; serina, 8.03; ácido glutámico, 7.99; prolina, 4.12; glicina, 8.42; alanina, 11.04; valina, 5.36; metionina, 1.86; isoleucina, 2.91; leucina, 4.80; tirosina, l.,58; fenilalanina, 2.61; histidina, 13.86; lisina, 4.87; y arginina, 4.0. Se obtiene por cultivo de la nueva especie bacteriana Pseudoalteromonas antarctica CECT4664. Es útil para el recubrimiento de liposomas aumentando su estabilidad frente a factores externo tales como tensioactivos, con la ventaja adicional de actuar también como crioprotector.

(16/10/1999). Solicitante/s: JSF CONSULTANTS LTD. Inventor/es: FREED, JEFFREY, S. 50 EAST 79TH STREET.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA REPARAR ESTRUCTURALMENTE LOS MUSCULOS DE FUNCIONAMIENTO DEFECTUOSO O INADECUADO DEL ESFINTER ANAL Y A LOS METODOS PARA MEJORAR LA COMPETENCIA DE ESFINTERES ANALES INCOMPETENTES A BASE DE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BIOMATERIAL INYECTABLE EN EL DEFECTO O EN LOS SENOS ANALES. LOS BIOMATERIALES PREFERENTES A UTILIZAR CON EL METODO DE ESTA INVENCION SON LAS FORMULACIONES DE COLAGENO.

(16/10/1999). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BOGDEN, ARTHUR, E.

UNA COMPOSICION PARA TRATAR UN MAMIFERO QUE SUFRE DE UNA ENFERMEDAD PROLIFERATIVA DE LA PIEL BENIGNA O MALIGNA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA SOMATOSTATINA ANALOGA QUE CONTENGA SEIS O MAS AMINOACIDOS, FORMULADOS CON UN EXCIPIENTE ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TOPICA A DICHO MAMIFERO.

(01/10/1999). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION.

SE PRESENTAN METODOS PARA LA DETECCION, VIGILANCIA Y TRATAMIENTO DE MALIGNIDADES. LA DETECCION DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T EN RESPUESTA A LA EXPOSICION IN VITRO A UN PRODUCTO DE EXPRESION DE UNA PROTEINA DE UN ONCOGEN ACTIVADO O DE UN GEN RELACIONADO CON EL CANCER ASOCIADO CON UNA MALIGNIDAD, O LA DETECCION DE INMUNOCOMPLEJOS FORMADOS ENTRE EL PRODUCTO DE EXPRESION DE LA PROTEINA Y LOS ANTICUERPOS EN EL FLUIDOS CORPORAL, PERMITE LA DIAGNOSIS DE LA PRESENCIA DE UNA MALIGNIDAD. LA INVENCION TAMBIEN DESCUBRE METODOS Y COMPOSICIONES DE UNA MALIGNIDAD.

(01/10/1999). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BURKE, RAE, LYNN, SEKULOVICH, ROSE, E.

LAS COMPOSICIONES QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES INDIVIDUALES CAUSADAS POR EL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX (HSV) ESTAN DADAS, COMO LO ESTAN LOS METODOS PARA SU USO. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN FORMADAS DE POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS LOS CUALES SE COMPRENDEN DE UN EPITOPO DE HSV VP16. ELLOS TAMBIEN PUEDEN COMPRENDERSE DE UN EPITOPE DE UNA GLICOPROTEINA DE HSV, Y METODOS Y COMPOSICIONES USADOS EN LA PRODUCCION DE LOS POLIPEPTIDOS.

(16/03/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., WARD, REBECCA H.R.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE INTERFERONES-{GA}. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A MOLECULAS BIESPECIFICAS UTILES EN TAL METODO.

(01/01/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: OLIFF, ALLEN I., AHERN, JANET, HEIMBROOK, DAVID C., STIRDIVANT, STEVEN M.

HEMOS MODIFICADO LA TOXINA PE40 AL RETIRAR AL MENOS DOS DE SUS CUATRO RESIDUOS DE AMINOACIDO CISTEINA Y HEMOS FORMADO MOLECULAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN DICHA TOXINA MODIFICADA UNIDA A LA TGF-(ALFA) Y HEMOS ENCONTRADO QUE ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS SON UTILES PARA MATAR LAS CELULAS CANCEROSAS ULCERADAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, DIPPOLD, WOLFGANG.

LA INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, ALTAMENTE AVIDOS, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CONTRA LOS GANGLIOSIDOS GD3 Y GQ1B, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRUEBA DE MELANOMAS Y OTROS TUMORES O TEJIDOS, QUE PRESENTAN GD3 Y GQ1B.

(16/06/1998). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, YUKIHIRO, KOBAYASHI NAOMICHI, YAHIRO, MASATOSHI.

UN FACTOR FAVORECEDOR DEL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y DE REFUERZO DE LOS HUESOS, COMPRENDE UN PRECIPITADO PREPARADO AJUSTANTO EL PH DEL SUERO O DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE DE 2 A 6 PROTEINAS DEL SUERO, Y LA CONCENTRACION DE ETANOL AL 10 % O MAS; O UN COMPONENTE SOLUBLE EN AGUA PREPARADO DISOLVIENDO EL PRECIPITADO EN AGUA Y DE MANERA QUE TENGA UN PESO MOLECULAR DE 5,000 PESO MOLECULAR DE 5,000 4 A 9 Y SE OBTIENE DE UN CONCENTRADO FORMADO DE UN SUERO CALENTADO O UNA SOLUCION ACUOSA DE PROTEINAS DE SUERO, UN PRECIPITADO FORMADO TRATANDO EL MISMO CON CLORURO SODICO O UNA IMPREGNACION FORMADA POR ULTRAFILTRACION DEL MISMO. LA COMIDA, MEDICINAS Y ALIMENTOS QUE CONTIENEN EL FACTOR ARRIBA INDICADO SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR OSTEOPATIAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: EVANS MEDICAL LIMITED. Inventor/es: DOUGAN, GORDON, DEPT. OF BIOCHEMISTRY, CHARLES, IAN GEORGE, LI, JING LI DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

SE DESCRIBE UNA PROTEINA QUE NO ESTA CONTAMINADA POR COMPONENTES DE B. PARAPERTUSSIS, QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR CON UN ANTICUERPO QUE TAMBIEN ENLAZA CON EL ANTIGEN P70 NATIVO DE B. PARAPERTUSSIS, Y QUE TIENE (A) LA SECUENCIA AMINOACIDA MOSTRADA EN LA FIGURA 1, DE UN RESIDUO AMINOACIDO ASP 35 A ASN 643 O (B) UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE TIENE UNA HOMOLOGIA MAYOR DEL 98 % CON DICHA SECUENCIA AMINOACIDA (A). SE DESCRIBEN: EL DNA CODIFICADO DE LA PROTEINA, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN DICHO DNA, CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS POR TALES VECTORES DE EXPRESION Y EL EMPLEO DEL ANTIGEN EN UNA VACUNA PARA LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES DE B. PARAPERTUSSIS.

(01/03/1998). Solicitante/s: CANCER THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: COURTENAY-LUCK, NIGEL STEPHEN, ANTISOMA LIMITED.

EL PEPTIDO EPPT (GLU-PRO-PRO-THR) ENLAZA SELECTIVAMENTE UNA MUCINA QUE SE MANIFIESTA MEDIANTE TUMORES EPITELIALES. PUEDE SER INCORPORADO EN LAS MOLECULAS MAS GRANDES COMO FRAGMENTOS DE ANTICUERPO Y BACTERIOFAGOS Y PUEDE SER RADIOETIQUETADA O UTILIZADA PARA GUIAR TOXINAS ETC. A LAS CELULAS QUE MANIFIESTEN LA MUCINA.

(01/03/1998). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WOODROW, JOHN RODNEY, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, QUIRK, ALAN VICTOR, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, JOHNSON, R. A. DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED.

PROBLEMA: CUANDO LAS PROTEINAS SE PURIFICAN USANDO UN TINTE DE UNION A LAS PROTEINAS INMOVILIZADOS SOBRE UNA MATRIZ CROMATOGRAFICA, EL TINTE O UNA PARTE/DERIVADO DEL MISMO PUEDE ESCAPARSE AL INTERIOR DEL ELUYENTE. SOLUCION: SE USAN UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES (POR EJ. DOWEX-1) Y UN MATERIAL DISLURUPTOR (POR EJ. SAL Y ACIDO GRASO TAL COMO OCTANOATO DE SODIO) PARA SEPARAR EL TINTE DE LA PROTEINA.

(01/03/1998). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASE, SHIGEHIRO, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI, INAMURA, NORIAKI, SHINGU, YASUHIKO, NAKAHARA, KUNIO, NOTSU, YOSHITADA, HATANAKA, HIROSHIEZAKI, MASAMI, TSUJII, EISAKU.

UNA COMPOSICION PROFILACTICA/TERAPEUTICA PARA LA COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS O LA BRONQUITIS CRONICA QUE CONTIENE UN ESTER DE MONO O DISULFATO DE WS7322A O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. AL WS7622A SE LE CONOCE DE LA SOLICITUD DE PATENTE EUROPEA 91110243.2 (EP-A-0 465 895).

(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NADKARNI, SURESH RUDRA, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., DESIKAN, KALYANAPURAM RAJAGOPALAN, BLUMBACH, JURGEN, DR.FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR.

BALIMICINA, UN COMPUESTO DE LA FORMULA MOLECULAR C SUB 66 H SUB 73 CL SUB 2 N SUB 9 O SUB 24, ES UN NUEVO ANTIBIOTICO GLICOPEPTIDO.

(16/12/1997). Solicitante/s: OXFORD GENE TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SOUTHERN, EDWIN, CUMMINS, WILLIAM JONATHAN, 5 THORNTREE DRIVE.

UN REAGENTE QUE CONSTA DE (A) UNA MITAD DE ANALITO QUE INCLUYE AL MENOS DOS RESIDUOS DE ANALITO Y ENLAZADA A; (B) UNA MITAD DE FIJACION QUE CONSTA DE UNO O MAS GRUPOS QUE REPORTAN ADAPTADOS PARA LA DETECCION DE LA ESPECTROMETRIA EN MASA, DONDE DICHOS GRUPOS DESIGNAN UN RESIDUO DE ANALITO, Y EL GRUPO EN CADA POSICION DE LA MITAD DE FIJACION DE ELIGE PARA DESIGNAR UN RESIDUO DE ANALITO EN UNA POSICION DEFINIDA DE DICHA MITAD. UNA PLURALIDAD DE TALES REAGENTES COMPRENDIENDO CADA UNA UNA MITAD DE ANALITO DISTINTA, QUE PROPORCIONA UNA MULTITUD DE REAGENTES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN METODOS DE ENSAYO QUE INVOLUCREN UNA SUSTANCIA OBJETIVO. EL ANALISIS DE LAS MITADES DE FIJACION INDICA LA NATURALEZA DE LAS MITADES DE ANALITO FIJADAS A LA SUSTANCIA OBJETIVO. UN METODO DE SECUENCIAS ACIDO NUCLEICO QUE EMPLEA UN CONJUNTO DE REAGENTES PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO OBJETIVO.