CIP-2021 : C12N 15/53 : Oxidorreductasas (1).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA LA PRODUCCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS EN ORGANISMOS RECOMBINANTES.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA. Inventor/es: AQUIN, STEPHANIE, VEZINA, LOUIS-P.
Método para la producción de un polihidroxialcanoato en un hospedante, que comprende: seleccionar un hospedante para la expresión de genes que codifican enzimas requeridas para la síntesis de un polihidroxialcanoato; introducir en dicho hospedante genes estructurales que codifican una tioesterasa, una acil-CoA sintetasa, una tiolasa, una proteína de -oxidación peroxisomal de levadura que tiene actividad de 3- hidroxiacil-CoA dehidrogenasa que producirá R- - hidroxiacil CoA a partir de una ceto amino-CoA, y una polihidroxialcanoato sintasa; expresar las enzimas codificadas por los genes; y proporcionar los sustratos adecuados para las enzimas expresadas para la síntesis del polihidroxialcanoato.
GENES DE LA MONOOXIGENASA DEL CITOCROMO P450 Y DE LA OXIDOREDUCTASA NADPH DEL CITOCROMO P450 Y PROTEINAS RELACIONADAQS CON EL COMPLEJO DE LA OMEGA HIDROXILASA DE CANDIDA TROPICALIS Y METODOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: COGNIS CORPORATION. Inventor/es: WILSON, C., RON, CRAFT, DAVID, L., EIRICH, L., DUDLEY, ESHOO, MARK, MADDURI, KRISHNA M., CORNETT, CATHY A., APARTMENT, BRENNER, ALFRED, A., TANG, MARIA, LOPER, JOHN, C., GLEESON, MARTIN.
Un ácido nucleico aislado que codifica una proteína CPRA que tiene la secuencia de aminoácido que se expone en la SEQ. ID. No. 83.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS CON AMPLIAFICACION DEL GEN GND.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, MCCORMACK, ASHLING, STAPELTON, CLIONA, BURKE, KEVIN, DUNICAU, L., K.
Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos por fermentación de bacterias corineformes, que comprende llevar a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de las bacterias productoras de L- aminoácidos deseadas, en las que al menos el gen gnd está amplificado, y al menos el gen poxB está atenuado, b) concentración del L-aminoácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento del L-aminoácido producido.
NUEVA REDUCTASA DE CARBONILO, SU GEN Y SU PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, YAMADA, YUKIO.
Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una actividad enzimática para reducir asimétricamente el (S)-6-cloro-5-hidroxi-3-oxohexanoato de terc-butilo a (3R, 5S)-6-cloro-3, 5-dihidroxihexanoato de terc-butilo, en el que el polinucleótido es seleccionado entre el grupo que consta de: (a) Polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprenden la secuencia de aminoácidos representados por el Nº de ID de SEQ: 1 en el listado de secuencias; (b) Polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos del Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias; y (c) Polinucleótidos que hibridizan con las secuencias de nucleótidos representadas por el Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias en condiciones severas.
PROTEINAS SUPERFICIALES EXTERNAS, SUS GENES, Y SU UTILIZACION.
(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.
MANIPULACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA PROTOPORFIRINOGENO OXIDASA EN ORGANISMOS EUCARIOTICOS.
(01/10/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS SECUENCIAS DE ADN EUCARIOTICO QUE CODIFICAN OXIDASA PROTOPORFIRINOGEN (PROTOX) O FORMAS MODIFICADAS DE LA ENZIMA QUE SON TOLERANTES A HERBICIDA. TAMBIEN SE DISPONEN VEGETALES QUE TIENEN ACTIVIDAD PROTOX ALTERADA LO CUAL CONFIERE TOLERANCIA A HERBICIDA. ESTOS VEGETALES PUEDEN SER CULTIVADOS O DISEÑADOS CON RESISTENCIA A INHIBIDORES DE PROTOX VIA MUTACION DEL GEN PROTOX NATIVO A UNA FORMA RESISTENTE O A TRAVES DE NIVELES AUMENTADOS DE EXPRESION DEL GEN PROTOX NATIVO, O PUEDEN SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE CODIFICACION DE PROTOX PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS MODIFICADAS O…
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA CINAMOIL COA-REDUCTASA, Y SUS APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA REGULACION DE LOS CONTENIDOS DE LIGNINAS EN LAS PLANTAS.
(01/09/2005). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: BOUDET, ALAIN-MICHEL, PICHON, MAGALIE, GRIMA-PETTENATI, JACQUELINE, BECKERT, MICHEL, GAMAS, PASCAL, BRIAT, JEAN-FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CUALQUIER SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDA, COMO REGION CODIFICANTE, LA TOTALIDAD O PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA PARA UN ARNM CODIFICANTE PARA UNA CINNAMOIL COA REDUCTASA (CCR) EN LA ALFALFA O EN EL MAIZ, O LA TOTALIDAD O PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA COMPLEMENTARIA DE ESTAS ULTIMAS Y QUE CODIFICA PARA UN ARNM ANTISENTIDO SUSCEPTIBLE DE HIBRIDACION CON EL ARNM MENCIONADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LAS MENCIONADAS SECUENCIAS PARA LA APLICACION DE PROCEDIMIENTOS DE REGULACION DE LA BIOSINTESIS DE LIGNINAS EN LAS PLANTAS.
BACTERIAS OXIDANTES DE AMONIACO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUARIA, INC. Inventor/es: HOVANEC, TIMOTHY, A., BURRELL, PAUL, C.
Una cepa bacteriana aislada que oxida el amoníaco a nitrito, de modo que dicha cepa comprenda una secuencia de ácido nucleico de SEC de ID No: 1 o una variante de la misma que sea similar en al menos un 99%.
REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/08/2005). Solicitante/s: LONG ASHTON RESEARCH STATION. Inventor/es: HEDDEN, PETER, LANGE, THEODOR, GRAEBE, JAN, E., PHILLIPS, ANDREW.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL CLONAMIENTO MOLECULAR Y EXPRESION DE UN GEN DE GUIBERRILINA (GA) 20-OXIDASA Y SU USO, POR EJEMPLO EN PLANTAS TRANSGENICAS. ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN UN GEN 20-OXIDASA GA O SECUENCIAS 20-OXIDASA GA REVERSAS.
MEJORAS RELACIONADAS CON LA TERAPIA DEL CANCER.
(01/08/2005). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CONNORS, THOMAS, MRC TOXICOLOGY UNIT, KNOX, RICHARD, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, SHERWOOD, ROGER, PHLS CTR.FOR APPLIED MICROBIOLOGY.
EL SISTEMA DE LA INVENCION COMPRENDE: I) UN VECTOR VIRAL QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA NITRORREDUCTASA, LA NITRORREDUCTASA ES CAPAZ DE CONVERTIR UNA PRODROGA EN UNA DROGA CITOTOXICA; Y II) UNA PRODROGA CAPAZ DE SER CONVERTIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA MEDIANTE LA NITRORREDUCTASA CODIFICADA POR EL VECTOR.
UNA REDUCTASA NOVEDOSA DE CARBONILO, GEN QUE CODIFICA LA MISMA Y METODO DE UTILIZACION.
(01/07/2005). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, WADA, MASARU, USUKI-MANSHON 305, SHIMIZU, SAKAYU, 6-9, TOKIWAYAMASHITA-CHO, KATAOKA, MICHIHIKO, HAITSUKOSUMO 227, YAMAMOTO,K. NIHONTABACCOSANGYO KAB. HIYOSHIDAI-RYO, KAWABATA, HIROSHI, ABURESUTO IWAKURA 1204, KITA, KEIKO, GODOSHUKUSHA KOSANJYUTAKU 3-105.
SE PRESENTAN UNA ENZIMA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE REDUCCION DE CARBONILO PARA REDUCIR ASIMETRICAMENTE UN COMPUESTO DE CARBONILO PARA OBTENER UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO, UN ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA, UN PLASMIDO QUE TIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE ES UNA CELULA TRANSFORMADA CON EL PLASMIDO Y UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO UTILIZANDO LA ENZIMA Y/O LA CELULA TRANSFORMADA.
SISTEMAS DE EXPRESION PARA UNA ENZIMA AMIDANTE.
(01/07/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Inventor/es: BETELSEN, ARTHUR H., MEHTA, NOZER M., BEAUDRY, GARY AGIDE.
SE PRODUCE ENZIMA ALFA-AMIDADO CON GRAN RENDIMIENTO DE RECUPERACION Y PUREZA, MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. SE PROVEEN AMBOS VECTORES DE EXPRESION, EUCARIOTICO Y PROCARIOTICO, TENIENDO UN PROMOTOR DE TRANSCRIPCION SEGUIDO POR UNA SECUENCIA DE DNA LA CUAL CODIFICA EL ENZIMA AMIDADO. EL VECTOR ELEGIDO ES UNO CAPAZ DE DETECTAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS EN EL PORTADOR SELECCIONADO, Y LOS PORTADORES PREFERIDOS SON TRASPASADOS CON LOS VECTORES DESCRITOS.
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA CINAMOIL COA REDUCTASA, Y SUS APLICACIONES EN EL SECTOR DE LA REGULACION DE LOS CONTENIDOS DE LIGNINAS DE LAS PLANTAS.
(16/06/2005). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOUDET, ALAIN, PETTENATI, JACQUELINE, GOFFNER, DEBORAH, ROMESTANT, MICHEL, LEPLE, JEAN-CHARLES, O\'CONNELL, ANN, BOERJAN, WOUT, HALPIN, CLAIRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CUALQUIER SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE COMO REGION CODIFICANTE, TODA O PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA UN ARNM QUE CODIFICA UNA CINNAMOIL COA REDUCTASA (CCR), O TODO O PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA COMPLEMENTARIA DE ESTA ULTIMA Y QUE CODIFICA UN ARNM ANTISENTIDO SUSCEPTIBLE DE HIDRIDARSE CON EL ARNM ARRIBA MENCIONADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LAS SECUENCIAS ARRIBA MENCIONADAS PARA LA REALIZACION DE LOS PROCEDIMIENTOS DE REGULACION DE LA BIOSINTESIS DE LIGNINAS EN LAS PLANTAS.
BACTERIA PRODUCTORA DE ACIDO L-GLUTAMICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO L-GLUTAMICO.
(01/06/2005). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: IZUI, HIROSHI, MORIYA, MIKA, HARA, YOSHIHIKO, ITO, HISAO, MATSUI, KAZUHIKO, ONO, EIJI.
EL ACIDO L - GLUTAMICO SE PRODUCE CULTIVANDO EN UN MEDIO LIQUIDO DE CULTIVO UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO ENTEROBACTER O SERRATIA Y QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO L GLUTAMICO, QUE AUMENTA EN UNA ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA QUE CATALIZA UNA REACCION PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO L GLUTAMICO, O QUE DISMINUYE O ES DEFICIENTE EN UNA ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA QUE CATALIZA UNA REACCION QUE SE RAMIFICA DE UNA VIA PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO L - GLUTAMICO Y QUE PRODUCE UN COMPUESTO DISTINTO DEL ACIDO L - GLUTAMICO, Y EXTRAYENDO DEL MEDIO DE CULTIVO EL ACIDO L - GLUTAMICO PRODUCIDO.
PROMOTOR DE ASHBYA GOSSYPII.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POMPEJUS, MARKUS, REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, SEULBERGER, HARALD.
Secuencia de ADN adecuada como promotor, que contiene la estructura primaria representada en SEQ ID NO: 1 Posiciones 9 a 307.
PRODUCCION DE ACIDO GAMMA LINOLENICO POR UNA DELTA-6 DESATURASA.
(16/05/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, REDDY, AVUTU, S., NUCCIO, MICHAEL, THOMAS, TERRY.
EL ACIDO LINOLEICO SE CONVIERTE EN ACIDO GAMMA-LINOLEICO MEDIANTE LA ENZIMA IERE A UN ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CONTIENE EL GEN DE ATURASA. CONCRETANDO AUN MAS, EL ACIDO NUCLEICO AISLADO COMPRENDE EL PROMOTOR, LA REGION DE CODIFICACION Y LAS REGIONES DE TERMINACION DEL GEN DE PRESENTAN ESTRUCTURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA REGION DE CODIFICACION DE UENCIAS REGULADORAS HETEROLOGAS. LOS ACIDOS NUCLEICOS Y ESTRUCTURAS RECOMBINANTES DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE GLA EN ORGANISMOS TRANSGENICOS.
MUTANTE DE 11-ARAQUIDONATO-LIPOXIGENASA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FUR PFLANZENBIOCHEMIE IPB. Inventor/es: FEUSSNER, IVO, HORNUNG, ELLEN, ROSAHL, SABINE.
Método para incrementar la especificidad de una lipoxigenasa vegetal para la posición 11 del ácido araquidónico, que engloba lo siguiente: Cambiar al menos un aminoácido en una lipoxigenasa natural, que se caracteriza por que se realiza el cambio en la posición 576 de la lipoxigenasa de bulbos de patata o de una posición correspondiente a una lipoxigenasa de otro tipo de planta, que se caracteriza por que el cambio en la posición 576 conduce a la existencia de un radical Phe en el mutante.
LINEAS CELULARES HUMANAS INMORTALIZADAS QUE CONTIENEN GENES DEL CITOCROMO P450 EXOGENOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF NESTEC S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, M., A., HARRIS, CURTIS C., GELBOIN, HARRY V., GONZALEZ, FRANK J., MACE, KATHARINE C.
SE PRESENTAN LINEAS CELULARES EPITELIALES DE LOS BRONQUIOS Y DEL HIGADO, NO TUMOROGENICAS, EN DONDE LAS LINEAS CELULARES PUEDEN EXPRESAR LOS GENES DE CITOCROMO P450 HUMANOS QUE SE HAN INSERTADO EN LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS Y KITS PARA LA IDENTIFICACION DE MUTAGENES POTENCIALES, CITOTOXINAS, AGENTES CARCINOGENOS, AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y QUIMIOPREVENTIVOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTAS LINEAS CELULARES.
METODOS MEJORADOS PARA TRANSFORMAR CEPAS DE PHAFFIA, CEPAS DE PHAFFIA TRANSFORMADAS ASI OBTENIDAS Y DNA RECOMBINANTE EN DICHOS METODOS.
(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ADN RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION Y UNA SECUENCIA CADENA ABAJO QUE VA A SER EXPRESADA, ESTANDO EN UNION OPERABLE ENTRE SI, INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO DE UN GEN DE PHAFFIA DE ELEVADA EXPRESION, PREFERIBLEMENTE UN GEN DE LA VIA GLUCOLITICA, MAS PREFERIBLEMENTE UN GEN QUE CODIFICA PARA LA GLICERALDEHIDO - 3 - FOSFATO DESHIDROGENASA. OTROS ADN RECOMBINANTES PREFERIDOS SEGUN LA INVENCION CONTIENEN PROMOTORES DE GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS RIBOSOMICAS, MAS PREFERIBLEMENTE INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO QUE CODIFICA…
PROMOTORES CONSTITUTIVOS DE MAIZ.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS, A.
Una molécula de ácido nucleico aislada que tiene una secuencia de nucleótidos para un promotor que es capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia de nucleótidos se selecciona entre: a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 1; b) una secuencia de nucleótidos depositada como Nº de Acceso de la ATCC 207123; c) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 1; d) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones rigurosas con una secuencia de a), b) o c); e) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 70% con una secuencia indicada en a) o b).
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA POLIINSATURADOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CALGENE LLC ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, HUANG, YUNG-SHENG, KNUTZON, DEBORAH, THURMOND, JENNIFER, CHAUDHARY, SUNITA, LEONARD, AMANDA, EUN-YEONG.
Polipéptido purificado o aislado que tiene actividad delta 5-desaturasa, polipéptido que es capaz de desaturar una molécula de ácido graso en el carbono 5 a partir del extremo carboxilo de dicho ácido graso, teniendo dicho polipéptido una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 60% de homología con la secuencia de 446 aminoácidos de la SEC. Nº ID. 2.
PLANTAS TRANSGENICAS CON EL CONTENIDO EN POLIOLES ALTERADO.
(16/03/2005) SE HAN PRODUCIDO PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS QUE SE HA LLEVADO A CABO UNA TECNICA DE INGENIERIA GENETICA PRODUCIR UNOS NIVELES FISIOLOGICAMENTE SIGNIFICATIVOS DE ALCOHOLES DE AZUCAR, POLIOLES, EL CUAL NO LO PRODUCEN DE MANERA NATURAL LAS PLANTAS DE LAS ESPECIES. SE HAN LLEVADO A CABO TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA EN LAS PLANTAS TRANSGENICAS PARA EXPRESAR UNA DESHIDROGENASA DE MANITOL-1-P BACTERIANA QUE, EN LA REACCION INVERSA EN LAS CELULAS VEGETALES, PRODUCE MANITOL A PARTIR DE LA FRUCTOSA EN UNA PLANTA QUE DE MANERA NATURAL NO PRODUCE MANITOL. LOS NIVELES DE POLIOLES EN LAS CELULAS VEGETALES SE HAN ASOCIADO A LA REGULACION OSMOTICA Y POR TANTO A LA TOLERANCIA A LA FUERZA DEL AGUA. LAS PLANTAS TRANSGENICAS TIENE UN VALOR SIGNIFICATIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA…
CADENA DE ADN UTIL PARA LA SINTESIS DE XANTOFILAS Y PROCESO PARA PRODUCIR XANTOFILAS.
(16/03/2005) LAS SIGUIENTES CADENAS DE ADN SE REFIEREN A XANTOFILOS QUE TIENEN UN GRUPO CETO, REPRESENTADOS POR ASTAXANTINA, Y LA SIGUIENTE TECNICA SE REFIERE A LA PRODUCCION MEDIANTE INGENIERIA GENETICA DE XANTOFILOS: UNA CADENA DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE CONVERSION DEL GRUPO 4-METILENO DEL ANILLO {BE}IONONA EN UN GRUPO CETO; UNA CADENA DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE CONVERTIR EL GRUPO 4-METILENO DE UN ANILLO DE 3-HIDROXI-{BE}-IONONA EN UN GRUPO CETO; UNA CADENA DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE AÑADIR UN GRUPO DE HIDROXILO AL ATOMO DE CARBONO 3 DE UN ANILLO…
LA EXPRESION DE CITOCROMO P450 EN ENTEROBACTERIA.
(01/03/2005) SE DESCRIBE UNA CELULA BACTERIANA QUE CONTIENE UN SISTEMA MONOOXIGENASA P450 DEL CITOCROMO FUNCIONAL, COMPRENDIENDO DICHA CELULA UNA CONSTRUCCION GENETICA CAPAZ DE EXPRESAR UN P450 CITOCROMO Y UNA CONSTRUCCION GENETICA CAPAZ DE EXPRESAR, SEPARADAMENTE DE DICHO P450 CITOCROMO, UNA REDUCTASA DE P450 CITOCROMO, CARACTERIZADO PORQUE EL TERMINO N DEL P450 CITOCROMO Y EL TERMINO N DE LA REDUCTASA DEL P450 CITOCROMO ESTAN CADA UNO ADAPTADOS PARA PERMITIR EL ACOPLAMIENTO FUNCIONAL DE DICHO P450 CITOCROMO Y DE LA MENCIONADA REDUCTASA P450 CITOCROMO DENTRO DE LA MENCIONADA CELULA. UNA CELULA BACTERIANA QUE CONTIENE UN P450 CITOCROMO, QUE COMPRENDE UNA CODIFICACION DE CONSTRUCCION GENETICA, ES CAPAZ DE EXPRESAR DICHO P450 CITOCROMO, CARACTERIZADO PORQUE EL P450 CITOCROMO COMPRENDE UNA PARTE N - TERMINAL QUE DIRIGE EL P450…
PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE TRANSGENES EN TODA LA PLANTA EXCEPTO EN LA SEMILLA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: DUBREUCQ, BERTRAND, LEPINIEC, LOIC, CABOCHE, MICHEL.
Secuencia promotora que permite la expresión de un gen de interés en los tejidos de un planta, excepto en la semilla en maduración y en la semilla seca, caracterizada porque comprende una secuencia que presenta por lo menos el 80% de identidad con la secuencia SEC ID Nº 1 del promotor del gen de la FAH de Arabidopsis.
ENZIMAS MEJORADAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-CETO-L-GLUCONICO.
(01/02/2005). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., HURLE, MARK, ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..
MUTANTES DE LA REDUCTASA A DE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO , ENZIMA UTILIZADA PARA PRODUCIR ACIDO 2-QUETO-L-GULONICO Y PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) SE PREPARAN POR MUTAGENESIS DEPENDIENTE DEL LUGAR. ESTOS MUTANTES TIENEN INCREMENTADA ACTIVIDAD CATALITICA, AUMENTADOS NIVELES DE EXPRESION Y/O MAYOR ESTABILIDAD DE TEMPERATURA.
METODO PARA LA INCORPORACION ESTABLE DE LA CAPACIDAD DE OXIDACION DE HIDROGENO A BACTERIAS GRAM NEGATIVAS.
(01/01/2005) Método para la incorporación estable de la capacidad de oxidación de hidrógeno a bacterias Gram negativas. La actividad de fijación de nitrógeno atmosférico por la nitrogenasa origina el desprendimiento de hidrógeno, disminuyendo el rendimiento energético del proceso. La presencia de actividad hidrogenasa, descrita en algunas cepas de Rhizobium, mejora dicha eficiencia energética. En esta patente se describe un método para transferir un sistema de reciclado de hidrógeno a distintas especies de Rhizobium y otras bacterias Gram negativas. El método se basa en el empleo de un minitransposón que incluye los genes de R. leguminosarum implicados en la síntesis de hidrogenasa, junto con un gen marcador de resistencia, que puede ser eliminado posteriormente. La introducción de esta construcción en bacterias de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO PANTOTENICO POR AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN CETOPANTOATOREDUCTOSA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FARWICK, MIKE, THIERBACH, GEORG, PUHLER, ALFRED, PROF., KALINOWSKI, JIRN, DR., ELISCHEWSKI, FRANK, DR., DUSCH, NIKOLE, DR., DOHMEN, JURGEN, DR.
La invención se refiere a la producción de microorganismos que superproducen ácido pantoténico, útil como vitamina en, por ejemplo, alimentos y medicinas, mediante sobreexpresión de secuencias que codifican la cetopantotenato-reducta. La invención se refiere a la producción y mejora de los organismos que producen el ácido pantoténico (I) mediante amplificación (particularmente sobreexpresión) de las secuencias (I) que codifican la cetopantotenato-reductasa (KPR) especialmente el gen panE, bien individualmente o conjuntamente. Opcionalmente también se amplifica el gen ilvC.
MUTANTES MEJORADOS DE (2,5 DKG) REDUCTASA A.
(16/11/2004). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..
SE DESCRIBEN MUTANTES DE ACIDO 2,5 - DICETO - D - GLUCONICO REDUCTASA A Y B, ENZIMAS QUE SE UTILIZAN PARA PRODUCIR EL ACIDO 2 - CETO - L - GULONICO, UN PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C), QUE SE PREPARAN MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA ESPECIFICA DE SITIO. ESTOS MUTANTES PUEDEN MOSTRAR UNA O MAS DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: MEJOR ESTABILIDAD FRENTE A LA TEMPERATURA, MAYOR RESISTENCIA A LA INHIBICION DEL SUSTRATO, MAYOR RECAMBIO DEL SUSTRATO POR LA ENZIMA Y MAYOR AFINIDAD POR EL SUSTRATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS UTILIZANDO BACTERIAS CORINEFORMES.
(16/11/2004). Solicitante/s: DEGUSSA AG FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, SAHM, HERMANN, MICKEL, BETTINA, MARX, ACHIM, EGGELING, LOTHAR, DE GRAAF, ALBERT, DR.
Procedimiento para la preparación de uno o varios de los L-aminoácidos, seleccionados del grupo de L-treonina, L-isoleucina, L-valina y L-triptófano, por fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias transformadas con un gen de la glutamato-deshidrogenasa procedente de microorganismos, en las que se incrementa la actividad intracelular de la glutamato-deshidrogenasa , sobre-expresándose en especial la secuencia de nucleótidos que codifica el gen de la glutamato-deshidrogenasa.
PRODUCCION DE CAROTENOIDES FERMENTATIVOS.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA A LA SINTASA GGPP DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTE), UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA LA SINTASA DE PREFITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTB), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA DESATURASA DE FITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTL), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA CICLASA DE LICOPENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTY) O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROXILASA {BE}CAROTENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTZ) O SECUENCIAS DE ADN QUE SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHA SECUENCIAS DE ADN Y/O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA {BE}4OXIGENASA DE {BE}-CAROTENO DE CEPAS DE ALCALIGENES PC-1 (CRT W) O UNA SECUENCIA…
BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA EN HONGOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS GENES PARA LA BIOSINTESIS DE LA RIBOFLAVINA EN EL HONGO ASHBYA GOSSYPII ASI COMO DEL PROCEDIMIETNO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA UTILIZANDO ESTOS GENES Y PRODUCTOS GENETICOS.
