CIP 2015 : A61K 39/04 : Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/04[2] › Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteínas de tipo superhélice modificadas que presentan unas propiedades mejoradas.

(16/01/2019). Solicitante/s: Osivax SAS. Inventor/es: HILL,FERGAL, DEL CAMPO ASCARATEIL,JUDITH, TURKI HANI,IMENE.

Proteína modificada que comprende: (i) una proteína que presenta un dominio de superhélice y por lo menos un péptido cargado positivamente unido directamente al dominio de superhélice, en la que dicha proteína modificada es como se expone en la SEC ID nº 42 (IMX313P) o en la SEC ID nº 7 (IMX313T) o (ii) una proteína que presenta un dominio de superhélice trimérica unido directamente a un péptido de secuencia SEC ID nº 37 (SPRRRRRRRRRS).

PDF original: ES-2719256_T3.pdf

Vacuna de LPS.

(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.

Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa, en donde dicha estructura contiene lípido A.

PDF original: ES-2708430_T3.pdf

Mycobacterium recombinante como vacuna para uso en seres humanos.

(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: VAKZINE PROJEKT MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: GRODE,LEANDER.

Una vacuna frente a la tuberculosis para uso en seres humanos que comprende como ingrediente activo una célula de Mycobacterium bovis recombinante de la cepa Danesa subtipo Praga que es deficiente en ureasa y que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante como se representa en el n.º ID SEC 1 que codifica un polipéptido de fusión que comprende (a) un antígeno de Mycobacterium que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos 121-153 de n.º ID SEC 1 y (b) un dominio de escape fagolisosómico que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos 211-1722 de n.º ID SEC 1.

PDF original: ES-2685928_T3.pdf

Vacuna para inducir una reacción inmune mejorada.

(10/10/2018). Solicitante/s: Eyegene, Inc. Inventor/es: LEE, NA-GYONG, CHO, YANG, JE, YOO,WON IL, JANG,JIN-WOOK, KIM,KWANG SUNG.

Una composición de vacuna farmacéutica para uso en vacunación contra un virus de influenza, que comprende: (a) antígeno del virus de la influenza; (b) un lipooligosacárido (LOS), donde el LOS se define como un LPS (lipopolisacárido) modificado de bajo peso molecular que tiene glicocadenas más cortas que los LPS naturales y que tienen un peso molecular en un intervalo de 5,000-10,000 Da antes de la desacilación, donde LOS se deriva de Escherichia coli que tiene un peso molecular en el intervalo de 2.000-4.000 Da después de la desacilación, que se desacila mediante la eliminación de LOS de un ácido graso unido a la glucosamina del lípido A a través de un enlace -C(O)O- que da como resultado una reducción significativa de citotoxicidad en comparación con LOS; y (c) un inmunoadyuvante que es hidróxido de aluminio; (d) un transportador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2685585_T3.pdf

Proteína Rv2386c de la tuberculosis, composiciones y usos de las mismas.

(09/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.

Un polipéptido aislado que comprende: (i) una secuencia proteica de Rv2386c; (ii) una variante de una secuencia proteica de Rv2386c que tiene al menos el 90% de identidad con la misma; o (iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia proteica de Rv2386c; en donde la secuencia proteica de Rv2386c se selecciona de SEQ ID NO: 1 y 6; para el uso en: (a) el tratamiento de la tuberculosis; (b) el tratamiento de la tuberculosis latente; (c) la prevención de la tuberculosis latente; (d) la prevención de la reactivación de la tuberculosis; o (e) el retraso de la reactivación de la tuberculosis.

PDF original: ES-2685498_T3.pdf

Vacunas bacterianas con glicolípidos de tipo ceramida asociados a la pared celular, y usos de las mismas.

(18/04/2018). Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine, Inc. Inventor/es: PORCELLI, STEVEN A., VENKATASWAMY,MANJUNATHA M.

Una bacteria modificada, que comprende: una célula bacteriana y una glicosilceramida heteróloga, en la que dicha glicosilceramida se incorpora en la pared celular de dicha célula bacteriana, en la que dicha bacteria modificada es obtenible cultivando dicha célula bacteriana en medio de cultivo y añadiendo dicha glicosilceramida al medio de cultivo en condiciones en las que dicha glicosilceramida se incorpora en la pared celular de dicha célula bacteriana, en la que dicha célula bacteriana se selecciona del grupo que consiste en una célula micobacteriana, una célula de Listeria, una célula de Salmonella, una célula de Yersinia, una célula de Francisella, y una célula de Legionella, y en la que dicha glicosilceramida estimula células T asesinas naturales (NKT).

PDF original: ES-2675759_T3.pdf

Péptidos y lipopéptidos antigénicos sintéticos derivados de mycobacterium avium subsp. paratuberculosis.

(21/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: BAY, SYLVIE, REYRAT,JEAN-MARC, BIET,FRANCK.

El uso de un péptido sintético 5P que tiene la siguiente fórmula: DPhe-NMeVal-Ile-Phe-Ala-OMe (SEC ID Nº: 1), en donde DPhe designa D-fenilalanina, NMeVal designa valina Nmetilada, y Ala-OMe designa alanina O-metilada, para la detección in vitro o cuantificación de anticuerpos anti-Mycobacterium paratuberculosis específicos en una muestra biológica.

PDF original: ES-2671709_T3.pdf

Vacuna de MTB-C contra respuestas alérgicas.

(07/03/2018). Solicitante/s: ARCHIVEL FARMA, S.L. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL, REYES MORENO,BLANCA, AMAT FABREGAT,MARIA MERCÈ.

Un agente, que es una formulación de liposoma que comprende: (a) fragmentos de pared celular de una cepa de complejo Mycobacterium tuberculosis (MTB-C), (b) un agente de formación de liposoma, y (c) sacarosa a del 1 al 20 % para su uso en la prevención o terapia de una respuesta alérgica de un humano o animal.

PDF original: ES-2670493_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes.

(24/01/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, NITZEL,GREG, SCHAEFFER,MERRILL, EICHMEYER,MARC.

Una vacuna de combinación para usar en un método para (i) disminuir la gravedad de los síntomas clínicos asociados con la infección por PCV2, y / o (ii) prevenir la infección por PCV2, en lechones mediante la administración de una dosis de dicha vacuna, cuya vacuna comprende: 1,6 μg a 400 μg/dosis de proteína recombinante ORF2 de PCV2, y un antígeno del PRRS.

PDF original: ES-2666451_T3.pdf

Prevención y tratamiento de la infección por Mycobacterium.

(04/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: TRICCAS,JAMES ANTHONY, PINTO-NADANACHANDRAN,RACHEL, BRITTON,WARWICK JOHN.

Una proteína recombinante o sintética que incluye: - una primera región que tiene una secuencia codificada por un gen que codifica un componente de una vía de asimilación de sulfato de Mycobacterium (SAP), en la que el gen es un gen Mycobacterium CysD que tiene al menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y - una región adicional que tiene una secuencia codificada por un gen de Mycobacterium Ag85B que tiene una secuencia como se muestra en la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2655190_T3.pdf

Composiciones y procedimientos novedosos.

(23/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.

Un polipéptido aislado, que comprende: (i) una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7; (ii) una variante de una secuencia de la proteína Rv1753c que tiene una identidad de al menos el 90 % con la SEQ ID No: 1 o 3-7; o (iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7; para su uso en el tratamiento o prevención de la tuberculosis.

PDF original: ES-2647321_T3.pdf

Vectores adenovirales que codifican un patógeno o antígeno tumoral.

(16/08/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, DRAPER,SIMON, SRIDHAR,SARANYA, GOODMAN,ANNA.

Un vector adenoviral que comprende un promotor y una secuencia de ácido nucleico que codifica un patógeno o antígeno tumoral bajo el control de dicho promotor, donde dicho promotor comprende un elemento regulador del promotor IE1 del CMV y el potenciador del promotor IE1 de CMV y un fragmento de la región 5' no traducida del gen IE1 del CMV que incluye el intrón A y excluye el exón B y el intrón B, donde el elemento regulador, el potenciador y el fragmento de la región no traducida del gen IE1 del CMV del promotor tienen una longitud total de 1,9 kb y donde dicho antígeno no es un antígeno del parásito del paludismo murino.

PDF original: ES-2638577_T3.pdf

Vacunas para tuberculosis que comprenden antígenos expresados durante la fase de infección latente.

(09/08/2017). Solicitante/s: STATENS SERUM INSTITUT. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, AAGAARD,CLAUS, VINGSBO-LUNDBERG,CARINA.

Una vacuna que comprende un polipéptido de fusión que comprende: i) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12, o ii) uno o más fragmentos de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12 que comprende un epítopo de linfocitos T o un epítopo de linfocitos B, o iii) polipéptidos con una identidad de secuencia de al menos 80 % con i) o ii) que comprenden un epítopo de linfocitos T o linfocitos B, y en la que el polipéptido de fusión se construye a partir de una combinación de uno o más antígenos inducidos durante la inanición con uno o más antígenos de M. tuberculosis.

PDF original: ES-2647070_T3.pdf

Formulación de liposomas adecuada para tratar o prevenir la tuberculosis.

(19/04/2017). Solicitante/s: ARCHIVEL FARMA, SL. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL, REYES MORENO,BLANCA, SELGA PÉREZ,ARIADNA, AMAT FABREGAT,MERCÈ.

Formulación de liposomas que comprende: (a) fragmentos de una cepa del complejo de Mycobacterium tuberculosis (MTB-C), (b) un agente de formación de liposomas, (c) del 1 al 20 % (p/v) de sacarosa, preferiblemente del 2 al 12 % (p/v) de sacarosa, más preferiblemente del 3 al 8 % (p/v) de sacarosa, y lo más preferiblemente del 4 al 6 % (p/v) de sacarosa, en la que el tamaño promedio z de las partículas es de 120 nm o menos, en la que el tamaño promedio z se determina mediante dispersión de luz dinámica.

PDF original: ES-2631556_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas que comprenden polipéptidos de mycobacterium tuberculosis y fusiones de los mismos.

(04/01/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., COLER,RHEA N, IRETON,GREGORY C, SYLVIE BERTHOLET.

Una composicion que comprende un inmunoestimulante y una combinacion de tres o mas antigenos de Mycobacterium tuberculosis, en donde la combinacion de los tres o mas antigenos comprende la SEQ ID NO: 26 (Rv2608), la SEQ ID NO: 51 (Rv3620), y la SEQ ID NO: 16 (Rv1813) o comprende un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 26, un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 51, y un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2621211_T3.pdf

Mycobacterium recombinante como una vacuna.

(05/10/2016). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., GRODE,LEANDER, DESEL,CHRISTIANE, BANDERMANN,SILKE.

Célula de Mycobacterium bovis recombinante de la cepa Danesa subtipo Praga, la cual es una célula deficiente en ureasa y que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante que codifica un polipéptido de fusión, que comprende: (a) un dominio de un polipéptido de Mycobacterium, el cual es antígeno (Ag) 85B o Ag85A que es capaz de provocar una respuesta inmune, y (b) un dominio de escape fagolisosómico de Listeria para uso in vivo como una vacuna para generar una respuesta inmune T colaboradora tipo 17 (Th17) en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2612777_T3.pdf

Antígenos de tuberculosis modificados.

(21/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BLAIS,NORMAND, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL, GELINAS,ANNE-MARIE.

Una proteína Rv3616c modificada, en la que se ha alterado la hidrofobicidad de los residuos de aminoácidos correspondientes a los residuos 134-183 de la secuencia de H37Rv, comprendiendo dicha proteína Rv3616c modificada un primer polipéptido y un segundo polipéptido, estándo el primer polipéptido localizado hacia el extremo N con respecto al segundo polipéptido, y en la que: (i) el primer polipéptido es una secuencia que tiene al menos una identidad del 98 % con los residuos 1-134 de la SEQ ID NO: 1; y (ii) el segundo polipéptido es una secuencia que tiene al menos una identidad del 98 % con los residuos 155- 392 de la SEQ ID NO: 1; en la que los primero y segundo polipéptidos están directamente unidos o indirectamente unidos por medio de un tercer polipéptido, teniendo dicho tercer polipéptido al menos una identidad del 80 % con una secuencia que corresponde a los residuos 135-154 de la SEQ ID NO: 1, en la que se ha suprimido una porción contigua de al menos 3 aminoácidos.

PDF original: ES-2614266_T3.pdf

Polipéptidos, polinucleótidos y composiciones para uso en el tratamiento de tuberculosis latente.

(24/08/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.

Un polipéptido aislado, que comprende: (i) una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7; (ii) una variante de una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7, teniendo dicha variante al menos 90 % de identidad con la misma; o (iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de proteína de Rv3616c, seleccionándose dicho fragmento de SEQ ID NO: 29-126, 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 o 150-156; para su uso en el tratamiento de tuberculosis latente.

PDF original: ES-2602430_T3.pdf

Vacunas que comprenden transgenes sensibles al calor.

(29/06/2016). Solicitante/s: UVic Industry Partnerships Inc. Inventor/es: NANO,FRANCIS E.

Una bacteria sensible a la temperatura (TS), donde la bacteria sensible a la temperatura es una bacteria mesófila que comprende una o más secuencias codificantes de ácidos nucleicos esenciales que codifican un polipéptido a partir de una bacteria psicrófila, donde dichas secuencias codificantes de ácidos nucleicos se insertan en el genoma de dicha bacteria mesófila por recombinación homóloga sustituyendo así funcionalmente el homólogo de la bacteria mesófila del polinucleótido esencial TS y donde dicha bacteria sensible a la temperatura mesófila es para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria a la bacteria sensible a la temperatura mesófila en un sujeto.

PDF original: ES-2594485_T3.pdf

Método para el diagnóstico de la tuberculosis.

(22/06/2016). Solicitante/s: PRIONICS AG. Inventor/es: OESCH,BRUNO, SCHILLER,IRENE, VORDERMEIER,MARTIN.

Un método para el diagnóstico de una infección de tuberculosis provocada por micobacterias que pertenecen al grupo del complejo de micobacterias de la tuberculosis (MTC) en un animal, que incluye a un ser humano, que comprende la detección in vitro de una respuesta inmunológica mediada por células contra OmpAtb y/o anticuerpos contra OmpAtb en una muestra tomada de ese animal, en el que la muestra se pone en contacto con un reactivo de ensayo que incluye un antígeno que tiene la antigenicidad de OmpAtb y en el que el antígeno es OmpAtb.

PDF original: ES-2584871_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Composición antigénica de micobacterias.

(30/03/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: LEMOINE,DOMINIQUE INGRID, GODART,STEPHANE ANDRE GEORGES, LAANAN,AMINA.

Una composición inmunógena que comprende un antígeno relacionado con Rv1196, en la que el antígeno relacionado con Rv1196 comprende (a) una secuencia que tiene al menos 90 % de identidad con la SEQ ID No: 1 o (b) un fragmento de SEQ ID No: 1 que tiene una longitud de al menos 350 aminoácidos y en la que la conductividad de la composición es de 5 mS/cm o menor y en la que el pH de dicha composición está en el intervalo de 7,0 a 9,0.

PDF original: ES-2574403_T3.pdf

Vacuna combinada contra Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino.

(16/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CHU, HSIEN-JUE, LI,WUMIN, XU,ZHICHANG.

Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino (PCV) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante de circovirus porcino (PCV); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y un copolímero en bloque de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable composición de vacuna que después de una administración única provoca inmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.

PDF original: ES-2569063_T3.pdf

Uso de Mycobacterium bovis BCG eliminada mediante Liofilización Prolongada (LP) para prevenir o tratar la aterosclerosis.

(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MARCHAL, GILLES, LAGRANDERIE,MICHELINE, SCHWARTZ-CORNIL,ISABELLE.

Una composición que comprende bacterias de Mycobacterium bovis BCG eliminadas mediante liofilización prolongada, que no son desnaturalizadas y que tienen proteínas cuya estructura primaria se preserva para su uso en la prevención o el tratamiento de la aterosclerosis.

PDF original: ES-2563577_T3.pdf

Determinación de la eficacia de una vacunación anti-micobacteriana recombinante viva.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., GRODE,LEANDER, DESEL,CHRISTIANE, BANDERMANN,SILKE.

Un método para determinar la eficacia de una vacuna viva micobacteriana recombinante, que comprende determinar la respuesta inmunitaria T auxiliar de tipo 17 (Th17) en un sujeto vacunado, en el que una respuesta inmunitaria Th17 detectable es indicativa de inmunidad protectora en dicho sujeto.

PDF original: ES-2569035_T3.pdf

Composición antigénica de micobacterias.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: LEMOINE,DOMINIQUE INGRID, GODART,STEPHANE ANDRE GEORGES, LAANAN,AMINA.

Una composición inmunógena que comprende un antígeno relacionado con M72, en la que el antígeno relacionado con M72 comprende una secuencia que tiene al menos 90 % de identidad con la SEQ ID No: 1, el pH de dicha composición está en el intervalo de 7,0 a 9,0 y la conductividad de la composición es de 5 mS/cm o menor.

PDF original: ES-2567190_T3.pdf

TRIPLE MUTANTE DEL COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS erp-, phoP- y DIM-.

(27/10/2015) Triple mutante del complejo Mycobacterium tuberculosis erp-, phoP- y DIM-. La presente invención se refiere a un microorganismo aislado del complejo Mycobacterium tuberculosis que comprende la inactivación o deleción del gen erp, del gen phoP y de un gen que previene la producción de dimicocerosatos de tiocerol (DIM). Dicho microorganismo es útil para el tratamiento o prevención de la tuberculosis, para el tratamiento del cáncer de vejiga y como vector o adyuvante. Además, también se refiere a la composición farmacéutica que lo comprende y a su uso como vacuna, vector o adyuvante; así como al método de producción de dicho microorganismo.

TRIPLE MUTANTE DEL COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ERP-, PHOP- Y DIM-.

(01/10/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: GICQUEL,BRIGITTE, MARTIN MONTANES,CARLOS, AGUILO ANENTO,JUAN IGNACIO, SOLANS BERNAD,Luís, URANGA MAIZ,Santiago.

La presente invención se refiere a un microorganismo aislado del complejo Mycobacterium tuberculosis que comprende la inactivación o deleción de del gen erp, del gen phoP y de un gen que previene la producción de dimicocerosatos de tiocerol (DIM). Dicho microorganismo es útil para el tratamiento o prevención de la tuberculosis, para el tratamiento del cáncer de vejiga y como vector o adyuvante. Además, también se refiere a la composición farmacéutica que lo comprende y a su uso como vacuna, vector o adyuvante; así como al método de producción de dicho microorganismo.

Método de purificación de complejos de proteínas de choque térmico.

(01/07/2015) Un método para la purificación, a partir de una mezcla de origen, de al menos un complejo de proteínas de choque térmico formado por una proteína de choque térmico complejada con un fragmento de péptido, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) proporcionar una mezcla de origen que comprende al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana; (ii) determinar el punto isoeléctrico (pI) de dicho al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana que se va a purificar de la mezcla de origen; (iii) preparar un lisado de células aclarado a partir de la mezcla de origen que comprende dicho al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana; (iv)…

UNA CEPA DE.

(28/05/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO A.C. Inventor/es: FLORES VALDEZ,Mario Alberto, HERNÁNDEZ PANDO,Rogelio, PEDROZA ROLDÁN,César, ACEVES SÁNCHEZ,Michel de Jesús.

La presente invención se refiere a una cepa de Mycobacterium bovis BCG carente del gen BCG1419c con número de registro PTA- 120572, en la que se eliminaron los nucleótidos 222 al 924 del marco de lectura abierto (open reading frame, ORF, por su nombre y siglas en ingles) de 924 pares de bases totales que codifican para la proteína con actividad de fosfodiesterasa del segundo mensajero di-GMPc, (cepa BCGABCG1419c) además de 47 pares de bases corriente abajo del codón de paro del gen. La cepa BCGABCG1419c es capaz de formar de 3 a 15% mas biopeliculas in vitro comparada con BCG sin modificar, y que es capaz de detener la pérdida de peso de animales vacunados con la misma, a niveles comparables con BCG sin modificar pero aplicada en dosis menor. La cepa BCGABCG1419c, mimetiza aspectos combinados de una infección crónica, por lo que podría servir como vacuna contra tuberculosis latente.

Composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer.

(18/03/2015) Mycobacterium w para su uso en el tratamiento de un cáncer que expresa desmocolina-3.

Procesos de depuración para la obtención de cps de Estreptococos.

(21/01/2015) Un método para purificar un polisacárido capsular a partir del Estreptococo agalactiae que se compone de una fase de filtración en la que se utiliza un filtro adherente, donde el método no incluye una fase de tratamiento con detergente catiónico para precipitar el polisacárido capsular, seguida de una fase de resolubilización del polisacárido capsular.

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