CIP-2021 : C12N 1/19 : modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/19[3] › modificados por la introducción de material genético extraño.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/19 · · · modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS.

(16/06/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: VAD, KNUD, EGEL-MITANI, MICHI, BRANDT, JAKOB.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS DE CADENA CORTA, INCLUIDOS LOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN HASTA 3 ENLACES DE DISULFURO Y/O ESTRUCTURAS RICAS EN RESIDUOS DE AMINOACIDOS BASICOS Y POLIPEPTIDOS DE CADENA CORTA ESTRUCTURADA ABIERTA, POR EJEMPLO, GLUCAGON, PEPTIDOS SIMILARES AL GLUCAGON Y SUS ANALOGOS FUNCIONALES, EN CELULAS DE LEVADURA GENETICAMENTE MODIFICADAS, QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD REDUCIDA DE LA PROTEASA YAP3. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS CELULAS DE LEVADURA GENETICAMENTE MODIFICADAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHAS CELULAS DE LEVADURA.

LUCIFERASAS.

(01/05/2003). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: MURRAY, JAMES, AUGUSTUS, HENRY, LOWE, CHRISTOPHER, ROBIN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, WHITE, PETER, JOHN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SQUIRREL, DAVID, JAMES.

SE PROPORCIONAN PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD LUCIFERASA CON UNA ESTABILIDAD TERMICA MAYOR QUE LAS LUCIFERASAS TIPO SALVAJE REEMPLAZANDO EL EQUIVALENTE GLUTAMATO DE LA POSICION 354 DE LA LUCIFERASA PHOTINUS PYRALIS O 356 DE LAS LUCIFERASAS LUCIOLA CON UN AMINOACIDO ALTERNATIVO, PARTICULARMENTE LISINA. ADN, VECTORES Y CELULAS QUE CODIFICAN Y EXPRESAN LAS PROTEINAS SON TAMBIEN PROPORCIONADOS ASI COMO EQUIPOS DE PRUEBAS Y REACTIVOS PARA PODER LLEVAR A CABO ENSAYOS DE LUMINISCENCIA USANDO LAS PROTEINAS DE LA INVENCION. LAS PROTEINAS PREFERIDAS TIENEN UN SEGUNDO AMINOACIDO REEMPLAZADO EN UNA POSICION EQUIVALENTE A LA POSICION 215 DE LAS LUCIFERASAS PHOTINUS PYRALIS O 217 DE LA LUCIFERASA LUCIOLA.

UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE PRODUCIR D-AMINOACIDO OXIDASA.

(01/05/2003). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, AKIO, FURUYA, KAORU.

SE PRESENTA UN TRIGONOPSIS VARIABILIS TRANSFORMADO CON UN DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN DE OXIDAD D-AMINOACIDO CAPAZ DE EXPRESAR TRIGONOPSIS VARIABILIS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA TRANSFORMAR TRIGONOPSIS VARIABILIS Y UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO 7-BETA-(5-CARBOXI EFATLOSPORANICO UTILIZANDO UN TRANSFORMANTE DE TRIGNOPSIS VARIABILIS. EL TRANSFORMANTE DE TRIGONOPSIS VARIABILIS MUESTRA ALTA ACTIVIDAD DAO Y BAJA ACTIVIDAD DE UNA ESTERASA LA CUAL INTERFIERE EN LA PREPARACION DE CEFALOSPORINA C. POR CONSIGUIENTE, EL TRIGONOPSIS VARIABILIS DE L A PRESENTE INVENCION PERMITE LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINA C. ADEMAS, EL TRIGONOPSIS VARIABILIS DE LA INVENCION PUEDE SER USADO PARA LA PREPARACION DE CAFALOSPRINA C TRATADO SIMPLEMENTE LAS CELULAS CON TOLUENO DE MANERA QUE SU USO SEA PRACTICO A GRAN ESCALA.

PROMOTOR DE GEN EPIDERMAL HUMANO.

(01/03/2003). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: POLAKOWSKA, RENATA, REGINA, GOLDSMITH, LOWELL, ALAN.

EL INVENTO SE RELACIONA CON ELEMENTOS PROMOTORES DE GENES HUMANOS DE TRANSGLUTAMINASA TIPO I (TGASA I) PARA EXPRESION DE GEN CONTROLODA DE TGASA I HUMANA Y PROTEINAS HETEROLOGAS. LOS ELEMENTOS PROMOTORES PERMITEN LA EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE LOS GENES, POR EJ., PARA USO EN TERAPIA DE GENES HUMANOS Y PARA EVALUACION DE AGENTES FARMACEUTICOS CON PIEL ARTIFICIAL. ADICIONALMENTE, LOS ELEMENTOS PROMOTORES INDIVIDUALES PUEDEN PROPORCIONAR REGULACION DIFERENCIAL EN CONDICIONES FISIOLOGICAS O EN PRESENCIA DE FACTORES EXOGENAMENTE AÑADIDOS INCLUYENDO CALCIO Y ACIDO RETINOICO.

Procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula.

(16/12/2002). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SLEEP, DARRELL, C/O DELTA BIOTECHNOLOGY LTD.

Un procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula, que comprende: (I) proporcionar una célula fúngica que tenga un plásmido, comprendiendo el plásmido una secuencia codificadora funcional para una proteína, y teniendo la célula fúngica un nivel modificado de actividad Ubc4p o Ubc5p, y (II) cultivar la célula para producir el producto derivado de la célula fúngica.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CIS-2-HIDRIXI-L-PROLINA.

(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS INDUSTRIALES PARA PRODUCIR CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA QUE ES UTIL COMO UN COMPUESTO INICIAL PARA MEDICINAS Y UN ADITIVO PARA ALIMENTOS, LOS GENES QUE CODIFICAN 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA Y QUE SON UTILES PARA EL PROCESO ANTERIORMENTE MENCIONADO, ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL GEN, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN EL ADN RECOMBINANTE, METODOS PARA PRODUCIR 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA USANDO LOS TRANSFORMANTES Y LA ENZIMA.

MEETODO PARA PRODUCIR TRNAS-4-HIDDROXI-L-PROLINA.

(01/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON METODOS INDUSTRIALES DE PRODUCCION DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA , LA CUAL ES UTIL COMO COMPUESTO INICIADOR PARA MEDICINAS, Y COMO ADITIVO DE ALIMENTOS, GENES QUE CODIFICAN PARA L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, Y QUE SON UTILES PARA EL CITADO PROCEDIMIENTO, DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHOS GENES, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN DICHO DNA, Y METODOS DE PRODUCCION DE L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, UTILIZANDO DICHOS TRANSFORMANTES Y DICHA ENZIMA.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA ACUMULACION DE ESTEROLES EN S. CEREVISIAE POR TRANSFORMACION DE UN MUTANTE.

(01/12/2002) SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE ESQUALENO Y ESTEROLES ESPECIFICOS EN UNA LEVADURA, QUE COMPRENDE INCREMENTAR EL NIVEL DE EXPRESION DEL CODIGO DE UN GENE ESTRUCTURAL DE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA HMG-COA EN UNA LEVADURA MUTANTE QUE TIENE EFECTOS UNICOS O DOBLES EN LA EXPRESION DE LAS BISINTETICENZIMAS ESTEROL. EL NIVEL DE EXPRESION DEL GENE ESTRUCTURAL INCREMENTADO PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA LEVADURA CON UNA MOLECULA RECOMBINANTE DE DNA QUE COMPRENDE UN VECTOR OPERATIVAMENTE LIGADO A UN SEGMENTO EXOGENO DE DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE LA…

CEPAS DE LEVADURA QUE EXPRESAN EL GEN DE LDH LACTICA, Y VECTORES UTILIZABLES PARA LA OBTENCION DE LAS CITADAS CEPAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: DEQUIN, SYLVIE, BARRE, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A CEPAS DE LEVADURA QUE CONTIENEN AL MENOS UNA COPIA DE UN GEN QUE CODIFICA UNA LDH DE BACTERIA LACTICA, BAJO CONTROL DE SECUENCIAS QUE REGULAN LA EXPRESION DE DICHO GEN EN LA LEVADURA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES DE EXPRESION UTILIZABLES PARA LA OBTENCION DE DICHAS CEPAS DE LEVADURA.

PROMOTOR AOX2 MUTANTE, VECTOR PORTADOR DEL MISMO, TRANSFORMANTE, Y PRODUCCION DE PROTEINA HETEROLOGA.

(16/08/2002) LA APLICACION COMPRENDE UN PROMOTOR AOX2 MUTANTE OBTENIDO POR MUTACION DE UNA SECUENCIA DEL PROMOTOR AOX2 NATURAL DE MANERA A COMPRENDER AL MENOS UNO DE LOS TRES MODOS DE UNA REGION QUE SE EXTIENDE CORRIENTE ARRIBA DESDE EL NUCLEOTIDO 1187 INCLUSIVO Y QUE COMPRENDE AL MENOS NUCLEOTIDOS 845-960 SE SUPRIME (A) NUCLEOTIDO(S) SE SUSTITUYE(N) EN (A) REGION(ES) DE NUCLEOTIDOS 1274-1314 Y SE INSERTAN NUEVO(S) NUCLEOTIDA(S) EN (A) REGION(ES) DE NUCLEOTIDOS 1274-1314; VECTORES QUE LLEVAN DICHO PROMOTOR AOX2 MUTANTE; SE HAN INTRODUCIDO TRANSFORMANTES DENTRO DE DICHO VECTOR ; Y METODOS PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE COMPRENDEN EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE. EL PROMOTOR DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD…

(S)-HIDROXINITRILOLIASA DE HEVEA BRASILIENSIS.

(01/08/2002). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: GRIENGL, HERFRIED, SCHWAB, HELMUT, HASSLACHER, MEINHARD, SCHALL, MICHAEL, HAYN, ELFRIEDE, MARIANNE, KOHLWEIN, SEPP.

LA INVENCION TRATA DE UNA S BRASILIENSIS EN SU FORMA PURIFICADA E AISLADA, DE LA SECUENCIA ADN QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA, ASI COMO DE SU SECUENCIA AMINOACIDA Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE S - HIDROXINITRILLIASA.

ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ALFA-ACETOLACTATO-DESCARBOXILASA Y SUS APLICACIONES.

(01/07/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: EHRLICH, STANISLAV, GODON, JEAN-JACQUES, RENAULT, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION Y LA SECUENCIACION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA ALFA-ACETOLACTATA DECARBOXILASA DE L. LACTIS SUBSP. LASCTIS, ASI COMO LA SECUENCIA POLIPEPTIDICA CODIFICADA POR ESTE GEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DEL ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO PARA LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPEDES ASI COMO LOS MICROORGANISMOS ASI TRANSFORMADOS EN LOS QUE SE FAVORECERA LA DEGRADACION DE LA ALFA-ACETOLACTATA EN ACETOINA.

PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION UTILIZANDO CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/2002). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VERBEET, MARTINUS P., VAN LEEN, ROBERT WILLEM.

SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DEL FACTOR VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE SIMILARES A PARTES DEL FACTOR VIII QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LOS POLIPEPTIDOS ENCUENTRAN USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A.

D-HIDANTOINASA RECOMBINANTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/06/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BURTSCHER, DR. HELMUT, LANG, GUNTER, POPP, DR. FRIEDRICH.

UNA PROTEINA RECOMBINANTE CON ACTIVIDAD D QUE POSEE LA FRECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO 1, SE OBTIENE EN GRANDES CANTIDADES Y POSEE UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA MEJORADA.

SECUENCIAS DE ADN PARA METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, SU PREPARACION Y EMPLEO.

(16/06/2002). Solicitante/s: MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: WILL, HORST, HINZMANN, BERND.

LA INVENCION TRATA DE SECUENCIAS DE ADN PARA PROTEASAS METALICAS HUMANAS DE MATRIZ ASI COMO DE LAS SECUENCIAS DE ADN HOMOLOGAS Y DERIVADAS. TRATA ADEMAS DE LAS PROTEINAS Y VARIANTES DE PROTEINAS CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS DE ADN, SU EXPRESION, PURIFICACION Y UTILIZACION. SE APLICA EN LA INVESTIGACION BIOMOLECULAR, MEDICA Y FARMACEUTICA, PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA MEDICA, Y EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y BIOTECNOLOGICA.

CELULAS DE LEVADURA TRATADAS PARA PRODUCIR SUSTITUTOS DE PROTEINAS DE SISTEMAS DE FEROMONAS Y USOS DE LAS MISMAS.

(16/04/2002). Solicitante/s: CADUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FOWLKES, DANA, MERRIMAN 90 GREEN STREET, BROACH, JIM 360 EAST 88TH STREET, MANFREDI, JOHN 666 GREENWICH STREET, KLEIN, CHRISTINE 666 GREENWICH STREET, MURPHY, ANDREW, J., PAUL, JEREMY, TRUEHEART, JOSHUA.

CELULAS DE LEVADURAS EN LAS QUE SE HAN APLICADO TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR TANTO UN SUSTITUTO DE UNA PROTEINA DE UN SISTEMA DE FEROMONAS (EJ., ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA MADURACION DEL {AL}-FACTOR, TRANSPORTADORES DEL {AL}FACTOR, RECEPTORES DE FEROMONAS, ETC.) Y UN MODULADOR DE PEPTIDOS POTENCIAL DEL SUSTITUTO, DE TAL MODO QUE LA INHIBICION O ACTIVACION DEL SUSTITUTO AFECTA A LAS CARACTERISTICAS SELECCIONABLES O SEPARABLES DE LAS CELULAS DE LEVADURAS. VARIAS CARACTERISTICAS ADICIONALES MEJORAN LA RELACION DE SEÑAL A RUIDO DEL SISTEMA DE SEPARACION/SELECCION.

DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2:GP75.

(16/04/2002). Solicitante/s: TRITON BIOSCIENCES INC. Inventor/es: STUART, SUSAN, G., MONAHAN, JOHN, J., LANGTON, BEATRICE, CLAUDIA, HANCOCK, MIRIAM, E., C., CHAO, LORRINE, A., BLUFORD, PETER.

SE EXPONEN METODOS Y COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR TUMORES MALIGNOS QUE SOBREEXPRESAN EL ONCOGENE C-ERBB-2. SE INCORPORAN ENSAYOS UTILES PARA LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS QUE DETECTAN EL DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2, LA GLICOPROTEINA GP75 Y CUANTIFICAN EL NIVEL DE GP75 EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS QUE LLEVAN UNA CARGA TUMORAL. ADEMAS SE EXPONEN PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS NUEVAS RECOMBINANTES, PRODUCIDAS SINTETICAMENTE Y, EN OTROS CASOS, BIOLOGICAMENTE, QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA SECUENCIA DE ADN DE DOMINIO EXTERNO DEL ONCOGENE C-ERBB-2 (EL GEN GP75) O FRAGMENTOS DEL MISMO. DICHAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 SON UTILES COMO VACUNAS, DE FORMA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, SOLOS O EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. TAMBIEN SE EXPONEN ANTICUERPOS PARA TALES PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 QUE SON UTILES EN SENTIDO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SE EXPONEN EQUIPOS DE PRUEBA QUE REPRESENTAN LOS ENSAYOS DE ESTA INVENCION.

ENZIMA DE FUSION DE UNA TIROSINA Y DE UNA PROTEINA ACTIVADORA.

(16/12/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA. LAS PROTEINAS ACTIVADORAS USADAS EN LA PRESENTE INVENCION SON ORF438 Y URF402. SE PREFIEREN LAS TIROSINASA PROCARIOTICA QUE REQUIEREN UNA PROTEINA ACTIVADORA SEPARADA, PARTICULARMENTE TIROSINASA DERIVADA DE STREPTOMYCES. TAMBIEN SE PREFIERE QUE LA SECUENCIA DE PROTEINA ACTIVADORA ESTE POSICIONADA (5') RESPECTO DE LA SECUENCIA DE TIROSINASA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA, QUE PUEDE…

LEVADURA PANADERA RECOMBINANTE CAPAZ DE ASIMILAR LACTOSA.

(16/11/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: POLAINA MOLINA,JULIO, ADAN TRAVER,ANA CRISTINA.

Levaduras transformadas genéticamente capaces de asimilar lactosa. La presente invención consiste en la construcción de una estirpe de levadura de panadería capaz de asimilar lactosa, diseñada para que pueda ser propagada en lactosuero, el subproducto acuoso que resulta de la fabricación de quesos. La capacidad de utilizar lactosa ha sido conferida a la levadura panadera por la expresión de dos genes de otra levadura filogenéticamente próxima, Kluyveromyces lactis, que codifican una permeasa de lactosa y una b-galactosidasa. La transformación genética del organismo receptor (levadura panadera) ha sido realizada con fragmentos lineales de ADN, de secuencia definida, del organismo donador (K. lactis), desprovistos de secuencias bacterianas o de cualquier otro organismo distinto a los dos citados.

PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION BIOQUIMICA DE ESTEROIDES Y CELULAS TRANSFORMADAS POR INGENIERIA GENETICA PARA ESTE FIN.

(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, SLIJKHUIS, HARMEN, SMAAL, ERIK BASTIAAN.

LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS HUESPED PRODUCIDAS POR INGENIERIA GENETICA QUE CONTIENEN NUEVAS CASETTES DE EXPRESION, CAPACES DE LLEVAR A CABO OXIDACIONES BIOQUIMICAS DE ESTEROIDES. EN PARTICULAR LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON CELULAS EN LAS QUE SE HA INTRODUCIDO DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA IMPLICADA EN LA TRANSFORMACION BIOLOGICA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA. LAS CELULAS HUESPED ADECUADAS COMPRENDEN ESPECIES DE BACILLUS, SACCHAROMYCES O KLUYVEROMYCES. LAS NUEVAS CELULAS HUESPED SON ADECUADA PARA OXIDACIONES MICROBIOLOGICAS DE COLESTEROL, PREGNENOLONA, PROGESTERONA, 17 ALFA - HIDROXIPROGESTERONA Y CORTEXOLONA, QUE SON INTERMEDIOS EN LA CITADA TRANSFOMACION BIOLOGICA. LAS NUEVAS CASETTES DE EXPRESION SON TAMBIEN UTILES EN LA PRODUCCION DE UN SISTEMA MULTIGENICA PARA LA CONVERSION EN UNA ETAPA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA.

EXPRESION DE ALBUMINA EN LEVADURAS.

(01/07/2001). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WOOD, PATRICIA CAROL, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, QUIRK, ALAN VICTOR, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED.

LA REDUCCION (PREFERIBLEMENTE LA ELIMINACION) DE LA PROTEINA HSP150, EN UNA LEVADURA UTILIZADA PARA PRODUCIR PROTEINAS FORANEAS DESEADAS, ESPECIALMENTE ALBUMINA HUMANA, FACILITA LA PURIFICACION POSTERIOR DE DICHA PROTEINA.

PRODUCCION DE XILANASA.

(01/02/2001). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: VAN GORCOM, ROBERT, F., M., HESSING, JOHANNA, G., M., MAAT, JAN, ROZA, MARTINUS, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, A.

UNA CELULA QUE TIENE UNA CIERTA FUNCION EN UN PROCESO Y QUE CONTIENE UN ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA AL MENOS UNA ENZIMA, EN DONDE DICHA CELULA SE CONVIERTE EN POLIFUNCIONAL PARA DICHO PROCESO CUANDO SE PRODUCE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA AL MENOS DICHA ENZIMA. EL USO DE TAL CELULA POLIFUNCIONAL Y/O ENZIMA OBTENIBLE A PARTIR DE DICHA CELULA EN, POR EJEMPLO, PROCESOS DE ELABORACION DE ALIMENTOS TALES COMO LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE PANADERIA. UN MATERIAL DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE ADN CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA AL MENOS UNA FORMA DE MADURACION DE UNA XILANASA DE ORIGEN FUNGICO.

CEPAS DE LEVADURAS TRANSFORMADAS.

(16/11/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN ROOIJEN, RUTGER JAN, KLAASSEN, PAUL.

SE PROPORCIONAN LEVADURAS TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN CONSTITUTIVAMENTE UN GEN TRANSPORTADOR DE HEXOSA. LA LEVADURA TRANSFORMADA PUEDE SER UTILIZADA EN LA PRODUCCION DE CERVEZA, PAN, VINO Y WHISKY.

ELEMENTOS DE EXPRESION GENICA Y LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS DE RATON-SER HUMANO.

(16/08/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BETTER, MARC, D., HORWITZ, ARNOLD H., ROBINSON, RANDY R., LEI, SHAU-PING, CHANG, CHANGTUNG PAUL.

SE PRESENTAN ELEMENTOS DE EXPRESION DE GENE Y SU USO EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS CON ZONAS CONSTANTES HUMANA Y ZONAS VARIABLES MURINAS JUNTO CON ATICUERPOS QUIMERICOS RATON HUMANO QUE TIENE EXPECIFICIDAD CON LAS CELULAS DE TUMORES HUMANOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU PRODUCCION Y SE DESCRIBEN SUS USOS.

SECUENCIAS DE ADN PARA UN TRANSPORTADOR DE AMINOACIDOS, PLASMIDOS, BACTERIAS, LEVADURAS Y PLANTAS QUE CONTIENEN UN TRANSPORTADOR, Y SU USO.

(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: FROMMER, WOLF-BERND.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN, QUE CONTIENEN LA REGION DE CODIFICACION DE TRANSPORTADORES DE AMINOACIDOS, CUYA INTRODUCCION EN EL GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICA LA TRANSFERENCIA DE METABOLITOS A PLANTAS TRANSGENICAS, PLASMIDOS, BACTERIAS, LEVADURAS Y PLANTAS QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS DE ADN ASI COMO SU USO.

ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA II DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-II).

(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.

ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA III DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-III).

(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.

PRODUCCION MICROBIANA DE FITASA.

(01/11/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN HARTINGSVELDT, WILLEM, SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, VAN GORCOM, ROBERT FRANCISCUS MARIA, VAN PARIDON, PETER ANDREAS, LUITEN, RUDOLF GIJSBERTUS MARIE.

UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE LLEVAN FITASA ES AISLADA Y CLORURADA. EL CODIFO DE SECUENCIA ES INSERTADO EN UNA EXPRESION CONSTRUIDA LA CUAL VUELVE A SER INSERTADA EN UN VECTOR CAPAZ DE TRANSFORMAR UNA EXPRESION DE CONTENIDO MICROBIAL. ESTA EXPRESION PUEDE SER UTILIZADA PARA PRODUCIR ECONOMICAMENTE FITASA A ESCALA INDUSTRIAL. LA FITASA PRODUCIDA ASI, PUEDE UTILIZARSE EN UNA VARIEDAD DE PROCESOS QUE REQUIEREN LA CONVERSION DE FITATO EN INOSITOL Y FOSFATO INORGANICO.

PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA.

(16/10/1999). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., HOLLY, RICHARD, D..

SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR TROMBINA. LA PROTEINA SE PRODUCE A PARTIR DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O AFECTADAS CON CONSTRUCCIONES DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION NECESARIA PARA DIRIGIR LA PRESENTACION DE PRECURSORES DE TROMBINA. LAS CONSTRUCCIONES DNA INCLUYEN GENERALMENTE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ENLAZADOS OPERABLEMENTE: UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL, UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UNA PROTROMBINA SIN DOMINIO GLA, UN TERMINADOR TRANSCRIPCIONAL. LOS PRECURSORES DE TROMBINA PRODUCIDOS A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPEDES AFECTADAS SE ACTIVAN BIEN "IN VIVO" O "IN VITRO".

EXPRESION DE LOS ANTIGENOS DE BORDETELLA EN LA LEVADURA PICHIA.

(16/09/1999). Solicitante/s: MEDEVA PHARMA LIMITED. Inventor/es: CLARE, JEFFREY, JOHN LANGLEY COURT, ROMANOS, MICHAEL, ANTHONY LANGLEY COURT.

PRODUCCION DE ANTIGENOS DE PERTACTINA BORDELLETA POR EXPRESION EN LA LEVADURA METILTROPICA, PICHIA; EXPRESION DE VECTORES QUE CONTIENEN ADN QUE CODIFICA LOS ANTIGENOS Y LOS TRANSFORMANTES DE PICHIA QUE CONTIENEN UNA DE LAS COPIAS DEL ADN QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE PERTACTINA.

SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS.

(01/09/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MAISHMAN, NICHOLAS JOHN, RAMSDEN, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION NOS HABLA DE SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTES Y LOS VECTORES DE EXPRESION, LOS CUALES SE CODIFICAN PARA LA ACTIVIDAD DE LA DEACETILCEFALOSPORIN C (DAC) ACETILTRANSFERASA. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA SELECCIONAR LOS ACREMONIUM SPP . TRANSFORMANTES.

UTILIZACION DE UN INHIBIDOR RECOMBINANTE PROCEDENTE DE ERYTHRINA CAFFRA PARA LA PURIFICACION DE SERINA-PROTEASAS.

(16/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, KOHNERT, ULRICH, FISCHER, STEPHAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SERINPROTEASAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINA POR UNION DE LA SERINPROTEASA A UN POLIPEPTIDO INMOBILIZADO CON LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE-3 DE ERYTHRINA CAFFRA, RETIRADA DE LA MEZCLA DE PROTEINA DE LAS PARTES NO UNIDAS, SEPARACION DE LA SERINPROTEASA DEL INHIBIDOR Y SEPARACION DEL INHIBIDOR INMOVILIZADO DE LA SERINPROTEASA SOLUBLE Y AISLAMIENTO DE LA SERINPROTEASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIPEPTIDO SE UTILIZA UN POLIPEPTIDO, QUE ES EL PRODUCTO DE UNA EXPRESION PROCARIOTICA O EUCARIOTICA DE UN ACIDO NUCLEICO EXOGENO. ESTE INHIBIDOR SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA, Y ESTA ESPECIFICAMENTE INDICADO PARA LA PURIFICACION DE ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, COMO LOS ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA Y DERIVADOS).

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