CIP-2021 : A61L 31/10 : Materiales macromoleculares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12: - En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/10 · · Materiales macromoleculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método, fabricación y uso de productos médicos que liberan sustancia activa para mantener vasos sanguíneos abiertos.
(27/12/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, KÜSTERS,SABINE.
El uso de una composición que consiste en rapamicina o rapamicina y paclitaxel en combinación con un adyuvante para revestir un balón de catéter, en el que el adyuvante se selecciona de citrato de tributilo y trietilo y sus derivados acetilados.
PDF original: ES-2663284_T3.pdf
Dispositivos médicos modificados con plasma y métodos.
(20/12/2017). Solicitante/s: Chen, Meng. Inventor/es: CHEN,MENG.
Un dispositivo médico adaptado para implantarse en un huésped humano o animal que comprende al menos una superficie en contacto para poner en contacto un fluido o tejido corporal, en donde la superficie de contacto se modifica mediante un proceso de tratamiento con plasma en dos etapas con 1) deposición de una capa delgada de un revestimiento de plasma usando un monómero que contiene silicio para producir una superficie de plasma; y 2) dicha superficie de plasma se modifica posteriormente usando una mezcla de moléculas que contienen nitrógeno y moléculas que contienen oxígeno.
PDF original: ES-2663099_T3.pdf
Dispositivo médico implantable con una capa de protección/retención de un agente activo o medicamento, en concreto, hidrosoluble.
(15/11/2017) Dispositivo médico implantable que hay que implantar en un lugar de implantación, que comprende al menos un agente terapéuticamente activo o medicamento , en concreto, hidrosoluble, caracterizado por que comprende unos medios de recepción de dicho agente activo o medicamento, en forma de depósito sólido, el dispositivo médico implantable comprende una superficie interna y una superficie externa y dichos medios para recibir el agente activo o medicamento están localizados al menos en parte sobre al menos una parte de la superficie externa que comprende una talla de superficie que comprende la formación…
Revestimiento adhesivo anti-migración para stent.
(18/10/2017). Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC SCIMED, INC.. Inventor/es: BERTOLINO, WILLIAM, NORTON,Paul,K, JORDAN,Gary, HINGSTON,JOHN, WEINER,JASON.
Un stent, comprendiendo el stent:
una primera composición de revestimiento que comprende al menos un bioadhesivo; y
una segunda composición de revestimiento dispuesta sobre la primera composición de revestimiento, comprendiendo la segunda composición de revestimiento al menos un material biodegradable;
en el que dicho stent comprende un revestimiento de silicona; estando dispuesto dicho revestimiento de silicona por debajo de dicha primera composición de revestimiento que comprende dicho bioadhesivo.
PDF original: ES-2654189_T3.pdf
Implantes cocleares liberadores de fármacos.
(13/09/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, WILLIAMS,SIMON, LENARZ,THOMAS.
Un dispositivo de estimulación neuronal implantable que comprende un polímero de polihidroxialcanoato (PHA), un fármaco y una superficie de silicona, caracterizado por que el polímero de PHA tiene un peso molecular ponderado medio de entre 50.000 y 1.200.000 en relación con los controles de poliestireno, y el polímero de PHA y el fármaco están recubiertos sobre una superficie de silicona activada por plasma de modo que el recubrimiento de polímero de PHA imparte lubricidad al dispositivo durante la implantación.
PDF original: ES-2644478_T3.pdf
Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.
(13/09/2017) Un producto sanitario que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico;
comprendiendo dicha pluralidad de entidades biológicamente activas disulfato de dermatán; y
una composición orgánica biológicamente compatible que comprende un glucosaminoglucano, dextrano, sulfato de dextrano, polietilenglicol o glicerol, en donde la composición orgánica biológicamente compatible está combinada de forma no covalente con dichas entidades…
Prótesis endovasculares y recubrimientos degradables poliméricos que liberan fármacos.
(21/06/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, GRABOW,NIELS.
Una prótesis endovascular biocompatible, que es expandible in vivo, que comprende una capa de base y, opcionalmente, una capa superior, en la que la capa de base comprende una mezcla de poli-4-hidroxibutirato (P(4HB)) y poli(L-lactida) (PLLA) y uno o más agentes terapéuticos, de diagnóstico o profilácticos, en donde la relación de P(4HB) a PLLA en la mezcla es de 70/30 a 30/70 de P(4HB)/PLLA en p/p.
PDF original: ES-2634698_T3.pdf
(31/05/2017). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: GOTO,HIROKI, SAITO,NOBORU, MARUYAMA,KAZUHIRO.
Un stent que incluye un cuerpo del stent cilíndrico formado a partir de una pluralidad de tirantes sinuosos que presenta una porción curvada (K), y una capa de revestimiento de medicamento formada por el revestimiento de un medicamento sobre la superficie exterior de dicho cuerpo del stent, estando al menos una porción curvada (K) deformada por expansión y contracción junto con la expansión y contracción de dicho cuerpo del stent en dirección radial,
caracterizado porque dicha capa de revestimiento de medicamento está formada por una pluralidad de capas (4a) de revestimiento de película y presenta una porción de reducción gradual formada por la reducción gradual del grosor de dicha capa de revestimiento de medicamento hacia la porción curvada (K), en el que el número de capas de las capas (4a) de revestimiento de película se reduce de forma escalonada.
PDF original: ES-2638548_T3.pdf
Dispositivos médicos implantables con recubrimientos de polímero fluorado, y métodos de recubrimiento de los mismos.
(17/05/2017). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: PATHAK,CHANDRASHEKHAR PRABHAKAR.
Endoprótesis vascular que tiene una superficie metálica recubierta con un recubrimiento de fluoropolímero que tiene un grosor de desde 1 hasta 100 micrómetros caracterizada porque el recubrimiento de fluoropolímero es amorfo, es poroso y comprende tetrafluoroetileno (TEF) y 4,5-difluoro-2,2- bis(trifluorometil)-1,3-dioxol, o un perfluoroelastómero.
PDF original: ES-2635270_T3.pdf
Copolímeros absorbables segmentados, semicristallinos poli (lactida-co-epsilon-caprolactona).
(03/05/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: JAMIOLKOWSKI, DENNIS D., ANDJELIC, SASA.
Un copolímero segmentado semicristalino bioabsorbible que comprende el producto de reacción de:
(a) un prepolímero amorfo formado por polimerización del monómero de lactida y el monómero de epsilon- caprolactona en presencia de un iniciador, en el que la relación molar entre lactida y epsilon-caprolactona en el prepolímero está entre 45:55 y 30:70; y
(b) monómero de lactida.
PDF original: ES-2628921_T3.pdf
Revestimiento elastomérico.
(12/04/2017). Solicitante/s: Preventive Care, Inc. Inventor/es: SEGAT,ANIL, BROWN,ANDREAS.
Un revestimiento elastomérico que comprende silicona, alantoína y colágeno.
PDF original: ES-2627782_T3.pdf
Composiciones de polímero antimicrobiano y el uso de las mismas.
(05/04/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DILUCCIO,ROBERT.
Un método para hacer una composición antimicrobiana que comprende las etapas de:
a) proporcionar un poliéster aniónico que tiene al menos un grupo de ácido carboxílico mediante:
i) polimerización por abertura de anillo de monómeros de lactona alifática en presencia de un catalizador organometálico y un iniciador, donde dicho iniciador comprende un grupo ácido carboxílico y al menos otro grupo seleccionado de un grupo hidroxilo o un grupo amina, o
ii) polimerización por condensación de un diol con un diácido, donde la proporción molar del diol con el diácido es inferior a 1; y,
b) tratar dicho poliéster aniónico con una solución de una fuente de plata para producir un complejo de dicho poliéster con plata.
PDF original: ES-2625332_T3.pdf
Entidades biológicamente activas inmovilizadas que tienen un alto grado de actividad biológica después de manipulación mecánica o esterilización.
(22/03/2017) Un dispositivo médico que comprende:
un material de sustrato;
un material de recubrimiento polimérico unido a al menos una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión a la antitrombina III unidas covalentemente a al menos una porción de dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dichas entidades biológicamente activas oligosacáridos o polisacáridos; y
una composición orgánica biológicamente compatible que es un polisacárido combinado de manera no covalente con dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dicho polisacárido un glucosaminoglucano, dextrano o sulfato de dextrano,
…
Revestimiento biocompatible, método y utilización de superficies médicas.
(08/03/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, ERIKA.
Un stent cuya superficie comprende al menos parcialmente una capa de polímero, en la que la capa de polímero consiste en al menos. Al menos el 25% en peso de sustancias que participan en la reacción de polimerización que llevan un resto alquilo que contiene Al menos un enlace múltiple y en el que la capa de polímero se puede obtener a través de este enlace múltiple por polimerización de. Las sustancias que participan en la reacción de polimerización después de la deposición sobre la superficie del stent por medio de Exposición al calor, luz y / u oxígeno aéreo, y la capa de polímero comprende sustancias, en donde las sustancias. Que participan en la reacción de polimerización son ácidos grasos mono- o poliinsaturados y/o mezclas de estos ácidos grasos insaturados Ácidos grasos en forma de sus triglicéridos y / o en forma libre de glicerina.
PDF original: ES-2632124_T3.pdf
Dispositivos médicos implantables.
(01/02/2017). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.
Un procedimiento para producir un dispositivo médico implantable recubierto, que comprende:
nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido;
combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y
depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie del dispositivo médico implantable.
PDF original: ES-2623538_T3.pdf
Dispositivo médico que tiene una película delgada de carbono como diamante y su procedimiento de fabricación.
(04/01/2017) Un dispositivo médico que comprende:
un cuerpo de dispositivo médico; y
una película fina de carbono como diamante que cubre el cuerpo del dispositivo médico y que contiene silicio,
en donde
la película delgada de carbono como diamante tiene una concentración del silicio que está presente en una superficie de la misma y que es inferior en una superficie de la misma que en una interfaz de la misma con el cuerpo del dispositivo médico y varía continuamente,
la película delgada de carbono como diamante tiene un porcentaje atómico de concentración del silicio que no es de más del 50% en una porción del mismo que tiene la concentración de silicio más alta,
la…
Recubrimientos autoeliminantes.
(07/12/2016) Un dispositivo médico que puede implantarse, que tiene una superficie y un recubrimiento de matriz aplicado a dicha superficie de dicho dispositivo médico que puede implantarse, donde dicho recubrimiento de matriz consiste en componentes que tiene un peso molecular inferior a 20 kDa, donde dicho recubrimiento de matriz comprende (i) un oligómero que tiene una estructura descrita por la fórmula (II):
FT - [B - (oligo)]n- B - (FT)g (II)
en la que
B comprende un uretano;
oligo comprende óxido de polipropileno, óxido de polietileno, policarbonato, u óxido de politetrametileno; FT es un grupo oligofluoro;
g es 1; y
n es un entero…
Recubrimiento para liberación de fármacos.
(23/11/2016). Solicitante/s: Interface Biologics Inc. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,J. PAUL.
Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
Bio1-Link1-(Bio2-R1)m (I),
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo;
m es 1, 2, 3, 4 o 5; en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente con Link1;
R1 está ausente; Link1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2.000 daltons;
en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y
en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antimicrobiano.
PDF original: ES-2665425_T3.pdf
Dispositivos médicos que contienen películas orientadas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.
(16/11/2016). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, HO,KICHERL.
Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm2), un módulo de elasticidad inferior a 1.775 MPa (181 kgf/mm2) y un alargamiento a rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en una o más direcciones.
PDF original: ES-2610197_T3.pdf
Éteres de bencilo yodado de poli(alcohol vinílico) radiopacos, no biodegradables e insolubles en agua, método para la preparación de los mismos, composiciones embolizantes inyectables que los contienen y uso de los mismos.
(19/10/2016). Solicitante/s: Universite Claude Bernard Lyon 1 (UCBL). Inventor/es: CHEVALIER, YVES, DOELKER, ERIC, JORDAN,OLIVIER, AGUSTI,GÉRALDINE, NYFFENEGGER,CORALIE, ANDERSEN,GERT.
Un éter de bencilo yodado de poli(alcohol vinílico) radiopaco, no biodegradable e insoluble en agua (yodobenciléter- PVA) que consiste en un poli(alcohol vinílico) que tiene injertado covalentemente en el mismo grupos bencilo yodados que comprenden 1-4 átomos de yodo por grupo bencilo.
PDF original: ES-2603607_T3.pdf
Recubrimiento de endoprótesis cubriendo la totalidad de la superficie.
(28/09/2016). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, LINSSEN,MARITA, CASPERS,ROGER, STYRNIK,MICHAELA.
Método para el recubrimiento cubriendo la totalidad de la superficie de endoprótesis rejadas o reticuladas, en donde en un primer paso de recubrimiento, se revisten por un recubrimiento polímero sea completamente sea parcialmente los puntales de la endoprótesis formando la estructura rejada o reticulada y en un segundo paso de recubrimiento, se recubre por un recubrimiento polímero cubriendo la totalidad de la superficie por lo menos una parte de los intersticios entre los puntales formando la estructura rejada o reticulada.
PDF original: ES-2608855_T3.pdf
Válvula cardíaca descalcificante.
(14/09/2016). Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC SCIMED, INC.. Inventor/es: WEBER,JAN.
Un sistema de válvula vascular que comprende:
un stent expandible que comprende una superficie exterior y un lumen ;
una válvula que comprende una pluralidad de valvas (18, 18', 18"), en donde la válvula está dispuesta dentro del lumen y acoplada al stent expandible; caracterizada porque
una capa está dispuesta en por lo menos una porción de la superficie exterior del stent, en donde la capa comprende un hidrogel , un agente quelante de calcio y un agente acidificante.
PDF original: ES-2606877_T3.pdf
Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos.
(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.
Un sistema para administración de fármacos, que comprende:
un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y
una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel;
se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato];
poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.
PDF original: ES-2601143_T3.pdf
Dispositivos médicos que contienen análogos de rapamicina.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CROMACK, KEITH R., MOLLISON, KARL, W., TARCHA, PETER, J., LECAPTAIN,ANGELA M, BURKE,SANDRA E.
Un dispositivo médico que comprende una estructura de soporte y la sustancia terapéutica**Fórmula**
o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde el profármaco es un éster de profármaco del grupo hidroxilo en C-31, donde el grupo éster del profármaco incluye acetilo, etanoílo, pivaloílo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalidilo, metoximetilo, indanilo o el profármaco es un grupo éster derivado del acoplamiento de aminoácidos de origen natural o no naturales al grupo hidroxilo en C-31; y
donde dicha estructura de soporte se selecciona del grupo que consiste en endoprótesis vasculares coronarias, endoprótesis vasculares periféricas, catéteres, injertos arterio-venosos, injertos de derivación y globos de liberación de fármacos utilizados en la vasculatura.
PDF original: ES-2588853_T3.pdf
Revestimientos para agujas quirúrgicas y método para su fabricación.
(29/06/2016). Solicitante/s: Ethicon, LLC. Inventor/es: MAURER, ROBERT, HINRICHS,ERIC, BAR,S. NEIL, HAMILTON,MICHAEL, WILKES,THOMAS.
Una aguja quirúrgica , que comprende:
un cuerpo alargado que tiene un extremo de penetración de tejido y un extremo de unión de sutura; un recubrimiento de fondo;
un recubrimiento de base; y
un recubrimiento superior;
en el que el recubrimiento de fondo está dispuesto entre una superficie exterior del cuerpo alargado y el recubrimiento de base;
en el que el recubrimiento superior difiere del recubrimiento de base, comprendiendo el recubrimiento superior una silicona lubricante dispuesta sobre el recubrimiento de base;
en el que el recubrimiento de base se une con el recubrimiento superior, y el recubrimiento de fondo se une con la superficie exterior del cuerpo alargado y el recubrimiento de base.
PDF original: ES-2663830_T3.pdf
Expansor tisular adaptable.
(22/06/2016). Solicitante/s: Oxtex Limited. Inventor/es: JACKSON,DAVID EDWARD.
Un expansor tisular que comprende un núcleo autoinflable, que tiene un estado no inflado y un estado inflado, y un revestimiento que rodea dicho núcleo , caracterizado por que dicho núcleo comprende dos o más segmentos de un material seco compactado, con una altura H, unidos entre sí por unas porciones de unión ajustables con una altura h, siendo H mayor que h.
PDF original: ES-2647788_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: SYNERGY BIOSURGICAL AG. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, BÄHRE,WOLF-FRIEDRICH.
Implante médico para la osteosíntesis que comprende uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo y que está provisto de una tensión propia o una pre-tensión interna, que se puede relajar con un calentamiento, caracterizado por que el uno o los varios polímeros compatibles con el cuerpo contienen un colorante, de tal manera que el uno o los varios polímeros compatibles con el cuerpo se pueden calentar y ablandar mediante radiación electromagnética.
PDF original: ES-2588073_T3.pdf
Copolímeros de metacrilato para dispositivos médicos.
(11/05/2016) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible es de Fórmula ll o Fórmula lll:
-[-Monómero hidrófobo 1-]m-[-Monómero hidrófobo 2-]n-[-Monómero hidrófilo-]p- Fórmula II -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo 1-]n-[-Monómero hidrófilo 2-]p- Fórmula III en las que m, n y p son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000,
en las que el monómero hidrófobo 1 y 2 están seleccionados del grupo que consiste en metacrilato, metacrilato fluorado, acrilato de 2-fenilo y 2-fenilacrilamida,
en las que los monómeros hidrófilos 1 y 2 tienen la estructura de Fórmula IV:**Fórmula**
en la que R1 es**Fórmula**
o**Fórmula**
y
en la que R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H,…
Polvo y material antimicrobiano.
(20/04/2016). Solicitante/s: BIO-GATE AG. Inventor/es: STEINRUCKE,PETER, BECHERT,THORSTEN.
Uso de un polvo de plata en el cual agregados formados de plata presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 1 y 20 mm y una estructura principalmente altamente porosa, forman partículas primarias unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, en la que las partículas primarias presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm, para la producción de un material con efecto microbiano.
PDF original: ES-2582940_T3.pdf
Inmovilización de un agente activo sobre un sustrato empleando compuestos que incluyen grupos trihidroxifenilo.
(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de:
propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato;
poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y
poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…
Dispositivo médico implantable liberador de fármacos con revestimiento superior hemocompatible y/o que favorece la cicatrización.
(30/03/2016) Un dispositivo médico implantable, que comprende:
un cuerpo de dispositivo;
una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo;
una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se opta por ella, en el que la capa de reservorio de fármacos comprende:
una mezcla de un copolímero de alto peso molecular de L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida o ácido glicólico con carbonato de trimetileno y
un copolímero de bajo peso molecular de ácido láctico, L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida o ácido glicólico con carbonato de trimetileno, al menos una parte del cual está sustituido por una fracción hemocompatible y/o que favorece la cicatrización;
o,
un copolímero de alto peso molecular de L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida…
Un revestimiento que comprende una red interpenetrante de poli(etilenglicol)-poli(lactida-glicolida-caprolactona).
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: HOSSAINY,SYED FAIYAZ AHMED, TROLLSAS,MIKAEL O, LIM,FLORENCIA.
Un método para la fabricación de un revestimiento para un dispositivo médico implantable, que comprende la formación de un revestimiento sobre el dispositivo, comprendiendo el revestimiento una red interpenetrante (IPN) o semi-IPN, en el que la IPN o la semi-IPN comprende poli(etilenglicol) (PEG) y un copolímero de poliéster alifático, en el que el copolímero de poliéster alifático comprende poli(lactida-co-glicolida-co-caprolactona) (PLGACL), poli(lactida-co-glicolida) (PLGA), o poli(butileno succinato).
PDF original: ES-2564567_T3.pdf
