CIP 2015 : A61L 27/02 : Materiales inorgánicos.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/02[1] › Materiales inorgánicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de injerto óseo y procedimiento de preparación de la misma.

(27/02/2019). Solicitante/s: Bioalpha Corporation. Inventor/es: RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK, RYU,MI YOUNG, CHO,NAM YUL, LEE,SO MYOUNG.

Una composición de injerto óseo que comprende: A) un 30-55 % en peso de partículas de compuesto de fosfato cálcico; y B) un 45-70 % en peso de un hidrogel biodegradable que contiene, en base a 100 partes en peso del hidrogel, 25-35 partes en peso de poloxámero y 0,5-2 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC).

PDF original: ES-2726832_T3.pdf

Endoprótesis urinogenitales compuestas de fibra reforzada esterilizadas radioquímicamente y por radiación.

(23/08/2017). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CLINKSCALES,KENNETH W, GRAY,KENNETH DAVID.

Una endoprótesis no migratoria compuesta absorbible/desintegrable, compuesto radiopaco, una endoprótesis no migratoria para un conducto urinogenital, la endoprótesis que comprende una matriz tubular absorbible, altamente compatible, hidroestable, la matriz está reforzada con una bobina central radiopaca de carga, dicha bobina que comprende una composición híbrida absorbible de poliéster/ inorgánico radiopaco, y dicha bobina está envuelta con una construcción de malla tricotada que comprende un hilo multifilamento absorbible, en donde la matriz comprende un copoliéster poliaxial segmentado absorbible y un aditivo polimérico hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular de 1 a 70 kDa, siendo el aditivo polietilenglicol, en donde la endoprótesis presenta un perfil de absorción/desintegración radiomodulada y de resistencia a la fuerza de una a diez semanas.

PDF original: ES-2647951_T3.pdf

Zeolitas para el suministro de óxido nítrico.

(23/08/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: MORRIS,Russell,Edward, WHEATLEY,Paul,Stewart, BUTLER,ANTHONY ROBERT.

Una material de zeolita completa o parcialmente deshidratada que comprende óxido nítrico adsorbido de manera liberable para su uso en cirujía y/o terapia, en donde el material de zeolita comprende uno o más cationes metálicos de marco adicionales.

PDF original: ES-2645566_T3.pdf

Implante protésico reforzado con cubierta flexible.

(25/02/2015) Un implante protésico lleno de fluido, que comprende: una cubierta hueca de implante que tiene una sección transversal vertical generalmente ovalada con una primera cara opuesta a una segunda cara y separada por una región perimetral; un primer gel de elastómero de silicona distribuido generalmente de manera uniformemente para formar un anillo dentro de la región perimetral de la cubierta hueca de implante; un segundo gel de elastómero de silicona dentro de la cubierta hueca de implante y dentro del primer anillo de gel de elastómero de silicona, el segundo gel de elastómero de silicona tiene una cohesión de gel diferente al primer gel de elastómero de silicona.

Método de oxidación de superficie de circonio y aleaciones de circonio y producto resultante.

(27/08/2014) Un método de producción de un recubrimiento uniforme de circonio oxidado azul-negro o negro sobre circonio o una aleación de circonio, caracterizado por el paso de oxidación de circonio que tiene una estructura amorfa o una aleación de circonio que tiene una estructura amorfa.

Cemento de fosfato de calcio.

(02/04/2014) Cemento de fosfato de calcio, que comprende: (a) un primer componente en polvo que comprende fosfato dicálcico dihidrato estabilizado 5 que contiene de 10 ppm a 60 ppm de magnesio, (b) un segundo componente en polvo que comprende por lo menos un mineral de fosfato de calcio diferente a dicho fosfato dicálcico dihidrato estabilizado, y (c) un tercer componente líquido que comprende agua.

Implante médico con superficie biofuncionalizada.

(30/10/2013) Implante médico que comprende un núcleo, al menos un ligador L1, al menos un componente de biotina B1, almenos un componente de unión a biotina, al menos un componente de biotina B2 y al menos una biomolécula,donde - el ligador L1 comprende un extremo proximal y un extremo distal, con el extremo proximal está unidocovalentemente al núcleo y con el extremo distal está unido covalentemente al componente de biotina B1,donde entre la unión del ligador L1 al núcleo y la unión del ligador L1 al componente de biotina B1 existenuniones covalentes de manera continua; - el componente de biotina B2 está unido covalentemente con la biomolécula; y - el componente de unión a biotina presenta al menos un sitio de unión S1 para el componente de biotina B1, alque está unido el componente…

ESTUCO PARA LA CONSERVACIÓN Y RESTAURACIÓN DE MATERIALES ÓSEOS.

(27/03/2013) Estuco para la conservación y restauración de materiales óseos. La presente invención se refiere a un estuco para la conservación y restauración de materiales óseos, caracterizado porque comprende, en porcentaje en peso: (a) entre 15% y 30% de al menos un aglutinante disuelto en acetona, donde dicho aglutinante comprende 70% de etil metracrilato y 30% de metil metracrilato; (b) entre 26% y 74% de al menos una carga inerte seleccionada de un grupo que consiste en yeso, microesferas de vidrio y polvo de mármol, así como cualquiera de sus combinaciones. Asimismo, es objeto de la invención el uso de dicho estuco para la conservación y restauración de materiales óseos.

ESTUCO PARA LA CONSERVACIÓN Y RESTAURACIÓN DE MATERIALES ÓSEOS.

(21/03/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: CARRASCOSA MOLINER,María Begoña, LINARES SORIANO,Amparo.

La presente invención se refiere a un estuco para la conservación y restauración de materiales óseos, caracterizado por que comprende, en porcentaje en peso: (c) entre 15 % y 30 % de al menos un aglutinante disuelto en acetona, donde dicho aglutinante comprende 70 % de etil metracrilato y 30 % de metil metracrilato; (d) entre 26 % y 74 % de al menos una carga inerte seleccionada de un grupo que consiste en yeso, microesferas de vidrio y polvo de mármol, así como cualquiera de sus combinaciones. Asimismo, es objeto de la invención el uso de dicho estuco para la conservación y restauración de materiales óseos.

UNA COMPOSICION PARA UN MATERIAL SUSTITUTO DE MINERAL OSEO INYECTABLE.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE SUPPORT AB. Inventor/es: LIDGREN, LARS.

Una composición inyectable para un material sustituto de mineral óseo con la capacidad de ser endurecido en un fluido corporal in vivo hasta un implante de sustituto óseo bi-fásico que con el tiempo obtiene una estructura porosa para el crecimiento interno del hueso, composición que comprende un polvo seco mezclado con un líquido acuoso, en que dicho polvo seco comprende un primer componente de la reacción de fraguado, que es un hemihidrato de sulfato de calcio con la capacidad de ser endurecido a un cemento de dihidrato de sulfato de calcio cuando reacciona con dicho líquido acuoso; un segundo componente de la reacción de fraguado, que es un fosfato de calcio con la capacidad de ser endurecido a un cemento de fosfato de calcio cuando reacciona con dicho líquido acuoso; y al menos un acelerador para la reacción de fraguado de dichos primer y/o segundo componentes de la reacción de fraguado con dicho líquido acuoso.

USO DE UNA SUSPENSION PARA TRATAR TEJIDO Y METERIALES DE PROTESIS DE TEJIDO DURO.

(16/05/2006). Solicitante/s: OROCHEMIE, DURR + PFLUG GMBH & CO. KG DURR DENTAL GMBH & CO. KG HAHN, RAINER, DR. Inventor/es: HAHN, RAINER, HEERMANN, DIETER, BRAUNER, PETER.

Uso de una suspensión acuosa obtenida por dilución de una suspensión de concentrado en el propio lugar de tratamiento, que, referido a la masa total de la suspensión de concentrado, contiene: a) entre 5 y 46% en peso de partículas duras, b) entre 2 y 40% en peso de un componente de alcohol que comprende al menos un alcohol monovalente o polivalente o una mezcla de alcoholes monovalentes o polivalentes, y c) entre 0, 1 y 10% en peso de dispersantes y espesantes, como medio de acoplamiento durante la utilización de aparatos o instrumentos oscilantes, especialmente en el dominio de los ultrasonidos, para el tratamiento de tejido duro natural, tal como dentina, esmalte dental, sarro dental, cemento dental, así como de materiales de prótesis de tejido duro, tales como materiales de prótesis dental u ósea, o implantes.

IMPLANTE CONTENIENDO CEMENTO CALCICO Y UN LIQUIDO HIDROFOBICO.

(01/04/2006). Solicitante/s: DR.H.C. ROBERT MATHYS STIFTUNG STRATEC MEDICAL AG. Inventor/es: BOHNER, MARC.

Composición que comprende un cemento hidráulico destinado a implantarse en el cuerpo humano o animal, comprendiendo el cemento hidráulico: un primer componente que comprende una fuente de calcio y un segundo componente que comprende agua y teniendo la composición un tercer componente que comprende un líquido hidrofóbico capaz de formar una emulsión cuando se mezcla con el primero y el segundo componente del cemento hidráulico, endureciéndose la composición después de la mezcla de los tres componentes bajo la acción del agua, que entra en contacto con el primer componente, caracterizada porque: A) el segundo componente comprende, además, una sustancia tensioactiva o un emulsificante; B) la composición presenta una relación molar de Ca/P comprendida entre 1, 0 y 20, 0; C) el segundo componente comprende, además, un aditivo que permite controlar el tiempo de fraguado del cemento y D) el aditivo es una sustancia sólida soluble en el agua.

METODO PARA PRODUCIR SULFATO CALCICO DE CALIDAD QUIRURGICA.

(01/11/2004). Solicitante/s: BIOCOMPOSITES LIMITED. Inventor/es: COOPER, JOHN, JOSEPH, BIOCOMPOSITES LIMITED.

Un método para producir sulfato de calcio de calidad quirúrgica, caracterizado porque el método comprende formar un sulfato de calcio dihidrato inicial a partir de constituyentes sintéticos; deshidratar el sulfato de calcio dihidrato inicial para formar sulfato de calcio anhidro; y subsecuentemente rehidratar el sulfato de calcio anhidro y dejar cristalizar subsecuentemente el sulfato de calcio dihidrato.

SILICIO POROSO MODIFICADO.

(16/07/2004). Solicitante/s: QINETIQ LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, BARRETT, CHRISTOPHER, PAUL.

Silicio poroso modificado que tiene una capa sustancialmente monomolecular, comprendiendo la capa monomolecular uno o más grupos orgánicos que están unidos covalentemente por hidrosililación a por lo menos parte de la superficie del silicio poroso, siendo la estructura y composición del silicio poroso modificado tales que éste es adecuado para uso como biomaterial, destinándose el silicio poroso modificado para uso como biomaterial, siendo biomaterial un material no viviente para uso en o sobre la superficie del cuerpo de un ser vivo humano o animal.

 

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