CIP 2015 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de cultivo de células.

(02/01/2019) Un método para producir una preparación de proteína recombinante que tiene un valor diana de uno o más de los glicanos fucosilados, Ggicanos galactosilados, glicanos de alto contenido de manosa y glicanos sialilados, comprendiendo el método: (a) proporcionar una célula genéticamente diseñada para expresar una proteína recombinante; (b) cultivar la célula en un medio de cultivo que comprende 0,1 mg/L a 10 mg/L de putrescina y, opcionalmente, que comprende además uno o más de lisina, amonio, DMSO, cobre, glucosa, un factor de crecimiento, una vitamina, un lípido y una peptona, en condiciones en las que la célula expresa la proteína recombinante; y (c) recoger una preparación de la proteína recombinante…

Método para ayudar al diagnóstico diferencial del accidente cerebrovascular.

(26/12/2018). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: FITZGERALD,PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, MAKRIS,KONSTANTINOS.

Un método para ayudar al diagnóstico diferencial del accidente cerebrovascular hemorrágico, accidente cerebrovascular isquémico y ataque isquémico transitorio en un paciente que ha sufrido o está sufriendo un accidente cerebrovascular, que comprende i) determinar la concentración de los biomarcadores VCAM-1, GFAP y CRP en una muestra ex vivo obtenida del paciente; y ii) establecer la importancia estadística de la concentración de los biomarcadores. 2. Un método según la reivindicación 1, que comprende además iii) determinar la concentración de los biomarcadores IL-6 y sTNFR1 en una muestra ex vivo obtenida del paciente; iv) determinar el género del paciente; y v) establecer la importancia estadística de la concentración de los cinco biomarcadores, en relación con el género del paciente.

PDF original: ES-2706534_T3.pdf

SONDAS DUALES PARA CITOMETRÍA DE FLUJO Y CITOMETRÍA DE MASAS.

(13/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ORTE GUTIÉRREZ,Ángel, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María, DELGADO GONZÁLEZ,Antonio, VALERO GRIÑÁN,María Teresa, GARCÍA FERNÁNDEZ,Emilio.

La invención describe sondas basadas en nanopartículas entrecruzadas fluorescentes y funcionalizadas con metales que actúan como sondas duales, sirviendo tanto para la citometría de flujo (FACS) como la citometría de masas (CyTOF). Estas sondasse pueden aplicar para realizar codificación por código de barras de células vivas o para llevar a cabo estudios in vivo de diferentes linajes celulares a través de co-cultivos celulares.

Diagnóstico de una enfermedad neurológica.

(11/12/2018). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: PROBST,Christian, KOMOROWSKI,Lars, SCHARF,MADELEINE DR, DETTMANN,INGA-MADELEINE DR, MISKE,RAMONA DR, DENNO,YVONNE, HEIDENREICH,FEDOR PROF.DR, GIESS,RALF DR.

Un procedimiento para diagnosticar un síndrome neurológico paraneoplásico o un adenocarcinoma, que comprende la etapa de detectar en una muestra un autoanticuerpo que se une a la subunidad alfa 3 de la ATPasa neuronal humana que transporta Na(+)/K(+).

PDF original: ES-2693465_T3.pdf

Kit de ensayo para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(10/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 151, adecuado para medir un título de anticuerpos en plasma o suero frente a Porphyromonas gingivalis.

PDF original: ES-2693243_T3.pdf

Detección de múltiples analitos.

(07/12/2018) Un método para detectar como mínimo dos analitos diferentes que no son ácidos nucleicos en una muestra, y el método comprende: proporcionar a un recipiente de reacción: (i) como mínimo un sustrato sólido que comprende uno o más agentes de inmovilización, en el que el sustrato comprende una superficie de plástico o una superficie hidrófoba; (ii) la muestra; (iii) como mínimo dos agentes de captura diferentes que se unen a como mínimo dos analitos diferentes, y los como mínimo dos agentes de captura diferentes pueden estar inmovilizados en el como mínimo un sustrato sólido, en el que los como mínimo dos agentes de captura…

Kit de prueba para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(05/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 145, adecuado para medir un título de anticuerpo en plasma o suero contra Porphyromonas gingivalis.

PDF original: ES-2702534_T3.pdf

Anticuerpo anti-cMet y su utilización para la detección y el diagnóstico del cáncer.

(04/12/2018) Anticuerpo, o fragmento funcional o derivado del mismo, apto para unirse a c-Met, estando dicho anticuerpo caracterizado por que se selecciona de entre el grupo que consiste en: a) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende: - una cadena pesada que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-H1 que presenta la secuencia SEC ID nº 7, CDR-H2 que presenta la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 que presenta la secuencia SEC ID nº 8, y - una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-L1 que presenta la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 que presenta la secuencia SEC ID nº 5 y CDR-L3 que presenta la secuencia SEC ID nº 6; y b) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del…

Método de selección para agentes analgésicos.

(03/12/2018). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: VOETS,THOMAS, VRIENS,JORIS.

Un método para la identificación de un agente para el tratamiento y/o la profilaxis del dolor, en el que dicho método comprende la detección de agentes capaces de inhibir TRPM3, en el que dicha selección comprende determinar el efecto antinociceptivo de dicho compuesto.

PDF original: ES-2692270_T3.pdf

Procedimiento para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer (AD).

(30/11/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: MATTNER, FRANK, SCHMIDT, WALTER, STAFFLER,GÜNTHER, MAIRHOFER,ANDREAS, SCHNEEBERGER,ACHIM, LUTTEROVA,MARTINA.

Procedimiento para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer (AD) en el que los anticuerpos específicos de Aß en una muestra biológica de una persona que se sospecha presenta AD son detectados comprendiendo las etapas siguientes: - poner en contacto la muestra con agregados de Aß y permitir que los anticuerpos específicos de Aß se unan a los agregados de Aß, y - detectar los anticuerpos específicos de Aß unidos a los agregados de Aß mediante una técnica de detección de partículas individuales, preferentemente mediante la clasificación de células activadas por fluorescencia (FACS); y en el que la cantidad de los anticuerpos específicos de Aß detectada se compara con la cantidad en una muestra de estado de AD conocido.

PDF original: ES-2692185_T3.pdf

Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.

(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.

Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que X1 es F, L, S, W, Y o M; X2 es I, Y, H, T o N; X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I; X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P; X5 es W, Y, E, P, L, T o G; X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q; X7 es F, W, N, Q, E, R o A; X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T; X9 es S, K, F, M, T, D o L; y X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.

PDF original: ES-2692166_T3.pdf

Método analítico para la identificación de al menos una glucoforma de la proteína transferrina.

(28/11/2018). Solicitante/s: Università Degli Studi Di Verona. Inventor/es: DE PALO,ELIO FRANCO, TAGLIARO,FRANCO, SORIO,DANIELA, BORTOLOTTI,FEDERICA.

Método para la identificación de al menos una glucoforma y/o isoforma de transferrina posiblemente presente en una matriz biológica compleja, comprendiendo dicho método las etapas de: a. poner en contacto una muestra de dicha matriz con una fuente de ion de lantánido 3+, en el que la fuente de ion 3+ lantánido es una solución orgánica o acuosa que comprende una sal de un ion +3 de un elemento seleccionado entre europio, erbio, praseodimio, iterbio y, preferentemente, terbio, obteniendo una mezcla; b. dejar dicha mezcla en reposo durante un período de incubación para permitir la funcionalización, con ion de lantánido 3+, de al menos una glucoforma y/o isoforma de transferrina, formando el aducto de transferrina-ion de lantánido 3+; c. separación analítica mediante análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o por electroforesis capilar (CE) y medición y detección por fluorescencia de dicha al menos una glucoforma y/o isoforma funcionalizada.

PDF original: ES-2691641_T3.pdf

PARTÍCULAS FUNCIONALIZADAS LIGANTES DE PROTEÍNAS, MÉTODO DE OBTENCIÓN Y CARTUCHOS DE DIÁLISIS QUE CONTIENEN DICHAS PARTÍCULAS.

(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: DE LUCAS MARTINEZ, ANTONIO, RODRIGUEZ ROMERO, JUAN FRANCISCO, BORREGUERO SIMON,ANA MARIA, CARMONA FRANCO,MANUEL SALVADOR, REDONDO CALVO,Francisco Javier, PADILLA VALVERDE,David, GARRIDO MARTÍN,María Del Prado.

La presente invención describe partículas de copolímero de estireno y metacrilato de metilo funcionalizadas en su superficie con metacrilato de polietilenglicol. Este material permite la inmovilización en su superficie de proteínas mediante enlace covalente. La invención describe el procedimiento de obtención de las partículas y su uso en la eliminación de compuestos tóxicos presentes en la sangre refractarios a los tratamientos de diálisis, tales como el exceso de bilirrubina. La invención también escribe cartuchos de diálisis que contienen las partículas funcionalizadas unidas a proteínas como la albúmina, compatibles con los actuales sistemas de diálisis.

PDF original: ES-2691146_A1.pdf

Evaluación de la viabilidad de embriones cultivados in vitro a partir del medio de cultivo.

(22/11/2018). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: KOVACS, GABOR, MONTSKÓ,GERGELY, BÓDIS,JÓZSEF.

Método in vitro para una evaluación no invasiva de la viabilidad de un embrión que comprende a) la evaluación del potencial reductor de un medio de cultivo de embriones; b) la comparación de dicho potencial reductor con un potencial reductor predeterminado; c) la identificación del embrión cultivado en dicho medio como inapropiado para dar lugar a un embarazo con éxito, en donde dicho potencial reductor es superior a dicho nivel predeterminado.

PDF original: ES-2690745_T3.pdf

Métodos de cribado y usos de los mismos.

(22/11/2018) Un método de aislar al menos un antiligando, en el que el antiligando es un polipéptido, frente a al menos un ligando diana expresado diferencialmente, en donde el ligando diana es un antígeno de la superficie celular, en donde el ligando diana expresado diferencialmente es un ligando de baja expresión, en donde el ligando de baja expresión se expresa a entre 5.000 y 20.000 copias por célula, en donde el método comprende las etapas de: (a) llevar a cabo la selección por afinidad diferencial sobre una biblioteca de moléculas antiligandos con el fin de aislar al menos un antiligando, en donde la etapa de selección por afinidad diferencial comprende además las subetapas de: (i) proporcionar una biblioteca de antiligandos; (ii) proporcionar una primera población de ligandos que…

Biomarcador de enfermedad renal crónica.

(21/11/2018). Solicitante/s: Randox Teoranta. Inventor/es: FITZGERALD, STEPHEN PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, RICHARDSON,CIARAN.

Un método para detectar la enfermedad renal crónica en un sujeto, que comprende medir la cantidad de un biomarcador en una muestra obtenida del sujeto, y determinar si la cantidad del biomarcador está alterada en comparación con un control normal, en donde el biomarcador es MIP 1α.

PDF original: ES-2690486_T3.pdf

Métodos para la inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes para caracterización y/o identificación usando espectrometría de masas.

(21/11/2018) Un método para inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes en una muestra de prueba, comprendiendo el método las siguientes etapas secuenciales: (a) adquirir una muestra de prueba de un medio de cultivo sólido o semisólido que se sabe que contiene o que puede contener bacterias acidorresistentes y suspender la muestra de prueba en un recipiente que contiene etanol y perlas; (b) tratar mediante un homogeneizador tipo beadbeater el recipiente para separar los pequeños agregados y/o romper las células de las bacterias acidorresistentes en el recipiente; (c) incubar con posterioridad la suspensión durante al menos 10 minutos a temperatura ambiente para inactivar las bacterias…

Métodos para seleccionar ovocitos competentes y embriones competentes con elevado potencial de resultado de embarazo.

(21/11/2018) Un método para seleccionar un ovocito que, cuando se fecunda, produce un embrión viable con una elevada tasa de implantación que produce embarazo, que comprende una etapa de: a) medir el nivel de expresión de 45 genes en una célula del cumulus que rodea dicho ovocito, en el que dichos 45 genes son miembro 6 de la familia tipo wingless con un sitio de integración para MMTV (WNT6), dominio que contiene repeticiones ricas en leucina y homología calponina (HC) (LRCH4), caja pareada 8 (PAX8), proteína de unión a calcio 4 (CABP4), fosfodiesterasa 5A específica para GMPc (PDE5A), BCL2 tipo 11 (BCL2L11), fosfoenolpiruvato carboxiquinasa 1 (PCK1), factor de transcripción 20 (TCF20), miembro 6 de la familia SLAM (SLAMF6), receptor de eritropoyetina (EPOR), subunidad gamma 6 del canal de calcio dependiente de…

Marcador para predecir el pronóstico de cáncer de estómago y procedimiento para predecir el pronóstico de cáncer de estómago.

(16/11/2018). Solicitante/s: Samsung Life Public Welfare Foundation. Inventor/es: KANG, WON, KI, PAIK,SOON MYUNG, KIM,SUNG, LEE,JEE YUN, BAE,JAE MOON, SOHN,TAE SUNG, NOH,JAE HYUNG, CHOI,MIN GEW, PARK,YOUNG SUK, PARK,JOON OH, PARK,SE HOON, LIM,HO YEONG, JUNG,SIN HO.

Utilización de un marcador para la predicción del pronóstico del cáncer gástrico, en el que el marcador es una combinación de todos los genes C20orf103 (marco de lectura abierto 103 del cromosoma 20), MATN3 (matrilina 3), CLIP4 (familia de proteínas enlazadoras que contienen un dominio CAP-GLY, miembro 4), NOX4 (NADPH oxidasa 4), ADRA2C (receptor alfa-2C-adrenérgico), CSK (tirosina quinasa c-src), FZD9 (receptor 9 de la familia Frizzled), GALR1 (receptor de galanina 1), GRM6 (receptor metabotrópico de glutamato 6), INSR (receptor de insulina), LPHN1 (latrofilina 1), LYN (homólogo de oncogén relacionado viral v-yes-1 del sarcoma de Yamaguchi) y MRGPRX3 (GPR relacionado con MAS, miembro X3).

PDF original: ES-2689958_T3.pdf

Métodos para seleccionar polipéptidos resistentes a proteasa.

(05/11/2018). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TOMLINSON,IAN M, ENEVER,CAROLYN, JESPERS,LAURENT, PUPECKA,MALGORZATA.

Un dominio variable único de inmunoglobulina aislado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2688621_T3.pdf

Ensayo ELISA policlonal-monoclonal para detectar proBNP N-Terminal.

(05/11/2018). Solicitante/s: Nexus Dx, Inc. Inventor/es: JACKOWSKI, GEORGE, DAVEY,MICHELLE, KUPCHAK,PETER, STANTON,ERIC.

Un proceso para determinar la concentración de propéptido natriurético cerebral N-terminal (NT-proBNP) en una muestra, que comprende: 1) poner en contacto una muestra con los anticuerpos policlonales para formar una primera mezcla, en donde los anticuerpos policlonales se unen a un soporte sólido; 2) poner en contacto la primera mezcla con anticuerpos monoclonales aislados para formar una segunda mezcla, en donde los anticuerpos policlonales son específicos para NT-proBNP dentro de los residuos de aminoácidos 26- 51 de la sec. con núm. de ident.: 1, y los anticuerpos monoclonales aislados son específicos para NT-proBNP dentro de los residuos de aminoácidos 1-25 de sec. con núm. de ident.: 1, y 3) cuantificar la cantidad de la segunda mezcla, en donde la segunda mezcla comprende un inmunocomplejo formado por los anticuerpos policlonales y monoclonales con NT-proBNP en la muestra.

PDF original: ES-2688545_T3.pdf

Procedimiento de evaluación de la identidad y la estabilidad de proteínas.

(31/10/2018) Un procedimiento para confirmar la secuencia de aminoácidos de una interleucina 10 pegilada, que comprende fragmentar una PEG-IL-10 de prueba con una glutamil endopeptidasa (Endo Glu-C), para producir una pluralidad de péptidos de prueba; separar los miembros peptídicos de la pluralidad de péptidos de prueba por cromatografía; analizar dichos miembros peptídicos separados usando espectroscopía de absorción ultravioleta para proporcionar un cromatograma del PEG-IL-10 de prueba; comparar el cromatograma del PEG-IL-10 de prueba con un patrón de referencia, separando dicho cromatograma del patrón de referencia generado mediante…

Antígeno de gliadina desamidada recombinante.

(31/10/2018). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAN,DAMING, WALKER,ROGER, LU,YABIN, DESAI,URVEE.

Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca que comprende una proteína gliadina desamidada recombinante o sintética que comprende un hexámero de péptidos, en el que cada péptido tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2688268_T3.pdf

Tratamiento de dolencias asociadas a septicemia.

(30/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.

Un reactivo de union capaz de unirse especificamente al receptor de quimioquina CXCR1 para su uso en el tratamiento de la septicemia o del sindrome de insuficiencia respiratoria (RDS), en donde el reactivo de union esta inmovilizado sobre un soporte solido contenido en una columna de aferesis, a la cual se aplica sangre periferica procedente de un paciente eliminando por tanto las celulas que expresan CXCR1 de la sangre periferica del paciente.

PDF original: ES-2688081_T3.pdf

Métodos de diagnóstico de la enfermedad valvular crónica.

(30/10/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LAFLAMME,DOROTHY P, HANNAH,STEVEN S, LI,QINGHONG.

Método para el diagnóstico de la enfermedad valvular crónica en un animal, que comprende: analizar la muestra obtenida del animal para la presencia del metabolito glutamato y opcionalmente un metabolito adicional asociado a la enfermedad valvular crónica, y comparar la cantidad de cada uno de dichos metabolitos identificados en la muestra con una cantidad correspondiente de los mismos metabolitos presentes en una muestra de uno o más animales de control comparables que no sufren de la enfermedad valvular crónica, y utilizar dicha comparación para diagnosticar la enfermedad valvular crónica en el animal en el caso de que la cantidad de cada uno de dichos metabolitos observada en la muestra del animal sea superior a la cantidad presente en la muestra del animal de control.

PDF original: ES-2687979_T3.pdf

Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.

(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7; b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8; c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…

Métodos de identificación de múltiples epítopos en células.

(29/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NOLAN,GARRY P.

Un método para detectar una pluralidad de moléculas diana en una muestra que comprende una pluralidad de células, comprendiendo el método las etapas de: (a) unir a las moléculas diana en la pluralidad de células una pluralidad de etiquetas, en donde una etiqueta comprende un agente de unión única (UBA) que es específico para una de las moléculas diana, y un código de barras específico del epítopo (ESB) que comprende un código que representa la identidad de la molécula diana; y (b) añadir posteriormente múltiples subunidades polímeras analizables (APS) a cada una de las etiquetas unidas en la pluralidad de células de manera ordenada durante las sucesivas rondas de síntesis por agrupamiento y división para crear códigos de barras de origen de la célula (COB) únicos que representan las identidades de células individuales a las que las están unidas las etiquetas.

PDF original: ES-2687761_T3.pdf

Marcadores autoanticuerpos para el diagnóstico de traumatismo craneoencefálico.

(25/10/2018). Solicitante/s: Banyan Biomarkers, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, ZHANG, ZHIQUN, HAYES,RONALD L, LIU,MING CHENG, DAVE,JITENDRA.

Proceso para detectar un daño celular neuronal de un sujeto comprendiendo: medir una cantidad de al menos un biomarcador específico de neurona en una muestra biológica recogida del sujeto, donde la síntesis de dicho biomarcador se altera tras el daño celular neuronal en el sujeto; y detectar un daño celular neuronal en función de la cantidad de dicho al menos un biomarcador en tal muestra biológica, donde dicho biomarcador es un autoanticuerpo dirigido a GFAP o productos de degradación de esta; donde dicho daño celular neuronal es provocado por traumatismo craneoencefálico (TCE).

PDF original: ES-2687469_T3.pdf

Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.

(25/10/2018) Un procedimiento para determinar el riesgo de muerte de un sujeto con fallo cardiaco, comprendiendo el procedimiento: (a) determinar una primera puntuación de riesgo de episodio cardíaco adverso grave (MACERS) para un sujeto con fallo cardiaco basándose, al menos en parte, en la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto en un segundo punto temporal (ST2 T1) con un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en un primer punto temporal (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de N-terminal proBNP (NP) en el sujeto en el segundo punto temporal (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula: Primer MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0) + αln(NP…

Anticuerpos específicos para polipéptido amiloide de islote humano (HIAPP) y usos de los mismos.

(25/10/2018) Anticuerpo contra polipéptido amiloide de islote (IAPP) monoclonal humano o un fragmento de unión a IAPP y/o proIAPP del mismo, caracterizado por que el anticuerpo reconoce preferiblemente agregados de IAPP y/o proIAPP humanos que comprenden oligómeros y/o fibrillas de IAPP y/o proIAPP sobre IAPP y/o proIAPP fisiológicos, y no reconoce sustancialmente péptido b-amiloide patológico (Ab1-42) en cerebro humano de la enfermedad de Alzheimer, en el que el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de IAPP que comprende la secuencia de aminoácidos…

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Sistema y método para determinar el riesgo de diabetes sobre la base de análisis de marcador bioquímico.

(16/10/2018). Solicitante/s: WALLAC OY. Inventor/es: HURSKAINEN, PERTTI, KOURU, HEIKKI, KORPIMAKI,TEEMU, SAIRANEN,MIKKO.

Un método para predecir el riesgo de diabetes mellitus gestacional (DMG) en una persona embarazada, el método comprende: medir uno o más marcadores bioquímicos en una muestra de sangre obtenida de la persona embarazada para determinar uno o más niveles de biomarcador, en donde el uno o más marcadores bioquímicos medidos comprende PAI-2; identificar, mediante un procesador de un dispositivo informático, para cada uno del uno o más marcadores bioquímicos medidos, una diferencia entre el nivel de biomarcador medido y un nivel de control predeterminado correspondiente; y en respuesta a la identificación, determinar, mediante el procesador, una predicción correspondiente a un riesgo relativo de la persona embarazada de tener o estar desarrollando DMG; en donde la predicción es positiva basada al menos en parte en identificar que un nivel de PAI-2 que refleja una disminución estadísticamente significativa en comparación con un nivel de control respectivo.

PDF original: ES-2686135_T3.pdf

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