CIP-2021 : C07C 215/48 : con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros,

o al sistema cíclico condensado que contenga este ciclo a través de cadenas carbonadas que no están sustituidas por grupos hidroxi.

CIP-2021CC07C07CC07C 215/00C07C 215/48[2] › con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contenga este ciclo a través de cadenas carbonadas que no están sustituidas por grupos hidroxi.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 215/48 · · con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contenga este ciclo a través de cadenas carbonadas que no están sustituidas por grupos hidroxi.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Poliol retardante de llama.

(15/01/2020). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: CHEN, HONGYU, ZHANG, YI, YANG,MIN, WANG,BEILEI, FAN,RENHUA.

Un sistema de reacción que comprende: un poliol retardante de llama que es un producto de reacción bromado de un componente de cardanol, un componente de bromo y un componente aditivo, incluyendo el componente de cardanol al menos 80% en peso de cardanol, basado en el peso total del componente de cardanol y el componente de bromo incluyendo al menos 80% en peso de bromo, basado en el peso total del componente de bromo, en donde el componente aditivo incluye un aminoalcohol y al menos uno seleccionado de un aldehído y una cetona.

PDF original: ES-2774784_T3.pdf

Compuestos de triarilo y composiciones que comprenden los mismos.

(19/03/2014) Un compuesto representado por la estructura de fórmula V:**Fórmula** en la que R7 es un grupo metilo y R1', R2', R3', R4' R5' y R6' son grupos iguales o diferentes seleccionados de dialquilamino, N-piperidina, N-pirrolidina, N-piperazina, N-piperazin-4-metilo y N-morfolina.

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

2-AMINO-6-METIL-7-ACETIL-TETRALINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PATOLOGIAS INFLAMATORIAS Y/O AUTOINMUNES.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FANTO, NICOLA, MORETTI, GIAN, PIERO, FORESTA, PIERO.

Una 2-aminotetralina que tiene la **fórmula (I)** o sus sales farmacológicamente aceptables que tienen la **fórmula (II)** en las que: R es metilo: R1 es acetilo; R2 es hidrógeno; y X- es el anión monovalente de un ácido farmacológicamente aceptable.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

(16/12/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR., BERTENSHAW, DEBORAH, ELIZABETH.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA R,R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3), B REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.

(01/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENZLE, FRANK.

DERIVADOS DE PROPANOLAMINA DE LA FORMULA(I), DONDE R1 A R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, Y SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE QUE TIENEN EFECTO CATABOLICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, DIABETS Y DE CONDICIONES, QUE SE LIGAN CON LA PROTEINA ALIMENTADA. O SE UTILIZA COMO ADITIVO DE PIENSOS PARA ANIMALES DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR REDUCCION DE LOS CORRESPONCIENTES ACIDO MALONICO - MONOESTER.

AMINOMETILFENOLES Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RENTZEA, COSTIN, DR..

- AMINOMETILFENOLES DE FORMULA GENERALI, DONDE R1, R3, R4 SON HIDROGENO, FLIUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO, ALCOXI O DIMETILAMINO Y R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, CICLOHEXILO O FENILO, O DONDE CADA UNO DE LOS RESTOS R1, R (AL CUADRADO) ,, R3 O R4 FORMAN UN PENTA O HEXAANILLO Y R ES ALQUILO, ASI COMO SUS SALES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

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