CIP 2015 : G01N 21/64 : Fluorescencia; Fosforescencia.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 21/00 Investigación o análisis de los materiales por la utilización de medios ópticos, es decir, utilizando rayos infrarrojos, visibles o ultravioletas (G01N 3/00 - G01N 19/00 tienen prioridad).

G01N 21/64 · · · Fluorescencia; Fosforescencia.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Montaje para reacción química con intercambio de calor e interrogación óptica.

(25/06/2014) Un aparato para controlar la temperatura de una muestra, comprendiendo el aparato a) un recipiente que tiene i) una cámara de reacción para contener la muestra, estando definida la cámara por dos paredes principales opuestas y una pluralidad de paredes secundarias rígidas que unen las paredes principales entre sí, en la que al menos una de las paredes principales comprende una hoja o película ; ii) un orificio para introducir fluido dentro de la cámara; y iii) un canal que conecta el orificio con la cámara, b) medios de calentamiento y al menos una superficie de calentamiento asociada a dichos medios de calentamiento para ponerse en contacto la hoja o película,…

Método espectroscópico para la determinación de proteínas en medios complejos.

(02/06/2014) Método espectroscópico para la determinación de proteínas en medios complejos. La presente invención se refiere a un método determinación cuantitativa de dos proteínas con características similares en una muestra, basado en medidas espectroscópicas de fluorescencia y absorción en UV. Este método permite obtener la concentración de las proteínas de una forma sencilla y rápida evitando la destrucción de la muestra, y es útil en los sectores biotecnológico o alimentario.

DETECTOR DE MICROARREGLOS DE DNA POR DETERMINACIÓN DE FLUORESCENCIA EN FORMATO MÚLTIPLE.

(22/05/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: RAMÍREZ SALCEDO,Jorge, SANTILLAN TORRES,José Luis, GUZMAN LEÓN,Simón, CASTILLO FIGA,Marcela, CHÁVEZ GONZÁLEZ,Lorena.

La presente invención se refiere a un detector de microarreglos de DNA por determinación de fluorescencia en formato múltiple que realiza la lectura de la fluorescencia emitida por microarreglos de DNA. La invención comprende en asociación: un sistema de iluminación, un sistema de platina porta muestras, un sistema de detección, un sistema de captura de vídeo, y un sistema eléctrico. Dicho detector de microarreglos de DNA realiza la detección y lectura de microarreglos capturando la imagen de cada microarreglo y transmitiéndola a un ordenador con el que es posible visualizar y/o almacenar dicha imagen en un solo paso. El detector de microarreglos de DNA de la presente invención es portátil y permite su ubicación e instalación en espacios pequeños,.

Fluorómetro de célula abierta de punta intercambiable.

(16/04/2014) Un fluorómetro de célula abierta de punta intercambiable que comprende: una carcasa y una punta de sonda fluorométrica conectada de manera intercambiable a la carcasa , la punta de sonda que incluye una carcasa de punta de sonda que define una célula abierta y que encierra un arreglo óptico de sonda, el arreglo óptico de sonda que incluye una fuente de excitación , un detector de fluorescencia , un filtro de excitación y un filtro de emisión , en donde la fuente de excitación está dirigida al detector de fluorescencia de manera que una muestra en la célula abierta se puede detectar fluorométricamente, en donde dicha punta de sonda tiene una abertura que está en comunicación con dicho detector de fluorescencia , en donde dicha abertura se localiza entre dicha célula abierta y dicho detector de fluorescencia , en donde…

Detección basada en aptámero.

(19/03/2014) Una baliza de aptámero que se une a una molécula diana de ácido no nucleico específica, comprendiendo la baliza de aptámero un oligonucleótido que comprende una porción de bucle, un primer segmento, y un segundo segmento complementario al primer segmento, en el que los primero y segundo segmentos conectados por la parte de bucle forman una porción de tallo en ausencia de cualquier ácido no nucleico específico diana; en el que una porción del oligonucleótido comprende una región de unión que tiene una conformación secundaria o terciaria que cambia a una conformación secundaria o terciaria diferente tras la unión a la molécula de ácido no nucleico diana específica;…

Celda para el control de calidad de fruta mediante un sistema de visión multiespectral inteligente y sistema robotizado.

(28/02/2014) Celda para el control de calidad de fruta mediante un sistema de visión multiespectral inteligente y brazo robotizado. La celda robotizada consiste en un brazo robotizado , una cinta para la alimentación de la fruta y varias cintas de salida con los distintos tipos de embalaje (3 y 4), un sistema de iluminación y un armario de control . La celda se encuentra rodeada perimetralmente de una valla protectora . La celda realiza procesamientos sobre frutos que entran en la cadena de producción: selección por calibre del fruto, detección de defectos y envasado definitivo, todo en una sola etapa. La celda es además un bloque constructivo-adaptable dentro de la cadena de producción. Un sistema de visión multiespectral inteligente guía al brazo robotizado para coger cada fruto y depositarlo en el embalaje correcto o descartarlo,…

Uso de glicolípidos sulfatados como promotores del crecimiento neurítico, la mielinización e inhibidores de la proliferación de astroglia y microglia.

(04/02/2014) Uso de glicolípidos sulfatados como promotores del crecimiento neurítico, la mielinización e inhibidores de la proliferación de astroglia y microglia. Uso de un compuesto de fórmula I, donde R1 es un resto alquenilo C5-C25 que contiene uno o más enlaces carbono-carbono dobles, R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en metilo y metilo fluorado, al menos uno de R3 y R4 es un grupo SO3M, donde M se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metal alcalino, amonio y amina cuaternaria, siendo el otro hidrógeno o acilo; para fabricar un medicamento para tratar patologías del sistema nervioso central seleccionadas del grupo que consiste en lesión…

Sistema de detección.

(01/01/2014) Un sistema de detección microfabricado, que comprende: un chip de sustrato ; un canal de flujo definido por el chip de sustrato al que, durante el uso, se le suministra una muestra de fluido; y al menos un detector (6a a 6j) que comprende al menos un diodo emisor de luz (8a a 8j) que incluye un elemento semiconductor orgánico para emitir luz en el canal de flujo y al menos una fotocélula (10a a 10j) que incluye un elemento semiconductor orgánico para recibir luz desde el canal de flujo.

Tratamiento de imágenes por fluorescencia, programa de ordenador, producto de programa de ordenador y sistema de tratamiento de imágenes por fluorescencia.

(27/11/2013) Método de tratamiento de imágenes por fluorescencia que comprende: a) iluminar una muestra para excitar su fluorescencia y adquirir una imagen de la misma; b) basándose en la información espacial y espectral de fluorescencia de la imagen de fluorescencia de lamuestra, segmentar la imagen en regiones de propiedades espectrales similares (b2); c) para cada segmento de imagen, excitar la fluorescencia de la región de muestra correspondiente, y detectarla fluorescencia correspondiente (d2); d) basándose en un modelado, determinar parámetros de fluorescencia esperados a partir de las señales defluorescencia detectadas para cada región; e) explorar la muestra y determinar parámetros de fluorescencia finales sobre la base de dichos parámetrosde…

Método de ensayo de una sustancia capaz de cambiar el potencial de membrana mitocondrial.

(26/11/2013) Un método de ensayo de una sustancia, que comprende las siguientes etapas de: (a) poner en contacto una célula cultivada de una línea celular humana con una sustancia de ensayo, (b) poner en contacto la célula cultivada con ouabaína a una concentración de iones de potasio 20-90 mM, (c) medir el cambio en el potencial de membrana mitocondrial de la célula cultivada, y (d) seleccionar una sustancia que cambia el potencial de membrana mitocondrial de la célula cultivada.

Control de autociclo de sistemas de agua de refrigeración.

(13/11/2013) Un método de autociclo para controlar un sistema de agua de refrigeración, caracterizado porque comprende lasetapas de: (a) añadir un producto de tratamiento a dicho sistema de agua de refrigeración, comprendiendo dicho producto de tratamiento un trazador inerte o un polímero de tratamiento marcado en una proporción establecida, en donde elpolímero de tratamiento marcado se selecciona del grupo que consiste en 59,95% en moles de ácido acrílico/19,95% en moles de acrilamida/ 20% en moles de N-(sulfometil) acrilamida/ 0,1% en moles de la sal trisódica delácido 8-(4-vinilbenciloxi)-1, 3, 6-pirenotrisulfónico; 59,95% en moles de ácido acrílico/ 19,95% en moles deacrilamida/ 20% en moles de N-(sulfometil) acrilamida/ 0,1% en moles de la sal trisódica del ácido…

DISPOSITIVO PARA MEDICIÓN EN LINEA DE NEUROTRANSMISORES MEDIANTE EL USO DE REACTORES ENZIMÁTICOS.

(07/11/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: MORALES VILLAGRAN, Alberto. Inventor/es: MORALES VILLAGRAN,Alberto, MORALES RODRIGUEZ,Daniel.

Un dispositivo y un método para la medición de neurotransmisores, en el dializado cerebral de mamíferos mediante el uso de reactores enzimáticos específicos para cierto neurotransmisor, que al mezclarse generan derivados fluorescentes. La mezcla se introduce en una cámara de incubación y pasa a través de un sistema controlador de temperatura para ajustaría a la temperatura óptima de reacción enzimática y el derivado fluorescente generado se hace pasar a través de una celda de fluorescencia de flujo colocada dentro de la cámara de incubación, donde el líquido es impactado con una fuente de luz láser a través de una fibra óptica. La fluorescencia emitida es capturada por un detector de fluorescencia que la envía a un sistema de procesamiento para la obtención de los valores correspondientes.

Método para codificar materiales con una etiqueta luminiscente y aparato para leer la misma.

(25/10/2013) Un método para codificar una etiqueta luminiscente que comprende una composición de al menos dos compuestosluminiscentes, cada uno de los cuales emite luminiscencia dentro de al menos una banda de luminiscencia,comprendiendo dichos compuestos luminiscentes al menos un compuesto donador y al menos un compuesto aceptor,solapándose un espectro de emisión de dicho compuesto donador con un espectro de absorción de dicho compuestoaceptor, comprendiendo el método las etapas de: proporcionar una etiqueta de referencia representativa de intensidades de la luz relativas de referencia emitidas dentrode al menos dos bandas de luminiscencia; irradiar inicialmente dicha etiqueta luminiscente con una fuente de energía baja de radiación electromagnética demanera que dicha etiqueta luminiscente emite intensidades de luz relativas iniciales y codificar dicha…

Método y aparato para la medición de cambios cancerosos a partir de mediciones espectrales de reflectancia obtenidas durante la toma de imágenes endoscópicas.

(16/10/2013) Un método para obtener información sobre la fisiología y morfología tisular a partir de un espectro de reflectanciadifusa medido, caracterizado por: transmitir tales espectros de reflectancia medidos a la unidad de procesamiento ; en el que la unidad de procesamiento lleva a cabo los pasos de sembrar los valores de los parámetros decorrección geométricos (a0, b0), sembrar los valores de los parámetros ópticos (α, β, γ, δ), calcular un espectro de reflectancia difusa calculado (Rc) con tales valores sembrados de dichos parámetrosópticos mediante la utilización de un modelo de transporte de luz unidimensional; determinar un espectro de reflectancia difusa verdadero (Rtm) a partir de un espectro de reflectancia medidopara los valores sembrados de los parámetros de corrección geométricos; analizar…

Procedimiento para medir contaminantes hidrofóbicos en la pulpa de papel.

(09/10/2013) Procedimiento para medir la concentración de contaminantes hidrofóbicos distribuidos en una suspensión depulpa de papel, que comprende: añadir un tinte fluorescente lipofílico a la suspensión de pulpa de papel que incluye fibras y contaminanteshidrofóbicos, de modo que el tinte fluorescente lipofílico excitado, cuando interacciona con los contaminanteshidrofóbicos muestra fluorescencia, mientras que cuando interacciona con las fibras no muestra sustancialmentefluorescencia; someter la suspensión de pulpa de papel que incluye las fibras, los contaminantes hidrofóbicos, y el tintefluorescente lipofílico a luz de longitud de onda que excita el tinte fluorescente lipofílico que interacciona con loscontaminantes hidrofóbicos…

Sondas conjugadas y detección óptica de analitos.

(02/10/2013) Un dispositivo sensor que comprende: - un sensor de imágenes digitales óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; - una caja de luz baja; y - una matriz de sondas conjugadas unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente; donde cada sonda conjugada comprende un producto químico o biomolécula acoplado por un enlace covalente con un polisacárido ramificado.

Tomografía óptica de pequeños objetos en movimiento usando imaginología de retardo e integración.

(16/09/2013) Un procedimiento para reconstrucción tridimensional de objetos de interés que comprende las etapas de: (a) envasar objetos de interés en un recipiente lineal ; (b) muestrear los objetos de interés con una pluralidad de fuentes puntuales ópticas ubicadas alrededordel recipiente lineal , en cooperación con una pluralidad de sensores de imagen de retardo e integración (TDI) opuestos ubicados frente a las fuentes puntuales ópticas a una distancia del recipiente lineal , demodo que no hay ningún plano focal dentro de los objetos de interés durante el muestreo, y donde múltiplesángulos de proyección a través de los objetos de interés son muestreados mediante haces de proyecciónópticos producidos por la pluralidad de fuentes puntuales ópticas a medida que…

Método de configuración de un instrumento para un analizador de fluorescencia.

(13/09/2013) Un método para determinar, en un instrumento para analizar una multiplicidad de colorantes fluorescentesusando una multiplicidad de canales de detección que tienen ganancias ajustables del fotodetector, undesbordamiento de un colorante fluorescente en un canal de detección secundario, en el que un espectro deemisión de dicho colorante está relacionado más estrechamente con un canal de detección primario, en el que elrebasamiento es específico de un conjunto final de parámetros de ganancia del fotodetector; en el que el método comprende: a) proporcionar un material de referencia fluorescente que emite en dichos canales de detección primario ysecundario; b) determinar un valor de desbordamiento calibrado midiendo, usando dicho instrumento ajustado a unprimer conjunto de parámetros…

Dispositivos microfabricados y métodos para almacenamiento y exposición selectiva de productos químicos.

(23/08/2013) Un dispositivo microchip para la exposición controlada de un dispositivo secundario que comprende: un sustrato (12, 12a, 12b) teniendo una pluralidad de depósitos (14, 14a, 14b); un dispositivo secundario en uno o más de los depósitos, en donde el dispositivo secundario es un biosensor para detectar una molécula de interés y al menos un capa de barrera activa impermeable a la molécula de interés y cubriendo uno o más depósitos (14, 14a, 14b) para aislar el dispositivo secundario de uno o más componentes ambientales exteriores a los depósitos (14, 14a, 14b); una capa de barrera semi permeable que es permeable a la molécula de interés y que restringe el paso de otras moléculas o materiales que afectan la detección de la molécula de interés por el biosensor , en donde…

Aparato para llevar a cabo la PCR y monitorización de la reacción en tiempo real durante ciclos de temperatura.

(07/08/2013) Aparato para llevar a cabo una PCR y control fluorescente continuo de la reacción de PCR y para someter unamuestra biológica a ciclos térmicos rápidos con la finalidad de llevar a cabo la reacción de PCR, estando adaptado elaparato para generar una curva de fusión de un producto de la reacción de PCR; en el que el aparato comprende un medio para soportar la muestra biológica; la muestra comprende además una entidad fluorescente y una mezcla de reacción para la reacción de la cadena depolimerasa; comprendiendo el aparato un controlador para el funcionamiento del aparato, para permitir que la muestra biológicapase por un ciclo de temperatura predeterminado que corresponde a las etapas de desnaturalización, hibridación yalargamiento…

COLPOESTEREOSCOPIO DE DIAGNÓSTICO FOTODINÁMICO (PDD) PARA ENFERMEDADES DEL TRACTO GENITAL FEMENINO Y DETECCIÓN TEMPRANA DE LESIONES NEOPLÁSICAS.

(25/07/2013) La invención Colpoestereoscopio de diagnóstico fotodinámico (PDD) para enfermedades del tracto genital femenino y detección temprana de lesiones neoplásicas funciona además como un Colpoestereoscopio común, usando la técnica de la colposcopía actual, pero además tiene la capacidad de realizar observaciones mediante el fenómeno de la fluorescencia debido a que tiene sistemas de filtros de linealidad variable tanto en el paso de excitación como en el paso de supresión por lo que se puede usar de manera universal con cualquier compuesto o medicamento fluorescente como es el caso del diagnóstico fotodinámico (PDD). La observación en el monitor es tridimensional debido al uso de dos cámaras de video con el sistema DLP (Digital Light Processing) y…

Procedimientos y aparatos para la formación confocal de imágenes.

(17/06/2013) Aparato para la formación de imágenes que comprende: (a) una fuente de radiación dispuesta para enviar radiación de excitación, como mínimo, a una parte de una regiónde muestra; (b) un conjunto detector rectangular que tiene elementos que convierten la energía de los fotones contactados enuna repuesta eléctrica, encontrándose dichos elementos en una disposición bidimensional, ortogonal, en la queuna primera dimensión es más larga que una segunda dimensión; (c) una óptica de formación de imágenes dispuesta para dirigir una imagen rectangular de dicha parte a dichoconjunto detector rectangular; y (d) un dispositivo de escaneado configurado para escanear dicha región de muestra…

Procedimiento y dispositivo para la detección de células de fitoplancton vivas en agua.

(28/05/2013) Procedimiento para la detección de células de fitoplancton vivas en o de agua en el marco de una supervisióncontinua en línea del agua, en particular agua de lastre de barcos, aguas corrientes, aguas residuales o agua eninstalaciones de piscinas o de baños, que comprende las siguientes etapas: - Medición de fluorescencia mínima (Fo) de acuerdo con un estado, en el que prácticamente todos losaceptores de electrones primarios están todavía oxidados, de acuerdo con un estado en la oscuridad y através de la aplicación de una fuente de luz con más de 700 nm, - Medición de la fluorescencia máxima (Fm) en una entrada de luz, de acuerdo con la fluorescencia,…

Procedimiento y sistema de diagnóstico por imagen microscópica de fluorescencia de fibras de multimarcado.

(03/05/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: MAUNA KEA TECHNOLOGIES. Inventor/es: VIELLEROBE, BERTRAND, LOISEAU, ALEXANDRE, JEAN,FLORENCE, BOURG-HECKLY,GENEVIÈVE.

Procedimiento para realizar una imagen microscópica fibrada de fluorescencia de una muestra, en la que: - la muestra se explora por medio de una señal de excitación a través de un camino óptico que comprendeal menos una fibra óptica, - se detecta la señal de fluorescencia procedente de dicha muestra, la señal de excitación y la señal defluorescencia que toma este mismo camino óptico; - se excitan, a través del camino óptico, al menos dos fluoróforos contenidos en la muestra, - se detecta, a través del camino óptico, la señal de fluorescencia de cada uno de dichos al menos dosfluoróforos, y - se elabora una imagen final que contiene zonas coloreadas en función de dichos al menos dos fluoróforos,caracterizado porque se adquiere además un espectro de cada imagen a partir de una parte de la señal queproviene de la muestra a través del camino óptico.

PDF original: ES-2402433_T3.pdf

Medios de equilibrado para barrido a gran velocidad.

(25/04/2013) Un sistema de barrido para el barrido de un objetivo plano, en el que dicho objetivo plano y una cabeza de barrido se definen como miembros de un par de barrido, siendo uno dedichos miembros móvil y siendo el otro fijo, comprendiendo dicho sistema de barrido: unos medios de correa sobre los cuales están montados dicho miembro móvil del par de barrido yun contrapeso en emplazamientos tales que la rotación de dichos medios de correaproduce el movimiento síncrono de dicho miembro móvil del par de barrido y dicho contrapeso endirecciones opuestas a lo largo de las trayectorias lineales de movimiento paralelas a y sobre un ladocomún de dicho miembro fijo del par de barrido; y unos medios de accionamiento…

Dispositivo y procedimiento para la detección de micotoxinas.

(15/04/2013) Procedimiento para la detección rápida de micotoxinas, que comprende las siguientes etapas: a) preparar un guiaondas de capa fina que comprende una primera capa (a) de guiaondas ópticamentetransparente sobre una segunda capa (b) ópticamente transparente, en donde (b) posee un índice derefracción menor que (a), y donde sobre la capa (a) se inmovilizan separados espacialmente conjugados dealbúmina de suero bovino y micotoxina como elemento de reconocimiento químico o bioquímico para un entede unión que se une a micotoxina, b) aplicación de una muestra que contiene micotoxina(s) y de entes de unión que se unen a micotoxina a losconjugados de albúmina de suero…

DISPOSITIVO Y MÉTODO DE MEDICIÓN DE REFLECTIVIDAD, TRANSMISIVIDAD Y FLUORESCENCIA.

(09/04/2013) Dispositivo y método de medición de reflectividad, transmisividad y fluorescencia. La presente invención hace referencia a un dispositivo y a un método destinados a medir la reflectividad, la transmisividad y/o la fluorescencia de muestras bajo estudio, siendo dichas muestras, preferentemente, hojas vegetales. El dispositivo comprende un medio de sujeción de las muestras formado por, al menos, dos elementos de cierre que, al cerrarse, conforman una cámara oscura para alojar dichas muestras; un medio de detección de la radiación reflejada y de la fluorescencia ascendente de las muestras, conectable a, al menos, uno de los elementos de cierre del medio de sujeción; un medio de detección de la radiación transmitida y de la fluorescencia…

Métodos y aparatos ópticos para realizar autenticación de documentos.

(08/04/2013) Un documento, que comprende: una matriz conformada a modo de substrato plano, y al menos una estructura de seguridad incrustada en la citada matriz, comprendiendo dicha al menos una estructurade seguridad un material de amplificación óptica que proporciona una respuesta a la iluminación con una luz láserque exceda una fluencia de umbral para emitir una emisión a modo de láser de banda estrecha de al menos unalongitud de onda; en el que dicha estructura de seguridad tiene hebras incrustadas que comprenden una estructura multi-capa quetiene al menos una capa que comprende el material de amplificación óptica, y una capa de metalización.

Procedimiento y dispositivo destinado a la obtención por microscopía de imagenes en tres dimensiones de una muestra.

(13/03/2013) Procedimiento para obtener por microscopía imágenes en tres dimensiones de una muestra, en particular unamuestra biológica espesa, y del campo de fluorescencia emitido por dicha muestra, caracterizado porquecomprende: una etapa de medición y registro, durante la cual se mide y registra de manera secuencial e independiente,por una parte las señales interferométricas obtenidas por holografía digital y, por otra las señales defluorescencia, resultante de la muestra; una etapa de tratamiento, en curso de la cual se combinan las citadas señales interferométricas obtenidaspor holografía digital y las citadas señales de fluorescencia así registradas, con el fin de reconstruirimágenes nítidas, en tres dimensiones, de la muestra en sí misma y del campo de fluorescencia emitido porla…

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR EL PRECIPITADO DE X-GAL U OTROS PRECIPITADOS OPACOS MEDIANTE MICROSCOPIA CONFOCAL.

(27/02/2013) La presente solicitud de patente se refiere a un procedimiento para la obtención de imágenes confocales de la tinción histológica Xgal, el cual se puede combinar con otros fluoróforos usados en inmunofluorescencia permitiendo por tanto el marcaje múltiple y la localización del precipitado Xgal a nivel celular. Además se reivindica un método correctivo que permite la visualización en microscopia confocal del precipitado Xgal y otros precipitados opacos.

Complejos colorantes de transferencia de energía controlados por la distancia.

(05/02/2013) Uso de al menos dos fluoróforos distintos entre sí para la formación de un par de transferencia de energía porresonancia de fluorescencia (par FRET), en el que dentro del par FRET al menos un primer fluoróforo (A) sirve comofluoróforo donador y al menos un segundo fluoróforo (B) sirve como fluoróforo aceptor, en el que el primer fluoróforo (A) y el segundo fluoróforo (B), independientemente entre sí, están configuradosrespectivamente a base de un complejo organometálico de elementos de las tierras raras, en el que los fluoróforos(A) y (B) presentan elementos distintos entre sí de las tierras raras, seleccionados del grupo de europio y terbio,en el que los elementos de las tierras raras en los fluoróforos (A) y…

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