CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIDO BETULINICO Y USOS PARA LOS MISMOS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: LEE, KUO-HSIUNG, KASHIWADA, YOSHIKI, COSENTINO, LOUIS, MARK, MANAK, MARK, HASHIMOTO, FUMIO.
SE HA ENCONTRADO QUE CIERTOS DERIVADOS ACILO DEL ACIDO BETULINICO Y DEL ACIDO DIHIDROBETULINICO, CON ARREGLO A LA PRESENTE INVENCION, POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA INTRODUCCION DE UN GRUPO ACILO C 2 - C 20 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO EN EL GRUPO HIDROXILO DEL C 3 DEL ACIDO BETULINICO Y EL ACIDO DIHIDROBETULINICO, PROPORCIONA LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 3 - O - ACILO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LA QUE R PUEDE SER UN GRUPO MONOCARBOXIACILO O DICARBOXIACILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE TENGA ENTRE 2 Y 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R PUEDE SER UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILO, C 2 C 10 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO.
PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FILTROS UV FOTOESTABLES.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABECK, THORSTEN, DR., WUNSCH, THOMAS, DR., WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, HAREMZA, SYLKE, DR., DROGEMULLER, MICHAEL, DR., BOMM, VOLKER, DR.
UTILIZACION DE 4,4 - DIARILBUTADIENOS DE FORMULA I, EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION, COMO FILTROS FOTOESTABLES DE UV EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS PARA LA PROTECCION DE LA PIEL HUMANA O DE LOS CABELLOS HUMANOS CONTRA LOS RAYOS SOLARES, SOLOS O JUNTO CON PREPARACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS YA CONOCIDAS, EN COMPUESTOS ABSORBENTES DEL INTERVALO DE UV.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, BARBIER, PIERRE.
Una composición farmacéutica que comprende orlistat y un secuestrante farmacéuticamente aceptable de ácidos biliares seleccionado de entre el grupo consistente en colestiramina, colestipol, colesevelam, colestimida, sevelamer, derivados de la celulosa y del dextrano, almidón y derivados del almidón, y sales farmacéuticamente aceptables de éstos.
DISPOSITIVOS PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA FARAMACEUTICA PROLONGADA.
(16/04/2005) Forma de dosificación para lograr un perfil de concentración ascendente en plasma tras la administración a un paciente, durante un período de tiempo prolongado, que comprende: (a) un núcleo de comprimido osmóticamente activo y longitudinalmente comprimido, que comprende al menos una capa (21 ó 20, 18) que contiene fármaco y una capa de empuje , en el que la capa de empuje comprende un polímero expansible fluido adecuado, y en el que el núcleo de comprimido presenta una anchura circunferencial que es menor que su longitud y tiene extremos redondos más estrechos, en el que uno de los extremos comprende una capa que contiene fármaco y el otro extremo comprende la capa de empuje; (b) una membrana semipermeable que rodea a dicho núcleo de comprimido para formar un compartimiento; y (c) un orificio , formado a través de la membrana…
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(16/04/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LIPTON, STUART A., DREYER, EVAN B.
LOS NIVELES ELEVADOS DE GLUTAMATO ESTAN ASOCIADOS CON EL GLAUCOMA, Y EL DAÑO A LAS CELULAS DEL GANGLIO RETINAL PUEDE SER CONTROLADO MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UN COMPUESTO CAPAZ DE REDUCIR EXCITOTOXICIDAD INDUCIDA DEL GLUTAMATO EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PRODUCIR LA REDUCCION DE TAL EXCITOTOXICIDAD.
ESTERES NITRATO Y SU USO EN ESTADOS NEUROLOGICOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM, THATCHER, GREGORY, R., BOEGMAN, ROLAND, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ESTERES ALIFATICOS DE NITRATO QUE TIENEN UN ATOMO DE AZUFRE O FOSFORO EN POSICION BE O GA CON RESPECTO A UN GRUPO NITRATO Y SUS CONGENERES QUE TIENEN EFICACIA COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. LOS ESTERES DE NITRATO PREFERIDOS PUEDEN SER SINTETIZADOS MEDIANTE LA NITRACION DE UN 3 - BROMO 1,2 - PROPANODIOL Y LA REACCION POSTERIOR PARA PRODUCIR EL ESTER DE MONO -, DI - O TETRA - NITRATO.
NEUTRALIZACION DE ALIMENTOS ACIDOS Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ACIDO.
(01/07/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR EL PH DE ALIMENTOS Y BEBIDAS ACIDAS, PARA REDUCIR CON ELLO LA TENDENCIA DE TALES ALIMENTOS A PROVOCAR PIROSIS Y OTRAS INSUFICIENCIAS ESOFAGICAS Y/O GASTROINTESTINALES AL CONSUMIDOR. UN ALIMENTO O BEBIDA ACIDA, TAL COMO EL CAFE, SE COMBINA CON UNA CANTIDAD DE GLICEROFOSFATO DE CALCIO (CGP) EFICAZ PARA AUMENTAR EL PH DEL ALIMENTO O LA BEBIDA, PREFERIBLEMENTE EN AL MENOS APROXIMADAMENTE 0,5 UNIDADES DE PH, Y MAS PREFERIBLEMENTE HASTA UN PH DE ENTRE APROXIMADAMENTE 5,4 Y 7,0. SE OBTIENEN COMPOSICIONES COMESTIBLES QUE INCLUYEN EL CGP, QUE PRESENTAN UN PH MAYOR QUE APROXIMADAMENTE 5,4. EL CGP TAMBIEN PUEDE AÑADIRSE A ALIMENTOS ACIDOS PARA ELIMINAR EL SABOR PENETRANTE QUE PRESENTAN…
AEROSOL BUCAL NO-POLAR PARA NITROGLICERINA.
(16/01/2004). Solicitante/s: FLEMINGTON PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DUGGER, HARRY, A., III.
SE HA DESARROLLADO UNA PULVERIZACION DE AEROSOL BUCAL QUE EMPLEA UN SOLVENTE NO POLAR QUE PROPORCIONA NITROGLICERINA QUE SE ABSORBE RAPIDAMENTE A TRAVES DE LA MUCOSA DE LA BOCA, QUE HACIENDO UN RAPIDO EFECTO. LA PULVERIZACION DE AEROSOL DE LA INVENCION COMPRENDE: ENTRE UN 50 Y UN 90 % DE PROPULSOR, ENTRE UN 5 Y UN 50 % DE UN SOLVENTE NO POLAR, ENTRE UN 0.001 Y UN 15 % DE NITROGLICERINA Y ENTRE UN 0.05 Y UN 5% DE UN AGENTE AROMATIZANTE.
COMPOSICIONES DE MEZCLAS DE ESTER DE CIANOACRILATO.
(01/07/2003). Solicitante/s: MEDLOGIC GLOBAL CORPORATION. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., BERGER, THOMAS, JAY, MORALES, CARLOS, ASKILL, IAN.
Una composición de éster de cianoacrilato de alquilo C1 a C8 que comprende: a) un monómero reactivo de éster de cianoacrilato C1 a C8 u oligómero reactivo que, en la forma monomérica, está representado por la fórmula: en la que R1 es un grupo alquilo C1 a C8; y b) una cantidad suficiente de monómero de éster de cianoacrilato de alquilo C10-C12 u oligómero reactivo para proporcionar una flexibilidad mejorada a la película polimérica formada sobre la piel de un mamífero en comparación con la película polimérica formada a partir de dicho éster de cianoacrilato de alquilo C1 a C8, al propio tiempo que se mantiene la característica líquida de la composición a temperatura ambiente, en la que, en forma monomérica, el éster de cianoacrilato de alquilo C10-C12 está representado por la fórmula: en la que R2 es un decilo, undecilo, dodecilo o mezclas de los mismos.
DERIVADOS CARBONATOS DE RETINOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONES.
(01/05/2003) Derivado carbonato de retinol de fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que R es elegido en el grupo constituido por: (a) un radical hidrocarbonado de C1-C18 lineal, cíclico o ramificado, saturado o insaturado, no substituido o substituido por uno o varios grupos -OH, -OR, -NHCOR, -SH, -SR, -COOH, -CONHR, -COOR, -CN, -CF3, donde R es un radical alquilo de C1-C4; por un átomo de halógeno; o por: (i) uno o varios ciclos alifáticos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o 25 (ii) uno o varios ciclos aromáticos, substituidos o no substituidos, o (iii) uno o varios heterociclos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o (iv) uno o varios restos de aminoácido o de péptido, (b) un radical…
ESTERES Y AMIDAS COMO INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2(PLA2).
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, IMAI, KEISUKE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO GRASO CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ACILO; R 2 ES UN ACILO(INFERIOR)ALQUILO; R 3 ES UN HIDROGENO, UN ARIL(INFERIOR)ALQUILO , ETC.; R 4 ES UN ACIL(INFERIOR)ALQUILO; Y X ES - O -, - NH - O LA FORMULA (II) [EN LA QUE R 5 ES UN ALQUILO INFERIOR, ETC.]; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; LOS PROCESOS DE PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O LAS SALES DERIVADAS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPUESTA DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DEL MISMO, ETC.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS.
(01/10/2002). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH B.V. Inventor/es: CORDES, GUNTER, SANTORO, ANTONINO, SETNIKAR, IVO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS (SATM) PARA LA ADMINISTRACION DE NITROGLICERINA (NG) A HUMANOS, QUE COMPRENDE, DE ACUERDO CON LA SECUENCIA QUE SE INDICA A CONTINUACION, AL MENOS LAS TRES CAPAS SIGUIENTES: (I) UNA CAPA DE SOPORTE SIN MEDICAMENTO; (II) UNA CAPA DE ADHESIVO ACRILICO OPTATIVAMENTE RETICULADO, CON UN CONTENIDO DE NG Y, OPTATIVAMENTE, UN AGENTE ADHERENTE (ADHERENTE, RESINA DE ADHERENCIA O SIMPLE RESINA); Y (III) UNA CAPA ADHESIVA ACRILICA OPTATIVAMENTE RETICULADA CON UN CONTENIDO DE NG Y UN AGENTE DE ADHESIVIDAD; Y, ADEMAS, UN REVESTIMIENTO QUE PUEDE SER DESPRENDIDO.
USO DE PREPARACIONES TOPICAS DE TRINITRATO DE GLICERILO Y LANOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
(16/07/2002). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL LIMITED. Inventor/es: KEMP, COLIN, ANTHONY.
Uso de una combinación de compuestos en la preparación de una composición para aplicación tópica al pene para el tratamiento de la disfunción eréctil en los varones, caracterizado porque los compuestos comprenden trinitrato de glicerilo como único ingrediente activo y lanolina.
Pastilla de nitroglicerina comprimida y método para su producción.
(01/07/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CAPELLA, ROBERTO, L.
Composición estable que incluye cantidades eficaces de nitroglicerina, lactosa, sílice, almidón, gliceril monoestearato y lubricante, en la que la nitroglicerina es el único agente farmacológicamente activo.
POMADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA FISURA ANAL CRONICA Y OTROS PROCESOS INFLAMATORIOS DEL ANO.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DURA SZLEC,CHRISTOPHER COSTALES PEREZ,BERNARDO. Inventor/es: DURA SZLEC,CHRISTOPHER, COSTALES PEREZ,BERNARDO.
La pomada comprende alantoína (1,5-2,5%), bálsamo del Perú (1,5-2,5%), óxido de zinc (7-10%), almidón (7-10%), lidocaína clorhidrato (1-2,5%), neomicina sulfato (0,35-0,60%), nitroglicerina (0,2-0,3%) y una mezcla de excipientes (balance). La pomada es adecuada para el tratamiento de la fisura anal crónica y otros procesos inflamatorios del ano.
COMPOSICION DADORA DE OXIDO NITRICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANALES.
(01/02/2001). Solicitante/s: CELLEGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GORFINE, STEPHEN R.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN DONANTE DE OXIDO NITRICO Y UN ANESTESICO OPCIONAL CORTICOESTEROIDE Y/O TOPICO. LA COMPOSICION ES UTIL EN UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES ANALES TALES COMO FISURAS ANALES, ULCERAS ANALES, HEMORROIDES, ESPASMOS DEL MUSCULO ELEVADOR Y SIMILARES, MEDIANTE LA APLICACION TOPICA EN O CERCA DEL AREA AFECTADA.
Compuestos glicerolipidicos utiles para la transferencia de una sustancia activa en una celula objetivo.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER, HEISSLER, DENIS, NAZIH, ABDESSLAME.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFERENTES SON RADICALES C 6 - C 23 ALQUILO O ALCENILO, LINEALES O RAM IFICADOS O RADICALES - C(=O) - (C 6 - C 23 ) ALQUILO O - C(=O) - (C 6 C 23 ) ALCENILO LINEALES O RAMIFICADOS. X ES EL ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL AMINO -NR 3 , SI ENDO R 3 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO DE 1 A 6; M ES UN NUMERO ENTRO POSITIVO DE 1 A 6 Y CUANDO N > 1, M PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPLEJOS DE COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION Y DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN PARTICULAR TERAPEUTICAMENTE, QUE LLEVAN AL MENOS UNA CARGA NEGATIVA QUE PERMITE LA INTRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN EN PARTICULAR A NUEVOS COMPLEJOS, CUYA SUSTANCIA ACTIVA CONSISTE EN UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS, UTILES PARA TRANSFECTAR LAS CELULAS.
NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANTI-TROMBOTICAS.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.
COMPUESTOS O SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A X SUB,1 - NO 2 O SUS SALES, UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, D ONDE: A = R(COX) T ; T = 0 O 1; X = O; X 0 = X; SIENDO R (A) DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON ALQUILOS; X SUB,1 ES UN GRUPO DE ENLACE DIVALENTE ELEGIDO DE ENTRE - YO DONDE Y SE ELIGE DE ENTRE UN ALQUILENO C 1 - C 20 LINEAL O CUANDO PERMISIBLE RAMIFICADO, UN CICLOALQUILENO DE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (B) DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, SIENDO R 2A H, CH 3 ; R = 0 O 1.
DERIVADOS NAFTALENICOS Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.
(01/03/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAO, YUUKI, MARUYAMA,TAKAYUKI, TORISU, KAZUHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.
COMPUESTOS NITRO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.
NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA, DE FORMULA GENERAL: A-X{SUB,1}-NO{SUB,2} O SUS SALES DONDE: A ES R(COX{SUB,U}){SUB,T} SIENDO T CERO O 1 Y U ES CERO O 1; Y X ES O, NH O NR{SUB,1C} DONDE R{SUB,1C} ES UN ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}; Y R ES (IA) DONDE R{SUB,1} ES ACETOXI, PREFERIBLEMENTE EN POSICION ORTO CON RESPECTO A -CO- Y R{SUB,2} ES HIDROGENO; O DERIVADOS DE ACIDO ACETILSALILSALICILICO; Y X{SUB,1} ES -YOSIENDO Y UN ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILENO C{SUB,5}-C{SUB,7}, DERIVADOS OXI-ALQUILO Y OXI-METIL BENCILO.
USO DE UN COMPUESTO GENERADOR DE OXIDO NITRICO PARA PREVENIR DAÑO NEURONAL.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LIPTON, STUART A..
SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS DAÑOS NEURONALES MEDIATIZADOS POR EL RECEPTOR DEL NMDA EN LOS MAMIFEROS, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO GENERADOR DE OXIDO NITRICO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PROVOCAR DICHA REDUCCION. TAMBIEN SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS DAÑOS NEURONALES MEDIATIZADOS POR EL RECEPTOR DEL NMDA EN LOS MAMIFEROS QUE COMPRENDE NITROPRUSURO, NITROGLICERINA, O UN DERIVADO DE UNO DE ESTOS COMPUESTOS, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PROVOCAR DICHA REDUCCION.
COMPOSISICIONES FARMACEUTICAS Y DISPOSITIVOS PARA SU ADMINISTRACION.
(01/10/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGLAN LABORATORIES LTD. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL.
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE DOSIS FARMACEUTICAS QUE CONSTA DE UN RECIPIENTE LLENO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TRINITRATO DE GLICERILO Y 1,1,1,2 - TETRAFLUOROETANO (HFC - 134A) O 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO (HFC - 227) COMO PROPELENTE, Y UN SISTEMA VALVULAR DISPUESTO PARA LA ADMINISTRACION DE DOSIS PARA NEBULIZADOR DE DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA AL EXTERIOR DEL ENVASE, DONDE SE FORMA AL MENOS UNA PARTE DEL DISPOSITIVO A PARTIR DE UN POLIESTER. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES A UTILIZAR EN ESTOS DISPOSITIVOS.
METODO PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: ZORGNIOTTI, ADRIAN W., GIOCO, DIANE-MARIE.
LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN VASODILATADOR A LA CIRCULACION MEDIANTE UNA RUTA DE ADMINISTRACION QUE EVITE EL EFECTO DE "PRIMER PASO".
ESTERES NITRICOS DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y/O ANALGESICA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/10/1998). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO, DEL ACIDO 1-(P-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL3-INDOLILACETICO , DEL ACIDO 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 , 2-A]PIRROLA-1-CARBOXILICO , DEL ACIDO 6-METOXI-2-NAFTILACETICO , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (IA), A SU USO FARMACOLOGICO Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION CON RETINOIDES DEL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
(01/07/1998). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: KLIGMAN, ALBERT M., MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL ENEVEJECIMIENTO DE LA PIEL POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION TOPICA DE RETINOIDES.
USO DE DISULFONILO METANOS PARA EL CONTROL DE PARASITOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WICKISER, DAVID IRA.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE COMPUESTOS DE DISULFONILO METANO PARA EL CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES VERTEBRADOS.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
ESTERES NITRICOS CON UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/09/1997). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ARENA, BARBARA.
ESTERES NITRICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA QUE TIENEN UNA FORMULA GENERAL (I), SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
PARCHE QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA EMISION CONTROLADA DE NITROGLICERINA A LA PIEL, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO.
(16/07/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MECONI, REINHOLD, RADEMACHER, TINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA PARA LA CESION CONTROLADA DE NITROGLICERINA EN LA PIEL, COMPUESTO DE UNA CAPA DE SOPORTE NO PERMEABLE, UN PEGAMENTO DE FUSION DE ADHERENCIA LIGADO A ELLA Y ELEMENTO DE RESERVA CONTENIENDO LA SUSTANCIA ACTIVA ASI COMO UNA CAPA DE PROTECCION SOLUBLE, DONDE EL ELEMENTO DE RESERVA CONTIENE UNA MEZCLA HOMOGENEA: (A) RESINA DURA Y/O BLANDA CON CAPACIDAD DE ADHERENCIA VISCOSA, (B) EMOLIENTE, (C) COMPOSICION DE NITROGLICERINA.
DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/05/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN 10108 OLD ORCHARD COURT.
SON PROVISTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO AMINO-BETA SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (Y) EN EL QUE, POR EJEMPLO, R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, RADICALES ALQUIL REBAJADOS, RADICALES ALQUENIL REBAJADOS, RADICALES ALQUINIL REBAJADOS, RADICALES DE HIDROCARBONO ALICICLICOS, RADICALES DE HIDROCARBONO AROMATICOS, EN DONDE LOS RADICALES SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, ALQUIL REBAJADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, AZIDO, UREIDO, UREILENO, CARBOXIL O DERIVADOS CARBONIL, TRIFLUOROMETIL, ACILOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ALQUILSULFENIL, ARILSULFENIL, ALQUILSULFONIL, ARILSULFONIL, AMINO, ALQUILAMINO, TRIALQUILSILIL, AMINOSULFONIL, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, AROILAMINO, FENIL, NAFTIL, ALQUINIL REBAJADO QUE SON SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES: HALOGENO, NITRO, ALCOXI REBAJADO, ALQUIL REBAJADO, TRIALQUILSILIL, AZIDA Y FENIL; EL INVENTO TAMBIEN RELACIONA LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES DERIVADOS.
POMADA DE APLICACION TOPICA ENDORECTAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA DEL ESFINTER ANAL.
(16/05/1997). Solicitante/s: ENDOPROFARMA, S.L. Inventor/es: FERNANDEZ RIVERA, MANUEL.
POMADA DE APLICACION TOPICA ENDORECTAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA DEL ESFINTER ANAL. LA INVENCION COMPRENDE UNA SUSTANCIA DONANTE DE OXIDO NITRITO (TRINITRATO DE GLICERILO) QUE PUEDE APLICARSE SOLA O EN ASOCIACION CON OTRAS, COMO POR EJEMPLO, ANESTESICO TOPICOS Y/O ANTISEPTICOS LOCALES, SIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO QUE LA CARACTERIZA EL TRINITRATO DE GLICERILO, QUE EFECTUA UNA ACCION RELAJANTE DEL ESFINTER INTERNO ANAL, ALIVIANDO EL DOLOR PROVOCADO POR LA FISURA DE ANO Y, CONSECUENTEMENTE, FACILITANDO LA CICATRIZACION DE LA MISMA, EVITANDO LA INTERVENCION QUIRURGICA.
