CIP-2021 : A61K 31/21 : Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.
(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE REPOSICION EXTENDIDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: KV PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PARADISSIS, GEORGE N., GAREGNANI, JAMES A., WHALEY, ROY S.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE REPOSICION EXTENDIDA SE ADAPTA PAA APROXIMARSE AL ORDEN CERO DE REPOSICION DE UNA DROGA SOBRE UN PERIODO DE 12 A 24 HORAS, Y COMPRENDE UNA MEZCLA DE 0 A 50% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION INMEDIATA QUE CONTIENE UNA DROGA, UN SUSTRATO INERTE Y UN ENLACE REVESTIDO CON TALCO; Y HASTA EL 100% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION EXTENDIDA QUE COMPRENDE UNA PARTICULA DE EVACUACION INMEDIATA, REVESTIDA CON UN SISTEMA MODIFICADOR DE DISOLUCIONES QUE CONTIENE PLASTICIDAS Y UN AGENTE MOLDEADOR DE PELICULAS.
EMPLASTO CON NITROGLICEROL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1995) LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTE PRINCIPAL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE NITROGLICERINA, CONSISTIENDO JUNTO A UNA LAMINA SOPORTE Y UNA LAMINA DE PROTECCION RETIRABLE DE UNA MASA DE ADHESIVOS PARTICULARMENTE CONTENIENDO NITROGLICERINA A BASE DE UN COPOLIMERIZADO DE ACETATO DE VINILO-ACRILATO RETICULADO, CUYA MEZCLA DE MONOMEROS EMPLEADOS PARA LA POLIMERIZACION CONTIENE 21 A 40% EN PESO DE ACETATO DE VINILO, 55 A 70% EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO ACRILICO C2-8-ALQUILO Y 3 A 10% EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO ACRILICO SE RETICULA DESPUES DE LA MEZCLA DE UN RETICULADOR USUAL Y NITROGLICERINA ADICIONALMENTE A TRAVES DE CALENTAMIENTO Y ELIMINACION DE DISOLVENTES EXISTENTES. LA MASA DE ADHESIVO ESPECIAL CON ARREGLO A LA INVENCION NO TIENE SOLAMENTE UNA ELEVADA CAPACIDAD DE ABSORCION, SINO TAMBIEN UNA CAPACIDAD DE EMISION ELEVADA…
SPRAY DE BOMBEO A BASE DE NITROGLICERINA.
(16/10/1995). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK. Inventor/es: CHOLCHA, WALTER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SPRAY DE BOMBEO A BASE DE NITROGENO QUE CONTIENE DE UN 0,2 A 3,5% EN PESO DE NITROGLICERINA, DE UN 0 A 3% EN PESO DE ADITIVOS USUALES COMO ANTIOXIDANTES Y SABORIZANTES, UNA FASE FLUIDA FORMADA POR ALCOHOLES ALIFATICOS DE C 2 A 4 Y UN PORTADOR Y SE CARACTERIZA PORQUE LA FASE FLUIDA CONSISTE EN UN 10 A 40% EN PESO DE ALCOHOL ETILICO Y EN UN 90 A 60% EN PESO DE ACEITES NEUTROS.
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADO A BASE DE 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(16/08/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE COMO PRINCIPIO ACTIVO EL 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA (5-MNIS) EN FORMA DE UN POLVO QUE PRESENTA UNA GRANULOMETRIA DE 80 (MU)M A 500 (MU)M, EN DISPERSION HOMOGENEA EN UNA MATRIZ HIDROFILA A BASE DE AL MENOS UN COMPONENTE INFLANTE Y DE AL MENOS UN COMPONENTE DILUYENTE. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO.
UTILIZACION DE LOS NITROVASODILATADORES EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS DE USO TOPICO.
(16/06/1995). Solicitante/s: DE BERRAZUETA FERNANDEZ, JOSE RAMON.
LOS NITROVASODILATADORES HABITUALMENTE EMPLEADOS EN MEDICINA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE TIPO CORONARIO, TALES COMO POR EJEMPLO LA NITROGLICERINA, PUEDEN SER EMPLEADOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE USO TOPICO CON ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICO DE TIPO INESPECIFICO. DICHOS MEDICAMENTOS RESULTAN MUY EFICACES EN EL TRATAMIENTO POR VIA TOPICA DE CUALQUIER TIPO DE PROCESOS INFLAMATORIOS TALES COMO ARTRITIS, ESGUINCES, DOLORES OSTEOMUSCULARES, ETC.
(16/04/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, MUNCH, ULRICH, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN SPRAY DE GAS COMBUSTIBLE HIDROFILO PARA ESTA COMPOSICION REQUERIDA, CUYO MATERIAL DE IMPERMEABILIDAD DEL RECIPIENTE TIENE UN VALOR DE ABSORCION MENOR QUE DIEZ MILOGRAMOS DE NITROGLICERINA POR CADA GRAMO DE MATERIAL IMPERMEABLE. EL SPRAY DE LA INVENCION POSIBILITA LA ASCENSION RAPIDA DE NITROGLICERINA Y UNA BUENA CALIDAD DEL PRODUCTO FARMACEUTICO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA PREVENIR LA TOLERANCIA A DROGAS.
(16/03/1995). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: GEOGHEGAN, EDWARD JAMES, MULLIGAN, SEAMUS, FOYNES, MARY MARGARET.
UNAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA UNA SOLA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA DROGA PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A DROGAS EN HUMANOS QUE SON TRATADOS CON LA DROGA QUE PUEDE ALCANZAR NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE DICHA DROGA EN EL PLASMA SOBRE UN PERIODO DE NO MAS DE 20 HORAS DEL DIA Y ENTONCES CAUSA QUE DICHOS NIVELES DE SANGRE CAIGAN SIGNIFICATIVAMENTE BAJO LOS NIVELES TERAPEUTICOS POR TODO EL RESTO DEL PERIODO DE 24 HORAS. LAS FORMULACIONES ESTAN ADOPTADAS PARA ADMINISTRACION BIEN ORAL O BIEN PERCUTANEA.
SPRAY ACUOSO, HIDROFILO, CONTENIENDO NITROGLICERINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, MUNCH, ULRICH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SPRAY ACUOSO, HIDROFILO CONTENIENDO NITROGLICERINA EN LA COMPOSICION REIVINDICADA. EL SPRAY DE ACUERDO CON ESTA INVENCION ESTA LIBRE DE COMPONENTES QUE CONTENGAN FCKW Y MUESTRA UNA SOBRESALIENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO ASI COMO UNA EXACTITUD DE DOSIFICACION.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION ERECTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: AMSU, LTD. Inventor/es: KOCK, NILS G., LYCKE, GERHARD.
COMPOSICION DE SUSTANCIA ACTIVA LIOFILA Y SU USO EN UN NUEVO METODO PARA TRATAR DISFUNCION ERECTIL POR ADMINISTRACION DE ELLA, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN VEHICULO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ANTIBACTERIANO DENTRO DE LA URETRA.
AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS DE GLUTARAMIDA SUSTITUIDA DE CICLOALQUILICO.
(01/08/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE A COMPLETA UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN SER SATURADOS O MONOINSATURADOS; R1 ES H O ALQUILICO (C3-C4); R Y R4 SON H, ALQUILICO (C1-C6), CICLOALQUILICO C3-C7, BENCIL O UN GRUPO ESTERFORMADO BIOLABILO ALETRNATIVO; Y ES O UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 6 CARBONOS; R2 ES H, ARIL, HETEROCICLIL, R6CONR5-, R7NR5SO2O R8SO2NR5-, CON LA PREVISION DE QUE Y NO ES UN ENLACE DIRECTO CUANDOR2 ES H, ARIL O HETEROCICLIL; EN DONDE R5 ES H, ALQUILICO (C1-C6) O ALQUILICO (C1-C6)ARIL; R6 ES ALQUILICO (C1-C6), ARIL, ALQUILICO(C1-C6)ARIL , HETEROCICLIL, ALQUILICO(C1-C6)HETEROCICLIL O UN GRUPO DE LA FORMULA R9R10R11CEN DONDE R9 ESD H, OH, ALCOXI(C1-C6),…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION MEDICAMENTOSA.
(01/11/1993). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: BLOCK, JURGEN, FEICHO, LUTZ, SOBE, ALWIN, WISCHNIEWSKI, MARTIN.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN, JUNTO A UN PRINCIPIO ACTIVO SOBRE LAS CORONARIAS PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS NITRATOS DE ISOSORBIDA O DIHIDROPIRIDINAS, UN ETER ALQUILENGLICOLICO COMO DISOLVENTE.
MEDICAMENTO CON SAL DE N - ALQUILESCOPOLAMINIUM Y NITROGLICERINA, PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO.
(01/08/1993). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK. Inventor/es: CHOLCHA, WALTER, DR., DUNZENDORFER, UDO, DR.MED.
SE HACE PUBLICO UN MEDICAMENTO CARACTERIZADO POR UNA COMBINACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS SAL DE N ALQUILESCOPOLAMINIUM , PREFERENTEMENTE N BUTILESCOPOLAMINIUMBROMURO , Y NITROGLICERINA. ESTE MEDICAMENTO SE PUEDE ADMINISTRAR EN FORMA DE CAPSULAS DE GELATINA BLANDA, SUPOSITORIOS, POMADAS, EMPLASTOS, GRAGEAS, TABLETAS O PILDORAS. ES ESPECIALMENTE APTO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE COLICO DE LAS VIAS URINARIAS DE SALIDA, DE LA VESICULAS BILIAR Y DE LOS CONDUCTORES BILIARES. EL EFECTO DE ESTE MEDICAMENTO ES PERFECTAMENTE COMPARABLE AL DE LOS PREPARADOS DE COMBINACION A BASE DE METAMIZOL, Y SE PUEDE USAR EN LUGAR DE ESTOS ULTIMOS, CUYO USO SIEMPRE ES CUESTIONABLES A CAUSA DE SUS EFECTOS SECUNDARIOS.
EMPLEO DE UN ACIDO CARBOXILICO EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PREVISTAS PARA APLICACION TOPICA.
(01/07/1993). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO O AROMATICO COMPATIBLE CON LA PIEL, EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTER DEL ACIDO NITRICO Y ESTAN PREVISTAS PARA APLICACION TOPICA QUE EVITAN O REDUCEN, RESPECTIVAMENTE, LA ALTERACION DEL COLOR DE LAS PRENDAS DE VESTIR.
UREAS N-N'-DISUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/10/1991) LOS N-O-ACILATOS DE DESFERRIOXAMINA B DE FORMULA (I) DERIVADOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBAMICOS N-ACILADOS FORMAN EN EL INTERIOR DE CELULAS UREAS COMPLEJOS FUERTES DE HIERRO (III) Y ALUMINIO. EN LA FORMULA I, B ES UN RESTO CARBAMOILO DE FORMULA PARCIAL (II) EN LA QUE R1 A ES UN ALQUILO C1-C4 O ALQUENILO C2-C4 Y EN LA QUE ALK REPRESENTA ALUILENO C1-C7, OPCIONALMENTE SUSTIUIDO CON HIDROXILO, ALCANOILOXI C1-C4, AMINO, ALCOXICARBONILO C1-C4, CARBAMOILO, FENILO, HIDROXIFENILO, METOXIFENILO O INDOLILO; CADA UNO DE LOS SIMBOLOS A1, A2 Y A3 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS, HIDROGENO, UN RESTO ACILO AC DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO O UN RESTO CARBAMOILO COMO EL DEFINIDO POR LA FORMULA PARCIAL (II). PUEDEN EMPLEARSE TERAPEUTICAMENTE EN EL TRTAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, INCLUIDO EL HOMBRE, QUE SE ASOCIEN A EXCESOS DE…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION DE GEL O PREPARACION QUE CONTIENE GEL.
(01/06/1985). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION DE GEL O PREPARACION QUE CONTIENE GEL.COMPRENDE: A) MEZCLAR UNIFORMEMENTE LA SOLUCION DE UN NITROESTER EN LA BASE DE ACEITE O LA SUSPENSION DEL NITROESTER ABSORBIDO EN UNA SUSTANCIA EXCIPIENTE, EL SIO2 HIDROFOBO Y OTROS COMPONENTES, MEDIANTE AGITACION Y A PRESION REDUCIDA; B) AGITAR LA MEZCLA A PRESION REDUCIDA; Y C) VENTILAR A LA MEZCLA DE B), HASTA OBTENER UNA PREPARACION DE GEL DE VISCOSIDAD CONSTANTE Y QUE CONTIENE: DE 0,5 A 25 PARTES EN PESO DE UN NITROESTER, DE 55,0 A 90,9 PARTES EN PESO DE UNA BASE DE ACEITE; DE 5,0 A 40,0 PARTES EN PESO DE SIO2 FINAMENTE DISPERSO QUE TIENE, UN 95,0 A 60,0 EN PESO DE SIO2 HIDROFILO Y UN 5,0 HASTA 40,0 EN PESO DE SIO2 HIDROFOBO Y SUSTANCIAS AUXILIARES INERTES O SUSTANCIAS EXCIPIENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CINTAS O LAMINAS ADHESIVAS SENSIBLES A LA PRESION.
(01/06/1984). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.,TAIHO PHARMACEUTIC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CINTAS O LAMINAS ADHESIVAS SENSIBLES A LA PRESION.CONSISTENTE EN VARIAS ETAPAS: A) FORMAR UNA CINTA O LAMINA ADHESIVA CON ADHESIVOS A BASE DE CAUCHO SOBRE LA LAMINA SOPORTE; B) REVESTIR LA SUPERFICIE ADHESIVA CON UNA SOLUCION DE REBLANDECEDORES PARA ADHESIVOS A BASE DE CAUCHO, EN CUYA SOLUCION SE ENCUENTRA DISUELTA AL MENOS UN 10 DE NITROGLICERINA; C) RECUBRIR LA SOLUCION REVESTIDA CON LA LAMINA DESUNIBLE O BIEN REVESTIR PREVIAMENTE LA LAMINA DESUNIBLE CON LA SOLUCION ANTES CITADA Y DEPOSITAR DICHA LAMINA SOBRE LA SUPERFICIE ADHESIVA;D) VOLATILIZAR EL DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE 60JC A 150JC DURANTE 5 MINUTOS PARA MANTENER LA CINTA O LAMINA ADHESIVA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA, PARA QUE LA NITROGLICERINA SEA ESTABLE DURANTE EL ENVEJECIMIENTO, PARA TRANSFERIR LA NITROGLICERINA Y LOS REBLANDECEDORES A LOS ADHESIVOS.TIENE APLICACION EN MEDICINA, PARA EL TRATAMIENTO MEDICO Y/O PREVENCION CONTRA ANGINA DE PECHO, PAROXISMO DE INFARTO MIOCARDIACO E INSUFICIENCIA CARDIACA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES.
(16/02/1965). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN DINITRATO DE ALCOHILENO DIOL.
(16/07/1961). Solicitante/s: A/S APOTHEKARNES LABORATORIUM FOR SPECIALPRAEPARATER.
Resumen no disponible.