CIP 2015 : C07C 229/64 : estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

CIP2015CC07C07CC07C 229/00C07C 229/64[3] › estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/64 · · · estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica para tratar o prevenir enfermedades inflamatorias.

(19/11/2018) Una composición farmacéutica que comprende derivado del ácido 2-hidroxibenzoico o su sal farmacéuticamente aceptable, en donde el derivado del ácido 2-hidroxibenzoico es uno cualquiera seleccionado del grupo que consiste en ácido 2-hidroxi-5-fenetilamino-benzoico, ácido 2-hidroxi-5-[2-(4-trifluorometil-fenil)-etilamino]-benzoico, ácido 2- hidroxi-5 -[2-(2-nitro-fenil)-etilamino]-benzoico, ácido 5-[2 5 -(3,4-difluoro-fenil)-etilamino]-2-hidroxi-benzoico, ácido 5-[2- (3,4-dicloro-fenil)-etilamino]-2-hidroxi-benzoico, ácido 5-[2-(4-fluoro-2-trifluorometil-fenil)-etilamino]-2-hidroxibenzoico, ácido 5-[2-(2-fluoro-4-trifluorometil-fenil)-etilamino]-2-hidroxi-benzoico, ácido 2-hidroxi-5-[2-(4-metoxi-fenil)- etilamino]-benzoico, ácido 2-hidroxi-5-(2-o-tolil-etilamino)-benzoico,…

Nuevos derivados de mesalazina, procedimiento para su preparación, y su utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales.

(25/10/2017). Solicitante/s: Sofar SPA. Inventor/es: LABRUZZO, CARLA.

Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en el que: R ≥ alcanoílo de C4-C8; y X≥NH-R1 donde R1 ≥ H o el grupo terc-butiloxicarbonilo (Boc); y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

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Derivados de tetrafluorobencilo y composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades neurodegenerativas agudas y crónicas en el sistema nervioso central que contiene dichos derivados.

(20/01/2016). Solicitante/s: GNT Pharma Co., Ltd. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, LEE, YOUNG AE, YOON, SUNG HWA, MOON, HO SANG, PARK,EUN CHAN, WON,SEOK JOON, LEE,HAE UN.

Un derivado de tetrafluorobencilo representado por la siguiente fórmula química 1:**Fórmula** en la que, R1, R2 y R3 son hidrógeno o halógeno; R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro; R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico sustituido con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2568491_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ácido 5-aminosalicílico cristalino.

(13/01/2016). Solicitante/s: Pharmazell GmbH. Inventor/es: GAAB, STEFAN, HARTUNG,ALEXANDER, AIGNER,ARNO.

Procedimiento para la preparación de un ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) cristalino que presenta una densidad aparente de 300 g/l a 700 g/l y una distribución de grano de X ≥ 1 μm - 30 μm, X ≥ 15 μm - 60 μm, X ≥ 35 μm - 220 μm, que comprende las siguientes etapas: (i) cristalizar 5-ASA a partir de una disolución acuosa de 5-ASA sin o con adición de disolventes polares próticos o apróticos en el intervalo de concentración del 0 % al 100 % a una temperatura de 25 ºC a 150 ºC y un valor de pH de 3,0 a 5,0 con formación de una suspensión de 5-ASA y (ii) moler en húmedo la suspensión en un homogeneizador.

PDF original: ES-2556137_T3.pdf

1H-Quinazolina-2,4-dionas.

(20/08/2014) Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Compuestos neurológicamente activos.

(15/10/2013) compuesto de fórmula I en el cual R2 es H o CH2NR1R4 en el cual R1 y R4 se seleccionan independientemente entre H, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido y C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido; R3 es H; C1-4 alquilo opcionalmente sustituido; C2-4 alquenilo opcionalmente sustituido; C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido; arilo de 6 miembros opcionalmente sustituido, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que 10 contiene N, saturado o insaturado, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; (CH2)nR6 en el cual n es…

Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.

(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…

Procedimiento de fabricación de derivados del ácido 2-hidroxi-5-fenilalquilaminobenzoico y sus sales.

(27/06/2012) Procedimiento para preparar un derivado del ácido 2-hidroxi-5-fenilalquilaminobenzoico representado por la fórmula química 4 o su sal, que comprende una etapa que consiste en preparar 2-hidroxi-5-fenilalquilaminobenzoato de alquilo representado por la fórmula química 3 haciendo reaccionar metanosulfonato de fenilalquilo representado por la fórmula química 1 con 5-aminosalicilato de alquilo representado por la fórmula química 2: en las fórmulas químicas 1 a 4, n es un número entero desde 1 hasta 4; R1, R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-4, nitro, hidroxilo, alquilo C1-4, arilo, alcoxilo C1-4 o amina; A es hidrógeno o alquilo C1-3; y B es hidrógeno o acetilo.

PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE QUINAZOLIN-4-ONA.

(06/11/2009). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHINO,SHIGEYOSHI C/O UBE LABORATORIES, HIROTSU,KENJI C/O UBE LABORATORIES, SHIMA,HIDETAKA C/O UBE LABORATORIES, HARADA,TAKASHI C/O UBE LABORATORIES, ODA,HIROYUKI C/O UBE LABORATORIES, TAKAHASHI,TAKESHI C/O UBE LABORATORIES, SUZUKI,SHINOBU C/O UBE LABORATORIES.

Un proceso para preparar un compuesto de quinazolin-4-ona que tiene la fórmula : en la cual cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representa independientemente un grupo que no participa en la reacción mencionada a continuación, que comprende hacer reaccionar un compuesto de ácido antranílico que tiene la fórmula : en la cual R 1 , R 2 , R 3 y R 4 tienen el mismo significado que anteriormente, y R 5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbilo, con un derivado de ácido fórmico seleccionado del grupo constituido por ésteres de ácido fórmico y ésteres de ácido ortofórmico en presencia de un carboxilato alifático de amonio o un carboxilato aromático de amonio.

PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PROTEINAS AMILOIDES Y DE FORMACION DE IMAGENES DE DEPOSITOS DE AMILOIDES USANDO DERIVADOS AMINOINDANOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARTA, NANCY SUE, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN.

Un compuesto de la Fórmula I en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, siempre que uno de R1 y R2 sea diferente de hidrógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, NO2, CN, CF3, alcoxi C1-C8, CO2R6, tetrazolilo, NH(alquilo C1-C8), N(alquilo C-C8)2 o SO2R6, R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n; n es un entero desde 0 hasta 4 inclusive; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptables del mismo.

COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA NEURODEGENERACION Y DAÑOS CRONICOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/04/2005) Compuestos, composiciones y métodos para prevenir la neurodegeneración y daños crónicos en el sistema nervioso central. Hemos sintetizado el ácido 5-bencilaminosalicílico (BAS) y sus derivados y hemos demostrado que estos compuestos sintéticos tienen una acción neuroprotectora múltiple. En primer lugar, el BAS y sus derivados atenúan la neurotoxicidad del NMDA a dosis de 100 - 1.000 uM. En segundo lugar, el BAS y sus derivados son antioxidantes y bloqueadores de la neurotoxicidad producida por los radicales libres a dosis de 1 - 300 uM. Finalmente, BAS y sus derivados atenúan la neurotoxicidad producida por el Zn2+. Estos múltiples y novedosos efectos neuroprotectores del BAS y sus derivados son utilizados para el tratamiento de infartos cerebrales, traumas cerebrales y lesiones en la médula espinal, epilepsia,…

0-FENILENODIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS FLUOROALQUILENO Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE BENCIMIDAZOLES.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.

NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.

DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO.

(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, SWAIN, MICHAEL, LINGARD.

DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO. SE PRESENTA UN COMPUESTO DE CARBAPENEM DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES 1-HIDROXIETIL, 1-FLUOROETIL O HIDROXIMETIL; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO O CARBOXIDO; Y EL ANILLO DE FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O DOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALO, CIANO, ALQUIL C1-C4, NITRO, HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALCOXIDO C1-C4, TRIFLUOROMETIL, ALCOXICARBONIL C1-C4, CARBAMOIL, ALQUIL CARBAMOIL C1-C4, DIALQUILCARBAMOIL C1-C4, AMINO, ALQUILAMINO C1-C4, DIALQUILAMINO C1-C4, ACIDO SULFONICO, ALQUILS N 1-C4 (EN DONDE N ES 0 AMINO C1-C4 Y ALCANOIL C1-C4 (N-ALQUIL C1-C4)AMINO; CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO DE FENIL ESTE SUBSTITUIDO POR AL MENOS UN CARBOXIDO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DE LOS MISMOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS Y ESTERES ARILOXIALQUILAMINOBENZOICOS.

(16/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para la preparación de ácidos y ésteres ariloxialquilaminobenzócios , de fórmula **(Fórmula)** en donde Y es alquilo de cadena recta o ramificada, CnH2n en donde n es 2 a 12; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, 0 2, 3-dihidroxipropilo; X es fenilo, naftilo, tienilo, furilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo , 4-cloro-1-naftilo, o fenilo substituido, en donde los substituyentes del fenilo son halógeno, hidroxilo, alcoxilo inferior, aralquilo inferior, ciano, trihalometilo, amino, alcanoilamino inferior, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, fenoxi, p-clorofenoxi, bencilo-p-clorobenciloxi o cicloalquilo; y cuando R1 es hidrógeno, las sales de metales alcalinos o bases orgánicos del mismo; caracterizado porque comprende hacer reaccionar un p-aminobenzoato de alquilo inferior, ácido p-aminobenzoico, u otro éster de ácido p-aminobenzoico con un agente alquilante, con o sin un solvente, entre 50º a 170ºC durante 1 a 25 horas.