(16/10/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, BOLOGNESI, MARIA LAURA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MANUFACTURAR L- CARNITINA A PARTIR DE D- -CARNITINA O DE UN DERIVADO DE LA MISMA. LA D- -CARNITINA SE ESTERIFICA PARA PROTEGER EL GRUPO DE CARBOXIL Y SUBSECUENTEMENTE SE CONVIERTE EN UN DERIVADO DE AZILO. EL DERIVADO DE ACILO SE CONVIERTE ENTONCES EN UNA LACTONA DE L- -CARNITINA. FINALMENTE, SE REABRE LA LACTONA PARA OBTENER L- -CARNITINA.

(16/08/1996). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.

SE PRESENTAN ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINAS DE ALCANOIL CON ACIDO GLICOLICO Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SE FORMULAN EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAMENTE APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATOSIS.

(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR..

EL INVENTO CONCIERNE A LOS 2,7-DIAZABICICLO OCTANOS DE FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA, Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO CONSTITUYEN VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. OTRO OBJETIVO MAS DEL INVENTO LO CONSTITUYEN TAMBIEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENEN IGUALMENTE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA.

(01/11/1995). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: PARODI, FABRIZIO, BELGIOVINE, CARLO, ZANNONI, CARLA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A HALUROS CUATERNARIOS DE (BETA)HIDROXI-ALKILO-AMONIO Y HALUROS CUATERNARIOS DE (BETA)-HIDROXICICLOALKILAMONIO , QUE ESTAN LIQUIDOS A TEMPERATURAS INFERIORES A 60 (GRADOS) C, SON FACIL Y RAPIDAMENTE MISCIBLES EN EPOXIDOS LIQUIDOS, ASI COMO EN POLI-ISOCIANATOS LIQUIDOS, GENERANDO COMPOSICIONES LIQUIDAS QUE SE POLIMERIZAN ESPONTANEAMENTE, CON VELOCIDAD DE POLIMERIZACION RAPIDA, YA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS EN EL RANGO DE 0 (GRADOS) C A 60 (GRADOS) C, PRODUCIENDO UN MATERIAL POLIMERICO INSOLUBLE SOLIDO, DOTADO DE VALORES MUY ALTOS DE TEMPERATURA DE ABLANDAMIENTO.

(16/08/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.

1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

(01/06/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR., DESHUSSES, JACQUES, DR.

SE DESCRIBEN ESTERES DEL ACIDO SALICILICO DE LA CARNITINA. LOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN CON RELACION AL ACIDO ACETILSALICILICO A TRAVES DE UNA ALTA SOLUBILIDAD EN AGUA, TOXICIDAD DISMINUIDA Y BUENA TOLERANCIA EN EL ESTOMAGO Y SON OBTENIBLES EN TRES ETAPAS A PARTIR DEL HIDROCLORHIDRICO-CARNITINA Y O OXIBENZOIL CLORHIDRICO.

(01/06/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR..

SE DESCRIBEN ESTERES DE ACIDO ACETILSALICILICO DE LA CARNITINA. LOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN EN CONTRA DEL ACIDO ACETILSALICILICO A TRAVES DE UNA ALTA SOLUBILIDAD EN AGUA, TOXICIDAD DISMINUIDA Y BUENA TOLERANCIA EN EL ESTOMAGO Y SON FABRICABLES A TRAVES DE LA ACETILINIZACION DE LOS CORRESPONDIENTES ESTERES DE ACIDO SALICILICO DE LA CARNITINA.

(01/04/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: OGURA, NOBUYUKI, SOTOYA, KOHSHIRO, IMOTO, HIROYUKI.

EL COMPUESTO POLICATIONICO QUE TIENE LA FORMULA (I) PUEDE SERVIR COMO PRECURSOR PERACIDO ORGANICO. LA COMPOSICION DECOLORANTE COMPRENDE EL COMPUESTO POLICATIONICO Y UN PEROXIDO. EN LA CUAL X ES UN CATION, Y ES UN ALKILENO, Z ES UN GRUPO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBONIL Y A ES UN GRUPO ANIONICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUGGER, ROBERT WAYNE.

PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-4-CICLOHEXIL-2R -HIDROXIBUTIRATO Y 3S-AMINO-2R-HIDROXI-5-METIL-HEXANOATO PROCEDENTE DEL ACIDO R-MALICO. ESTOS PRODUCTOS SON DE UTILIDAD RECONOCIDA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MAKIGUCHI, NOBUYOSHI, NAKAMURA, TAKESHI, ISHIWATA, KEN-ICHI, MIYAHARA, SHOICHIRO, MATSUMOTO, TOSHIO, NITTA, KAZUNARI.

LA RESINA OPTICAMENTE ACTIVA PUEDE SER RACEMIZADA CON UNA ELEVADA VELOCIDAD DE REACCION EN CONDICIONES RELATIVAMENTE MODERADAS POR TRATAMIENTO EN UNA SOLUCION ALCALINA EN PRESENCIA DE PIRIDOSCALFOSFATO O SALICIALDEHIDO Y UN COMPUESTO ALCALINO.

(01/12/1994). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TROSTMANN, DR. UWE, HARTENSTEIN, DR. JOHANNES, RUDOLPH, DR. CLAUS, SCHACHTELE, DR. CHRISTOPH, OSSWALD, PROF. DR. HARTMUT, WEINHEIMER, DR. GUNTER.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO 2 - AMINOCARBONICO Y SU DERIVADO DE FORMULA (I); DESCRIBE LAS SALES FARMACOLOGICAS INOFENSIVAS DEL ACIDO 2 AMINOCARBONICO; RESEÑA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y TRATA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN EL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y SE UTILIZAN PARA LA INHIBICION DE LA PROTEINAQUINASA C Y PASA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LAS ARTERIAS COMO TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION, ALERGIAS, PROCESOS INFLAMABLES, CANCER Y DAÑOS DEGENERATIVOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRALES. SIENDO: R1 UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 20 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 HIDROGENO, BENCILO, HIDROXIBENCILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN HIDROXIALQUILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO Y R5 HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.

(01/10/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, MISITI, DOMENICO.

ESTER DE L-CARNITINA CON ACIDO HIDROXIBUTIRICO Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA EN LA CUAL X-ES EL ANION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POR EJEMPLO, CLORO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO DE ACIDO, CITRATO DE ACIDO, FOSFATOD E ACIDO, FUMARATO DE ACIDO, LACTATO, MALEATO DE ACIDO, OXALATO DE ACIDO, SULFATO DE ACIDO Y GLUCOFOSFATO; TODOS ELLOS SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE LA DEGENERACION NEURONAL (COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.

(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHNEIDER, PETER, RAMOS, GERARDO, DR., BERSIER, JACQUES, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (3R,1'R)-4-ACILOXI-3-(1'-HIDROXIETIL)-2-AZETIDINONAS DE FORMULA (I), DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMUAL (I) PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA. TAMBIEN SON OBJETO DE LA INVENCION NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/12/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, BIRNBACH, STEFAN, FIKENTSCHER, ROLF, DR., BOCHNITSCHEK, WERNER, DR., RICHTER, FELIX, DR., WINKLER, EKHARD, DR..

LA INVENCION SE REFIERE AL ACIDO 2-HIDROXI-3-AMINOPROPIONICO-N ,N-ACIDO DIACETICO Y SUS DERIVADOS, SU OBTENCION Y APLICACION ESPECIAL COMO FORMADOR DE COMPLEJOS , Y ESTABILIZADOR DE BLANQUEANTES Y SUSTANCIA OLOROSA EN PRODUCTOS DE LIMPIEZA Y LAVADO, ASI COMO PRODUCTOS DE LIMPIEZA Y LAVADO QUE LO CONTIENEN.