CIP-2021 : G01N 33/94 : en los que intervienen narcóticos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/94 · · · en los que intervienen narcóticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos para olanzapina y uso de los mismos.
(08/07/2020) Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión del mismo, que se une a olanzapina y que se selecciona del grupo que consiste de:
i) un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que comprende:
a) la secuencia de la CDR1 de la cadena ligera comprende los residuos de aminoácidos 44 a 54 de la SEQ ID NO: 11;
b) la secuencia de la CDR2 de la cadena ligera comprende los residuos de aminoácidos 70 a 76 de la SEQ ID NO: 11;
c) la secuencia de la CDR3 de la cadena ligera comprende los residuos de aminoácidos 109 a 117 de la SEQ ID NO: 11;
d) la secuencia de la CDR1 de la cadena pesada comprende los residuos de aminoácidos 45 a 54 de la SEQ ID NO: 12;
e)…
Anticuerpos para haptenos de quetiapina y uso de los mismos.
(26/02/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de enlace del mismo, que enlaza específicamente con la quetiapina, y se genera en respuesta a un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en donde: R1 es H,
**(Ver fórmula)**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H,
**(Ver fórmula)**
CH2 NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R3 es H;
con la condición de que o R1 o R2 deben ser H, y además, con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente;
m es 1, 2, 3, 4 o 5; y
n es 1, 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2788716_T3.pdf
Kits de detección de lectura directa para contaminación de superficie por fármacos antineoplásicos.
(12/02/2020) Un procedimiento para detectar la contaminación por fármacos antineoplásicos de una superficie, que comprende:
proporcionar una solución humectante compatible con el fármaco antineoplásico y formulada para promover la liberación del fármaco de la superficie a ensayar, donde la solución humectante comprende un tampón biológicamente compatible, el 0,01 - 10 % v/v de un tensioactivo no iónico y/o el 0,01 - 10 % v/v de un disolvente prótico polar orgánico;
proporcionar una matriz sólida para la absorción reversible del fármaco antineoplásico;
poner en contacto la matriz sólida con la solución humectante, generando una matriz de ensayo;
poner en contacto…
Método para la medición de anticuerpos anti-fármaco.
(25/12/2019). Solicitante/s: JIMRO CO., LTD. Inventor/es: KASHIWAGI,NOBUHITO, SAITOH,FUMIO, KANEDA,KENTA, MAEGAWA,HIDETAKA, YAGIHASHI,YUKO.
Un método para medir anticuerpos anti-fármaco (ADA) en un analito a medir, comprendiendo el método:
una etapa de proporcionar una muestra que comprende un analito para medir los ADA, comprendiendo la etapa añadir un fármaco correspondiente a un analito para medir los ADA para preparar una muestra con un complejo inmunitario fármaco-ADA formado;
una etapa de poner en contacto la muestra preparada en la etapa con un soporte recubierto con complemento C1q, anticuerpo anti-C3d, o anticuerpo anti-C1q;
una etapa de poner en contacto un anticuerpo anti-fármaco marcado o no marcado que reconoce específicamente el fármaco con el soporte recubierto preparado en la etapa ; y
una etapa de cuantificar la unión del complejo inmunitario fármaco-ADA al complemento C1q, anticuerpo anti- C3d, o anticuerpo anti-C1q,
donde una cantidad del fármaco a añadir en la etapa es mayor que una cantidad de los ADA en el analito a medir.
PDF original: ES-2765808_T3.pdf
Procedimiento diagnóstico para detectar una enfermedad autoinmunitaria relacionada con gaba(a) y materia objeto relacionada.
(27/11/2019). Solicitante/s: Institut D'Investigaciones Biomèdiques August Pi i Sunyer. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.
Uso in vitro de un GABA(A)R, fragmento de GABA(A)R, u homólogo del mismo o de una célula que expresa el GABA(A)R, fragmento de GABA(A)R, u homólogo del mismo para el pronóstico o diagnóstico de una enfermedad autoinmunitaria en un sujeto,
caracterizado porque
dicho GABA(A)R, fragmento de GABA(A)R, u homólogo del mismo comprende
A) una secuencia de acuerdo con la SEQ ID NO: 1 y/o la SEQ ID NO: 2;
B) una secuencia que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia con las secuencias de acuerdo con A); y/o
C) uno o más fragmentos que comprenden al menos 20 aminoácidos sucesivos de las secuencias de acuerdo con A) o B);
y en el que dicha enfermedad autoinmunitaria
(a) se refiere a enfermedades asociadas con anticuerpos contra GABA(A)R y
(b) se trata de una enfermedad autoinmunitaria del sistema nervioso.
PDF original: ES-2768609_T3.pdf
Matriz multisensor y su uso para la detección de analitos o mezclas de los mismos en la fase gaseosa y procedimiento para su preparación.
(27/11/2019) Una matriz multisensor para la detección de un analito o mezclas del mismo en la fase gaseosa, que comprende al menos dos compuestos quimioselectivos diferentes representados por las fórmulas generales 1) y 2) inmovilizados en un soporte sólido espacialmente separado y direccionable individualmente**Fórmula**
donde
X1, X2, X3, y X4 representan cada uno independientemente un heteroátomo seleccionado de azufre y selenio; y donde los sustituyentes R1-R4 de la fórmula general 1) son
R1 es un sustituyente seleccionado de hidrógeno; halógeno; alquilo C1-C4; alquilsulfanilo C1-C20; etilsulfanilo 2- sustituido donde los sustituyentes se seleccionan del grupo de carboxamida, ciano, hidroxi, amino, (N benzoil)amino, halógeno, metiltio, fenilcarboxi,…
Composiciones y métodos para la detección de metabolitos de metadona.
(05/11/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: LELE,BHALCHANDRA.
Un compuesto que comprende una unidad estructural, seleccionada del grupo que consiste en unidades estructurales de etiqueta de poli(aminoácido), unidades estructurales de etiqueta de no-poli(aminoácido), portadores inmunogénicos de poli(aminoácido) y portadores inmunogénicos de no-poli(aminoácido) unido a 2-etiliden-1,5-dimetil- 3,3-difenilpirrolidina en la posición 3 de uno de los anillos de fenilo.
PDF original: ES-2729600_T3.pdf
Anticuerpos contra haptenos de olanzapina y uso de los mismos.
(15/05/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.
Un método para producir un anticuerpo que se une a la olanzapina, el método comprendiendo:
(i) seleccionar un huésped no humano para la producción de anticuerpos; y
(ii) inocular al huésped con un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, en donde el huésped produce un anticuerpo que se une a la olanzapina,**Fórmula**
en donde:
R1 es H,**Fórmula**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R2 es H,
**Fórmula**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R3 es H; con la condición de que o R1 o R2 deben ser H, y además con la condición de que tanto R1 como R2 pueden no ser H simultáneamente;
m es 1, 2, 3, 4 o 5; y
n es 1, 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2733963_T3.pdf
Marcadores para productos farmacéuticos.
(01/05/2019) El uso de dos o más polietilenglicoles (PEG) inactivos farmacéuticamente, cada uno de los PEG tiene un peso molecular diferente, como un perfil de marcador único para marcar un producto farmacéutico que comprende un ingrediente activo farmacéuticamente, en donde el perfil de marcador único se ha incorporado en el producto farmacéutico durante la fabricación; en donde dichos PEG inactivos farmacéuticamente no son identificables por secuenciación, en donde se determinan las identidades y cantidades absolutas o relativas de dichos dos o más PEG inactivos farmacéuticamente de dicho perfil de marcador único e indican la fuente de origen de dicho producto farmacéutico,
…
Agente de tratamiento previo en ensayos sin aglutinación.
(01/05/2019) Un metodo para determinar un farmaco inmunosupresor en una muestra de la que se sospecha que contiene el farmaco inmunosupresor, comprendiendo el metodo un inmunoensayo sin aglutinacion que comprende:
(a) proporcionar en combinacion en un medio:
(i) la muestra,
(ii) un agente de liberacion para liberar el farmaco inmunosupresor de sustancias de union endogenas, en el que el agente de liberacion se selecciona entre el grupo que consiste en uno o mas de un analogo estructural del farmaco inmunosupresor y un agente hemolitico,
(iii) un reactivo de anticuerpo que comprende un anticuerpo para el farmaco inmunosupresor,
(iv) un agente de tratamiento…
Ensayos de cambio de movilidad homogéneos indirectos para la detección de agentes biológicos en muestras de pacientes.
(24/04/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SINGH, SHARAT, SALBATO,JARED, WESTIN,STEFAN, CHI-KWAN LING,NICHOLAS, JAIN,ANJALI.
Un método para determinar la presencia o el nivel de un agente biológico en una muestra, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto la muestra con un antígeno soluble no marcado que se une al agente biológico para formar un complejo no marcado entre el antígeno y el agente biológico en la muestra;
(b) poner en contacto la muestra de la etapa (a) con una forma marcada del agente biológico para formar un complejo marcado entre el antígeno y el agente biológico marcado;
(c) someter los complejos marcados y no marcados a cromatografía de exclusión por tamaños para separar los complejos marcados y no marcados de los agentes biológicos marcados libres y para detectar una cantidad del agente biológico marcado libre; y
(d) comparar la cantidad del agente biológico marcado libre detectado en la etapa (c) con una curva patrón de cantidades conocidas del agente biológico, determinando de este modo la presencia o nivel del agente biológico en la muestra.
PDF original: ES-2735085_T3.pdf
Inmunoensayo para fenetilaminas de las subfamilias 2C y DO.
(09/04/2019) Un método de inmunoensayo competitivo para detectar o determinar fenetilaminas de i) la subfamilia 2C o
ii) la subfamilia DO, en el que un agente de detección compite con las fenetilaminas por unirse con un anticuerpo específico para las fenetilaminas de la subfamilia 2C o DO, comprendiendo el método:
a) poner en contacto una disolución, o una muestra in vitro tomada de un individuo sospechosa de contener fenetilaminas, con uno o más agentes de detección que comprenden una subestructura de fenetilamina conjugada con una enzima o molécula fluorescente y,
para i) un anticuerpo específico para las fenetilaminas de la subfamilia 2C que no reacciona de forma cruzada con fenetilaminas de la subfamilia DO, o
para…
Análisis mediante RP-HPLC de mezclas de polipéptidos complejos.
(03/04/2019) Método para analizar una mezcla de polipéptidos, comprendiendo cada uno de dichos polipéptidos comprende ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, método que comprende someter dicha mezcla de polipéptidos a cromatografía de líquidos de alta resolución de fase inversa, con una fase móvil que comprende una mezcla de al menos dos disoluciones, que tienen diferente polaridad, en el que la disolución más polar consiste en agua y la disolución menos polar consiste en acetonitrilo, en el que el porcentaje en volumen de la disolución menos polar aumenta a lo largo del tiempo de manera escalonada y en el que, en dicha mezcla de polipéptidos,…
Determinación de la concentración total de analito.
(18/03/2019) Un método para determinar la cantidad total de un analito en una muestra desconocida que se sospecha que contiene el analito en presencia de sustancias interferentes endógenas, comprendiendo el método:
(a) medir una cantidad [Y] de la porción del analito en la muestra desconocida que está unida por sustancias de unión endógena que emplean un ensayo para el analito, comprendiendo dichas sustancias de unión endógena inmunofilinas,
(b) determinar una cantidad [Z] de analito en la muestra desconocida que no esté unida por sustancias de unión endógenas, mediante la fórmula:
en donde "a" y "b" están predeterminados al realizar el ensayo en muestras que contienen cantidades conocidas del analito pero sustancialmente libres de sustancias interferentes endógenas, y
(c) determinar la cantidad total [X] del analito en la muestra…
Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.
(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.
PDF original: ES-2701452_T3.pdf
Método de detección de analitos.
(12/12/2018) Un método para determinar la presencia de Propofol (2,6-di-isopropilfenol), por medio de una detección de un producto de reacción entre Propofol y un reactivo de Gibbs activado (2,6-dicloroquinonaimina), el método comprende:
realizar una medición de fondo sobre la mezcla de reacción inicial que comprende a lo sumo una concentración insignificante del producto de reacción, en el que las condiciones de reacción presentes en dicha mezcla de reacción inicial por lo menos reducen la velocidad de reacción de la formación del producto de reacción de tal manera que la medición de fondo se puede realizar sin un cambio medible en…
Ensayo para entactógenos.
(18/04/2018) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es H, alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa un radical hidrocarburo monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, y en el que el grupo protector es t-butoxicarbonilo (t-Boc), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetaminometilo (Acm), trifenil metilo (Trt), benciloxicarbonilo, bifenilisopropiloxicarbonilo, 1-amiloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, alfa-dimetil-3,5- dimetoxibenciloxicarbonilo, o-nitrofenil-sulfenilo, 2-ciano-1,1-dimetil-etoxicarbonilo bromobenciloxi, carbamoilo o formilo
R2 es -(CH2)nC(O)R6 o -(CH2)nR6,
R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa…
Ensayo de tipo sándwich para fármacos inmunodepresores.
(14/03/2018) Un método para determinar tacrólimus en una muestra que se sospecha que contiene tacrólimus, comprendiendo el método:
(a) proporcionar en combinación en un medio:
(i) la muestra,
(ii) un primer anticuerpo monoclonal para tacrólimus obtenido en ratones productores de anticuerpos y asociado a partículas magnéticas, y
(iii) un segundo anticuerpo monoclonal para tacrólimus obtenido en ratones productores de anticuerpos, y en donde el segundo anticuerpo monoclonal se une a una porción de tacrólimus distinta de la porción a la que se une el primer anticuerpo monoclonal a tacrólimus y en donde el segundo anticuerpo monoclonal está asociado…
Inmunoensayo mejorado para pirrolidinofenonas.
(21/02/2018). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.
Un inmun6geno de estructura I:
**(Ver fórmula)**
En la que Y es un grupo de entrecruzamiento y accm es un material transportador que confiere antigenicidad.
PDF original: ES-2668776_T3.pdf
Ensayos relacionados con anti-VLA-4.
(13/12/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: HOCHMAN, PAULA, S., PLAVINA,TATIANA, LERNER,MICHAELA.
Procedimiento para analizar el nivel de un anticuerpo IgG4 humanizado anti-VLA-4 , el procedimiento comprende:
a) poner en contacto una muestra biológica obtenida de un sujeto con un agente de captura asociado con un sustrato, donde el agente de captura puede unirse a un anticuerpo IgG4 humanizado anti-VLA-4 en la muestra para formar un complejo y donde el sustrato es una porción de un sistema inmunocromatográfico de flujo lateral; y
b) detectar la unión del agente de captura al anticuerpo IgG4 anti-VLA-4 con un agente secundario que se une a dicho complejo en el sistema inmunocromatográfico de flujo lateral y determinar si el nivel de anticuerpo IgG4 humanizado anti-VLA-4 es superior o inferior a un nivel predeterminado en base a la detección;
donde el agente de captura es un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo y el agente secundario se selecciona de entre (i) un anticuerpo anti-IgG4 o (ii) un anticuerpo anti-anti-VLA-4.
PDF original: ES-2666372_T3.pdf
Procedimiento para la identificación y el tratamiento de sujetos resistentes al ácido acetilsalicílico.
(10/05/2017). Solicitante/s: Pulcinelli, Fabio Maria. Inventor/es: FRATI, LUIGI, PULCINELLI,FABIO MARIA, MATTIELLO,TERESA.
Un procedimiento para determinar la resistencia al AAS (ácido acetilsalicílico) in vitro en sujetos basado en determinar los niveles de MRP4 (proteína 4 de resistencia a múltiples fármacos) en plaquetas, comprendiendo tal procedimiento las siguientes etapas:
(i) purificar una muestra de un fluido biológico para obtener una muestra plaquetaria;
(ii) bien (a) ponerla en contacto con un anticuerpo mono o policlonal anti MRP4 durante un tiempo suficiente para la formación de un complejo entre el antígeno MRP4 y dicho anticuerpo, y detectar y medir tal complejo mediante transferencia de Western; o bien
(b) medir la concentración plaquetaria de MRP4-ARNm mediante transferencia de Southern o PCR en tiempo real;
siendo dichos sujetos resistentes al AAS si presentan una expresión plaquetaria de MRP4 mayor que la de controles sanos.
PDF original: ES-2634616_T3.pdf
Inmunoensayo para cannabinoides sintéticos basados en ciclopropilindol, metabolitos y derivados de los mismos.
(19/10/2016). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.
Anticuerpo que puede unirse a al menos un epítopo que tiene la fórmula general (I) : **Fórmula**
en la que, R es H o una cadena hidrocarbonada C1-C6 sustituida o no sustituida, y el anticuerpo no muestra unión significativa a JWH-098, JWH-022, JWH-398, JWH-210, el metabolito 6-hidroxiindol de JWH-018, el metabolito 5-hidroxiindol de JWH-018, el metabolito N-(5-hidroxipentilo) de JWH-018, RCS-4, RCS-8, AM- 1220, AM-2201, AM-694, AM-1241, JWH-015, JWH-200, JWH-073, JWH-019, JWH-018, JWH-250 y/o el metabolito N-carboxibutilo de JWH-018.
PDF original: ES-2610471_T3.pdf
Anticuerpos para aripiprazol y uso de los mismos.
(11/05/2016) Un anticuerpo aislado o un fragmento de enlace del mismo, que enlaza con aripiprazol y que es un anticuerpo aislado o un fragmento de enlace del mismo seleccionado del grupo que consiste de:
a) un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que comprende una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:43 y una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:44;
b) un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que comprende una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:47 y una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:48;
c) un anticuerpo aislado o un fragmento del…
Anticuerpos a quetiapina y uso de los mismos.
(11/05/2016) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión de este, que se une a la quetiapina y que es un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión de este, que se selecciona de un grupo que se compone de:
a) un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión de este, que comprende una región variable de una cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:19 (o identificador de secuencia nº 19) y una región variable de una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:20;
b) un anticuerpo aislado, o un fragmento de este, que comprende una región variable de una cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:23 y una región variable de una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:24;…
Anticuerpos para haptenos de quetiapina y uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.
Un método para producir un anticuerpo que enlaza con quetiapina, el método comprendiendo:
i. seleccionar un huésped no humano para la producción de anticuerpos; y
ii. inocular al huésped con un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, en donde el huésped produce un anticuerpo que enlaza con la quetiapina,
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es H,
**(Ver fórmula)**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R2 es H,
**(Ver fórmula)**
CH2NH2 , o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R3 es H; siempre que o R1 o R2 sean H, y además siempre que tanto R1 como R2 no sean H al mismo
tiempo;
m es 1, 2, 3, 4 ó 5; y
n es 1, 2, 3, 4 ó 5.
PDF original: ES-2664952_T3.pdf
Detección del consumo de cannabis.
(02/03/2016). Solicitante/s: Teknologian tutkimuskeskus VTT Oy. Inventor/es: SODERLUND, HANS, TAKKINEN,KRISTIINA, PULLI,TIMO.
Un fragmento de anticuerpo que reconoce específicamente un complejo inmunitario entre el tetrahidrocannabinol (THC) y el anti-THC, y que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una cadena ligera y de una cadena pesada de anticuerpo, en donde dichas regiones de la cadena ligera tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 23 a 35, 51 a 57 y 93 a 100 de la SEQ ID n.º 3 y dichas regiones de la cadena pesada tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 29 a 35, 50 a 60 y 99 a 109 de la SEQ ID n.º 4.
PDF original: ES-2566501_T3.pdf
Derivados de bifenilo que tienen actividad agonista del receptor beta2 adrenérgico y actividad antagonista del receptor muscarínico.
(10/02/2016) Unos compuestos de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
a es 0 o un número entero de 1 a 3;
cada R1 es seleccionado independientemente entre alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), ciano, halo, -OR1a, -C(O)OR1b, -SR1c, -S(O)R1d, -S(O)2R1c y -NR1fR1g;
cada uno de R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R1f y R1g es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-4) o fenil-alquilo (C1-4); b es 0 o un número entero de 1 a 3;
cada R2 es seleccionado independientemente entre alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), ciano, halo, -OR2a, -C(O)OR2b, -SR2c, -S(O)R2d, -S(O)2R2e y -NR2fR2g.
cada uno de R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R3f y R2g es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-4) o fenil-alquilo (C1-4); W está unido en la posición 3 o 4 con respecto al átomo de nitrógeno en el anillo…
Procedimiento no proteolítico de determinación de analitos en estructuras queratinizadas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PSYCHEMEDICS CORPORATION. Inventor/es: HILL,VIRGINIA, ATEFI,MOHAMMAD, SCHAFFER,MICHAEL I.
Un procedimiento de determinación de la presencia de un analito en una muestra de estructura queratinizada de un sujeto, que comprende:
(a) proporcionar una muestra de estructura queratinizada lavada opcionalmente;
(b) poner en contacto la muestra queratinizada con una solución acuosa de un agente reductor que comprende ditiotreitol (DTT) o ditioeritritol (DTE) para dar como resultado una solución de ensayo,
en la que la etapa de contacto se realiza a un pH de entre aproximadamente 7,0 y aproximadamente 10,5, y (c) determinar si el analito está presente en la solución de ensayo,
en el que el procedimiento no comprende poner en contacto la muestra de estructura queratinizada con una enzima proteolítica o en la que el procedimiento no comprende escindir proteolíticamente la muestra de estructura queratinizada.
PDF original: ES-2556880_T3.pdf
Ensayo de múltiples analitos en fase sólida.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: PSYCHEMEDICS CORPORATION. Inventor/es: HILL,VIRGINIA, ATEFI,MOHAMMAD, SCHAFFER,MICHAEL I.
Un procedimiento de determinación de la presencia de un analito de interés en una muestra, que comprende:
(a) poner en contacto una composición de analito en fase sólida,
en el que la composición de analito en fase sólida comprende al menos dos analitos diferentes unidos a un receptáculo en fase sólida, en el que los al menos dos analitos diferentes son medicamentos de venta con receta o de venta sin receta o metabolitos de los mismos y están unidos a dicho receptáculo en fase sólida como un mezcla, en el que además uno de los al menos dos analitos diferentes es el analito de interés, con:
i) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es específico para el analito de interés; y
ii) una muestra; y
(b) determinar si el analito de interés está presente en la muestra,
preferentemente en el que el anticuerpo está marcado de forma detectable.
PDF original: ES-2562659_T3.pdf
Sistema microfluídico con tratamiento previo de muestras.
(23/12/2015) Procedimiento para la determinación de un analito, que comprende los pasos:
(a) puesta a disposición de un dispositivo de análisis microfluídico, que comprende al menos una primera, una segunda y una tercera zona, estando unida la primera zona con la segunda zona y la segunda zona con la tercera zona por medio de microcanales, etapas, ramificaciones y/o cámaras,
(b) toma de una muestra que contiene el analito de una superficie de muestra con un elemento de extracción de muestras,
(c) introducción del elemento de extracción de muestras en la primera zona del dispositivo de análisis microfluídico, y elución del analito en la primera zona con un agente eluyente,
(d) transferencia del eluato obtenido en el paso (c) a la segunda zona del dispositivo…
Anticuerpos de unión de manera genérica con múltiples aplicaciones.
(21/12/2015). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.
Inmunógeno de estructura**Fórmula**
en la que el accm es un material portador que confiere antigenicidad.
PDF original: ES-2554470_T3.pdf
Inmunoensayo para pirrolidinofenonas.
(21/12/2015). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.
Hapteno o inmunógeno de fórmula I**Fórmula**
en la que,
para el hapteno n≥O; Q es alquilo CI - C4; X es N, O o S y m≥O ó 1; Y es un resto alquileno de cadena lineal CI - CID sustituido o no sustituido, más preferiblemente uno CI - C6, lo más preferiblemente uno C, - Ca sustituido o no sustituido; l se selecciona de un resto carboxilo, uno ditiopiridilo, uno de maleimida, amino, hidroxilo, tiol o uno aldehido;
para el inmunógeno n≥1; Q es alquilo CI - C4; X es N, O o S y m≥O ó 1; Y es un resto alquileno de cadena lineal CI - C10 sustituido o no sustituido, más preferiblemente uno C, - C6, lo más preferiblemente uno C, - C3 sustituido o no sustituido; l, antes de la conexión al accm, se selecciona de un resto carboxilo, uno ditiopiridilo, uno de maleimida, amino, hidroxilo, tiol o uno aldehído; el accm es un material portador que confiere antigenicidad que comprende segmentos de poliaminoácidos.
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