CIP 2015 : C12Q 1/04 : Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo;

Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/04[2] › Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación de células biológicas sobre soportes de muestras para espectrometría de masas para una ionización por desorción.

(13/05/2020). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: SPARBIER,KATRIN, WEGEMANN,BEATRIX.

Procedimiento para la preparación de proteínas a partir de muestras de células biológicas no purificadas sobre un soporte de muestras para una determinación mediante espectrometría de masas de las propiedades celulares, que comprende las etapas: - proporcionar las células biológicas sobre un punto de muestra del soporte de muestras que tiene una superficie hidrófila o una placa con anclajes hidrófilos en un entorno hidrófobo, - descomponer las células usando disolventes volátiles desnaturalizantes y/o ácidos sobre el punto de muestra, de modo que las proteínas celulares se liberan de los complejos, salen de las células descompuestas y se unen por adherencia sobre el punto de muestra, - lavar las proteínas celulares sobre el punto de muestra con solución tampón, en donde las sales y otros componentes solubles se disuelven y se eliminan con la solución tampón, y - preparar las proteínas celulares lavadas para una posterior ionización por desorción.

PDF original: ES-2802285_T3.pdf

Disposición de detector para botellas de cultivo de sangre con sensores colorimétricos.

(13/05/2020) Un dispositivo de detección que comprende: una botella de cultivo de sangre que incorpora un sensor colorimétrico sujeto a cambio de color debido a un cambio en el pH o en el CO2 de un medio de muestra dentro de la botella de cultivo de sangre ; un LED sensor que ilumina el sensor colorimétrico ; un LED de referencia que ilumina el sensor colorimétrico ; un circuito de control configurado para activar selectiva y alternativamente el LED sensor y el LED de referencia ; y un fotodetector , midiendo el fotodetector la reflectancia del sensor colorimétrico durante la iluminación selectiva y alterna del sensor colorimétrico con el LED sensor y el LED de referencia y generando…

Método mejorado para la determinación de microorganismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: STORA ENSO OYJ. Inventor/es: RASANEN,JARI, PARTTI-PELLINEN,KIRSI, HÄRMÄLÄ,KIELO, KETTUNEN,ANU, RIIHINEN,KALLE-JUHANI.

Un método para determinar el contenido de microorganismos en un material que comprende celulosa en la industria de la pulpa y el papel que comprende las etapas de: (a) proporcionar una suspensión de una muestra del material que comprende celulosa; y (b) tratar la suspensión con una o más preparaciones enzimáticas que tienen actividad de celulasa; y (c) separar los microorganismos de la suspensión tratada con enzimas; y (d) aislar ácidos nucleicos de los microorganismos separados; y (e) realizar un análisis de PCR en los ácidos nucleicos aislados, en el que el resultado de la PCR indica el contenido de microorganismos.

PDF original: ES-2798262_T3.pdf

Procedimiento para detectar bacterias coliformes contenidas en la leche.

(15/04/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI.

Procedimiento para lisar bacterias coliformes contenidas en la leche, que comprende la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisozima, un surfactante aniónico y un surfactante no iónico con la leche para lisar las bacterias coliformes existentes en la leche, en el que, en la etapa de mezclar el agente de lisis con la leche para lisar las bacterias existentes en la leche, la concentración final del surfactante aniónico no es inferior al 0,01 % ni superior al 0,15 %.

PDF original: ES-2787174_T3.pdf

Protocolos de rastreo de lotes múltiples de composiciones modulares para la detección de patógenos, contaminantes microbianos y/o constituyentes.

(25/03/2020) Un procedimiento de muestreo, ensayo y validación de lotes de ensayo, que comprende: a) recoger una pluralidad de porciones de cada una de una pluralidad de lotes de ensayo, comprendiendo cada uno de los lotes de ensayo una colección de uno o más ejemplares, donde cada lote de ensayo se muestrea por separado tomando dicha pluralidad de porciones de las mismas; b) combinar las porciones recogidas correspondientes a cada uno de los lotes de ensayo individuales para proporcionar un conjunto correspondiente de muestras de lotes de ensayo independientes, donde cada muestra de lotes de ensayo independiente se atribuye a un lote de ensayo independiente correspondiente particular; c) incubar el conjunto de muestras de lotes de ensayo independiente en condiciones adecuadas para permitir que los niveles de un agente u organismo…

Composiciones y procedimientos para identificar especies de Ehrlichia.

(18/03/2020) Un procedimiento de identificación de las especies de Ehrlichia que infectan a un sujeto, si están presentes, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto una muestra del sujeto con una primera población de péptidos aislados que comprende al menos tres péptidos diferentes, comprendiendo cada uno una secuencia de S-X2-K-E-X5-K-Q-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-LK- Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-G-G-G-G-G-N-F-S-A-K-E-E-X39-A-E-T-R-X44-T-F-G-L-X49-K-Q-Y-D-G-A-X56- I-X58-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N-C (SEQ ID NO: 1), en la que X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A y V, X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E y D, X8 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y P, X10 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y V, X11 es un aminoácido seleccionado…

Métodos y grupos.

(11/03/2020) Un método para la identificación de cepas aisladas bacterianas adecuadas para su uso en bacterioterapia, comprendiendo el método: (i) preparar una suspensión de material recogido de un hospedador que alberga microbiota, en donde el material recogido del hospedador es material fecal del receptor previsto de la bacterioterapia antes de la necesidad de bacterioterapia o de un donante sano; (ii) adición de un activador de esporas bacterianas suficiente para permitir el crecimiento de bacterias de esporas presentes en la suspensión, en donde el activador comprende un derivado de colato; (iii) cultivar la suspensión de material; y (iv) identificación…

SISTEMA DE ESTABILIZACIÓN DE MICROBIOTA INTESTINAL HUMANA.

(27/02/2020) La presente invención concierne a un sistema integrado por composiciones y métodos para la obtención, estabilización y aplicación de un modelo ex vivo de microbiota gatrointestinal, para su uso por ejemplo en la simulación de procesos de digestión, en donde la incorporación de la microbiota estabilizada permite realizar una gama de estudios sobre poblaciones de microorganismos provenientes de donadores pertenecientes a un grupo de interés por alguna características o condición relacionada a edad, género, genotipo/fenotipo, etnias o razas o ubicación geográfica; o bien en relación a alguna alteración específica del estado de salud, por ejemplo causada por patógenos, por aspectos nutricionales, por obesidad, insuficiencia renal, desórdenes metabólicos, etc. La microbiota…

Dispositivo y procedimiento para tratar líquidos, en particular líquidos corporales.

(26/02/2020). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: BECKER,Karsten, IDELEVICH,EVGENY.

Dispositivo para tratar líquidos , que presenta: un recipiente de alojamiento para alojar el líquido, estando dispuesto en el espacio interior del recipiente de alojamiento un émbolo móvil en él por medio de un vástago de émbolo que sobresale hacia fuera, y que está completamente en contacto con las paredes laterales del recipiente de alojamiento ; un equipo de filtro que presenta un elemento de filtro para filtrar partículas patógenas del líquido, presentando el émbolo el elemento de filtro ; y un equipo de cultivo que está concebido para incubar sobre un medio nutriente las partículas patógenas filtradas; en el que el equipo de filtro puede acoplarse con el equipo de cultivo de tal manera que las partículas patógenas puedan transferirse desde el elemento de filtro sin contaminación al equipo de cultivo, y en el que el émbolo presenta un elemento nutriente , que está dispuesto entre el elemento de filtro y el vástago de émbolo.

PDF original: ES-2787848_T3.pdf

Microbiomarcador para la celiaquía y producto relacionado.

(26/02/2020). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MUNUKKA,EVELIINA, MÄYRÄ,ANNIKA.

Producto para su uso en la mejora de la salud intestinal de individuos que padecen o son propensos a padecer celiaquía, en el que el producto incluye las cepas Lactobacillus rhamnosus SP1 y Bifidobacterium lactis BLC; y opcionalmente productos prebióticos y/o un producto que estimula Bifidobacteria y Faecalibacterium, o cualquier combinación de los mismos; y en el que el producto aumenta una razón de la cantidad total de Bifidobacteria y Faecalibacterium con respecto a GNPB (proteobacterias gram-negativas) cuando se administra a un individuo.

PDF original: ES-2784784_T3.pdf

Métodos analíticos y de diagnóstico que utilizan apirasa de Shigella flexneri.

(19/02/2020). Solicitante/s: ApiRays Bioscience AB. Inventor/es: ASALAPURAM,PAVANKUMAR, RUSSOM,AMAN.

Método para reducir la cantidad de nucleósido difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes, que comprende las etapas de a. proporcionar una muestra que contiene nucleósido difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes, tales como análogos de ATP y/o ATP incluyendo desoxirribonucleósido trifosfatos; b. reducir la cantidad de los nucleósidos difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes en la muestra con una enzima apirasa, en el que dicha enzima apirasa es una apirasa de Shigella flexneri; y c. realizar un análisis de la muestra, en el que dicho análisis comprende un ensayo que podría haber sido afectado por los nucleósidos difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes que no se habían reducido en la etapa b.

PDF original: ES-2791302_T3.pdf

Procedimiento de detección y de identificación directa de un microorganismo en una muestra biológica diluida en un caldo de enriquecimiento.

(19/02/2020) Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra colocada en un contenedor cerrado, comprendiendo dicho método esencialmente las etapas siguientes: a) poner en contacto en el contenedor dicha muestra con i. al menos un medio de cultivo, ii. un sistema de revelación apto para permitir la detección iii. un soporte apto para capturar el o los microorganismos a detectar, estando dicho soporte constituido de partículas magnéticas sobre las cuales se fija al menos una pareja de unión específica del o de los microorganismos a detectar, seleccionándose dicha pareja de unión específica entre los anticuerpos, los fragmentos Fab, los fragmentos Fab', las proteínas…

Método de fabricación de una proteína terapéutica.

(12/02/2020). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TIJANI,RASHEED, SAMPEY,DARRYL BACON, ROBBLEE,JOHN, WEI,GAN, HE,CHAOMEI.

Un método de fabricación de una proteína terapéutica, que comprende: transfectar una célula auxótrofa para colesterol y auxótrofa para glutamina con (i) un ácido nucleico que codifica una proteína que restaura la biosíntesis de colesterol en la célula; (ii) un ácido nucleico que codifica una proteína que restaura la biosíntesis de glutamina en la célula; (iii) un ácido nucleico que comprende un gen de resistencia a antibióticos aminoglucosídicos; y (iv) un ácido nucleico que codifica la proteína terapéutica.

PDF original: ES-2789073_T3.pdf

Dispositivo microfluídico, sistema y procedimiento para el estudio de organismos.

(08/01/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: GIJS, MARTIN, CORNAGLIA,MATTEO, MIGLIOZZI,DANIEL.

Un procedimiento para cultivar una población de organismos de muestra que comprende: • proporcionar una población de organismos de muestra en un medio de cultivo de fluido dentro de al menos un depósito de entrada; • aplicar al menos una presión de pulso a al menos un depósito de modo que el medio de cultivo de fluido y al menos un organismo de muestra pueda pasar de al menos un depósito de entrada a al menos una cámara de cultivo a través de al menos una válvula de entrada pasiva; y • cultivar los organismos de muestra aplicando una presión a al menos un depósito de modo que solo el medio de cultivo de fluido pueda pasar a través de la(s) válvula(s) de entrada pasiva desde al menos un depósito de entrada a todos los elementos del dispositivo en conexión fluídica entre ellos.

PDF original: ES-2795991_T3.pdf

Medios químicamente definidos para la detección de microorganismos.

(25/12/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: RAYNER,MICHAEL HOWARD, KELLY,SVEN, ANTHES,BETTINA, SONNTAG,UTE, HEDDERICH,REINER.

Método para el cultivo de procariotas, levaduras y hongos en un medio de cultivo celular químicamente definido, caracterizado porque las células se incuban en un medio de cultivo celular que comprende glutamina de 0,01 a 10 g/l, cisteína y/o cistina de 0,01 a 3 g/l, adenina de 0,1 a 300 mg/l, guanina de 0,01 a 100 mg/l, ácido aminobenzoico de 0,01 a 10 g/l, nicotinamida adenina dinucleótido y de 0,01 a 100 mg/l de una sal de hierro (III).

PDF original: ES-2781373_T3.pdf

Medio de detección y/o de identificación de bacterias.

(11/12/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, CASSE,MARINE.

Medio de detección y de discriminación de bacterias Citrobacter entre otras enterobacterias, que comprende: • un sustrato de una actividad metabólica específica de un grupo de enterobacterias • un sustrato cromogénico de beta-glucosidasa o de celobiosidasa; • un inductor de beta-glucosidasa o celobiosidasa, siendo dicho inductor un hidrato de carbono constituido de un hidrato de carbono unido en la posición β a la glucosa o hidrato de carbono con una subunidad β-glucósido, en este caso la celobiosa.

PDF original: ES-2773073_T3.pdf

Método de detección de una contaminación por merulio.

(27/11/2019) Método de detección de una contaminación por Serpula lacrymans en un ambiente interior que comprende las siguientes etapas: a. la toma de una muestra de ensayo de compuestos orgánicos volátiles (COV) en el ambiente interior, b. la detección de la presencia o ausencia de COV determinados previamente, emitidos por Serpula lacrymans, dichos COV determinados previamente comprendiendo al menos un COV de cada una de las tres categorías de COV siguientes: . los COV emitidos por Serpula lacrymans sea cual sea la cepa de Serpula lacrymans y que no tienen otros orígenes; . los COV emitidos por Serpula lacrymans sea cual sea la cepa de Serpula lacrymans, pero que pueden tener otros orígenes; . los COV emitidos solamente y específicamente…

Procedimiento de detección de una presencia o de una ausencia de partículas biológicas.

(20/11/2019) Procedimiento de detección de una presencia o de una ausencia de al menos una primera zona de inhibición (Z1) que comprende un cultivo de partículas biológicas en un medio de cultivo en presencia de un agente químico , comprendiendo el procedimiento de detección una primera etapa de siembra del medio de cultivo con las partículas biológicas , una segunda etapa de recepción por el medio de cultivo de un soporte impregnado (5,5',5",5"',5"") del agente químico , una tercera etapa de incubación del medio de cultivo, caracterizado por que el procedimiento de detección comprende una cuarta etapa de medición que comprende …

Procedimiento rápido de detección de enzimas y de microorganismos.

(20/11/2019) Procedimiento de detección in vitro de una enzima de un microorganismo a partir de una muestra biológica, estando la enzima que se va a detectar seleccionada entre el grupo constituido por β-lactamasas de espectro extendido, cefalosporinasas y carbapenemasas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en: a1) concentrar los microorganismos presentes en la muestra biológica, opcionalmente después de una etapa a0) de cultivo de los microorganismos; b1) poner en suspensión los microorganismos concentrados en la etapa a1) en una solución que comprende al menos un sustrato cromogénico o fluorogénico susceptible de liberar un cromóforo o un fluoróforo después de hidrólisis por la enzima que se va a detectar, siendo dicho sustrato cromogénico o fluorogénico…

Mecanismo de carga automatizada para aparatos de detección microbiana.

(20/11/2019) Un aparato de detección automatizada para la detección rápida no invasiva del crecimiento de microorganismos en una muestra de ensayo, que comprende: (a) un alojamiento que encierra una cámara interior; (b) una estructura de sujeción que tiene una pluralidad de pocillos para retener uno o más recipientes de especímenes sellables que tienen una cámara interna con un medio de cultivo dispuesto en la misma para cultivar microorganismos que pueden estar presentes en dicha muestra de ensayo, en donde dicha estructura de sujeción comprende además un rasgo de retención que puede funcionar para sujetar el recipiente de espécimen en uno de la pluralidad de pocillos, el rasgo de retención comprende un resorte helicoidal escorado y una placa de sujeción en forma de v, y en donde dicha estructura de sujeción comprende además un conjunto de agitación; …

Métodos y materiales para evaluar la pérdida de heterocigosidad.

(13/11/2019) Un método para predecir una respuesta de un paciente con cáncer a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente que daña el ADN, una antraciclina, un inhibidor de topoisomerasa I, radiación, y/o un inhibidor PARP, dicho método comprende: determinar, en una célula de cáncer, el número total de regiones de LOH en al menos un par de cromosomas humanos de dicha célula de cáncer que son más largas que la primera longitud pero más cortas que la longitud del cromosoma completo que contiene la región de LOH, en la que dicho al menos un par de cromosomas humanos no es un par de cromosomas sexuales…

Método para identificar patrones de CDR3 asociados a enfermedades en un repertorio inmunitario.

(06/11/2019) Un método para desarrollar una prueba de diagnóstico para una enfermedad en particular, comprendiendo el método las etapas de: en una muestra recogida de cada uno de los múltiples sujetos en un grupo de pacientes y un grupo de control, en donde el grupo de pacientes comprende sujetos que tienen la misma enfermedad y el grupo de control comprende sujetos que están sanos; amplificar y secuenciar el repertorio inmunitario de cada sujeto en cada uno de los dos grupos para identificar cada secuencia de CDR3 exclusiva presente en las muestras y determinar la frecuencia de aparición de cada secuencia de CDR3 exclusiva; identificar secuencias de CDR3 que se comparten entre al menos dos sujetos en cada uno de los grupos de control y el…

Procedimiento de identificación de microorganismos por espectrometría de masas.

(02/10/2019) Procedimiento de identificación de un microorganismo por espectrometría de masa, que comprende: • la adquisición de al menos un espectro de masas de dicho microorganismo; • para cada espectro de masas adquirido: • la detección de los picos del espectro en un rango predeterminado de masas; • la generación de una lista de picos que cataloga como mucho un pico en cada intervalo de una subdivisión predeterminada del rango de las relaciones masa sobre carga, aumentando la anchura de los intervalos de la subdivisión con la relación masa sobre carga según las relaciones:**Fórmula** en las que los intervalos de la subdivisión se referencian por unos números enteros superiores…

Sistema de detección bacteriana basado en la impedancia.

(14/08/2019) Un método de detección de crecimiento microbiano basado en la impedancia que comprende las etapas de: proporcionar un recipiente que contiene una muestra líquida sospechosa de contener microorganismos dispuestos entre y en contacto con el primer y segundo electrodos en donde opcionalmente el recipiente es parte de un contenedor de muestra que tiene uno o más recipientes; proporcionar una señal eléctrica que varía con el tiempo al primer electrodo en contacto con la muestra líquida, en donde el segundo electrodo está conectado eléctricamente a un detector de señal sensible a la fase; y uno de: a) seleccionar una frecuencia de dicha señal…

Medio nutriente líquido para el cultivo de clostridios perjudiciales en queserías y procedimientos para su detección.

(14/08/2019). Solicitante/s: SY-LAB Vertriebsgesellschaft m.b.H. Inventor/es: SCHINKINGER, MANFRED, DR., BRÄNDLE,JOHANNA, DOMIG,KONRAD, STOCKER,WOLFGANG.

Medio nutriente líquido para el cultivo de clostridios perjudiciales en queserías que contiene un medio reforzado para clostridios (MCR) para la incubación con muestras de leche o queso, caracterizado por que comprende rojo neutro como indicador y cicloserina y trimetoprim.

PDF original: ES-2755385_T3.pdf

Dispositivo que incluye componentes sanguíneos para separar moléculas o partículas diana de muestras.

(24/07/2019). Solicitante/s: Debiopharm International S.A. Inventor/es: SCHRENZEL,JACQUES, FRANCOIS,PATRICE, Mermod,Nicolas, RIDA,AMAR, LAZAREVIC,VLADIMIR.

Dispositivo de recogida de muestras para separar agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas de una muestra que comprende: (i) un código de identificación; (ii) un recipiente de tipo tubo para contener la muestra; y (iii) una formulación de reactivos secos en el recipiente, pudiendo funcionar el dispositivo para formar un coágulo de fibrina que atrapa de manera separable los agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas tras la exposición de la muestra a trombina o una enzima similar a trombina dentro del dispositivo en presencia de fibrinógeno que es nativo para la muestra y/o añadido artificialmente, en el que la formulación comprende trombina o una enzima similar a trombina, y la formulación comprende además fibrinógeno.

PDF original: ES-2751660_T3.pdf

Métodos para medir actividad enzimática, útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.

(24/07/2019) Un kit de ensayo para uso en un método para la detección de la actividad de la polimerasa como un indicador de la presencia de un microrganismo en una muestra que comprende: (a) un sustrato de ADN no ligable que consta de una hebra de oligonucleótido en sentido y una hebra de oligonucleótido antisentido, en la que las dos hebras se sobreponen para formar una región de doble hebra y una porción de hebra sencilla del oligonucleótido antisentido que actúa como una plantilla son la hebra de oligonucleótido en sentido de la región de doble hebra funcionando como un cebador para crear un producto de extensión en presencia de la actividad de la polimerasa; (b) un cebador reverso que hibrida específicamente con el producto de la extensión…

Método para evaluar el efecto terapéutico de un agente antineoplásico que tiene un anticuerpo anti-CD4 como principio activo.

(17/07/2019) Un método para probar un efecto terapéutico de una terapia contra el cáncer con al menos un fármaco antineoplásico seleccionado entre fármacos antineoplásicos que comprenden como principio activo un anticuerpo anti-CD4, fármacos antineoplásicos que comprenden como principio activo un antagonista de una molécula inhibidora del punto de control inmunitario y fármacos antineoplásicos que comprenden como principio activo un agonista de una molécula coestimuladora de punto de control inmunitario, comprendiendo dicho método investigar la expresión de: al menos un receptor de punto de control inmunitario seleccionado entre el grupo que consiste en PD-1, CD137 y TIM-3; CD8; y al menos una molécula de superficie celular seleccionada…

Enriquecimiento y cultivo selectivo de micobacterias.

(02/07/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, PERRY,AUDREY, PREECE,CLAIR.

Procedimiento de enriquecimiento y de cultivo selectivo de micobacterias contenidas en una muestra biológica, en el que se inocula todo o parte de dicha muestra en/sobre un medio de cultivo que comprende un componente nutritivo propicio para el desarrollo y el crecimiento de micobacterias, caracterizado por que dicho medio de cultivo comprende también, a título de agentes selectivos, al menos el hidrochloruro de 9-cloro-9-(4'-dietilamino)fenil-9,10-dihidro-10-fenilacridina (o C-390) y un agente apto para inhibir unas bacterias Pseudomonas aeruginosa.

PDF original: ES-2718576_T3.pdf

Procedimiento de detección, identificación y enumeración de microorganismos en un soporte poroso impregnado en seco con un medio de reacción deshidratado.

(19/06/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ROZAND,CHRISTINE, MONTET,MARIE-PIERRE.

Procedimiento de detección y/o de identificación y/o de enumeración, de al menos un microorganismo diana en una muestra susceptible de contenerlo, que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un dispositivo para la detección y/o la identificación y/o la enumeración de microorganismos que comprende un soporte poroso que comprende polvo de un medio de cultivo con al menos un antibiótico y/o al menos un compuesto termosensible, tal como un sustrato enzimático o metabólico, en todo su grosor, impregnándose en seco antes por todo su grosor con dicho medio de cultivo, (b) poner en contacto una muestra con el soporte poroso, rehidratándose el medio de cultivo con una muestra acuosa o un volumen adecuado de líquido cuando la muestra no es acuosa o insuficientemente acuosa, (c) incubar el dispositivo, (d) detectar y/o identificar y/o enumerar la o las colonias de microorganismos dentro del soporte poroso, cuando los microorganismos buscados están presentes en la muestra.

PDF original: ES-2744180_T3.pdf

Patrón de ensayo microbiano para uso en la espectrometría de infrarrojos.

(12/06/2019). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., MAUDER,NORMAN.

Patrón de ensayo microbiano para uso en la espectrometría infrarroja, que presenta al menos dos recipientes que se puedan volver a cerrar y estancos a los líquidos en estado cerrado, de los cuales cada uno contiene una cantidad predeterminada de biomasa seca de un microorganismo, diferenciándose los microorganismos en los distintos recipientes en al menos una propiedad, y la diferencia se manifiesta en una distancia espectral intermicrobiana predeterminada, caracterizado por que las biomasa secada está esterilizada.

PDF original: ES-2743042_T3.pdf

Método y sistema de identificación del tipo de Gram de una bacteria.

(10/06/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MAHE,PIERRE, LEROUX,DENIS, LALOUM,ERIC, MIDAHUEN,RONY, BARLAS,PHILIPPINE.

Detección del tipo de Gram de una cepa bacteriana, que comprende: - la iluminación en el intervalo de longitudes de onda de 415 nm-440 nm de al menos una bacteria de dicha cepa que tiene una respuesta electromagnética natural en dicho intervalo; - la adquisición, en el intervalo de 415 nm-440 nm, de una intensidad luminosa reflejada por, o transmitida a través de, dicha bacteria iluminada; y - la determinación del tipo de Gram de la cepa bacteriana en función de la intensidad luminosa adquirida en el intervalo de 415 nm-440 nm.

PDF original: ES-2716170_T3.pdf

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