CIP 2015 : C12Q 1/04 : Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo;

Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/04[2] › Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones y proceso para aislar un microorganismo viable de hemocultivos positivos.

(13/02/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BRASSO, WILLIAM B., MALICK,ADRIEN P, ROSALES,JULIE L, KIRCHER,SUSAN M, WHITE,VANDA, LUPER,DYAN, ZHOU,JAMES Y, BRUTON,JEFFERY H, MANTLO,JOHN D, CALLIHAN,DONALD R, TURNG,BEN, FENG,LIPING, GOSNELL,CURTIS M, BEATY,SHAWN, DOUGLASS,JOHN P.

Un tampón para aislar y concentrar microorganismos viables de una muestra de hemocultivo positivo que comprende una solución base que comprende un caldo nutritivo; al menos un detergente no iónico que comprende saponina y tritón X-100; al menos un tiol; y opcionalmente, cloruro de amonio, en el que la concentración del caldo nutritivo en el tampón es de aproximadamente 10 g/l a aproximadamente 50 g/l, la concentración de los detergentes no iónicos en el tampón es de aproximadamente 0,01 g/l a aproximadamente 20 g/l, la concentración del al menos un tiol en el tampón es de aproximadamente 0,005 g/l a 4 g/l y la concentración del cloruro de amonio opcional en el tampón, si está presente, es de aproximadamente 0,01 g/l a aproximadamente 80 g/l, en el que las cantidades relativas de la solución base, el al menos un detergente no iónico y el al menos un tiol en el tampón se seleccionan para conservar la viabilidad de S. pneumoniae.

PDF original: ES-2721664_T3.pdf

Caracterización de microorganismos mediante MALDI-TOF.

(30/01/2019) Procedimiento de caracterización de una población de por lo menos un microorganismo, que comprende, aguas arriba de la caracterización, la preparación de una zona de caracterización de una placa de análisis para la realización de la por lo menos una caracterización según las etapas sucesivas siguientes: - una etapa que consiste en disponer de una placa de análisis para una caracterización mediante la técnica MALDI, que comprende por lo menos una zona de análisis portadora de un agente antimicrobiano, - una etapa de depósito de la población de por lo menos un microorganismo sobre dicha zona de análisis en contacto con…

Métodos y sistemas para la detección de microorganismos.

(23/01/2019). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: CONRAD,ANDREW,J, ANDERSON,DWIGHT LYMAN, ERICKSON,STEPHEN ERIC, HOPKINS,BEN BARRETT, GIL,JOSE S.

Un método para detectar una bacteria de interés que comprende los pasos siguientes: aislar la bacteria de otros componentes de la muestra; e infectar al menos una bacteria con una pluralidad de un bacteriófago parental; lisar al menos esa bacteria infectada para liberar el bacteriófago de progenie presente en la bacteria; detectar el bacteriófago de progenie, donde el bacteriófago parental está modificado para expresar una proteína soluble durante la replicación, y dicha expresión es impulsada por un promotor de la cápside viral, donde la detección de la proteína soluble indica que el bacteriófago de progenie se encuentra presente en la muestra, donde el método se realiza a una temperatura de al menos 37 grados centígrados y no superior a 45 grados centígrados.

PDF original: ES-2718203_T3.pdf

Método y dispositivo para detección de bacterias enteras.

(17/01/2019). Solicitante/s: CSIR. Inventor/es: GOVINDASAMY,Klariska, POTGIETER,Suretha, LAND,Kevin, KUMAR,Shavon.

Método y dispositivo para detección de bacterias enteras. La presente invención proporciona dispositivos de flujo lateral, dispositivos microfluídicos y métodos para detectar bacterias enteras en una muestra de agua. Los dispositivos y métodos proporcionan la detección rápida in situ de bacterias enteras en una muestra de agua.

PDF original: ES-2696757_A2.pdf

PDF original: ES-2696757_R1.pdf

Métodos para enriquecer células progenitora de cardiomiocitos derivadas de células madre pluripotentes y células cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA.

(16/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: KELLER,GORDON, CRAFT,APRIL M, DUBOIS,NICOLE C.

Un método de enriquecimiento de una población de células para células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos, que comprende: (a) proporcionar la población de células de la que tiene que aislarse las células cardiomiocitos y las células progenitoras de cardiomiocitos; y (b) obtener una población enriquecida de cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA aislando células que expresan SIRPA de la población; en el que la población de células comprende una población de células madre pluripotentes humanas inducidas para diferenciase en células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos.

PDF original: ES-2724198_T3.pdf

Producción y uso de histamina bacteriana.

(21/12/2018). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: VERSALOVIC, JAMES, CONNOLLY,EAMONN, THOMAS,CARISSA MICHELLE.

Método de selección de una cepa de bacterias de ácido láctico probióticas para su uso en la producción local de histamina en un mamífero, en el que dicho método comprende examinar bacterias para determinar la presencia de un operón de histidina activo y seleccionar una cepa que tiene un operón de histidina activo y puede producir histamina.

PDF original: ES-2694567_T3.pdf

Detección ultrarápida de Helicobacter Pylori en biopsias de mucosas gástricas.

(27/11/2018). Solicitante/s: Cagnoni, Marco. Inventor/es: IOVINE,VALENTINA, CAGNONI,MARCO.

Composición para detectar rápidamente la presencia de Helicobacter Pylori en muestras de biopsia de la mucosa gástrica durante el análisis por gastroscopia caracterizada por que comprende el 5% de urea y 0,5-10% de azul de bromotimol en solución salina que tiene un pH igual a 4,8.

PDF original: ES-2691558_T3.pdf

Métodos para el diagnóstico de infecciones bacterianas.

(27/11/2018). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: TIMMINS,GRAHAM, SILKS,LOUIS PETE.

Un método para determinar la presencia o ausencia de una infección bacteriana por Clostridium difficile en un paciente que comprende: determinar la cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente en una o más muestras recogidas de un paciente a quien se ha administrado una cantidad diagnósticamente eficaz de una tirosina marcada isotópicamente y/o un ácido p-hidroxifenilacético marcado isotópicamente; indicando dicha cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente la presencia o ausencia de la infección bacteriana por Clostridium difficile en el paciente.

PDF original: ES-2691485_T3.pdf

Mecanismo de transferencia automatizado para aparatos de detección microbiana.

(19/11/2018) Un aparato de detección para la detección rápida no invasiva del crecimiento de microorganismos en una muestra de espécimen, que comprende: (a) un recipiente de espécimen sellable que tiene una cámara interna con un medio de cultivo dispuesto en el mismo para cultivar cualquier microorganismo que pueda estar presente en dicha muestra de espécimen; (b) una carcasa que encierra una cámara interior en su interior, comprendiendo además dicha carcasa un lugar de entrada en el mismo para recibir dicho recipiente de espécimen; (c) una estructura de sujeción contenida dentro de dicha carcasa y que comprende una pluralidad de pocillos para contener uno o más de dichos recipientes de espécimen; …

Aparatos de detección microbiana automatizada.

(19/11/2018) Un aparato de detección automatizado para la detección rápida no invasiva del crecimiento de microorganismos en una muestra de ensayo, que comprende: (a) una carcasa que encierra una cámara interior; (b) una estructura de retención contenida dentro de dicha cámara interior y que comprende una pluralidad de pocillos para retener uno o más recipientes de espécimen sellables que tiene una cámara interna con un medio de cultivo dispuesto en el mismo para cultivar cualquier microorganismo que pueda estar presente en dicha muestra de ensayo; (c) un dispositivo de localización de recipientes que comprende un disco giratorio que contiene uno o más pocillos de localización cada uno capaz de retener un recipiente de espécimen individual, y en…

Dispositivo estéril de circuito cerrado y método de recogida, trasporte y procesamiento en cadena estéril total.

(07/11/2018) Dispositivo de bucle cerrado estéril para uso médico-quirúrgico pensado para la recogida, el trasporte y el procesamiento de prótesis (P) y/o materiales protésicos implantables o explantados y semejantes, que tiene al menos un compartimento de recogida provisto de una abertura principal herméticamente cerrable (21, 21'), para la introducción de dicha prótesis (P) y/o materiales protésicos implantables o explantados y semejantes a analizar, para ser contenido en él, al menos una cámara de contención , en la que se contiene una solución, rellenada de manera estéril por medios adecuados a través de un conector (25'), para la separación química de bacterias que se adhieren a superficies animadas…

Método de bioensayo para la detección de sustancia fisiológicamente activa.

(23/10/2018). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IIDA,MITSURU, ARAKI,NAOHIRO, MACHIDA,KIYOTAKA.

Un kit para su uso en la medición de la cantidad de una forma activa de GLP-1 o la cantidad de AVP en una muestra biológica, que comprende una célula que expresa un GPCR acoplado a G que es un receptor de GLP-1 o V2R, un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio.

PDF original: ES-2687050_T3.pdf

Procedimiento de tinción de Gram con decoloración mejorada del complejo violeta cristal-yodo de bacterias gramnegativas.

(08/10/2018). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: WEIDNER,CHARLES, CONNOLLY,CYNTHIA.

Un procedimiento de tinción de Gram de una muestra, que comprende: cargar la muestra en el equipo de tinción automático; poner en contacto la muestra con una tinción primaria en condiciones suficientes para teñir la pared celular de bacterias grampositivas y gramnegativas; poner en contacto la muestra con un agente de retención en condiciones suficientes para formar un complejo de tinción primaria-agente de retención; poner en contacto la muestra con una formulación decolorante de acción lenta que comprende 1,2- propanodiol, etilenglicol o mezclas de los mismos durante al menos 30 segundos; poner en contacto la muestra con una contratinción en condiciones suficientes para teñir las bacterias gramnegativas decoloradas.

PDF original: ES-2685338_T3.pdf

Apósito.

(18/09/2018). Solicitante/s: SEFAR AG. Inventor/es: GERDES,GERD, WEBER,JÉRÉMIE.

Apósito con un material marcador para indicar un estado de una herida, especialmente del ambiente microbiológico de una herida, caracterizado - porque el apósito presenta una cara de aplicación formada por un tejido de monofilamentos biocompatible de hilos monofilamento con una superficie lisa, y - porque sobre el tejido de monofilamentos, en su cara superior opuesta a la herida, está dispuesto al menos un elemento de recubrimiento que está provisto de un material marcador.

PDF original: ES-2682121_T3.pdf

CALDO MINIMIZADOR DEL EFECTO MATRIZ Y DEL ANTAGONISMO DE LA FLORA ACOMPAÑANTE EN ALIMENTOS.

(07/09/2018). Solicitante/s: SANCHIS SOLERA, Jorge. Inventor/es: SANCHIS SOLERA,Jorge.

1. Caldo minimizador del efecto matriz y del antagonismo de la flora acompañante en alimentos, caracterizado porque el mismo presenta la siguiente composición para cada litro de agua destinada: {IMAGEN-01} 2. Caldo minimizador del efecto matriz y del antagonismo de la flora acompañante en alimentos, según reivindicación 1ª, caracterizado porque la mezcla de inactivadores de amplio espectro consiste en una mezcla sinérgica de Lecitina, Tioglicolato sódico, L-Cystina, Tiosulfato sódico, Bi-sulfito sódico, Histidina, Tritón X100-Octoxynol 9 y similares. 3. Caldo minimizador del efecto matriz y del antagonismo de la flora acompañante en alimentos, según reivindicaciones 1ª y 2ª, caracterizado porque es susceptible de ser diluido en una proporción 1:10 y también en una proporción 1:100 para minimizar aún más el efecto matriz y de la flora antagónica en muestras de alimentos con elevado poder inhibitorio intrínseco.

PDF original: ES-1217044_U.pdf

Sistemas y métodos para la identificación presuntiva de tipos de microorganismos en un cultivo.

(04/04/2018) Un aparato de identificación de un tipo de microorganismo en un cultivo en un recipiente, comprendiendo el aparato un procesador y una memoria, acoplada al procesador, comprendiendo la memoria: (A) instrucciones codificadas electrónicamente para obtener una pluralidad de conjuntos de valores, comprendiendo cada conjunto de valores en la pluralidad de conjuntos de valores un valor de tasa metabólica máxima y un grado de crecimiento para un tipo de microorganismo diferente en un conjunto de tipos de microorganismos; y (B) instrucciones codificadas electrónicamente para almacenar una tabla de consulta 10 que…

Procedimiento de medición del contenido microbiológico en medios acuosos.

(21/03/2018) Un procedimiento de medición del contenido microbiológico total en un medio acuoso que comprende añadir un colorante fluorescente al medio acuoso, medir la señal fluorescente en el medio acuoso para obtener una señal fluorescente de referencia, liberar el contenido intracelular de la materia microbiológica en el medio acuoso por calor o lisis química de la materia microbiológica, medir la señal fluorescente en el medio acuoso con el contenido intracelular liberado de la materia microbiológica para obtener una segunda señal fluorescente, sustraer la señal de referencia de la segunda señal fluorescente para obtener una señal fluorescente neta e igualar la señal fluorescente neta con un contenido microbiológico;…

Nuevas bacterias de ácido láctico y composiciones que las contienen.

(21/03/2018). Solicitante/s: Belano Medical AG. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS, GOLLETZ,PATRICK.

Una bacteria de ácido láctico o lisado celular, derivado, mutante o combinación de los mismos, en la que el microorganismo, lisado celular, derivado, mutante o combinación de los mismos puede coagregarse con al menos un microorganismo patógeno, seleccionándose el microorganismo patógeno del grupo que comprende Staphylococcus aureus o Pseudomonas aeruginosa y en donde la bacteria de ácido láctico se selecciona del grupo que comprende los siguientes microorganismos depositados en la Colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Celulares con el número DSM 25906, DSM 25907, DSM 25908, DSM 25909, DSM 25910, DSM 25911, DSM 25912 , DSM 25913, DSM 25914 y DSMZ 25915.

PDF original: ES-2674328_T3.pdf

Método que utiliza sustratos de enzimas que producen productos fluorescentes insolubles y cromógenos, y el uso en combinación con sustratos de enzimas que producen productos solubles.

(14/03/2018) Un método para detectar organismos objetivo específicos que comprende las etapas: a) obtener una muestra que contiene dichos organismos objetivo específicos; b) añadir un material de diagnóstico con sustratos fluorogénicos y cromogénicos de enzimas a un medio y a una almohadilla absorbente que puede absorber dicho medio en donde dicha almohadilla absorbente sirve como una base; c) poner en contacto dicha muestra con dicho material en un lado de dicha almohadilla absorbente para originar una reacción enzimática después de la incubación mediante la cual se produce una enzima por organismos objetivos si dichos organismos objetivo están presentes…

Medio de detección de microorganismos que comprende al menos un alquil(tio)glucósido.

(14/02/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, CELLIER,MARIE.

Medio de detección de microorganismos, estando basada dicha detección en la identificación de una actividad enzimática microbiana seleccionada de actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas de microorganismos, siendo preferentemente dicha actividad enzimática microbiana una actividad esterasa, comprendiendo dicho medio: - al menos un sustrato cromógeno y/o fluorógeno específico de la actividad enzimática buscada, preferentemente específica de una actividad esterasa, - al menos un compuesto de tipo alquilglucósido o alquiltioglucósido, en el que la parte alquilo es un radical alifático lineal, preferentemente saturado, - al menos un disolvente (S); en el que, cuando dicho medio comprende n-octil-ß-D-glucopiranósido, dicho medio no comprende compuesto(s) incluidos en el grupo constituido por polifosfatos de sodio (HMP), cloruro de rubidio (RbCl) y cloruro de litio (LiCl).

PDF original: ES-2666132_T3.pdf

Características distintivas de superficie celular para aislar neuronas de cultivos celulares derivados de células madre pluripotentes.

(31/01/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CARSON,CHRISTIAN T, MARTIN,JODY, VIDAL,JASON G.

Un método de distinción de neuronas en un cultivo celular, comprendiendo el método: poner en contacto el cultivo celular con un primer anticuerpo que se une específicamente a CD200 y al menos un segundo anticuerpo que se une específicamente a una proteína seleccionada del grupo que consiste en HLA-A, HLA-B, HLA-C, CD49f, CD151 y CD340; y detectar células que son células CD200+ y también muestran expresión baja a negativa de uno o más de HLA-A, HLA-B, HLA-C, CD49f, CD151 y CD340.

PDF original: ES-2666503_T3.pdf

Un procedimiento de detección de ATP en una muestra con la ayuda de luminiscencia.

(24/01/2018) Un procedimiento de detección de ATP en una muestra por medio de luminiscencia, que comprende las etapas de: 1) añadir un reactivo de luminiscencia a una muestra que no se ha sometido a ningún tratamiento previo con un agente de extracción con el fin de efectuar la formación de un complejo de ATP y medir la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 2) añadir un agente de extracción somático a la muestra obtenida en la etapa 1) con el fin de efectuar la formación de un complejo de ATP y medir la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 3) añadir un agente de extracción microbiano a la muestra obtenida en la etapa 2) con el fin de efectuar la formación de un complejo de ATP y medir la luminiscencia en función…

Método y dispositivo para la detección combinada de infecciones virales y bacterianas.

(17/01/2018) Un método in vitro para determinar si una infección es bacteriana o viral, que comprende los pasos de: a) recolectar una muestra de sangre; b) transferir la muestra de sangre a una tira de prueba de cromatografía de flujo lateral que comprende: una zona de reactivo que comprende: al menos un primer asociado de unión marcado que se une a la proteína C-reactiva, de manera que, cuando la proteína C-reactiva presente en la muestra de sangre entra en contacto con el primer asociado de unión marcado, se forma una primera forma compleja marcada; y al menos una segunda pareja de unión marcada que se une a MxA, de manera que, cuando MxA presente en la muestra de sangre entra en contacto con la segunda pareja de unión marcada, se forma una segunda…

Procedimiento de detección de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.

(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ZAMBARDI,GILLES, DEVIGNE,LAURENCE, GHIRARDI,SANDRINE.

Procedimiento de detección y/o de identificación específica de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48 en una muestra biológica, que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto la muestra biológica susceptible de contener dichas bacterias con un medio de reacción que comprende al menos un sustrato cromogénico que permite detectar una actividad enzimática, temocilina a una concentración superior o igual a 150 mg/l, preferentemente comprendida entre 200 y 500 mg/l, y un agente quelante de los cationes divalentes de tipo EDTA, preferiblemente a una concentración comprendida entre 1,0 y 2,5 mmoles/l, b) incubar el conjunto a fin de permitir el crecimiento de las bacterias, y c) detectar las cepas que corresponden a las bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.

PDF original: ES-2663235_T3.pdf

Medios para la detección específica de microorganismos resistentes.

(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, ZAMBARDI,GILLES, CHANTEPERDRIX,VANESSA, BAL,NATHALIE.

Medio de cultivo que comprende: * al menos un primer sustrato enzimático que permite la detección de la actividad alfa-glucosidasa; * al menos un segundo sustrato que permite la detección de la actividad beta-glucosidasa o beta-galactosidasa; * al menos un antibiótico, que es la vancomicina.

PDF original: ES-2662707_T3.pdf

Microensayo rápido de esterilidad.

(10/01/2018) Un método para preparar una composición farmacéutica estéril, en donde dicha composición farmacéutica se criba para microorganismos viables, y la esterilidad se confirma usando un método para detectar un microorganismo viable en la composición farmacéutica que comprende: (a) proporcionar una composición farmacéuticamente filtrable; (b) filtrar la composición farmacéutica para proporcionar al menos tres membranas de filtro sobre las cuales se deposita el filtrado de la composición farmacéutica; (c) colocar las al menos las tres membranas de filtro en medios sólidos de cultivo para producir al menos tres cultivos de filtrado; (d) cultivar (i) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones aeróbicas a 20-25 ºC; (ii) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones…

Medio para la detección específica de microorganismos resistentes.

(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, ZAMBARDI,GILLES, CHANTEPERDRIX,VANESSA, BAL BROSSARD,NATHALIE.

Utilización de un medio de cultivo para distinguir: * un primer grupo de bacterias E. coli BLSE; * un segundo grupo de bacterias KESC BLSE; * un tercer grupo de bacterias no resistentes a las beta-lactaminas; comprendiendo dicho medio de cultivo: * un primer sustrato que permite la detección de una actividad enzimática beta-glucuronidasa o beta-galactosidasa; * un segundo sustrato que permite la detección de una actividad beta-glucosidasa o triptofanasa o desaminasa; * la cefpodoxima; * la cloxacilina.

PDF original: ES-2663304_T3.pdf

Prevención y diagnosis de grasa visceral.

(29/11/2017). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MAYRA-MAKINEN, ANNIKA, MUNUKKA,EVELIINA.

Un método para determinar la grasa visceral en el cuerpo, método que comprende la determinación in vitro en una muestra fecal de la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia en los intestinos, donde la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia se correlaciona negativamente con la grasa visceral.

PDF original: ES-2660396_T3.pdf

Ensayo de Gardnerella vaginalis.

(29/11/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: STEVENS,JASON P.

Un método para detectar una secuencia diana de Gardnerella vaginalis si está presente en una muestra que comprende: (a) proporcionar al menos un cebador oligonucleotídico que hibridará con al menos alguna parte de una región diana del gen vly de GV seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO. 20 y SEQ ID NO. 21; (b) combinar el al menos un cebador oligonucleotídico con una muestra biológica; (c) someter la muestra a condiciones que produzcan la amplificación de una parte de la secuencia diana, si está presente, en la muestra; y (d) determinar la presencia o ausencia de la secuencia diana amplificada.

PDF original: ES-2659543_T3.pdf

SISTEMA PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS FOTOSINTÉTICOS Y NO FOTOSINTÉTICOS EN MUESTRAS BIOLÓGICAS POR FOTOESTIMULACIÓN CONTROLADA.

(23/11/2017). Solicitante/s: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: REGUEIRO GOMEZ, ANGEL, CONTRERAS ALARCON,ORESTES ROLANDO, RAMIREZ FROMETA,NARDO, LAMOTHE NUVIOLA,Carlos Abel, RIVERÓN RODRÍGUEZ,Elier, MORENO BARRIOS,Carmen Yamilé.

Esta invención relacionada con la rama de la Microbiología e Higiene de los Alimentos, constituye un sistema para la evaluación rápida del estado de contaminación microbiológica de diferentes muestras biológicas a partir del empleo combinado de la fotoestimulación-detección de los microorganismos (fotosintéticos y no fotosintéticos) presentes en un medio de cultivo líquido. En el caso de la fotoestimulación (430 nm < ¿ < 480 nm y 1 ¿W< p < 5 ¿W) de una muestra biológica en medio líquido, se registran los cambios de turbidez y/o bioimpedancia originados en el medio de cultivo por dicho crecimiento, lo cual permite detectar de forma rápida la presencia de bacterias en muestras biológicas a partir del análisis del cultivo, facilitando la evaluación de la calidad microbiológica de las mismas. Además es útil para la determinación del antibiograma a partir de colonias aisladas o de muestras positivas que se obtienen directamente de las fuentes que las contienen.

Cebador y sonda para la detección de Mycobacterium intracellulare, y método para la detección de Mycobacterium intracellulare empleando el cebador o la sonda.

(25/10/2017). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU.

1. Un oligonucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, o una secuencia complementaria a la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, en donde el oligonucleótido es capaz de hibridarse con una secuencia de nucleótidos del gen de Mycobacterium intracellulare.

PDF original: ES-2650066_T3.pdf

Dispositivo electródico y procedimiento de medida para la detección de ácido láctico.

(23/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SEDANO FRANCO,JAVIER, ARCOS MARTINEZ,JULIA, SILVA,Hugo, NAVARRO BENITO,Alberto, PORTA GARCÍA,Miguel.

Dispositivo electródico para la detección de ácido láctico sencillo y portable que comprende un soporte plástico cuadrangular con una primera cara y una segunda cara, la primera cara comprende tres electrodos serigrafiados, en el área activa del electrodo de trabajo se deposita una capa de platino y una disolución que contiene la enzima lactato oxidasa, que al oxidarse origina piruvato y peróxido de hidrógeno, y a la segunda cara se fija un potenciostato. Procedimiento de medida con el dispositivo citado que comprende las siguientes etapas: deposición de sudor que contiene ácido láctico en concentración entre 4 mM y 40 mM en el área activa del electrodo de trabajo; aplicación por el potenciostato de un potencial entre 0,4 V y 0,9 V entre el electrodo de trabajo y el electrodo de referencia; lectura de la corriente generada de entre 2 mA y 20 mA por el potenciostato.

PDF original: ES-2638737_A1.pdf

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