(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.L.. Inventor/es: EEK VANCELLS,LLUIS.

Procedimiento de separación de una mezcla acuosa de trioxano y formaldehído y aplicaciones correspondientes. La mezcla acuosa de trioxano y formaldehído tiene una primera relación trioxano:formaldehído , y el procedimiento comprende una etapa de reacción de la mezcla acuosa de trioxano y formaldehído con urea y una etapa de separación de una fase gaseosa de salida que tiene una segunda relación trioxano:formaldehído que es superior a la primera relación trioxano:formaldehído. Posibles aplicaciones del procedimiento son para la separación de una mezcla acuosa de trioxano y formaldehído procedente de un reactor en cuyo interior tiene lugar la síntesis de trioxano o procedente de una columna de destilación en cuyo interior se separa una mezcla acuosa previa de trioxano y formaldehído del exceso de formaldehído. Otra posible aplicación es para la obtención de materia prima para la fabricación de colas o resinas de urea-formaldehído.

(16/03/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STROEZEL, MANFRED, RHEUDE, UDO, DR., KAIBLE, GERD, DR.

COLUMNA DE PARED DE SEPARACION PARA SEPARAR DE FORMA DESTILATIVA UNA MEZCLA EN 3 O MAS FRACCIONES, HABIENDOSE MONTADO DE FORMA DESMONTABLE DENTRO DE LA COLUMNA DE PARED DE SEPARACION AL MENOS UNA PARED DE SEPARACION.

(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAIBEL, GERD, ENSEN, HEINZ-FRIEDRICH.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA DISPOSICION DE CIRCUITO DE DOS COLUMNAS DE DESTILACION PARA SEPARACION DE UNA MEZCLA (A,B) DE DOS SUSTANCIAS. LAS DOS COLUMNAS DE DESTILACION SON OPERADAS DE TAL MODO, QUE SE SOLAPAN AL MENOS PARCIALMENTE EN SU ZONA DE TEMPERATURA. LA MEZCLA (A,B) DE AFLUENCIA SE GUIA A AMBAS COLUMNAS DE DESTILACION EN UNA ZONA MEDIA. LOS PRODUCTOS DE EBULLICION LIGERA (A) SE EXTRAEN A PARTIR DEL CABEZAL SOLAMENTE DE UNA COLUMNA DE DESTILACION, Y LOS PRODUCTOS (B) DE DESTILACION MAS DIFICIL SE EXTRAEN INCLUSO DESPUES DE LA ACUMULACION SOLAMENTE EN UNA DE AMBAS COLUMNAS DE DESTILACION, DE DONDE UNA DE ELLAS PUEDE SER LA MISMA. LA CONEXION DE LAS COLUMNAS DE LA INVENCION MUESTRA UNA UTILIZACION DE ENERGIA COMPLETA REDUCIDA.

(01/03/2002). Solicitante/s: THE M. W. KELLOGG COMPANY. Inventor/es: OGNISTY, THOMAS P., MANLEY, DAVID B.

SE PRESENTA UNA COLUMNA DE DESTILACION INTEGRADA QUE TIENE UNA SECCION DE EXTRACCION O DE ABSORCION CON COMPARTIMENTOS. LA COLUMNA DE ABSORCION/DESTILACION INTEGRADA COMPRENDE UNA CUBIERTA SIMPLE QUE ALOJA UNA SECCION DE ABSORCION DE REFLUJO Y UNA SECCION DE ABSORCION DE RECOCIDO . LA SECCION DE EXTRACCION ESTA DIVIDIDA POR UNA PARED VERTICAL EN UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA PARTE SEPARADAS QUE TIENEN UN EXTREMO SUPERIOR EN COMUNICACION FLUIDA CON LA SECCION DE ABSORCION. LAS PARTES DE EXTRACCION INCLUYEN EXTREMOS INFERIORES AISLADOS DEL FLUIDO QUE TIENEN INTERCAMBIADORES DE CALOR SEPARADOS . EN LA COLUMNA DE ABSORCION/DESTILACION INTEGRADA , LA SECCION DE ABSORCION ESTA DIVIDIDA Y SE SUMINISTRAN CIRCUITOS DE REFLUJO SEPARADOS PARA CADA PARTE DE LA SECCION DE ABSORCION . DE ESTA MANERA, PUEDE COMBINARSE UN PROCESO DE DESTILACION DE DOS COLUMNAS EN UNO PARA CONSEGUIR AHORROS DE ESPACIO Y DE EQUIPAMIENTO.

(01/06/2000). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: CHAINTREAU, ALAIN, MAIGNIAL, LAURENT, POLLIEN, PHILIPPE.

EL APARATO DE DESTILACION Y DE EXTRACCION SIMULTANEAS DE LAS SUSTANCIAS VOLATILES, DESDE UN MEDIO ACUOSO HACIA UN MEDIO SOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA COMPRENDE: MEDIOS SEPARADAS DE MEZCLA Y DE DECANTACION DE LAS FASES, UNA COLUMNA DE DESTILACION PARA EL SOLVENTE, UNA CELULA DE EXTRACCION PROVISTA DE MEDIOS DE AGITACION Y UNA CONFIGURACION POLIVALENTE QUE PERMITE OPERACIONES CONTINUA Y POR CARGAS, A PRESION REDUCIDA O A PRESION ATMOSFERICA.

(16/11/1999). Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, CLEMMER, PAUL, GENE, SMITH, ADDISON, MILES.

LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE UN COMPONENTE DE UN ACEOTROPO BINARIO EN EL QUE LA COMPOSICION DEL ACEOTROPO CAMBIA ALREDEDOR DEL 10 POR CIENTO MOLAR CON PRESION QUE COMPRENDE: A) SOMETER UN ACEOTROPO BINARIO A UNA FASE DE DESTILACION EN EL QUE SE ELIMINA MAS DE UNO DE LOS COMPONENTES BINARIOS MIENTRAS LA DESTILACION (DESTILACION 1) CON LOS FONDOS (FONDOS 1) ENRIQUECIDO EN EL OTRO COMPONENTE; B) SOMETER LA DESTILACION 1 A AL MENOS UNA FASE DE DESTILACION ADICIONAL REALIZADA A UNA PRESION DIFERENTE EN LA QUE LA MAYOR PARTE DEL COMPONENTE RECUPERADO COMO FONDOS 1 SE ELIMINA MIENTRAS LA DESTILACION 2 CON LOS FONDOS 2 ENRIQUECIDOS EN EL COMPONENTE ENRIQUECIDO EN LA DESTILACION 1; C) OPCIONALMENTE REPETIR EL PASO (B) TANTAS VECES COMO SE DESEE; Y D) RECUPERAR EL COMPONENTE PURIFICADO DESEADO. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE UTIL EN LA PURIFICACION DE PENTAFLUORETANO EN UN ACEOTROPO DE PENTAFLUORETANO/CLOROPENTAFLUORETANO.

(01/07/1999). Solicitante/s: MOBILE PROCESS TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: CRAFT, FRANK, S., SR., KELLY, MICHAEL, D.

LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO MEJORADO PARA LA RECUPERACION DE GLICOL DE ETILENO DE GLICOL CONSUMIDO GENERADO EN LA FABRICACION DE TEREFTALATO DE POLIETILENO. EL GLICOL CONSUMIDO CONSTA NORMALMENTE DE RESIDUOS DE CATALIZADOR DE OXIDO DE METAL, OLIGOMEROS DE TEREFTALATO DE BAJO PESO MOLECULAR, GLICOL DE DIETILENO Y OTRAS IMPUREZAS DE TRAZA. EL PROCESO MEJORADO DE LA PRESENTE INVENCION ESTA BASADO EN EL PRINCIPIO DE QUE ELEVANDO LA TEMPERATURA DEL GLICOL CONSUMIDO AUMENTA LA SOLUBILIDAD DE LOS OLIGOMEROS DE BAJO PESO MOLECULAR DE MODO QUE LOS OLIGOMEROS DE BAJO PESO MOLECULAR PUEDEN SER DISUELTOS EN EL GLICOL DE ETILENO Y ADEMAS EL GLICOL CONSUMIDO A UNA TEMPERATURA ELEVADA PUEDE SER PASADO A TRAVES DE FILTROS , CARBONO ACTIVADO , Y UN LECHO DE INTERCAMBIO DE IONES DE CATIONES , ANIONES Y RESINAS MEZCLADAS PARA ELIMINAR CATALIZADORES DE OXIDO DE METAL, IMPUREZAS DE FORMACION DE COLORES Y OTRAS IMPUREZAS DE TRAZA.

(16/12/1998). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: ALESSI, VANNI, PENZO, RENZO, FRANZONI, ALESSANDRO, MILANESI, VITTORIO.

LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA REDUCIR EL DQO DE UNA CORRIENTE ACUOSA QUE CONTENGA METILHIDROPEROXIDO, CUMILHIDROPEROXIDO Y OTRAS IMPUREZAS ORGANICAS QUE SE CARACTERIZA EN QUE LA REDUCCION DEL DQO SE OBTIENE ELIMINANDO LOS PEROXIDOS DE LA CORRIENTE ACUOSA MEDIANTE DESTILACION DE COLUMNA.

(01/01/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRUG, THOMAS, KAIBEL, GERD, ENSEN, HEINZ-FRIEDRICH, STOPS, PETER.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACIONES DESTILATIVAS EN MODO DE FUNCIONAMIENTO DESTILATIVO, DONDE SE SEPARAN MULTIPLES FRACCIONES DE FORMA CONJUNTA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PARTIDA Y LAS MEZCLAS DE CABEZAL Y DE DEPOSITO GENERADAS SE SEPARAN NUEVAMENTE EN DESTILACIONES DISCONTINUAS QUE TIENEN LUGAR A CONTINUACION.

(16/11/1996). Solicitante/s: COMPAGNIE FRANCAISE D'ETUDES ET DE CONSTRUCTION ×TECHNIP×. Inventor/es: PAGNAC, MARIE, HOURNAC, ROGER.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE DESHIDRATACION DEL DISOLVENTE QUE PROVIENE DE UNA OPERACION DE DESPARAFINADO DE HIDROCARBUROS. UN DISOLVENTE ORGANICO MIXTO HUMEDO , POR EJEMPLO UNA MEZCLA MEK/TOLUENO HUMEDA, ES DESHIDRATADO EN UNA PRIMERA ZONA DE DESTILACION . EL PRIMER DESTILADO RESULTANTE ES PUESTO EN CONTACTO CON EL AGUA , PARA FORMAR DOS FASES DONDE UNA , RICA EN DISOLVENTE ORGANICO, ES DEVUELTA COMO REFLUJO A LA PRIMERA ZONA DE DESTILACION MIENTRAS QUE LA OTRA FASE , RICA EN AGUA, ES DESTILADA EN UNA SEGUNDA ZONA DE DESTILACION . EL PRODUCTO DE CABEZA Y UNA PARTE DEL PRODUCTO DE FONDO DE LA SEGUNDA ZONA DE DESTILACION SON DEVUELTOS A LA ZONA DE CONTACTO ENTRE EL PRIMER DESTILADO Y EL AGUA. LA INVENCION SE APLICA AL DESPARAFINADO DE ACEITES LUBRIFICANTES.

(01/11/1996). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ADAMS, STEPHEN JOHN, TAYLOR, ANDREW MARK.

UN FLUJO DE PRODUCTOS QUE CONTIENE, ENTRE OTROS, HCL, HF Y FLUOCARBUROS QUE FORMAN AZEOTROPOS CON HF CUANDO SE ACERCAN AL PUNTO DE EBULLICION, SE SOMETE A DESTILACION SEGUN UN PROCESO DE RECTIFICACION DEL FLUJO LATERAL PARA LLEVAR A CABO UNA SEPARACION EFICIENTE DE LA ENERGIA DE LOS FLUOCARBUROS Y LOS AZEOTROPOS CON HF SELECCIONADOS.

(01/06/1996). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, RAKESH.

LA SEPARACION DE UNA CORRIENTE DE MULTIPLES COMPONENTES MEDIANTE DESTILACION UTILIZANDO UN SISTEMA DE DESTILACION DE MULTIPLES COLUMNAS QUE COMPRENDE UN SISTEMA DE COLUMNA PRINCIPAL Y UNA COLUMNA LATERAL SE MEJORA ACOPLANDO TERMICAMENTE EL SISTEMA DE COLUMNA PRINCIPAL Y EL SISTEMA DE COLUMNA LATERAL MEDIANTE UNA CALDERA/CONDENSADOR EN DONDE SE CONDENSA AL MENOS UNA PARTE DE FRACCION DE VAPOR DEL SISTEMA DE COLUMNA PRINCIPAL FRENTE A UNA FRACCION LIQUIDA DE LA COLUMNA LATERAL . LA FRACCION CONDENSADA RESULTANTE Y LA FRACCION VALORIZADA SE DEVUELVEN AL SISTEMA DE COLUMNA PRINCIPAL Y COLUMNA LATERAL RESPECTIVAMENTE. SE PUEDEN DAR MAS DE UNA INTEGRACION TERMICA A DIFERENTES NIVELES EN DICHA COLUMNAS.

(01/05/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAIBEL, GERD.

PROCESO PARA LA REALIZACION DE SEPARACIONES POR DESTILACION CON MODO DE TRABAJO DISCONTINUO MEDIANTE UNA AMPOLLA DE DESTILACION CON COLUMNA DE DESTILACION COLOCADA ENCIMA, REALIZANDOSE LA SEPARACION DE LAS DIFERENTES FRACCIONES EN AL MENOS 2 PASOS PARCIALES DIFERENTES, EXTRAYENDOSE EN EL PRIMER PASO PARCIAL UNA CANTIDAD PARCIAL POR ENCIMA DE LA CABEZA O COMO DERIVADO LATERAL CON UNA PUREZA QUE ES MENOR QUE LA PUREZA FINAL NECESARIA DE ESTA FRACCION, SE ALMACENA DE MODO INTERMEDIO ESTA CANTIDAD PARCIAL EN UNO O EN VARIOS RECIPIENTES, EN OTRO PASO PARCIAL SE TOMA ESTA CANTIDAD PARCIAL DEL RECIPIENTE O RECIPIENTES, SE CONDUCE A LA COLUMNA EN LA ZONA MEDIA Y AL MISMO TIEMPO SE OBTIENE PRODUCTO DE LA PUREZA FINAL DESEADA EN LA CABEZA DE LA COLUMNA.

(16/01/1996). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, RAKESH.

SE COPRODUCE UN COMPONENTE VOLATIL (A) CON PUREZA NORMAL Y PUREZA ULTRA ALTA DE UNA CORRIENTE QUE CONTIENE UN COMPONENTE MAS PESADO (B) Y CONTAMINADO CON UNA IMPUREZA MENOR (I) QUE ES MAS VOLATIL QUE EL COMPONENTE VOLATIL ELIMINANDO DE UNA COLUMNA DE DESTILACION PRIMERA UNA CORRIENTE DE COMPONENTE VOLATIL (A) QUE ESTA BASICAMENTE LIBRE DE LA IMPUREZA INFERIOR (I) Y LUEGO INTRODUCIENDO ESTA CORRIENTE LIBRE DE IMPUREZAS EN UNA SEGUNDA COLUMNA DE DESTILACION PARA SU FRACCIONAMIENTO. LA SEGUNDA COLUMNA DE DESTILACION ESTA EQUIPADA CON UN SECCION DE RECTIFICACION DONDE SE RECTIFICA LA CORRIENTE LIBRE DE IMPUREZAS Y SE OBTIENE EL COMPONENTE VOLATIL (A) CON PUREZA ULTRA ALTA COMO VAPOR SALIENTE . EL COMPONENTE VOLATIL (A) CON PUREZA NORMAL SE OBTIENE DE LA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION COMO VAPOR SALIENTE.

(16/07/1995). Solicitante/s: T.I.I. TECNOLOGIE INDUSTRIALI INNOVATIVE S.N.C.DI ROSA CORIGLIANO E C. Inventor/es: MASETTO, GIANCLAUDIO.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DESTILACION FRACCIONAL DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE AL MENOS DOS COMPUESTOS CON DIFERENTES PUNTOS DE EBULLICION, EN EL QUE UN FLUJO ASCENDENTE ENTRA EN CONTACTO ESTRECHO CON UN FLUJO DESCENDENTE DE LIQUIDO OBTENIDO DENTRO DE UNA COLUMNA POR LA CONDENSACION PARCIAL DE UN FLUJO DE VAPOR POR INTERCAMBIO CALORIFICO CON UNA SUPERFICIE ENFRIADA QUE SE EXTIENDA A TRAVES DE UN *ENVASE.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAIBEL, GERD, SCHLOEMER, KARL, DR., MAYER, HANS-HORST.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UNA FRACCION DE MATERIA DE EBULLICION MEDIA DE UNA MEZCLA DE LIQUIDOS MEDIANTE UNA COLUMNA DE DESTILACION (COLUMNA PRINCIPAL) COMPUESTA DE LA PARTE DE REFUERZO DE SALIDA, CONTENIENDO LA MEZCLA DE LIQUIDOS CANTIDADES MAYORES DE COMPUESTOS CON EBULLICION FACIL Y DIFICIL. LA PARTE DE REFUERZO ESTA CONECTADA CON EL EXTREMO SUPERIOR Y LA PARTE DE SALIDA CON EL EXTREMO INFERIOR CON UNA SEGUNDA COLUMNA DE DESTILACION (COLUMNA LATERAL) Y DE LA ZONA CENTRAL DE ESTA SE RECOGE EN FORMA DE VAPOR O LIQUIDA LA FRACCION DE MATERIA DE EBULLICION MEDIA, SIENDO LA CONCENTRACION DE LA FRACCION DE EBULLICION MEDIA EN EL MEZCLA DE LIQUIDOS MENOR AL 2% O PREFERENTEMENTE MENOR AL 0,1%. LA CANTIDAD DE CALDO QUE SE INTRODUCE A LA COLUMNA LATERAL VINIENDO DEL EXTREMO INFERIOR DE LA COLUMNA PRINCIPAL ES, RESPECTO A LA CANTIDAD DE CALDO EN LA COLUMNA PRINCIPAL EN EL PUNTO CORRESPONDIENTE EL 1-20%, PREFERENTEMENTE EL 3-10%.

(16/10/1994). Solicitante/s: CHEMICAL RESEARCH & LICENSING COMPANY. Inventor/es: SMITH, LAWRENCE A., JR..

SE PROPORCIONA UN METODO Y APARATO PARA REALIZAR UN PROCEDIMIENTO DE DESTILACION CATALITICA, QUE PERMITE EL MANTENIMIENTO DE UN NIVEL LIQUIDO EN PORCIONES SELECCIONADAS DEL LECHO CATALIZADOR. SE DESCRIBEN TRES PROCEDIMIENTOS PARTICULARES QUE SON: LA PRODUCCION DE ETER DE BUTILO TERCIARIO DE METILO, ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO Y CUMENO. SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ETER DE BUTILO TERCIARIO DE METILO MEDIANTE LA REACCION DE ISOBUTENO CON METANOL EN UNA COLUMNA DE REACCION DE DESTILACION, DONDE UN NIVEL LIQUIDO SE MANTIENE EN LA ZONA DE REACCION DE DESTILACION.

(01/07/1993). Solicitante/s: BRITISH GAS PLC. Inventor/es: HOUGHTON, FRED, HOLMES, PAUL.

UNA COLUMNA DE RECTIFICACION PARA UN MEDIO GENERADOR DE VAPOR DE UN SISTEMA DE TRANSFERENCIA DE CALOR, QUE TIENE UN REFLUJO INTERIOR Y MEDIOS MODULANTES EN DICHO INTERIOR, SENSIBLE A UNA CONDICION REPRESENTATIVA DE LA CALIDAD DEL VAPOR QUE SE GENERA A FIN DE CONTROLAR EL FLUJO DEL REFLUJO EN LA COLUMNA, MATENIENDO ASI OPTIMA GENERACION DE VAPOR. EN UNA DISPOSICION LOS MEDIOS MODULANTES COMPRENDEN UN IMPULSOR SENSIBLE A LA TEMPERATURA, POR EJEMPLO UN FUELLE RELLENO DE CERA, QUE ESTA SITUADO EN EL PASO DEL VAPOR GENERADO A LA SALIDA DE LA COLUMNA.

(01/01/1993). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE ELF FRANCE, SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: NOCCA, JEAN-LUC, LEONARD, JACQUES, GAILLARD, JEAN-FERDINAND, AMIGUES, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL METIL TERCIO - BUTIL ETER (MTBE) POR REACCION DEL METANOL CON UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS CON AL MENOS ISOBUTENO. LAS CARACTERISTICAS SE DESCRIBEN EN LA INVENCION: SE INTRODUCE EL METANOL Y LA MEZCLA EN UNA ZONA DE REACCION DESTILACION QUE CONTIENE AL MENOS DOS LECHOS FIJOS SUPERPUESTOS (2A, 2B) Y NO CONTIGUOS DEL CATALIZADOR DEL TIPO DE RESINA SULFONADA, AL MENOS UNA ZONA DE DESTILACION, LIBRE DE CATALIZADOR, AL MENOS UN PLATO DISCONTINUO DE REDISTRIBUCION DEL LIQUIDO ; SE MANTIENEN LAS CONDICIONES DE DESTILACION EN LA ZONA DICHA DE REACCION - DESTILACION CON EL FIN DE TENER UNA FASE LIQUIDA DESCENDENTE Y ANU FASE VAPOR ASCENDENTE.

(16/01/1991). Solicitante/s: STAROIL LIMITED. Inventor/es: MOSCA TENNA, GIOVANNI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEZCLAS DE ALTA CONCENTRACION DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS Y DE SUS ESTERES, A PARTIR DE ACEITES DE ORIGEN ANIMAL Y/O VEGETAL, MEZCLAS ASI OBTENIDAS Y DE SU USO PARA FINES DIETETICO-ALIMENTARIOS. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN EL EMPLEO DE LA DESTILACION MOLECULAR PARA LA PREPARACION DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS, ESPECIALMENTE ACIDO EICOSAPENTAENOICO (EPA) Y ACIDO DOCOSAHEXAENOICO (DHA) Y DE SUS ESTERES ETILICOS, Y ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA PRODUCCIONES INDUSTRIALES A GRAN ESCALA. POR ESTA VIA SE PUEDEN OBTENER MEZCLAS CONSTITUIDAS POR EPA Y DHA O POR SUS ESTERES ETILICOS, CON UNA CONCENTRACION TOTAL QUE VA DE 35 HASTA 90%. ESTAS MEZCLAS SON UTILIZADAS EN ESPECIAL PARA USOS DIETETICO-ALIMENTARIOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: LOPEZ BARRENECHEA,ANTONIO.

INSTALACION Y PROCEDIMIENTO PARA CONCENTRAR MEZCLAS ALCOHOLICAS DILUIDAS MEDIANTE DESTILACION FRACCIONADA. CONSISTENTE EN EXTRAER UNA CORRIENTE LATERAL DE LIQUIDO DE LA ZONA MEDIA DE LA COLUMNA; DISOLVER EN ELLA HALUROS, SULFATOS, NITRATOS, CARBONATOS, ACETATOS O CUALQUIER OTRA SAL ANHIDRA, HIDRATADA, SIMPLE O MULTIPLE DE METALES ALCALINBOS, ALCALINOTERREOS O DE TRANSICION, EN CANTIDADES ENTRE 7 G/L Y 300 G/L; E INTRODUCIR DICHA CORRIENTE EN LA ZONA SITUADA ENTRE LOS PUNTOS DE ALIMENTACION Y EXTRACCION. LA CORRIENTE LATERAL SE DIVIDE EN LA DEL PRODUCTO Y EN OTRA QUE RECIBE LAS SUSTANCIAS INDICADAS DEL DOSIFICADOR EN EL DEPOSITO AGITADO DESDE DONDE SE VUELVE A INTRODUCIR EN LA COLUMNA.

(01/08/1983). Solicitante/s: PROCON INTERNATIONAL INC.

APARATO PARA PONER EN CONTACTO VAPOR Y LIQUIDO, EN PARTICULAR, PLATO DE FRACCIONAMIENTO PARA USO DENTRO DE UNA COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO. CONSTA DE UN RECIPIENTE CILINDRICO VERTICAL EN EL QUE ESTA CONTENIDO EL VAPOR; DE UNA PLACA DE SOPORTE PARA LIQUIDO, SUSTANCIALMENTE HORIZONTAL, QUE TIENE UNA SUPERFICIE SUPERIOR Y UN BORDE EXTERIOR QUE ES ADYACENTE A POR LO MENOS UNA PARTE DE LA SUPERFICIE INTERIOR DE LA PARED LATERAL DEL RECIPIENTE DE CONTENCION DE VAPOR, ESTANDO FORMADA DICHA PLACA DE SOPORTE POR UNA PLURALIDAD DE MIEMBROS PARALELOS, ESPACIADOS ENTRE SI, PARA AUMENTAR LA SUPERFICIE DE CONTACTO DEL VAPOR CON EL LIQUIDO; Y DE UNA ZONA PARA LA RECEPCION DE LIQUIDO SITUADA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA PLACA DE SOPORTE PARA LIQUIDO.

(01/07/1983). Solicitante/s: UOP INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE UNA FRACCION DE ALCOHILBENCENO SECUNDARIO Y EL CORRESPONDIENTE MONOALQUENILBENCENO SECUNDARIO DE UNA MEZCLA DE LOS MISMOS CON FENOL Y AGUA. CONSISTE EN INTRODUCIR LA MEZCLA EN UNA COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO POR UN NIVEL INTERMEDIO; SEPARAR UNA FRACCION DE CABEZA QUE CONTIENE LOS DERIVADOS BENCENICOS Y UNA FRACCION DE COLA QUE CONTIENE EL FENOL; REFLUIR PARTE DE LA FRACCION DE CABEZA; RETIRAR UNA CORRIENTE DE VAPOR POR UN NIVEL SUPERIOR AL ANTERIOR Y CONDENSARLA, SEPARANDO UNA FASE ORGANICA Y OTRA ACUOSA; DESCARGAR LA FASE ACUOSA Y RECIRCULAR LA ORGANICA. TIENE APLICACIONES EN LA PRODUCCION DE FENOL.

(01/05/1983). Solicitante/s: UOP INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ALCOHILBENCENOS SECUNDARIOS A PARTIR DE SUS MEZCLAS CON AGUA Y DERIVADOS FENOLICOS DE ALCOHILBENCENOS. CONSISTE EN EL FRACCIONAMIENTO DE LA MEZCLA CON LA SEPARACION DE UNA FRACCION DE COLAS QUE CONTIENE LA MAYOR PARTE DEL DERIVADO FENOLICO, Y UNA FRACCION DE CABEZAS CON EL ALCOHILBENCENO SECUNDARIO, AGUA Y UNA PEQUEÑA PORCION DEL DERIVADO DE FENOL; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DE ESTA FRACCION, SEPARACION DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA QUE CONTIENE EL ALCOHILBENCENO; DESCARGA DE LA MISMA Y SEPARACION EN UNA SEGUNDA COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO, OBTENIENDO UNA FRACCION DE CABEZAS DE ALCOHILBENCENO CON UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE DERIVADO DE FENOL. TIENE APLICACION PARA LA REPARACION DE SUBPRODUCTOS OBTENIDOS EN LA FABRICACION DE FENOL.

(01/02/1983). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE E-CAPROLACTAMA, OBTENIDA POR TRANSPOSICION DE CICLOHEXANO-OXIMA MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO SULFURICO. CONSISTE EN SOMETER LA CAPROLACTAMA A DESTILACION A PRESION REDUCIDA EN DOS ETAPAS, CON SEPARACION DE IMPUREZAS QUE HIERVEN A TEMPERATURA ALTA Y BAJA. EN LA PRIMERA ETAPA SE UTILIZA UN EVAPORADOR CON UNA COLUMNA DE RECTIFICACION CUYO MATERIAL DE RELLENO TIENE UNA PERDIDA DE CARGA MENOR QUE 2,5 MILIBARES POR PLATO TEORICO; LAS IMPUREZAS QUE HIERVEN A TEMPERATURA BAJA SE SEPARAN EN ESTA ETAPA. EL PRODUCTO DE COLAS SE SUMINISTRA A LA SEGUNDA ETAPA EN LA QUE SE RECUPERA LA CAPROLACTAMA PURIFICADA COMO PRODUCTO DE CABEZA. LA CAPROLACTAMA TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE NYLON-6.

(16/11/1981). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC..

METODO PARA OBTENER HIDROCARBUROS DE C2 A PARTIR DE LOS VAPORES DE CABEZA DE UNA COLOMNA DESMETANIZADORA, CARGADA CON UNA COMPOSICION QUE CONTIENE HIDROCARBUROS DE C2 EN MEZCLA DE HIDROGENO, METANO E HIDROCARBUROS DE C3+. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, CONDENSAR UNA PORCION DE LOS VAPORES DE CABEZA, PROCEDENTES DE LA COLUMNA DESMATANIZADORA , EN EL CONDENSADOR DE REFLUJO PRINCIPAL ; SEGUNDA, EL LIQUIDO CNDENSADO, DESPUES DE SER SEPARADO DE LOS VAPORES, EN EL SEPARADOR DE FASES , ES DEVUELTO A LA COLUMNA DESMETANIZADORA; TERCERA, LOS VAPORES NO CONDENSADOS, SEPARADOS EN EL SEPARADOR DE FASES , QUE CONTIENEN HIDROCARBUROS RESIDUALES C2 SE INTRUDUCEN EN UN DELFLEGMADOR , DONDE SE ESTABLECE UN INTERCAMBIO DE CALOR INDIRECTO CON UN FLUIDO REFIGERANTE, EFECTUANDOSE UNA CONDENSACION DE PARTE DE LOS COMPONENETES DE LA CORRIENTE DE VAPOR, LO QUE DA LUGAR A LA FORMACION DE LA CORRIENTE DE LIQUIDO DE REFLUJO QUE FLUYE HACIA ABAJO.

(01/04/1980). Solicitante/s: HALCON RESEARCH AND DEVELOPMENT CORP.

Esta invención se relaciona con la recuperación de oxído de etileno a partir de soluciones acuosas que lo contienen y, más específicamente, se relaciona con un sistema de recuperación mejorado en el cual el óxido de etileno se separa de una solución acuosa impura que contiene impureza aldehidicas. Las mezclas diluidas de oxido de etileno, obtenidas a partir de estas reacciones, que pueden efectuarse adecuadamente en reactores de lecho fijo o fluidificado, son lavadas con agua para formar una solución acuosa de oxido de etileno y separar con ello el oxígeno de etileno sin reaccionar, oxígeno y otros componentes gaseosos de la mezcla de reacción.

(16/10/1979). Solicitante/s: TUDOR PRUNA.

Resumen no disponible.

(01/03/1978). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A..

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: ALCOVER SOLE,RAMON.

Resumen no disponible.