CIP-2021 : G01N 33/49 : de sangre.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/49[4] › de sangre.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/49 · · · · de sangre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para calibrar sensores electroquímicos.

(26/04/2017). Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY. Inventor/es: MANSOURI, SOHRAB, FALLON,Kevin,D. , EAMES,Pattie.

Un metodo para la monitorizacion automatica y calibracion de un sensor en intervalos de tiempo regulares que comprenden: la verificacion de la calibracion de un sensor con al menos una solucion de referencia interna, incorporandose dicho sensor y al menos una solucion de referencia interna en un cartucho , caracterizándose porque al menos una solucion de referencia interna se controla continuamente por el sensor para verificar la calibracion precisa del sensor; la monitorizacion continua del sensor es interrumpida solamente por una medicion de la muestra, durante una limpieza, o durante un protocolo de calibracion.

PDF original: ES-2633729_T3.pdf

Procedimiento para medir la coagulación de muestras de sangre utilizando pruebas viscoelásticas (VET).

(15/02/2017). Solicitante/s: C A CASYSO AG. Inventor/es: REDL, HEINZ, ZIPPERLE,JOHANNES, HOLNTHONER,WOLFGANG, SCHLIMP,CHRISTOPH, SCHÖCHL,HERBERT.

Procedimiento para medir la coagulación de muestras de sangre o plasma usando pruebas viscoelásticas (VET) en el que la medición se realiza en presencia de células endoteliales inmovilizadas.

PDF original: ES-2622433_T3.pdf

Cartucho para múltiples pruebas de coagulación y método de uso del mismo.

(01/02/2017) Un cartucho desechable, de un solo uso para usar en la evaluación de la coagulación de la sangre para determinar, a partir de múltiples sustancias que afectan la coagulación, una o más sustancias que afectan la coagulación apropiadas para administrarse a un paciente como una terapia, el cartucho que comprende: recipientes múltiples (140A-D), en donde cada recipiente: incluye al menos una de las múltiples sustancias que afectan la coagulación (105A-D) en una cantidad adecuada para usar con la evaluación de la coagulación de la sangre en un solo paciente para determinar si al menos una sustancia que afecta la coagulación es apropiada como una terapia para modificar el estado de coagulación del paciente de una…

Disposición para detección de hemólisis.

(01/02/2017) Dispositivo de detección visual para detectar hemólisis en una muestra de sangre completa a partir de un recipiente perforable, comprendiendo dicho dispositivo al menos un elemento de detección visible y un paso de transferencia conectado a dicho elemento de detección visible, comprendiendo además dicho dispositivo medios de transferencia que permiten la transferencia de un volumen de plasma desde dicha muestra hacia dicho elemento de detección a través de dicho paso de transferencia, en el que dicho dispositivo dispone además de un dispositivo de separación para separar plasma de células sanguíneas dentro de dicha muestra de sangre completa antes de que dicho plasma alcance el elemento de detección, disponiendo además dicho dispositivo de medios dispuestos para…

Instrumento de análisis de sangre.

(18/01/2017) Instrumento de análisis de sangre para su uso con un cartucho desechable, en el que dicho cartucho desechable se coloca de manera desmontable en el instrumento, comprendiendo dicho instrumento de análisis de sangre un medio adaptado para producir la mezcla de una muestra de sangre (S) y un agente líquido (D1, D2, H) en dicho cartucho desechable, y un sistema de medición que incluye dos estaciones de recuento de células, comprendiendo cada una, un orificio que permite estadísticamente que pase sólo una célula sanguínea a la vez y que cada una esté conectada a un conducto , caracterizado por un medio de accionamiento…

DISPOSITIVO INTRAORAL.

(12/01/2017). Solicitante/s: WITOOTH DENTAL SERVICES AND TECHNOLOGIES, S.L. Inventor/es: ALBALAT ESTELA, SALVADOR.

Dispositivo intraoral , que comprende un microcircuito electrónico programable con una serie de puertos para la conexión de un microsensor en cada uno de ellos, unos medios de alimentación del microcircuito electrónico y unos medios de comunicación inalámbrica de datos del mismo, dispuestos todos ellos en el interior de un elemento de protección estanco y aislado térmicamente, donde dicho elemento de protección se dispone sujeto en la superficie o en el interior de un elemento de soporte interno a la cavidad bucal, siendo las dimensiones del elemento de protección adaptadas a las dimensiones de dicho elemento de soporte.

Dispositivo de ondas evanescentes y procedimiento de puesta en marcha.

(07/12/2016). Solicitante/s: Diafir. Inventor/es: CHARPENTIER,FREDERIC, TARIEL,HUGUES.

Dispositivo que comprende un soporte que contiene una guía de onda que permite la propagación de luz a al menos una longitud de onda que genera hacia el exterior ondas evanescentes, que comprende medios de recepción de una muestra líquida configurados para recibir la muestra líquida en contacto con la guía de onda con el fin de impregnar la guía de onda con una parte de la muestra líquida y medios accionables de extracción de la muestra líquida en contacto con la guía de onda , caracterizado porque los medios accionables comprenden un órgano móvil en relación con el soporte y que contiene al menos una parte de dichos medios de recepción , siendo el órgano móvil desplazable entre una primera posición en la que dichos medios de recepción son aptos para recibir la muestra líquida en contacto con la guía de onda y una segunda posición en la que dichos medios de recepción están configurados para que la muestra líquida ya no esté en contacto con la guía de onda.

PDF original: ES-2656770_T3.pdf

MÉTODO PARA LA VALORACIÓN DE RIESGO CARDIOVASCULAR NO CLÁSICO MEDIANTE LA DETECCIÓN DE AUTOANTICUERPOS ANTI-LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD, INMUNOSENSOR Y KIT PARA SU APLICACIÓN.

(03/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: SUÁREZ DÍAZ,Ana, LÓPEZ SUÁREZ,Patricia, RODRÍGUEZ CARRIO,Javier.

Método para la valoración de riesgo cardiovascular no clásico mediante la detección de autoanticuerpos anti-lipoproteinas de alta densidad, inmunosensor y kit para su aplicación, El método comprende poner en contacto una muestra del sujeto con partículas de HDL humanas en condiciones tales que pueda producirse una unión especifica antígeno-anticuerpo detectable, y estratificar el riesgo cardiovascular del sujeto comparando el resultado obtenido en el análisis de la muestra con los obtenidos en la población sana. La invención resulta de aplicación en los sectores de la biotecnología y la farmacia y en el de la medicina y el diagnóstico clínico, y más concretamente en la valoración de riesgo cardiovascular para prevenir enfermedades mediante el uso de bíomarcadores en diferentes grupos de pacientes.

Determinación del diferencial de glóbulos blancos y recuentos de reticulocitos.

(26/10/2016) Un método para realizar un recuento diferencial de células sanguíneas nucleadas en una muestra de sangre completa anticoagulada que reside de forma quiescente dentro de una cámara de muestreo , y cuya muestra está diluida en no más de 1:1, comprendiendo dicho método: a) la etapa de proporcionar una mezcla de al menos un colorante fluorescente y sangre completa anticoagulada en dicha cámara de muestreo, siendo dicho colorante funcional para destacar de forma diferencial diferentes tipos de células sanguíneas nucleadas en la sangre completa; b) la etapa de realizar de forma óptica una exploración de múltiples campos X-Y-Z de la mezcla dispersada en dicha cámara en condiciones adecuadas de iluminación que causarán que diferentes tipos de células sanguíneas nucleadas se destaquen…

Dispositivo de recepción, procedimiento para la puesta a disposición del mismo y procedimiento para la separación de una mezcla.

(21/09/2016) Dispositivo de recepción para la separación de una mezcla , especialmente sangre, en una fase más ligera de menor densidad y una fase más pesada de mayor densidad, con - un recipiente de recepción que presenta un primer extremo y un segundo extremo situados a una distancia entre sí en el sentido de un eje longitudinal , en donde el primer extremo está abierto y el segundo extremo está cerrado con un fondo y entre el primer extremo y el segundo extremo se extiende una pared lateral con una superficie interior y una superficie exterior , y en una zona de transición la superficie interior de la pared lateral se…

Método.

(24/08/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: YU,SHUKUN.

Un método para la detección de una actividad fitasa o una actividad proteasa que comprende las etapas de: (a) proporcionar un medio que comprende una fase continua y una fase dispersa, en donde la fase dispersa comprende: i) un primer componente que es un fitato o un ácido fítico ii) un segundo componente que es una proteína en donde el primer componente y el segundo componente se mantienen juntos en un complejo por medio de una o más interacciones intermoleculares; en donde la fase dispersa proporciona una propiedad detectable al medio; (b) proporcionar una muestra que comprende o se sospecha que comprende actividad fitasa y/o actividad proteasa, en donde la actividad fitasa y/o proteasa son capaces de afectar a la fase dispersa causando un cambio en la propiedad detectable del medio; (c) poner en contacto el medio con la muestra; (d) determinar si hay un cambio detectable en la propiedad detectable del medio.

PDF original: ES-2605236_T3.pdf

Módulo de extracción, especialmente para muestras de sangre.

(17/08/2016) Módulo de extracción , especialmente para muestras de sangre, con un recipiente de muestras que presenta un extremo abierto , un extremo cerrado por un fondo y una pared lateral que se extiende entre el extremo abierto y el extremo cerrado teniendo una superficie exterior y una superficie interior , pared lateral que está delimitada en la zona del extremo abierto por una superficie frontal , y la pared lateral y el fondo definen una cámara colectora , y el recipiente de muestras presenta además en su extremo abierto delimitado por la superficie frontal una brida que sobresale radialmente de la pared lateral y un delantal anular , en donde el delantal anular está dispuesto en un extremo de brida de la brida que está opuesto a la pared lateral , y el delantal anular se extiende, partiendo…

Medición de analito.

(03/08/2016). Solicitante/s: LIFESCAN SCOTLAND LTD. Inventor/es: STIENE, MATTHIAS, DR., ALLEN, JOHN, RICHTER,TANJA, MCALEER,JEROME.

Un dispositivo para medir la concentración de un analito dado en un fluido corporal que comprende: medios para unir el dispositivo a la piel de un sujeto; una región de recogida de fluido común adaptada para estar en comunicación fluida con el fluido a ser medido; una pluralidad de medios de detección de analitos para hacer una pluralidad de mediciones de dicha concentración durante un periodo de tiempo; y, una pluralidad de microcanales para transportar el fluido a ser medido desde la región de recogida de fluido común a la pluralidad de medios de detección; caracterizado por que el dispositivo está dispuesto para dirigir fluido secuencialmente a cada uno de los medios de detección; y además caracterizado por que el dispositivo comprende además o está adaptado para interconectarse con, medios de control apra generar señales para controlar dicha dirección del fluido a los medios de detección.

PDF original: ES-2600627_T3.pdf

Método para la preparación de plasma rico en plaquetas para usos no procesados y su combinación con las células de piel y hueso.

(03/08/2016) Un proceso para la preparación de una composición celular, que comprende los pasos de: (a) centrifugar a sangre completa en un tubo separador seleccionado de: - Un tubo separador de vidrio que contiene un gen tixotrópico que se basa en poliéster y una solución amortiguada de citrato de sodio a 0.10 M; y - Un tubo separador de tereftalato de polietileno que contiene un gel altamente tixotrópico formado por una mezcla polimérica y un citrato anhídrido de sodio a 3.5 miligramos/mililitro; (b) Separar al plasma enriquecido con plaquetas del plasma completo al remover alrededor de la mitad del sobrenadante que contenía plasma con niveles bajos…

Cubeta desechable para recogida de sangre con composición de sonda para recuento y análisis de células.

(03/08/2016) Una cubeta desechable para recogida de sangre para análisis óptico de células no rojas de la sangre, comprendiendo la cubeta: una cámara de mezclado que tiene una entrada para aceptar una muestra de sangre entera, comprendiendo además la cámara de mezclado un reactivo seco capaz de disolverse al contacto con la muestra de sangre entera y que contiene una composición de sonda que comprende una pluralidad de sondas específicas para cada analito, capaz cada una de ellas de unirse específicamente a un analito celular diferente de una célula no roja de la sangre, en la cual cada sonda está caracterizada por (a) un compuesto de unión específico para un analito celular bajo condiciones de unión,…

Método y sistema para determinar señales de medición errónea durante una secuencia de medición de prueba.

(06/07/2016) Un sistema medidor de glucosa que comprende: un biosensor que tiene una pluralidad de electrodos incluyendo al menos dos electrodos con un reactivo dispuesto sobre ellos; y un medidor que incluye: un microcontrolador acoplado a una fuente de potencia, memoria y la pluralidad de electrodos del biosensor y donde el controlador está configurado para: impulsar una señal al menos a dos electrodos cuando una muestra de fluido que comprende glucosa se deposita próxima al menos a dos electrodos para iniciar una secuencia de medición de glucosa para una reacción electroquímica de la glucosa en la muestra de fluido con el reactivo, …

Determinación del diferencial de glóbulos blancos.

(29/06/2016) Un método para identificar al menos una subpoblación de células diana que contienen material nucleado o que contienen remanentes intracelulares de material nucleado, estando contenidas dichas células diana en una muestra quiescente de sangre completa anticoagulada que se mezcla con un colorante fluorescente, y que se diluye en no más de aproximadamente 1:1; en el que dicha muestra se dispersa se dispersa en una cámara de visión que incluye una región que contiene células separadas individualmente, teniendo dicha región un grosor variable a través del plano, como se define en este documento, que varía de aproximadamente cero micrómetros a aproximadamente cuarenta micrómetros; en el que dicho colorante es funcional para poner…

Métodos para la separación de partículas utilizando un aparato con un elemento de separación por discriminación del tamaño que tiene un borde de ataque alargado.

(08/06/2016) Un método para separar una primera población de células seleccionadas de células tumorales circulantes (CTCs) y células endoteliales circulantes (CECs) de células sanguíneas en una muestra de fluido, en donde dicho método emplea un dispositivo que comprende: un cuerpo y una cubierta que definen un espacio hueco entre ellos, el espacio hueco que contiene un elemento de separación que separa una zona de entrada y una zona de salida del espacio hueco, el elemento de separación que define, junto con una superficie del espacio hueco, un canal que conecta de forma fluida las zonas de entrada y de salida por medio de una porción de separación, teniendo el canal una anchura total…

Procedimiento de determinación de aglutinación.

(01/06/2016) Un procedimiento de determinación de la aglutinación de un líquido biológico midiendo un cambio de la resistencia hidrodinámica del líquido biológico que fluye a través de un canal de microfluídica de un dispositivo de microfluídica, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) calibrado del dispositivo de microfluídica calculando un valor calibrado de la resistencia hidrodinámica de una secuencia de gotas de un líquido biológico conocido en el que se produce la aglutinación y un valor calibrado de una secuencia de gotas de un líquido biológico conocido en el que no se produce aglutinación, de acuerdo…

Procedimiento de separación de células de una muestra.

(25/05/2016) Un procedimiento de recolección de componentes de un material de muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) proporcionar un material de muestra en un recipiente de muestreo, teniendo dicho recipiente de muestreo un flotador con un paso para recibir y alargar capas de componentes de muestra a ser recolectados de dicha muestra, recibiéndose dicho flotador en dicho recipiente , que tiene una dimensión y una forma que complementan el interior de dicho recipiente , e incluye resaltes que definen un canal longitudinal entre dicho flotador y dicho recipiente para recibir y alargar dichos componentes diana durante el centrifugado, (ii) proporcionar en dicho recipiente de muestreo un soporte de material particulado que tiene al menos un anticuerpo con una…

Aparato y método para aislar leucocitos y células tumorales mediante filtración.

(18/05/2016) Aparato para aislar y separar leucocitos de glóbulos rojos en una muestra de sangre completa, que comprende: un dispositivo de filtración que comprende una cámara superior , que es un tubo cilíndrico, una cámara inferior , que es un tubo cilíndrico y una o más membranas de filtración apiladas entre dichas cámaras superior e inferior, en el que dichas membranas de filtración apiladas son capaces de retener dichos leucocitos, en el que los diámetros internos de las cámaras superior e inferior son similares de manera que generan un tubo cilíndrico que permite el paso de líquidos a su través, y un tubo de recolección para recolectar glóbulos rojos a partir de dicha muestra de sangre completa, en el que dicho dispositivo de filtración se sitúa en la parte superior de dicho tubo de recolección, y en el que dichos glóbulos rojos se separan de dichos…

Dispositivo para monitorizar la coagulación espacial de la sangre y de componentes de la misma.

(18/05/2016) Dispositivo para la monitorización óptica de la coagulación espacial de la sangre y sus componentes en una muestra de un medio de prueba, comprendiendo el dispositivo: una cámara controlada termostáticamente fabricada con la capacidad de regulación de temperatura, un fluido que llena la cámara , una cubeta para contener la muestra del medio de prueba que está ubicado dentro del fluido que llena la cámara , al menos un medio de iluminación para iluminar la muestra del medio de prueba en la cubeta, unos medios para el registro de imágenes de la muestra iluminada del medio de prueba contenido en la cubeta , caracterizado porque el dispositivo comprende además una trampa luminosa formada…

Dispositivos microfluídicos para medir la coagulación plaquetaria, y sistemas y métodos asociados.

(18/05/2016). Solicitante/s: University Of Washington Through Its Center For Commercialization. Inventor/es: SNIADECKI,NATHAN J, TING,LUCAS H, FEGHHI,SHIRIN, BIELAWSKI,KEVIN S, WHITE,NATHAN J.

Un dispositivo fluídico que comprende: un sistema de microestructuras, que consta generalmente de bloques rígidos y estructuras generalmente flexibles ; por lo menos un canal de fluido de tamaño suficiente para albergar el conjunto , donde el canal de fluidos está configurado para inducir el flujo del fluido de una muestra biológica a través del sistema ; y medios para detectar el grado de desviación de una o más de las estructuras flexibles del sistema hacia un bloque.

PDF original: ES-2586934_T3.pdf

Composición para la determinación de las características de coagulación de un líquido de ensayo.

(11/05/2016) Un procedimiento in vitro para realizar un análisis viscoelástico en una muestra de sangre, que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de sangre; b) proporcionar un recipiente que contiene una composición de diagnóstico que comprende al menos un activador de la coagulación; una sal de calcio, preferentemente CaCl2, en una cantidad suficiente para asegurar la recalcificación de la muestra de sangre; y un inhibidor de la heparina; en el que los componentes están presentes en una forma esencialmente seca y en una cantidad suficiente para realizar un único análisis viscoelástico de una muestra de sangre especificada, y en el que los componentes no están presentes en una mezcla de sustancias, sino que cada uno se incorpora en gránulos separados espacialmente; c) añadir la muestra de…

Bobina de equilibrio de gases para proporcionar, en tiempo real, una disolución calibradora de gases.

(27/04/2016) Un dispositivo de equilibrio gas-disolución para uso en un analizador de gases en muestras líquidas, que comprende: un mecanismo de calentamiento; una bobina de tubo permeable a los gases que tiene una entrada y una salida ; y una carcasa que tiene un espacio interno que contiene la bobina de tubo permeable a los gases y un volumen de gas, en donde la bobina de tubo permeable a los gases tiene una longitud lineal predefinida y el tubo permeable a los gases tiene un grosor de pared predefinido, caracterizado por que el dispositivo de equilibrio gas-disolución comprende además un mandril térmicamente conductor, de temperatura controlada; en donde el mecanismo de calentamiento está dispuesto para calentar el mandril ; la bobina de tubo …

MÉTODO DE PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN RICA EN PLAQUETAS Y/O FACTORES DE CRECIMIENTO.

(23/03/2016). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.

Método de preparación de una composición rica en plaquetas y/o factores de crecimiento, utilizable en diversos campos de la medicina o veterinaria. El método comprende los pasos de extraer sangre a un contenedor inicial sin aditivos, centrifugar la sangre en un único proceso de centrifugado para su separación en fracciones, extraer a un contenedor adicional toda o parte de una fracción consistente en plasma rico en plaquetas en estado líquido, donde se permite o no que dicho plasma coagule. El método consigue una reducción muy importante del tiempo de preparación de un plasma con propiedades biológicas deseables para uso médico, un mejor aprovechamiento de los recursos médicos humanos y materiales, y una reducción de la probabilidad de errar en la ejecución del método. Así, se puede obtener un plasma rico en plaquetas desprovisto de residuos de los aditivos anti- y/o pro-coagulantes.

PDF original: ES-2564580_B1.pdf

PDF original: ES-2564580_A1.pdf

Métodos para la separación de partículas utilizando un aparato con un elemento de separación por discriminación del tamaño que tiene un borde de ataque alargado.

(09/03/2016) Un dispositivo de separación de partículas más pequeñas y más grandes, el dispositivo comprendiendo: un cuerpo y una cubierta que definen un espacio hueco entre ellos, el espacio hueco que contiene un elemento de separación que separa una zona de entrada y una zona de salida del espacio hueco , el elemento de separación que define, junto con una superficie del espacio hueco , un canal que conecta de forma fluida las zonas de entrada y de salida por medio de una porción de separación, teniendo el canal una anchura total en la porción de separación y una altura definida por la distancia entre el elemento de separación y la superficie del espacio…

Procedimiento para medir la función trombocítica.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LEIBNIZ - INSTITUT FÜR ANALYTISCHE WISSENSCHAFTEN - ISAS - E.V. Inventor/es: WEST,JONATHAN, JANASEK,DR. DIRK, SICKMANN,PROF. DR. ALBERT.

Procedimiento para medir la función trombocítica, caracterizado por que se conduce una disolución líquida de trombocitos, en la que los trombocitos se encuentran en forma individual, a una cámara microfluídica, a la que se aplica un campo eléctrico orientado transversalmente a la dirección de entrada de la disolución de trombocitos, e inmediatamente antes o bien durante la acción del campo eléctrico, se la pone en contacto con al menos un estimulante y se observa y se evalúa la trayectoria de movimiento de cada trombocito individual en el campo eléctrico, de manera que un trombocito con una trayectoria de movimiento dirigida hacia el polo negativo del campo eléctrico se clasifica como trombocito activado, y un trombocito con una trayectoria de movimiento dirigida hacia el polo positivo del campo eléctrico se clasifica como trombocito no activado.

PDF original: ES-2637317_T3.pdf

Unidad de procesador para procesar y controlar una preparación de una muestra de sangre y método de los mismos.

(02/03/2016) Unidad de procesador para procesar y controlar una preparación de una muestra de sangre, comprendiendo dicha unidad de procesador una unidad de preparación, comprendiendo dicha unidad de preparación: - una primera cámara y una segunda cámara en comunicación de fluido entre sí, - un pistón situado en la primera cámara que recibe la muestra de sangre sin procesar, comprendiendo la primera cámara una pared cilíndrica exterior, una pared inferior que consiste en el pistón y una pared superior, comprendiendo además dicha unidad de procesador un vástago conectado al pistón para accionar…

Dispositivo de recogida de fluidos biológicos y sistema de recogida y análisis de fluidos biológicos.

(24/02/2016) Un dispositivo de recogida de fluidos biológicos, que comprende: una carcasa que tiene un puerto de entrada, un puerto de transferencia y un canal de flujo, el puerto de entrada y el puerto de transferencia en comunicación de fluido a través del canal de flujo, en el que la carcasa define además un depósito adyacente al puerto de transferencia y en comunicación de fluido con el canal de flujo; un elemento de punción dispuesto dentro de la carcasa y adaptado para el movimiento entre una posición pre-accionada, en la que el elemento de punción está retenido dentro de la carcasa , y una posición de punción, en la que el elemento de punción se extiende a través del puerto de entrada de la carcasa y proporciona comunicación de fluido con el canal de flujo; caracterizado por, …

Sistema de separación y de análisis de fluidos biológicos.

(24/02/2016) Un sistema de separación y de análisis de muestras de fluidos biológicos para una muestra de sangre multicomponente, que comprende: un dispositivo de recogida y de separación de fluidos biológicos, que comprende: una carcasa que define una primera cámara que tiene una entrada de la primera cámara y una salida de la primera cámara, una segunda cámara que tiene una entrada de la segunda cámara y que incluye un miembro de separación dispuesto entre la salida de la primera cámara y la entrada de la segunda cámara, en el que la primera cámara está adaptada para recibir la muestra de sangre multicomponente; y una válvula acoplada a la segunda cámara para sellar la segunda cámara , en el que la válvula puede pasar entre…

Un ensayo de respuesta inmunitaria mediada por células y kits para el mismo.

(05/02/2016) Un método de medición de una respuesta inmunitaria mediada por células (CMI) en una muestra de sangre completa recogida de un sujeto, en el que dicha muestra de sangre completa comprende células del sistema inmunitario que son capaces de producir moléculas efectoras inmunitarias tras la estimulación por un antígeno, comprendiendo el método: a) incubar una muestra de sangre completa de un capilar periférico o de una arteria o una vena de un sujeto con un antígeno en un recipiente de incubación sin dilución de la muestra, en donde la forma de la muestra en el recipiente tiene las siguientes dimensiones: (i) un diámetro circular máximo inferior a 6 mm; y (ii) una altura de al menos 4 mm a 6 mm a una altura máxima de 12 mm a 20 mm; en donde el volumen de muestra total incubado es inferior a 500 μl; y b) detectar o medir la presencia o la elevación…

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