CIP 2015 : C07K 7/06 : con 5 a 11 aminoácidos.

CIP2015CC07C07KC07K 7/00C07K 7/06[2] › con 5 a 11 aminoácidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/06 · · con 5 a 11 aminoácidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PEPTIDO.

(01/08/1987). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON UN AGENTE SOLVOLIZANTE O HIDROGENOLIZANTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR REDUCCION O AMINACION DEL COMPUESTO ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS, CIRCULATORIAS Y VASCULARES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPASTATINA.

(16/11/1986). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEIDMIENTO PARA PREPARAR PLIPASTATINA DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES. SE CULTIVA AEROBICAMENTE UN MICROORGANISMO DEL GENERO BACILLUS EN UN MEDIO DE CULTIVO LIQUIDO QUE COMPRENDE FUENTES DE CARBONO Y FUENTES DE NITROGENO NUTRICIAS Y, OPCIONALMENTE, SALES INORGANICAS Y/O AGENTES ANTIESPUMANTES, A UNA TEMPERATURA DE 25 A 30JC, PARA PRODUCIR Y ACUMULAR ESTE COMPUESTO EN EL CALDO DE CULTIVO Y RECUPERARLO LUEGO DEL MISMO MEDIANTE CROMATOGRAFIA CON CARBON ACTIVADO, GEL DE SILICE, RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO O RESINAS ADSORBENTES NO IONICAS. LA PLIPASTATINA ES APLICABLE COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR Y COMO AGENTE ANTIALERGICO DE BAJA TOXICIDAD Y NUEVO MECANISMO DE ACCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ANTITUMORAL SANDRAMICINA.

(01/09/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ANTITUMORAL SANDRAMICINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL: (I). SE PRODUCE CULTIVANDO UN NUEVO MICROORGANISMO NOCARDIOOIDES SP.CEPA N.O C45.009 O UN MUTANTE, EN UN MEDIO DE CULTIVO CONVENCIONAL, ENTRE 25J Y 30JC Y EL PH ENTRE 6 Y 8,5. EL CALDO COMPLEMENTO DE LA FERMENTACION SE EXTRAE CON ACETATO DE ETILO MEZCLADO CON TIERRA DE DIATOMEAS Y SE FILTRA; SE SEPARA LA PARTE ORGANICA Y SE CONCENTRA POR EVAPORACION, EL EXTRACTO CRUDO DEL ANTIBIOTICO SE REPARTE EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO ALIFATICO Y AGUA AL 10% EN METANOL, A LA FASE HIDROMETANOLICA SE AÑADE UN 25% MAS DE AGUA, EXTRAYENDO LA SOLCUION CON TETRACLORURO DE CARBONO; LA FASE DE AGUA EN METANOL 1:3 SE DILUYE EN AGUA A 7:13 EXTRAYENDO LA SOLUCION CON CLOROFORMO; LOS EXTRACTOS CONSEGUIDOS SE EVAPORAN AL VACIO, DANDO RESIDUOS QUE SE REUNEN Y SON CROMATOGRAFICADOS EN TIERRA DE DIATOMEAS; LAS FRACCIONES APROPIADAS SE EVAPORAN A SEQUEDAD.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE VASOTOCINA.

(01/06/1986). Solicitante/s: FERRING AB.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE VASOTOCINA DE FORMULA (I) EN LA QUE MPA REPRESENTA UN RESTO DE 3-MERCAPTOPROPIONILO; A ES EL RESIDUO PEPTIDICO 4-ETOXI-L- O D-FENILALAMINA, O UN D-AMINOACIDO HIDROFOBO; B ES EL RESIDUO PEPTIDICO DE GLUTAMINA, TREOMINA O VALINA; Y C ES EL RESIDUO PEPTIDICO DE L- O D-ARGININA, ORNITINA O CITRULINA. CONSISTE EN LA COPULACION ENTRE UNOS AMINOACIDOS ADECUADAMENTE PROTEGIDOS, CON DOS VECES UN EXCESO MOLECULAR, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; COPULACION DEL GRUPO A-AMINO LIBRE DEL ULTIMO AMINOACIDO PRECEDENTE Y REPETICION SECUENCIAL DE LAS REACCIONES; AMONOLISIS DEL ESTER PEPTIDO FORMADO; ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES CON SODIO EN AMONIACO LIQUIDO; Y CIERRE DE ANILLO MEDIANTE VALORACION CON SODIO 0,1% EN METANOL A PH 3-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONTRACCIONES MUSCULARES EXCESIVAS DEL UTERO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOPEPTIDOS.

(01/04/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOPEPTIDOS. CONSISTE EN ESTABLECER UN ENLACE AMIDA EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN GRUPO CARBOXILO LIBRE, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA DIMETILACETAMIDA, CLOROFORMO, CLORURO DE METILENO O ACETONITRILO ENTRE 20 Y 120JC, PARA OBTENER EL LIPOPEPTIDO DESEADO. SIENDO: R1A Y R1B, INDEPENDIENTES ENTRE SI, RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO O ALIFATICO-CICLOALIFATICO DE C 1 A 21; AS0, RESTO -O-KW-CO- O -NH-KW-CO-; KW, RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO DE C 1 A 12; AS1, UN D- O L-A-AMINOACIDO; Z1 Y Z2, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROXI O EL RESTO N-TERMINAL DE UN ACIDO D- O L-A-AMINO-CARBOXILICO; Z3, H O -CO-Z4; Z4, COMO Z1; Y R O S, CENTROS DE ASIMETRIA. SE UTILIZA COMO POTENCIADOR DE LAS REACCIONES INMUNOLOGICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SELECCIONADA DEL ANTIBIOTICO L-17054 Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/02/1986). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SELECCIONADA DEL ANTIBIOTICO L 17054 Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTENTE EN SOMETER UNA PREPARACION EN BRUTO O PURA DEL ANTIBIOTICO TEICOPLANINA, UNO DE SUS FACTORES O DE SUS COMPONENTES O UNA MEZCLA DE LOS FACTORES O COMPONENTES EN CUALQUIER PROPORCION A UNA REACCION DE HIDROLISIS ACIDA EN UN ACIDO ACUOSO CONCENTRADO Y FUERTE COMO EL ACIDO TRIFLUOROACETICO ACUOSO A UNA CONCENTRACION ENTRE 75% Y 95% Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 50JC, SEGUIDO SI ES NECESARIO DE PURIFICACION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: A, H; B ES N-ACETIL-B-D-GLUCOSAMINILO Y Z ES A-D-MANOSILO. SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA PRINCIPALMENTE FRENTE A LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL NONAPEPTIDO BOC-ASN-ALACYS (ACM)-TYR (CHEX)-CYS (ACM)-TYR (CHEX)-LYS (Z)-LEU-PROOH.

(01/12/1985). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA FACULTAD DE QUIMICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL NONAPEPTIDO BOC-ASN-ALA-CYS(ACM)-TYR-(CHEX)-CYS(ACM)-TY1(CHER)-LYS(Z)-LEU-PRO-OH. COMPRENDE: A) ADICIONAR SECUENCIALMENTE LOS DIFERENTES AMINOACIDOS CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS SOBRE EL SOPORTE POLIMERICO A-(4-BROMETIL-3-NITROBENZAMIDO) BENCILPOLI (ESTIRENO-CO-1%-DIVINILBENCENO) (BROMETIL-NBB-RESINA); B) ROMPER FOTOQUIMICAMENTE EL ENLACE ENTRE EL PEPTIDO Y LA RESINA; C) TRATAR EL RESULTANTE CON DISOLVENTES ORGANICOS PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS APOLARES; Y D) PURIFICAR EL CRUDO RESULTANTE POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA A ESCALA SEMIPREPARATIVA UTILIZANDO COLUMNAS DE FASE REVERSA (C18) PARA OBTENER UN PEPTIDO PROTEGIDO DE FORMULA (I). SE UTILIZA PARA LA FABRICACION DE VACUNAS Y ANTIDOTOS CONTRA EL VENENO DEL ESCORPION NORTEAFRICANO ANDROCTONUS AUSTRALIS HECTOR.

UN PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE TEICOPLANINA, O UN COMPUESTO DEL TIPO DE TEICOPLANINA, EN DESGLUCOTEICOPLANINA.

(01/09/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE TEICOPLANINA, O ANALOGO EN DESGLUCOTICOPLANINA.CONSISTE EN SOMETER A HIDROLISIS ACIDA FUERTE CONTROLADA A UNA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE EL COMPREJO DE TEICOPLANINA, FACTOR A2 DE TEICOPLANINA Y FACTOR A3 DE TEICOPLANINA, EN UN DISOLVENTE PROTONICO ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 100JC. EL DISOLVENTE PROTONICO SE ELIGE ENTRE ACIDOS ALIFATICOS Y ACIDOS ALIFATICOS HALOGENADOS BAB, ALCANOLES ALIFATICOS Y CICLOALIFATICOS Y ALCANOLES INFERIORES SUSTITUIDOS CON FENILO Y RESTOS DE ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4; Y EL ACIDO FUERTE SE ELIGE ENTRE LOS ACIDOS MINERALES FUERTES, ACIDOS INORGANICOS FUERTES Y RESINAS INTERCAMBIADORAS DE CATIONES ACIDAS FUERTES EN FORMA DE H.SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEPTAPEPTIDOS Y HEXAPEPTIDOS CICLICOS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

(01/08/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEPTAPEPTIDOS Y HESAPAPTIDOS CICLICOS ANTAGONICOS DE LA VASOPRESINA.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) OPCIONALMENTE PROTEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE COMO YODO O FERRICIANURO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A; OH, -NR (CH2)N-NR2 O -NR-(CH2)N-NH-C (FNH)-NR2; CAP UN ACIDO BB, BB-CICLOALQUILENPROPIONICO CON S-Q1 FIJADO EN LA POSICIONBBB Y QUE TIENE DE 5 A 7 UNIDADES EN LA CADENA DE CICLOALQUILENO; P; P-PRO, L-ALA Y OTROS; R H O ALQUILO DE C 1 A 5; Q1 Y Q2; H O UN GRUPO DESPLAZABLE; X D-PHE, D-PHE(4-ALK), D-VAL Y OTROS; Y; VAL, ILE, ABU Y OTROS; Z; PHE, PHE(4K-HK) O TRY (HK) M; DE 0 A 2; N; DE 2 A 8.SE UTILIZAN PARA TRATAR EDEMAS EN HUMANOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDA.

(01/09/1982). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO DE MACROLIDA DE FORMULA (I). EN LA QUE R ES HIDROGENO, COMPUESTO QUE TIENE APLICCIONES FARMACOLOGICAS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE HIROLISIS EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES N-(A-HIDROXIBUTIRIL)-N-METILVOLILO O N-(A-CETOBUTIRIL)N-METILVALILO. LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO 3-5N EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUO-ORGANICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDA.

(01/04/1982). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

METODO DE SOLDADURA POR ARCO PROTEGIDO CON GAS INERTE. EL METODO UTILIZADO ES EL DE SOLDADURA POR ARCO DE TUNGSTENO CON GAS Y SE EMPLEA UN ALAMBRE DE APORTACION QUE TIENE UN CONTENIDO DE AZUFRE INFERIOR A 0,010 POR 100 EN PESO, AL OBJETO DE EVITAR LASINCLUSIONES DE SULFURO EN EL METAL DE SOLDADURA. EL METODO COMPRENDE ADEMAS EL CONDUCIR UNA CORRIENTE ALTERNA POR EL ALAMBRE DE APORTACION AL OBJETO DE CALENTARLO DURANTE EL PROCESO DE SOLDADURA. EL ALAMBRE SOLIDO DESNUDO ES DE BAJA ALEACION CUANDO LA SOLDADURA SE REALIZA SOBRE ACERO DE BAJA ALEACION, Y DE ACERO AL CARBONO CUANDO EL METAL BASE ES ACERO AL CARBONO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO.

(16/09/1979). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Se describen nuevos péptidos de fórmula: **(Fórmula)** (junto con composiciones farmacéuticas efectiva de los mismos), donde X1 y X2 representan un grupo hidroxi o amino y B representa: hidroxi o un resto de un aminoácido seleccionado entre el grupo formado por L-Asp-OH, L-Asn-OH, L-Glu-OH, L-Gln-OH, L-Ser-OH o HN-A-COOH, donde A es un grupo alquilideno de 1 a 6 átomos de carbono; o un derivado funcional de los mismos. Estos péptidos presentan propiedades psicofarmacológicas; son adecuados para el tratamiento de ciertos trastornos mentales en los que se desea estimular la función cerebral, v.g. para el tratamiento de la senibilidad y/o de la amnesia.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS.

(01/02/1979). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

Procedimiento para preparar péptidos de fórmula general I: X-Arg-Val-Tir-Ile-His-Pro-Y (I) donde X es un radical derivado de un ácido alfa-aminooxicarboxílico alifático e y representa un radical derivado de un ácido alfa-aminocarboxílico alifático, y sales de adición de ácido y complejos de los mismos, que comprende hacer reaccionar un derivado heptapéptido reactivo, de fórmula general II: H-Arg(A)-Val-Tir(B)-Ile-His(E)-Pro-Y-OG (II) donde A representa un grupo adecuado para protección temporal del grupo guanidino de Arg, B representa un grupo adecuado para protección temporal del grupo hidroxilo aromático de Tir, E es un grupo adecuado para protección temporal del grupo imidazolo de His, G representa hidrógeno o un grupo adecuado para protección del grupo carboxilo del C terminal de aminoácido alifático.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES MONOAMINOALQUILICOS DE PEPTIDOS.

(01/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PENTAPEPTIDO.

(01/11/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN POLIPEPTURO.

(16/10/1960). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de un polipepturo, hasta ahora desconocido, con eficacia presional de la fórmula I (ver fórmula I), caracterizado porque el nuevo derivado nonapeptúrico II (ver fórmula II) donde R y R'' significan grupos introducidos para proteger los grupos sulfidrílicos y R'''' y R'''''' grupos introducidos para proteger el grupo amínico, mediante reducción con un metal alcalino en amoniaco líquido, se transforman en el nonapepturo III (ver fórmula III) y este nonapepturo III lineal, por oxidación, en solución acuosa, se transforma en el producto final I.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · · 16

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015