Péptidos citrulinados de histonas y usos de los mismos.
(01/04/2015) Un péptido caracterizado por
- ser antigénicamente eficaz y capaz de unirse específicamente a los anticuerpos específicos de la artritis reumatoide y
- consistir en, desde el extremo amino al carboxílico, la secuencia de aminoácidos:
S G X1 G K G G K G L G K G G A K X2 H X3 K (del aa 1 al aa 20 de la SEC ID Nº 1), G A K X2 H X3 K V L X4 D N I Q G I T K P A I (del aa 14 al aa 34 de la SEC ID Nº 1) o K P A I X5 X6 LA X7 X8 G G V K X9 I S G L I (del aa 31 al aa 50 de la SEC ID Nº 1) en donde los aminoácidos X1-X9 se seleccionan de forma independiente de un resto de arginina o un resto de citrulina y al menos dos de X1-X9 son un resto de citrulina, o un fragmento funcional del mismo que tiene…
Detección de anticuerpos anti-proteína P ribosómica mediante péptidos sintéticos.
(04/07/2012) Un péptido ramificado multimérico consistente en:
- una estructura nuclear de MAP;
- un péptido lineal consistente en una secuencia aminoacídica de al menos 10 aa comprendida en la secuencia 5 de SEQ ID No.2, unido mediante un enlace carbamido con cada uno de los residuos aminoterminales de la estructura nuclear de MAP, en el que los péptidos lineales son iguales o diferentes entre sí.
PEPTIDOS CICLICOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE LA UROTENSINA-II.
(13/10/2010) Péptidos cíclicos de fórmula general (I):
(I)X-ciclo[Pen-A-B-C-D-Cys]-Y
En la que:
X se selecciona de entre el grupo que consiste en H, Ac, H-Asp, Ac-Asp, H-Phe, H-D-Phe y H-Glu-Thr-Pro-Asp,
Y se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, NH2, Val-OH, y Val-NH2,
A y D, iguales o distintos entre sí, se seleccionan de entre el grupo que consiste en Phe, D-Phe, Tyr y D-Tyr,
B se selecciona de entre el grupo que consiste en D-Trp, D-(a-Me)Trp, D-Trp (Me), D-Trp (CHO), D-Nal y D-Nal ;
C se selecciona de entre el grupo que consiste en Lys, Asp, Glu, Orn, Cit, Dap y (p-amino)Phe;
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos
GLICOPEPTIDOS, SU PREPARACION Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI FIRENZE. Clasificación: C07K14/705, G01N33/68, C07K14/47, C07K17/08.
Glicoproteínas constituidas por 11 a 24 aminoácidos que contienen un tetrapéptido de fórmula (I): X-Asn(G)-Y-Z (I) en la que X = aminoácido que porta un grupo amino o carboxílico en la cadena lateral; Y = Pro, Gly; G = azúcar Z = Ala, Val, Ile, His.
PEPTIDOS SINTETICOS QUE ANTAGONIZAN NEUROQUININA A, SUS SALES Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: C07K7/06, C07K7/64, A61K37/02, A61K37/42.
PEPTIDOS SINTETICOS LINEALES Y CICLICOS CON LA FORMULA: X-ASPTYR-DTRP-VAL-DTRP-DTRP-Y (I) DONDE Y=A-R; A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: LIS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, TRP, SER, THR; R=NH2 (CCARBOXIAMIDA TERMINAL); X=H (GRUPO AMINO N-TERMINAL LIBRE) O A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: ARG, LYS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, PHE, TRP, DTRP, TYR, MET, SER, THR; CUANDO R Y X CONSTITUYEN JUNTOS UN ENLACE AMIDA QUE UNE LOS DOS EXTREMOS DE LA CADENA PEPTIDICA PARA DAR UN PEPTIDO CICLICO; Y SUS ACEPTABLES SALES FARMACEUTICAS CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LA NEUROQUININA A Y SON ALTAMENTE SELECTIVOS PARA EL RECEPTOR NK-2.
PEPTIDOS SINTETICOS ANTAGONISTAS DE NEUROKININ A, SUS SALES Y LOS PROCESOS RESPECTIVOS PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: C07K7/06.
UN PEPTIDO SINTETICO CORRESPONDIENTE A LA SIGUIENTE FORMULA (I); EN LA QUE: X=H, ARG, DARG, LYS, DLYS, THR, ATHR; Y= TRY, TRP, DTRP, SER, MET; Z= TRP, DTRP; K= ARG, PHE, DTRP, TYR, MET;. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS SALES Y LOS ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS COMO ANTAGONISTAS DEL NEUROKININ A (RECEPTOR NK-2).
